研究进展了解病原学、流行病学、病理生理学,埃勒斯Danlos综合征的临床特征和管理障碍

埃勒斯Danlos综合症(EDS)的疾病是一组遗传性结缔组织疾病的一般特点是关节高流动性对企业有利和变量表现涉及皮肤、软组织和身体的其他系统。虽然被认为是罕见的,但真正的患病率远高于目前升值预期,主要是由于医疗社区中缺乏认识。最常见的亚型EDS可能hypermobile EDS (hed),唯一依赖临床诊断亚型,目前没有一个定义的遗传基础。EDS的早期诊断是重要的预防和减少疾病的并发症,以及不适当的医疗护理,特别是多系统疾病的参与和un /频率误诊患者。

没有治愈EDS和许多干预措施减轻疾病症状并没有严格的评估。此外,某些亚型的流行像hed仍然被低估了,一样驾驶hEDS-related病理机制和多种疾病,如直立不耐受或免疫功能障碍。集体研究课题提供相关文章理解疾病流行,多系统表现,最佳治疗和管理实践,甚至未来的目标来填补当前知识缺口将有助于使医疗服务提供者意识并最终改善病人的结果。

各种各样的原稿类型将被视为和提交可能采取原始的形式和简短的研究报告,随机试验、评论文章、观点,社区案例研究或其他人。基础研究与临床实践或翻译研究新疗法或诊断工具将优先考虑。接受文章预计跨各种临床学科或部分。单个案例报告将不会被考虑。此外,手稿将优先关注hed,尤其是提供洞察经常遇到合并病症;然而,提交相关的任何EDS亚型以及高流动性对企业有利谱系障碍将被考虑。