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关于这个研究课题

摘要提交截止日期2023年6月24日
手稿提交截止日期2023年10月22日

传统的癌症诊断原发性或转移性的组织活检获得的网站。尽管组织活检是一种行之有效的方法肿瘤的组织学特征,它有许多缺点如侵袭性、不良事件的风险增加,周转时间长。此外,它不提供关于肿瘤的异质性和演化的重要信息。因此,重复活检往往需要充分评估癌症恶化或对治疗的反应。blood-based液体活检已成为一个有吸引力的替代传统的组织活检,因为它提供了一种快速、方便、非侵入性的方式实时评估肿瘤的遗传景观。它还提供更广泛和更全面的肿瘤分析,因为它反映了小学和转移性分子概要文件(“指纹”)。因此液体biopsy-based分子分析在生物标志物和药物发现提供了一个独特的机会。

液体活检肿瘤演化提供了一个潜在的实时答案,它可以作为一个优秀的小说药理工具动态评估潜在的药物靶点(/脱靶效应),以及新的生物标志物来评估响应或抵抗的机制目前治疗的病人。这些信息可以进一步指导治疗决策,改善诊断和患者结果并提供有价值的信息的作用机制的药物。新型治疗靶点的识别可以促进新的药物发现平台的推出应对不断变化的肿瘤进化。这个研究课题的目标是识别新方法在药物发现液体活检的指导下,以及在生物标志物的发现和鉴定新的复杂的方法验证包括人工智能和机器学习算法。此外,本研究课题旨在揭示潜在的额外的表观遗传机制实时参与表观遗传变化引发的药物反应或获得性耐药治疗。这些发现在表观遗传重编程可能促进新的靶向治疗的发展和相应的检测相关的药理作用。

这个研究主题鼓励作者贡献原创文章,以及评论,迷你评论和案例研究。

本研究课题将集中于这些领域:
1。Liquid-biopsy引导启用的肿瘤标志物发现和新靶点的识别描述疾病的演变。
2。研究集中在识别新方法新生物标志物在肿瘤包括早期检测和疾病进展。
3所示。新方法精度肿瘤学专注于识别immune-oncology和进步的疾病的新治疗靶点。
4所示。方法包括人工智能和机器学习算法促进生物标志物的发现和验证。
5。小说immune-oncology癌症恶化和阻力机制和相关的生物标志物。
6。新方法和技术在提高灵敏度的液体活检。
7所示。表观遗传重编程参与抵抗的机制和方法实时检测疾病的疗法。

关键字:生物标记物,液体活检、表观遗传学、药物发现,癌症,精密肿瘤学、人工智能、致癌基因,抗癌症药物开发


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

传统的癌症诊断原发性或转移性的组织活检获得的网站。尽管组织活检是一种行之有效的方法肿瘤的组织学特征,它有许多缺点如侵袭性、不良事件的风险增加,周转时间长。此外,它不提供关于肿瘤的异质性和演化的重要信息。因此,重复活检往往需要充分评估癌症恶化或对治疗的反应。blood-based液体活检已成为一个有吸引力的替代传统的组织活检,因为它提供了一种快速、方便、非侵入性的方式实时评估肿瘤的遗传景观。它还提供更广泛和更全面的肿瘤分析,因为它反映了小学和转移性分子概要文件(“指纹”)。因此液体biopsy-based分子分析在生物标志物和药物发现提供了一个独特的机会。

液体活检肿瘤演化提供了一个潜在的实时答案,它可以作为一个优秀的小说药理工具动态评估潜在的药物靶点(/脱靶效应),以及新的生物标志物来评估响应或抵抗的机制目前治疗的病人。这些信息可以进一步指导治疗决策,改善诊断和患者结果并提供有价值的信息的作用机制的药物。新型治疗靶点的识别可以促进新的药物发现平台的推出应对不断变化的肿瘤进化。这个研究课题的目标是识别新方法在药物发现液体活检的指导下,以及在生物标志物的发现和鉴定新的复杂的方法验证包括人工智能和机器学习算法。此外,本研究课题旨在揭示潜在的额外的表观遗传机制实时参与表观遗传变化引发的药物反应或获得性耐药治疗。这些发现在表观遗传重编程可能促进新的靶向治疗的发展和相应的检测相关的药理作用。

这个研究主题鼓励作者贡献原创文章,以及评论,迷你评论和案例研究。

本研究课题将集中于这些领域:
1。Liquid-biopsy引导启用的肿瘤标志物发现和新靶点的识别描述疾病的演变。
2。研究集中在识别新方法新生物标志物在肿瘤包括早期检测和疾病进展。
3所示。新方法精度肿瘤学专注于识别immune-oncology和进步的疾病的新治疗靶点。
4所示。方法包括人工智能和机器学习算法促进生物标志物的发现和验证。
5。小说immune-oncology癌症恶化和阻力机制和相关的生物标志物。
6。新方法和技术在提高灵敏度的液体活检。
7所示。表观遗传重编程参与抵抗的机制和方法实时检测疾病的疗法。

关键字:生物标记物,液体活检、表观遗传学、药物发现,癌症,精密肿瘤学、人工智能、致癌基因,抗癌症药物开发


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