关于这个研究课题
心肌梗死是由于冠状动脉的阻塞,导致左心室的心肌细胞死亡约10亿人在几个小时内消失。此外,心肌梗死引起急性炎症和心脏细胞外基质的降解,反过来,导致纤维化瘢痕的形成。纤维组织机械硬度比健康的心脏组织,它主要是由心脏成纤维细胞缺乏跳动的心肌细胞。心脏创伤可能接受持续的重构,导致左心室扩张和进步的充血性心力衰竭,这是目前工业化国家的死亡率和发病率的主要原因。的唯一标准疗法解决心脏移植心肌细胞功能的不可逆损失。然而,这个选项是有限供体稀缺和终身接受免疫抑制的必要性。因此,一个理想的心脏再生医学策略应该取代失去的心肌细胞和心肌收缩功能恢复。
到这个目的,细胞再生疗法,生物材料和组织工程支架/补丁正在接受调查。目前,这种疗法的成功是有限的可怜的嫁接,植入细胞的存活和集成梗塞的面积,和内源性成人心脏的再生潜力有限。因此,再生受损的心脏仍然是一个主要的临床挑战与深刻的社会和经济影响。直接重编程的方法,能直接将心脏成纤维细胞转化为诱导心肌细胞,出现在最后一年,为心肌再生提供了一个有趣的新可能性。然而,尽管周围的兴奋心脏再生直接细胞“重编程”的潜力,这种方法还相当不成熟,效率低下。在早期的研究中,重组效率很低,主要采用病毒载体,和生成的主要不成熟,部分心肌细胞重新编程和培养不当。新兴研究现在利用小分子或小分子核糖核酸直接心脏重新编程,铺平了道路向更安全、更有效的策略来心脏再生。此外,平行研究正在调查小分子核糖核酸的结合能够诱导心肌细胞增殖。
本研究课题旨在出版的跨学科研究先进的心脏再生疗法。通过一组原始论文和评论文章,这个研究课题的目的是收集最新的最先进的思想,概念,发现,这个领域的成就和未来的发展方向。研究课题希望促进多学科研究的意识,从而渴望之间的桥梁领域如医学、材料科学、生物力学、制药和工程研究协作解决心脏再生。临床医生和研究人员被邀请与原来的以证据为基础的贡献的文章,以及关键的文献综述手稿,总结最近的和令人兴奋的创新发展。
潜在的主题包括,但不限于,如下:
•基本病理研究细胞行为和健康的心脏组织
•生物材料在细胞分化和/或重组
•对心脏组织工程支架
•细胞治疗心脏再生
•可注射水凝胶对心脏组织工程
•直接心脏重新编程
•在体外健康和病态心脏组织的组织工程模型
•纳米基因治疗在心脏再生
•为心脏再生药物释放
•新微流体平台心脏分化重组
•微流体模型的心脏组织
研究主题是组织框架的项目BIORECAR(格兰特号码:772168;http://www.biorecar.polito.it/index.html)
到这个目的,细胞再生疗法,生物材料和组织工程支架/补丁正在接受调查。目前,这种疗法的成功是有限的可怜的嫁接,植入细胞的存活和集成梗塞的面积,和内源性成人心脏的再生潜力有限。因此,再生受损的心脏仍然是一个主要的临床挑战与深刻的社会和经济影响。直接重编程的方法,能直接将心脏成纤维细胞转化为诱导心肌细胞,出现在最后一年,为心肌再生提供了一个有趣的新可能性。然而,尽管周围的兴奋心脏再生直接细胞“重编程”的潜力,这种方法还相当不成熟,效率低下。在早期的研究中,重组效率很低,主要采用病毒载体,和生成的主要不成熟,部分心肌细胞重新编程和培养不当。新兴研究现在利用小分子或小分子核糖核酸直接心脏重新编程,铺平了道路向更安全、更有效的策略来心脏再生。此外,平行研究正在调查小分子核糖核酸的结合能够诱导心肌细胞增殖。
本研究课题旨在出版的跨学科研究先进的心脏再生疗法。通过一组原始论文和评论文章,这个研究课题的目的是收集最新的最先进的思想,概念,发现,这个领域的成就和未来的发展方向。研究课题希望促进多学科研究的意识,从而渴望之间的桥梁领域如医学、材料科学、生物力学、制药和工程研究协作解决心脏再生。临床医生和研究人员被邀请与原来的以证据为基础的贡献的文章,以及关键的文献综述手稿,总结最近的和令人兴奋的创新发展。
潜在的主题包括,但不限于,如下:
•基本病理研究细胞行为和健康的心脏组织
•生物材料在细胞分化和/或重组
•对心脏组织工程支架
•细胞治疗心脏再生
•可注射水凝胶对心脏组织工程
•直接心脏重新编程
•在体外健康和病态心脏组织的组织工程模型
•纳米基因治疗在心脏再生
•为心脏再生药物释放
•新微流体平台心脏分化重组
•微流体模型的心脏组织
研究主题是组织框架的项目BIORECAR(格兰特号码:772168;http://www.biorecar.polito.it/index.html)
关键字支架:心脏组织工程再生医学,生物材料,水凝胶,干细胞重编程
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。