肽和核酸混合动力系统:自组装和生物(技术)的应用程序

肽核酸(PNAs) pseudopeptide骨干组成的寡核苷酸类似物,非手性和卸货。他们结合高亲和力和特异性核酸的互补,如DNA、RNA或机构,抵抗核酸酶和蛋白酶降解。由于这些原因,他们一直探索工具干涉基因调控和在不同的方法包括反义,antagomir或抗原。发现PNAs自组装打开他们的剥削方式获得新材料。不同的研究表明,自组装机构是荧光。的荧光聚合允许聚合过程的监控。PNAs的化学结构的修改结果往往引入化学实体,可以促进大会。结合肽或芳香半个机构强烈影响聚合物的结构或形态。

本研究课题旨在收集工作包含机构分子的合成和应用,肽及其组合。加入碱基的肽链和/或在单个分子侧链提供了一个独特的模板显示属性的组件,比如具体目标识别能力(互补碱基或目标蛋白质)和形成超分子结构的能力。这些属性可以用来生产不仅生物活性化合物,而且新材料。tetra-phenylalanine肽的接合机构二聚体导致的形成手性纤维,稳定肽链之间的氢键和沃森克里克债券机构之间的基地。最近论文证明PNAs上修改的骨干和侧链氨基酸疏水性和亲水性基团组装在stimuli-responsive micelle-like结构拆卸,可添加互补链。此外,配合机构的肽形成水凝胶可以用于生产多组分凝胶,比多肽水凝胶力学性能有所改善。

我们欢迎原始研究,审查,迷你审查和观点文章主题包括,但不限于:
•合成和自组装的机构或PNA-peptide共轭
•多功能分子含有碱基和肽生物科技应用程序(包括材料、交付系统)
•Nucleopeptides

关键字:机构、肽自组装、材料、合成

重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。