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尖端技术,nuclease-based基因组编辑已经成为一个主要的驱动力在生物学和生物医学研究,以及基因疗法。然而,基因组的执行编辑与特定核酸酶在新的有机体可能遇到的独特挑战,不发生其他生物。因此,基因组编辑工具的发展和调查基因编辑核酸酶的机制将带来新的承诺在生物和医学科学研究。

有三个独特的核酸酶,用于特定的基因组编辑;两个是人工包括ZFNs和取得,而第三个是核糖核蛋白CRISPR-Cas系统的核酸酶。CRISPR-Cas编码自适应原核为抗病毒免疫防御中普遍存在古生菌和细菌。到目前为止,大量的基因编辑工具已经开发和各种Cas9 Cas12核糖核蛋白核酸酶由CRISPR-Cas编码系统。这些CRISPR-Cas核酸酶在生物模型已经成功地在基因组编辑在所有三个领域的生活。此外,许多原核生物携带活跃CRISPR-Cas系统,这些内源性抗病毒系统已用于基因缺失,基因插入以及基地替换古生菌和细菌。最近,一些特定的基本编辑工具已经被描述,连同其他新兴CRISPR-Cas基因编辑工具。此外,许多新基因编辑的详细机制仍有待揭示系统与一些老牌的。

考虑到快速,基因组编辑的令人兴奋的发展,前沿的基因组编辑工具和机制部分基因组编辑出版高质量的原创研究旨在提供一个平台,方法和评论文章基本基因编辑领域的研究。雷竞技rebat

适当的主题包括,但不限于:

•新基因编辑工具和技术的发展

•改善和优化基因编辑技术和交付方法

•新基因编辑核酸酶(ZFNs,取得、Cas9 Cas12)

•分子机制的基因编辑系统

•CRISPR-Cas免疫系统的分子机制

•小说抗病毒基因编辑系统的潜力

•基因组与基本编辑器编辑

•转置和编辑

•高通量筛选

•动物模型

•应用这些工具,因为这些文章不符合其他部分的范围雷竞技rebat前沿基因组编辑。

文章不处理基因组编辑或相关机制超出了本节的范围。

雷竞技rebat前沿基因组编辑是出版伦理委员会的成员。

事实

  • 短名称

    前面。基因组。

  • 缩写

    fgeed

  • 电子ISSN

    2673 - 3439

  • 编入索引中

    公共医学中心(PMC)、谷歌学术搜索开放存取,CrossRef,时钟,OpenAIRE,网络新兴资源的科学引文索引(ESCI),斯高帕斯

  • PMCID

    所有发表的文章收到PMCID

提交

基因组编辑工具和机制欢迎提交以下文章类型:简短的研究报告,校正、编辑、通用评论,假说和理论、方法、迷你回顾,认为,原始研究的角度来看,政策简报中,政策和实践评论,评论。

所有的手稿都必须直接提交一节基因组编辑工具和机制,由副同行评议和审查的编辑特色部分。

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