原始研究
2022年6月17日公布
状态、改变和期货在南大洋的浮游动物
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.624692
- 4642年的观点
- 17引用
卷
1039年出版物
原始研究
2022年3月10日公布
建模的头骨在脊椎动物多样化的黎明网络完整性考虑功能形态学和化石颚肌重建
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.799637
- 2920年的观点
- 2引用
原始研究
2022年2月25日出版
社会和生态因素影响长期航行独木舟Pre-contact东部的弹性波利尼西亚:Multiproxy方法从ArchaeoEcology项目
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.750351
- 1852年的观点
- 1引用
原始研究
2022年2月17日公布
生境异质性和地理位置的主要因素塞拉多跨多个空间尺度上小哺乳动物的多样性
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.739919
- 2223年的观点
- 5引用
简短的研究报告
2022年2月17日公布
统计地图集和自动贴标策略来加快分析社会性昆虫大脑进化
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.745707
- 1389年的观点
- 1引用
的意见
2022年2月15日公布
Socioecology神经生物学和进化的食肉蚂蚁
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.804200
- 1993年的观点
- 3引用
原始研究
发布于2022年09年2月
生态机会和必要性:生物和非生物的司机在多元化的数字开始社区互动
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.750772
- 1555年的观点
原始研究
发布于2022年09年2月
成像与过去:揭示Chimaeroid骨盆肌肉组织结构的复杂性和发展
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.812561
- 1618年的观点
原始研究
发布于2022年08年2月
有偏见的学习作为一个简单的自适应觅食机制
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.759133
- 2378年的观点
原始研究
发布于2022年2月04
八卦是岛上的雨林碎片和环境动力学(NW马达加斯加)1300大卡BP归因于人类影响加剧
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.783770
- 2241年的观点
- 2引用
原始研究
发布于2022年2月3日
ABC转运蛋白与DNA甲基化在本地和非本地人口Conyza黄花L。
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.781498
- 1307年的观点
原始研究
发布于2022年2月3日
缺乏种群间的遗传结构的条纹跳蚤甲虫Phyllotreta striolata(鞘翅目:叶甲科)在中国南方
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.775414
- 1437年的观点
原始研究
发布于2022年2月3日
Fertilization-Related基因的进化提供了洞察自然Ascrotal哺乳动物生殖健康
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.828325
- 1247年的观点
原始研究
发布于2022年2月3日
化学感应受体在蝴蝶的幼虫上颌骨hospiton
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.795994
- 2085年的观点
- 2引用
原始研究
发布于2022年2月02
全基因组相关的WRKY转录因子识别和比较分析Momilactone生物合成在Calohypnum plumiforme
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.809729
- 1449年的观点
- 2引用
原始研究
发布于2022年2月01
饮食层次指导时空变异果蝇suzukii资源使用
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2021.816557
- 1485年的观点