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关于这个研究课题

摘要提交截止日期2023年6月24日
手稿提交截止日期2023年10月22日

上皮屏障损伤和炎症之间的联系已经证明在过敏性鼻炎,哮喘,过敏性皮炎(AD)、慢性鼻窦炎、食物过敏、乳糜泻和嗜酸性食管炎。过敏原,病原体和环境物质如PM2.5、洗涤剂、食品……

上皮屏障损伤和炎症之间的联系已经证明在过敏性鼻炎,哮喘,过敏性皮炎(AD)、慢性鼻窦炎、食物过敏、乳糜泻和嗜酸性食管炎。过敏原,病原体和环境物质如PM2.5、洗涤剂、食品乳化剂、柴油废气,纳米粒子和香烟烟雾已被证明导致上皮屏障损伤。另一方面,当前可用的治疗方法如糖皮质激素、β受体激动剂,白三烯受体拮抗剂和益生菌可能恢复上皮屏障。此外,上皮屏障之间的复杂交互和皮肤、呼吸道和肠道微生物生态失调导致过敏性疾病的发病机理。

底层机制参与上皮屏障功能障碍和因素参与上皮屏障的恢复仍不清楚。此外,这些破坏和修复的动态变化因素需要调查。过敏原之间的协同效应,病原体,和环境大幅刺激仍未知。在这个研究课题的上皮屏障和过敏性疾病,研究相关和超出以下方面是受欢迎的。所有的研究必须包括过敏的视角。

•发现生物标志物识别个人的漏水的上皮屏障
•探索如何漏水的上皮屏障促进敏
•破坏和修复之间的不平衡在不同exposomes及其影响2型炎症与最先进的技术
•上皮屏障功能障碍之间的双向互动和2型炎症
•可能的策略来减少疾病破坏上皮屏障
•不同气源性致敏原的分子组件负责诱导气道上皮屏障的损害
•紧缩的新治疗方法的组织障碍粘膜屏障的分子和其他组件
•评估证据是否用生物制剂治疗2型炎症改善上皮屏障功能
•可能干预通过饮食和微生物,以保护和恢复生物多样性和上皮屏障

所有文章类型接受前沿过敏是受欢迎的。雷竞技rebat

利益冲突声明:博士Yasutaka Mitamura已经收到了来自诺华FreeNovation格兰特。(2022.04.31)

关键字:上皮、皮肤、呼吸道、屏障功能障碍,过敏,监管、恢复机制


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

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