细胞骨架的改变在衰老和疾病

细胞骨架微管组成,中间丝和肌动蛋白丝,在细胞体内平衡是至关重要的作用,口径,极性和运输。相反“骨架”这一词所暗示的那样,它是高度动态的,不断适应细胞的需求。细胞骨架蛋白的转译后的修改,例如,乙酰化和磷酸化,建立一个“代码”,赋予细胞骨架的脚手架与特定的和地方的功能。神经元,尤其是他们的长期过程,是高度依赖于细胞骨架形成了轴突运输的基础,建立了轴突等关键结构元素初始段和突触前剑头和调节轴突口径,极性,动作电位传播和突触可塑性。此外,长期的运动神经元轴突如经常携带多个突触,需要很高的能量,专门突触组件,和协调轴突运输和突触传递,因此更容易打乱体内平衡。最近,研究者和临床医生关注的畸变细胞骨架和细胞骨架相关的突变基因作为神经退行性条件因果关系问题。因此,细胞骨架的关键职位由于其广泛的分布,基本功能,和重要的交互与关键细胞器(如线粒体和内质网),以及一个潜在有益的球员在与年龄有关的神经退化疾病。

尽管细胞骨架在神经元内稳态的至关重要的作用和功能,我们不太清楚其参与发展生理衰老和神经退行性疾病的发展。本研究课题的目的是强调最新进展在细胞骨架内稳态和动态关注如何在细胞骨架结构、生理或病理变化动力学或转译后的修改转化为形成细胞或组织水平事件在老化或神经退行性条件。我们也希望阐明最新进展分析工具和方法,使细胞骨架动力学和更详细地修改(例如,超分辨率或扩张显微镜)或操纵高时空分辨率,(例如,optogenetic工具)。特殊利益给平移方法结合临床和基础研究方面。

区域覆盖可能包括:
•在神经退行性条件下细胞骨架畸变;
•细胞骨架转译后的修改在衰老和神经退行性疾病;
•细胞骨架动力学在衰老和疾病进展;
•老化对神经元细胞骨架的影响;
•先进的方法来研究或操纵细胞骨架;
•平移报告。