关于这个研究课题
这些非蛋白许多non-protein-coding rna基因被发现在过去二十年中由于测序技术的进步和人类和小鼠基因组的分析。这些ncRNAs包括微、携带rna, piwi-associated小rna,转移RNA-derived小rna,长非编码rna,圆形的rna。
哺乳动物神经系统表现出高水平的ncRNA表达式,这是至关重要的发展,功能,并在中枢神经系统疾病的病理。已发现多种机制涉及ncRNAs为调节基因转录,转录后,表观遗传水平。水平与健康对照组相比,一些ncRNAs显著改变在中枢神经系统和血液的病人受神经退行性疾病如帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)和亨廷顿氏病(HD)。虽然机制还没有完全阐明,研究已经显示,这些高度保守ncRNAs是基因表达的重要调节器,amyloid-β生产、τ磷酸化,炎症,突触可塑性和神经生存,所有功能被认为是神经退行性疾病发病机制的核心。尽管面临相当大的困难由于其庞大的异质性和监管途径的复杂性,在这个快速发展的领域的研究表明,ncRNAs举行著名的潜在生物标志物和治疗靶点神经退行性疾病。
本研究课题旨在关注的角色不同ncRNAs控制关键的生物机制,如基因表达和发展途径,在分析其失调的神经退行性疾病。此外,它将集中在利用这些分子生物标志物的可能性和潜在的治疗靶点。原始研究的文章和全面的评论都是受欢迎的,包括但不限于以下主题:
•调查神经退行性疾病的病理生理机制和新的目标。
•理解这些至关重要的积极机制ncRNAs在神经退行性疾病。
•调查针对疾病的诊断、预后和治疗反应生物标志物。
•新视角神经退行性疾病的潜在治疗靶点。
哺乳动物神经系统表现出高水平的ncRNA表达式,这是至关重要的发展,功能,并在中枢神经系统疾病的病理。已发现多种机制涉及ncRNAs为调节基因转录,转录后,表观遗传水平。水平与健康对照组相比,一些ncRNAs显著改变在中枢神经系统和血液的病人受神经退行性疾病如帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)和亨廷顿氏病(HD)。虽然机制还没有完全阐明,研究已经显示,这些高度保守ncRNAs是基因表达的重要调节器,amyloid-β生产、τ磷酸化,炎症,突触可塑性和神经生存,所有功能被认为是神经退行性疾病发病机制的核心。尽管面临相当大的困难由于其庞大的异质性和监管途径的复杂性,在这个快速发展的领域的研究表明,ncRNAs举行著名的潜在生物标志物和治疗靶点神经退行性疾病。
本研究课题旨在关注的角色不同ncRNAs控制关键的生物机制,如基因表达和发展途径,在分析其失调的神经退行性疾病。此外,它将集中在利用这些分子生物标志物的可能性和潜在的治疗靶点。原始研究的文章和全面的评论都是受欢迎的,包括但不限于以下主题:
•调查神经退行性疾病的病理生理机制和新的目标。
•理解这些至关重要的积极机制ncRNAs在神经退行性疾病。
•调查针对疾病的诊断、预后和治疗反应生物标志物。
•新视角神经退行性疾病的潜在治疗靶点。
关键字:编码rna,表观遗传调控、分子机制、细胞通路,炎症,神经退行性疾病,诊断生物标记,疗法。
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。