Craniomaxillofacial出生缺陷的病因和发病机理

形成的人类头骨和脸是一个高度复杂的形态形成的过程涉及数百个基因影响协调模式,增殖,分化与众多组织胚胎学的起源。

颅面出生缺陷如orofacial结晶、颅缝早闭,和小耳症,组成三分之一的先天性出生缺陷。最近,高通量测序等新技术导致了许多新的病因疾病基因的鉴定和功能实验阐明行动的机制,导致小说对颅面畸形。

如今,基因、变异、监管因素和途径影响颅面发展仍然没有说明清楚。随着越来越多的新技术应用,复杂的遗传因素导致颅面出生缺陷可能会进一步调查。此外,一些研究表明,其他因素包括病毒感染、药物服用,畸胎原结合遗传因素提高颅面出生缺陷的风险。然而,需要更多的研究来探索机制和监管网络的因素导致颅面出生缺陷。总之,新技术、分析方法和功能研究可以解决上述问题。

本研究主题欢迎原始研究的文章、案例报告,并评论文章涵盖以下主题:

•颅面出生缺陷的病因(遗传因素、病毒感染、医药,畸胎原,等等)。
•颅面出生缺陷的发病机制
•颅面出生缺陷的机理
•管理影响因素颅面出生缺陷
•orofacial结晶的病因
•造成基因和遗传变异的orofacial结晶。突变IRF6 GRHL3导致Van der Woude综合症(大众)

关键字:病因、病机、颅面出生缺陷、儿科牙科、口腔医学

重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。