精密医学Spondyloarthritis:现实还是乌托邦?

目前的管理方法治疗spondyloarthritis (SpA)是不严密的,很大程度上取决于临床评估。更个性化的方法,考虑患者个体的变异基因,蛋白质,环境和生活方式,虽然开始得到关注,到目前为止,只有一些预测响应给定的治疗。Spondyloarthritis风湿性疾病是一组临床异质性高,有时还伴有牛皮癣enthesitis,虹膜炎,炎症性肠病。为了选择最优治疗每个病人在大量的治疗选择,它正变得越来越重要组患者,根据临床特点和由multi-omics辅助方法(基因组、表观基因组、转录组、微生物)。



到目前为止,药物阻断TNF, IL17或IL12 / 23用于治疗水疗。然而,除了数据的优越性这些其他皮肤牛皮癣,其他组件上的反应是类似的分子。这转化为一个高概率的风湿病学家的经验选择治疗失败。本研究课题旨在:

——识别潜在的临床、遗传和生化因素,可以指导临床医生在选择最好的药物类型的病人

——评估患者治疗策略的成功与特征(如升压和降压策略、伴随治疗或不是)

——探索潜在的non-DMARD microbiome-targeted疗法等治疗方法

目的是识别患者特征(无论临床、基因、酶、细胞因子或环境)允许分化等应对SpA的各种生物药物或治疗方案:

的功效不同bDMARDs疾病的各种临床模式

生物标志物指示性治疗反应模式

——无论是遗传分析将有助于选择合适的药物的病人?

——TNF-I之间的疗效差异和反IL-I SpA

——在临床应对bDMARDs并发症的作用

不同的治疗策略在现实生活中疾病子集(升压和降压联合治疗)

——microbiome-targeted疗法的潜力