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关于这个研究课题

摘要提交截止日期2023年7月20日
手稿提交截止日期2023年11月17日

神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病、帕金森氏症、亨廷顿氏舞蹈症,和ALS疾病导致进步的损失函数和死亡的神经细胞在大脑和脊髓。尽管有广泛的研究,这些疾病的潜在机制和病理生理学仍然是难以捉摸的。从神经退行性疾病的发病机制是多因素疾病,系统分析是至关重要的。最新进展在转录组等组学方法、蛋白质组学、代谢组学和生物信息学综合分析提供了强大的工具通过调查全球范围内的分子变化,发生在神经退行性疾病和标志物和潜在的治疗靶点。本研究课题旨在提供最新进展在组学方法和组学的应用方法研究神经退行性疾病。

本研究课题旨在解决的问题是缺乏一个全面的理解神经退行性疾病的分子机制。组学技术,如转录组、蛋白质组学和代谢组学提供一个强大的工具来全面、系统的对发病机制的理解。细胞类型特异的,尤其是multi-omic单细胞或空间分析将进一步促进它。为了实现这一目标,研究人员可以利用尖端技术,如单细胞RNA序列,空间转录组,cell-type-specific蛋白质组分析、单细胞蛋白质组分析、空间蛋白质组分析,cell-type-specific代谢组分析和空间代谢组学分析探讨分子变化发生在特定细胞类型或特定细胞在大脑和脊髓。这些方法可以提供洞察神经退化的潜在的分子机制,确定新的治疗靶点,开发个性化的治疗。此外,组学数据的集成与临床和病理的信息可以帮助识别生物标志物早期诊断和监测疾病进展,导致更好的病人结果。总之,组学技术的应用细胞类型特异的、单细胞的方式在一个有潜力提供一个更全面的对神经退行性变的分子机制的理解,可能会导致这些使人衰弱的疾病有效的治疗方法的发展。

这个研究课题的范围的应用组学技术来理解神经退行性疾病的发病机制或发现神经退行性疾病的生物标志物使用组学技术如下,但不限于:

——综合分析结合多种组学技术

- - - - - -特异性组学分析

——单细胞组学分析

-特殊的组学分析

——生物信息学分析

-通用组学分析

——不在经典里的rna或蛋白质的识别

——识别转录后修饰

组学技术的发展,可以用于研究神经退行性疾病

关键字:神经退行性疾病、蛋白质组学、代谢组学、生物信息学、质谱分析


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病、帕金森氏症、亨廷顿氏舞蹈症,和ALS疾病导致进步的损失函数和死亡的神经细胞在大脑和脊髓。尽管有广泛的研究,这些疾病的潜在机制和病理生理学仍然是难以捉摸的。从神经退行性疾病的发病机制是多因素疾病,系统分析是至关重要的。最新进展在转录组等组学方法、蛋白质组学、代谢组学和生物信息学综合分析提供了强大的工具通过调查全球范围内的分子变化,发生在神经退行性疾病和标志物和潜在的治疗靶点。本研究课题旨在提供最新进展在组学方法和组学的应用方法研究神经退行性疾病。

本研究课题旨在解决的问题是缺乏一个全面的理解神经退行性疾病的分子机制。组学技术,如转录组、蛋白质组学和代谢组学提供一个强大的工具来全面、系统的对发病机制的理解。细胞类型特异的,尤其是multi-omic单细胞或空间分析将进一步促进它。为了实现这一目标,研究人员可以利用尖端技术,如单细胞RNA序列,空间转录组,cell-type-specific蛋白质组分析、单细胞蛋白质组分析、空间蛋白质组分析,cell-type-specific代谢组分析和空间代谢组学分析探讨分子变化发生在特定细胞类型或特定细胞在大脑和脊髓。这些方法可以提供洞察神经退化的潜在的分子机制,确定新的治疗靶点,开发个性化的治疗。此外,组学数据的集成与临床和病理的信息可以帮助识别生物标志物早期诊断和监测疾病进展,导致更好的病人结果。总之,组学技术的应用细胞类型特异的、单细胞的方式在一个有潜力提供一个更全面的对神经退行性变的分子机制的理解,可能会导致这些使人衰弱的疾病有效的治疗方法的发展。

这个研究课题的范围的应用组学技术来理解神经退行性疾病的发病机制或发现神经退行性疾病的生物标志物使用组学技术如下,但不限于:

——综合分析结合多种组学技术

- - - - - -特异性组学分析

——单细胞组学分析

-特殊的组学分析

——生物信息学分析

-通用组学分析

——不在经典里的rna或蛋白质的识别

——识别转录后修饰

组学技术的发展,可以用于研究神经退行性疾病

关键字:神经退行性疾病、蛋白质组学、代谢组学、生物信息学、质谱分析


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

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