挑战和机遇在发展中生物活性铜配合物金属药物

疾病的发展在过去的几十年里需要一个多元化的治疗方法。例如,细菌感染越来越多耐药治疗用抗生素或难以治疗的结果与生物膜的并发症。另一方面,细胞抑制剂用于当前癌症治疗是昂贵的和产生阻力。此外,缺乏药物治疗糖尿病,糖尿病等疾病的病毒和寄生虫感染或炎症条件。因此,新药或他们的配方需要这些痛苦的治疗,包括复合物作为一个活跃的物种,或适当的交付方法,一个增强的效果。这个目的,铜配合物提供了一个巨大的平台,因为它们的化学和生物学性质可以通过适当的调整配体的选择。因此,有一个持续的兴趣设计新的铜配合物与不同的生物特性,在寻找一个合适的路由管理同时体内保留这些属性。

虽然有一些金属药物参与癌症,风湿性关节炎,和微生物感染治疗,他们的广泛使用是有限的由于严重的副作用,毒性和耐药性。此外,在过去的几年里,一些生物活性铜(II)配合物进入临床试验,但只有少数开发成药物。对他们中的许多人来说,他们的限制来自较低的稳定生物媒介或亲油性和水溶性不利。结果,挑战领域存在两种配合物的设计和良好的生物活性和较低的毒性和/或找到一个合适的路线的政府同时保持体内这个活动。然而,有很多机会,比如适当的混合配体的选择,设计合理的铜(II)复杂的选择性交付,或为一个特定的交互与生物分子和/或适当的嵌入在生物相容矩阵。所有这些将确保一个增强的和有选择性的与目标生物分子交互,从而协助下一个伟大的功效较低的毒性。铜(II)配合物的潜在使用治疗病毒性感染、神经退行性和炎症性疾病也代表一个机会开发新药物基于金属离子。

本研究课题旨在提供在发展中铜配合物具有良好的生物活性(抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎等)和低毒性,或适当的载体系统对这些物种交付。论文集中在完全铜配合物的单晶x射线衍射特征是非常可取的。

为此,我们欢迎原始研究,审查,迷你回顾和观点文章主题包括,但不限于:
•生物活性铜(II)配合物为克服阻力
•铜复合物anti-biofilm活动
•设计合理的铜(II)配合物与目标生物分子选择性交互
•改善铜(II)的生物活性物种(包括铜、Zn-SOD Casiopeinas,叶绿酸)嵌入到一个有机或无机的矩阵
•Stimuli-responsive系统基于铜(II)配合物
•复合物的铜(II)与多个与生物分子的相互作用模式

关键字:铜复杂,阻力、生物膜载体,目标生物分子药物设计

重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。