病例报告
接受了2023年7月13日
中国脊髓小脑的共济失调患者最后确认为Gerstmann-Straussler-Scheinker综合症P102L突变
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1187813
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223年文章
文章
编辑
2023年7月12日发表
编辑:Neurogenetic障碍:从测试到诊所
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1236350
- 378年的观点
原始研究
发布于2023年7月5日
性别和年龄在威尔逊氏病的特点
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1176946
- 288年的观点
病例报告
在2023年7月04接受
在中国Ataxia-telangiectasia:病例报告小说ATM变体和文献综述
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1228810
病例报告
接受2023年6月28日
小说FRMD7致病变种在特纳家族性特发性小儿患者眼球震颤
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1199095
病例报告
2023年6月22日出版
和厚朴酚在胶质母细胞瘤复发:病例报告
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1172860
- 527年的观点
审查
接受2023年6月19日
成人脑白质营养不良:实用指南,最近处理更新,和未来的方向
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1219324
修正
2023年6月15日公布
哥斯达黎加的勘误表:临床和遗传分析帕金森症患者
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1227084
- 329年的观点
病例报告
2023年6月15日公布
年长的成人亚历山大病与非典型clinicoradiological特点:一个案例报告
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1139047
- 892年的观点
简短的研究报告
发布于2023年09年6月
KCNC2变异不确定的意义也相关的各种形式的癫痫
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1212079
- 384年的观点
病例报告
2023年6月01日出版
病例报告:Mohr-Tranebjaerg综合症:听力障碍的发病阴险的障碍高复发风险
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1161940
- 668年的观点
原始研究
2023年5月25日发布
常染色体隐性变体c。953 > C和C。97 - 1 - g > C NSUN2导致智力障碍:分子动力学模拟研究功能丧失的机制
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1168307
- 1629年的观点
原始研究
2023年5月18日出版
基因组测序与综合变量调用识别结构变异和重复扩张大部分的共济失调患者和/或神经肌肉疾病
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1170005
- 1235年的观点
原始研究
2023年5月17日发布
语言障碍与认知障碍的老年人没有痴呆由淀粉样病变
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1051382
- 486年的观点
原始研究
2023年5月17日发布
肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者的临床和分子特征和SOD1突变:monocentric研究
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1169689
- 566年的观点
病例报告
发布于2023年5月12日
识别相关的基因突变对EMD和EYA4 Emery-Dreifuss肌肉萎缩症和耳聋:一个案例报告
雷竞技rebat神经学前沿
doi 10.3389 / fneur.2023.1183147
- 1146年的观点