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理解人类大脑生物学及相关疾病进展相当缓慢,由于有限的访问功能的大脑组织。这阻碍了有效治疗一些神经系统疾病的发展。新兴技术基于3 d大脑瀑样源自人类……

理解人类大脑生物学及相关疾病进展相当缓慢,由于有限的访问功能的大脑组织。这阻碍了有效治疗一些神经系统疾病的发展。新兴技术基于3 d大脑瀑样源自人类多能干细胞(hPSCs)使建模复杂的人类大脑发育和功能的各个方面。在过去的十年里,一系列协议开发旨在建立3 d模型,就像不同的大脑区域和更好的人类大脑生理学的概括方面相比传统单层的方法。最新的技术发展水平协议包括装配多区大脑瀑样(熔融大脑瀑样或“assembloids”),允许监测和评估之前无法访问的现象,如区际联系的出现。
尽管最近的进步,当前三维大脑瀑样模型遭受一些局限性如再现性、体内富达,神经元的成熟,和空间组织,主题,正准备通知将来的大脑瀑样工作。

这研究课题欢迎原始研究,回顾和评论文章旨在探索所有最新进展在人类体外模型基于3 d大脑瀑样。特别关注的是研究大脑瀑样代表大脑区域定义,multi-organoid /家族系统对重建区域/血统相声,努力改善派生系统的保真度和再现性,合成生物学和生物工程与技术使spatio-organizational控制。改进的协议将加强的能力强劲的疾病建模使用patient-derived细胞仍然是核心的承诺hPSC-based人类大脑器官形成的模型。

结合正交的建模方法,如体内疾病的小鼠模型和主要组织时,大脑瀑样会带给我们更近一步了解人类的大脑发展,功能和故障。

关键字:Assembloids大脑瀑样,人类大脑器官形成,神经生理学,神经发育障碍


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