审查
发布于2019年2月01
蜜蜂授粉之外:蜜蜂()Zootherapy关键物种
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00161
- 23475年的观点
- 12引用
卷
239年出版物
原始研究
2019年1月25日发表
狮子在盖茨:跨学科设计中的一个早期预警系统来提高狮共存
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00242
- 7620年的观点
- 31日引用
的角度来看
2019年1月24日公布
生物多样性非结构化大数据意味着更多的知识吗?
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00239
- 12615年的观点
- 89年引用
方法
2019年1月22日出版
从多个时间序列估计参数使用贝叶斯推理的种群动态
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00234
- 9748年的观点
- 26引用
原始研究
2019年1月21日公布
蓟马的杂食性和聚集信息素Multitrophic甜辣椒植物之间的相互作用,蚜虫,花虻
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00240
- 2628年的观点
- 5引用
原始研究
2019年1月17日发表
绿色屋顶的植物殖民是受到建立本地植物群落组成的影响
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00238
- 4023年的观点
- 9引用
原始研究
2019年1月17日发表
寄主植物的作用,替代食物资源和食草动物诱导挥发物在杂食的捕食者的选择行为
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00241
- 2299年的观点
- 2引用
审查
2019年1月15日公布
决策基于主体建模:当前审查和未来的招股说明书
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00237
- 45567年的观点
- 69年引用
审查
2019年1月14日发表
“统一”在生态资源利用效率的概念
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00233
- 12624年的观点
- 48引用
审查
2019年1月11日发表
归一化常数的解释在定标方程
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00212
- 3372年的观点
- 21引用
审查
2019年1月11日发表
Human-Elephant冲突:回顾当前的管理战略和未来的发展方向
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00235
- 115721年的观点
- 146年引用
原始研究
2019年1月10日出版
长期的栖息地的分裂与减少MHC IIB两栖动物多样性和增加感染宿主
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00236
- 7416年的观点
- 29日引用
审查
发布于2019年08年1月
的角色学习昆虫和蜘蛛的性行为,性特征进化和物种形成
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00225
- 5552年的观点
- 26引用
原始研究
发布于2019年07年1月
地下微生物海洋变暖强调了未来的敏感性下降,颗粒碳出口
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00230
- 7733年的观点
- 16引用
原始研究
发布于2019年07年1月
城市化改变游泳鱼流的性能
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00229
- 3435年的观点
- 10引用
审查
2018年12月21日出版
身体活动年龄野生动物吗?
雷竞技rebat生态学与进化前沿
doi 10.3389 / fevo.2018.00222
- 4973年的观点
- 14引用