人类大脑银行——连接大脑健康和精密神经学

根据精密医学倡议、精密神经病学使用遗传学诊断,治疗和预防脑部疾病。为此,全基因组关联研究(GWAS)和基因组测序(由基因面板,外显子组,或WGS)提供必不可少的工具,涉及基因目标/变异神经诊断,使遗传分层在临床试验中,确定病人最有可能受益于特定的治疗干预措施。

研究项目的前提是建立在一个星座的临床特征及其发展与特定的病因诊断和神经系统是一致的。在现实中,是在个体上进行研究大脑健康状态,会受到许多因素的影响,如生活环境,生活方式,饮食习惯,因此导致基因多效性和多形性,尽管有限的神经紊乱。其中,生物标记,包括生殖系和体细胞DNA变异,可能从根本上解释发病机制和神经病理学,纳入临床诊断时,可能大幅提高精密神经学。良好的人类大脑组织需要评估这些生物标记的作用。许多技术创新从全基因组基因/蛋白表达在福尔马林固定石蜡包埋的部分单一核RNAseq,组织清算,疣状,现在纸张成像,使数字病理显示大脑健康和疾病的分子神经遗传学的后果。

因此,主题编辑器会欢迎任何类型的支持的手稿杂志——组成的研究文章,简短的研究文章,评论,和本文有关,但不限于以下主题:

•神经遗传学包括罕见,无性生殖的障碍来说明遗传因素的作用在家族和零星的神经系统疾病。研究可能的范围从一系列遗传神经系统疾病遗传神经系统疾病的临床试验,研究多基因风险,转录和蛋白表达,人类的大脑神经病理学的研究等。

•研究大脑健康,包括但不限于研究肠脑轴,包括微量元素营养,生活方式和环境,和老化等。

•人类大脑银行,包括但不限于clinical-pathological相关性研究,伦理,和最佳实践,详细的分子研究包括人类大脑组织。