监管在器官移植的免疫细胞

器官移植是一个重要的治疗各种疾病的终末期器官衰竭。维持长期移植物功能是一个重大的挑战由于障碍的慢性immune-induced排斥。实现免疫耐受也是一个备受期待的目标,它将免费病人从他们的免疫抑制药物的依赖。监管存在的免疫细胞在移植受者可以远离排斥和平衡转向免疫调节,导致免疫内稳态的重建和监管,以及免疫耐受的诱导。
这些监管免疫细胞调节免疫应答通过迁移到同种异体移植物或分泌细胞因子,抑制效应细胞,诱导其他监管细胞。调节性T细胞亚群),比如Foxp3 + treg,都已经被广泛地研究过了抑制免疫反应的能力。不断,新子集的调节性T细胞,以及其他细胞子集与现有的免疫调节功能,包括监管B细胞,调节巨噬细胞,耐受性树突状细胞(dc),以及各种myeloid-derived免疫抑制细胞群(如MDSC),已确定。然而,这些细胞的机制和临床价值在移植免疫调节和宽容感应尚未完全阐明。此外,没有特定的标记或转录因子调节B细胞,调节巨噬细胞或耐受性DCs已确定。因此,还需要进一步的研究来探索免疫监管细胞在移植免疫的机制,并探索其潜在治疗价值在调节免疫,诱导宽容。此外,我们欢迎研究评估更多特定的标记或转录因子定义独特的和一致的免疫调节细胞的子集。

在这个研究课题,提交的原始基础,案例报告,审查,迷你审查,并假设文章的封面,但不限于,以下次要的内容将被鼓励:

1。小说的角色和监管免疫细胞在移植免疫内稳态机制或移植排斥。

2。免疫细胞治疗的潜在临床应用基于监管促进免疫内稳态和诱导免疫耐受。

3所示。建立准确的预测免疫内稳态或免疫紊乱的早期预警系统基于监管免疫细胞或分子的器官移植。

4所示。免疫抑制药物的影响免疫细胞功能和一代的监管。

5。发现小说的子集监管免疫细胞或免疫细胞识别不同的亚种的监管与特定的表面标记和转录因子。