Glycotherapeutics:设计、合成、功能和特工走出Glycochemistry和糖生物学的生物医学应用

背景
翻译后糖基化生物分子已成为大大赞赏的设计和制造的各种人类疾病的新的治疗方法。聚糖被公认为主要参与者等细胞过程的蛋白质折叠,走私、受体结合,炎症和细胞间/矩阵粘附,以及药物的靶向药物动力学。因此,了解这些相互作用的机制和过程,除了策略来调节细胞糖基化的发展,变得越来越重要。

此外,设计和制造治疗glyco-molecules(如抗体、糖蛋白/酶,糖肤,或免费mono - /多糖)可能是一个艰难的过程。最近在这个领域成功采用多学科的方法,包括glycobiologists协作努力下,glycochemists和临床医生。这个研究课题旨在整理glycotherapeutics的努力发展,突出新颖的技术,技术进步,诊断工具和动物模型。

目标
与模板驱动的过程,如DNA复制和蛋白质翻译、糖基化是一种non-template驱动过程的碳水化合物,蛋白质和脂类等生物分子。因此,有关糖基化酶的调制过程可以相对有挑战性。例如,净化的一个特定的细胞来源的重组糖蛋白可能产生异构糖基化模式而定义,同质糖基化。因此,策略遗传操纵宿主细胞糖基化机械、体外多糖改造,或直接的化学结合纯化聚糖可以作为解决这一问题。虽然有很多其他挑战glycotherapeutics设计和合成的,如上面提到的,本研究课题的目的是强调最近的进步与诊断工具和疗法利用尖端的方法在糖生物学和glycochemistry。

作者的范围和信息

区域覆盖在这个研究课题可能包括,但不限于:

•Glycoengineering的生物分子(抗体、酶和其他生物制剂)

•Glycan-mediated药物目标

•基因替代疗法

•使用糖生物学方法诊断工具

•生物标志物特征用湿实验室验证

•使用人类疾病的动物模型


m·奥斯曼·谢赫博士是一名员工的法庭之友疗法inc .)和持有该公司股权股权的形式补偿。所有编辑团队的其他成员声明没有利益冲突。