关于这个研究课题
脑损伤,是否由于创伤、心脏骤停,缺血再灌注,或其他病因学因素,仍未解决的挑战之一不仅对神经学,但对整个医学科学。
无论因果事件的损伤,脑损伤的进展和成果是基于特定的病理生理机制的神经系统,产生神经病理特点及临床症状常见不仅脑损伤,但也最常见的神经退行性疾病。
患者在急性期的管理和当前可用的治疗策略的结果和/或康复阶段,保证often-ominous脑损伤可能被逮捕的发展和演变,如果不是甚至逆转。
这导致,在一个大比例的病人,终身发展功能性赤字和影响感觉运动和认知功能障碍。
最终,一个人的命运遭受的中期和长期后果严重的脑损伤可能是依赖,生存和日常生活中,关心的亲戚和/或专业人员,没有功能改善和前景产生重大的社会负担以及个人和间接的痛苦。
创新疗法的发展,药理和后备,目的应该在限制上述后果,最终恢复了功能。
这是以治疗方法必须目的在保护中枢神经系统的组件,是神经元,神经胶质细胞或血管网络,在细胞的活化/替代函数和神经网络可能失去了脑损伤后。
追求可以通过干预措施,改善神经保护,其中,灌注和氧合和线粒体功能,抑制氧化应激,这限制了神经炎症的发展,防止chronicization的有害后果,这对比自适应机制,导致蛋白质总量的积累,比如从淀粉样蛋白生成或τ蛋白,允许更少的生产和积累和更大的消除有毒的副产品。
另一方面,neuro-repair策略应该基于协同干预旨在恢复中断neuro-circuits或替换它们利用冗余和可塑性的神经系统。
记住这些非常明确的目标,神经,神经科学家,药理学家,和bioinformaticians产生显著和承诺的知识,关于新的可能的药理的作用原理、非传统药物输送到大脑的功效,生物工程技术的发展刺激功能和神经系统的可塑性,建立计算工具支持临床预后需求和促进发展的有效疗法。
在本研究课题中,我们欢迎贡献以下主题相关的脑损伤:
——流行病学、实际的标准治疗,生物标志物的研究。
-临床前药理学:动物模型,验证新型药物靶点,药物作用的机制(s),创新药物输送到大脑的方法。
——计算研究:建模的扩散/传播脑损伤,基于网络的分析解剖脑损伤蛋白质组学/基因组学,PK / PD模型脑药理学的发展。
——后备疗法:neuroprosthetics的研究和应用,经颅直接或脉冲电流刺激,经颅磁刺激,neurofeedback和可能的组合方法和药理干预措施。
——临床试验。
无论因果事件的损伤,脑损伤的进展和成果是基于特定的病理生理机制的神经系统,产生神经病理特点及临床症状常见不仅脑损伤,但也最常见的神经退行性疾病。
患者在急性期的管理和当前可用的治疗策略的结果和/或康复阶段,保证often-ominous脑损伤可能被逮捕的发展和演变,如果不是甚至逆转。
这导致,在一个大比例的病人,终身发展功能性赤字和影响感觉运动和认知功能障碍。
最终,一个人的命运遭受的中期和长期后果严重的脑损伤可能是依赖,生存和日常生活中,关心的亲戚和/或专业人员,没有功能改善和前景产生重大的社会负担以及个人和间接的痛苦。
创新疗法的发展,药理和后备,目的应该在限制上述后果,最终恢复了功能。
这是以治疗方法必须目的在保护中枢神经系统的组件,是神经元,神经胶质细胞或血管网络,在细胞的活化/替代函数和神经网络可能失去了脑损伤后。
追求可以通过干预措施,改善神经保护,其中,灌注和氧合和线粒体功能,抑制氧化应激,这限制了神经炎症的发展,防止chronicization的有害后果,这对比自适应机制,导致蛋白质总量的积累,比如从淀粉样蛋白生成或τ蛋白,允许更少的生产和积累和更大的消除有毒的副产品。
另一方面,neuro-repair策略应该基于协同干预旨在恢复中断neuro-circuits或替换它们利用冗余和可塑性的神经系统。
记住这些非常明确的目标,神经,神经科学家,药理学家,和bioinformaticians产生显著和承诺的知识,关于新的可能的药理的作用原理、非传统药物输送到大脑的功效,生物工程技术的发展刺激功能和神经系统的可塑性,建立计算工具支持临床预后需求和促进发展的有效疗法。
在本研究课题中,我们欢迎贡献以下主题相关的脑损伤:
——流行病学、实际的标准治疗,生物标志物的研究。
-临床前药理学:动物模型,验证新型药物靶点,药物作用的机制(s),创新药物输送到大脑的方法。
——计算研究:建模的扩散/传播脑损伤,基于网络的分析解剖脑损伤蛋白质组学/基因组学,PK / PD模型脑药理学的发展。
——后备疗法:neuroprosthetics的研究和应用,经颅直接或脉冲电流刺激,经颅磁刺激,neurofeedback和可能的组合方法和药理干预措施。
——临床试验。
关键字:脑损伤、神经药理学、Neuro-rehabilitation大脑可塑性、神经调节
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。