原始研究
发布于2019年06年3月
完整的线粒体基因组的比较分析开发应用程序
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00651
- 4066年的观点
- 5引用
卷
748年出版物
原始研究
2019年2月20日出版
的高频Machado-Joseph疾病在中国由于新突变的起源吗?
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00740
- 6158年的观点
- 13引用
原始研究
2019年2月11日发表
共享多发性硬化和缺血性中风之间的基因表达
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00598
- 4577年的观点
- 7引用
的角度来看
发布于2019年07年2月
内含子基因监管者:砖的加速器
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00672
- 30339年的观点
- 110年引用
原始研究
发布于2019年2月04
描述DNA甲基化在胃癌进展相关基因调控网络
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00711
- 2946年的观点
- 9引用
原始研究
2019年1月30日出版
定义关键基因调节形态发生顶泌汗腺的羊皮
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00739
- 5845年的观点
- 12引用
病例报告
2019年1月28日发表
小说在Compound-Heterozygous COL4A4变异的识别状态Alport综合征患者和组织学结果类似于局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00748
- 2445年的观点
- 5引用
原始研究
2019年1月28日发表
外显子组测序识别TENM4作为小说的精神分裂症候选基因在11 q14-21 SCZD2轨迹
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00725
- 3660年的观点
- 15引用
原始研究
2019年1月25日发表
阿尔茨海默疾病相关基因的识别基础上的数据集成方法
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00703
- 6499年的观点
- 35引用
审查
2019年1月25日发表
线粒体的异质性
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00718
- 11306年的观点
- 75年引用
系统综述
2019年1月25日发表
阐明守恒的转录网络潜在的农药接触与帕金森病:关注化学物质的流行病学意义
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00701
- 7753年的观点
- 31日引用
病例报告
2019年1月23日公布
SGCD无义突变纯合子(p.Arg97∗)造成肢带肌萎缩症2型f (LGMD2F)血缘的家人,一个案例报告
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00727
- 2665年的观点
- 13引用
审查
2019年1月23日公布
基因组选择水产养殖:应用程序、限制和机会与海洋虾和珍珠牡蛎
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00693
- 23436年的观点
- 121年引用
原始研究
2019年1月23日公布
全面分析纤维母细胞生长因子受体2 b信号上皮提示祖细胞在小鼠早期肺分支形态发生
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00746
- 5362年的观点
- 35引用
审查
2019年1月23日公布
交互的主机和对艾滋病病毒基因组及其影响
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00720
- 7729年的观点
- 21引用
方法
2019年1月23日公布
多个部分正规化的非负矩阵分解预测本体论lncRNAs的函数
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2018.00685
- 1314年的观点
- 1引用