发现小分子铅化合物:驱动力揭开新的抗癌的目标和机制——卷II

天然产物是复杂和丰富的结构和广泛的生物活性,是创造新药的重要来源。长春新碱,喜树碱、紫杉醇都是知名的抗癌药物通过面向活动的隔离,发现活性筛选和结构修改。抗肿瘤药物与小说结构来源于天然产物及其衍生物是一种热肿瘤药物开发领域,这是一个补充有机合成和组合化学。这也是一个有效的途径来寻找新的抗癌药物寻找抗癌铅化合物与酶、受体和基因作为新的分子靶点。目标天然产物的研究是非常重要的阐明药物作用的机理和新药的研究和开发。许多小分子施加相应的药理作用,作用于多个目标。很难找到活性天然产物的直接目标,但天然产品目标识别的方法和技术已经取得了很大的进步。

这个研究课题的目标是使用更直接和有效的手段发现小分子铅化合物抗癌活性。小分子化合物的直接目标可以找到目标识别技术,和行动的机制可以阐明。同时,新型小分子铅化合物还可以捕获更多的潜在抗癌目标和机制。它可以为新抗癌药物的发现提供更多的可能性。我们感兴趣的主题涵盖了包括:

1。新技术和应用指导抗癌活性化合物的分离。
2。抗癌的目标和机制的天然抗癌产品及其结构修饰符。
3所示。发现小说抗癌铅化合物与小说结构。
4所示。应用程序的目标识别技术直接测定天然抗癌产品的目标。

请注意:手稿组成的生物信息学和计算分析公共基因组或转录组数据库不伴随着验证(独立的队列或生物验证体外或体内)超出了本节的范围,将不会被接受为这个研究课题的一部分。

关键字:抗癌天然产品,主要化合物,Bioactivity-guided隔离,潜在癌症目标,目标识别技术

重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。