关于这个研究课题
恶性肿瘤之间的关系和强大的免疫系统,长期以来在我们的医学和科学知识,猜测许多不足,使免疫司机和丧失免疫异常的细胞增长的监管机构。最新发展领域的流行病学或药理干预人口罹患癌症的风险,表观遗传影响免疫反应,pathogen-driven转换、分子和功能对恶性肿瘤免疫微环境影响和cytokine-driven异常的细胞增殖重新加强这种观点的审查和评估。时代的immune-associated癌症疗法,我们进一步提供了一个独特的机会和访问点的这种古老re-address恶性肿瘤和免疫之间的联系及其祖先寻找明确的线索,恶性预防被更好的治疗。
本研究课题将重点关注以下癌症和病原体:淋巴瘤,Castlemans综合症,肝细胞癌,脑部恶性肿瘤,伯基特淋巴瘤是,何杰金氏病、H。幽门,eb病毒(EBV),乙型肝炎病毒(HBV),乙肝和丙肝。
我们欢迎原始研究,回顾和本文的文章关注以下术语:
1。流行病学证据的免疫与恶性肿瘤的关系
2。表观遗传的免疫力和恶性肿瘤
3所示。机械在恶性肿瘤和分子immune-associated通路的影响
4所示。细胞因子驱动的增生性疾病
5。病原体和病毒驱动的恶性肿瘤
6。肿瘤微环境生态位作为免疫调制器恶性转变
7所示。免疫减少从使用以免疫为基础的疗法
手稿组成的生物信息学和计算分析公共基因组或转录组数据库不伴随着强劲的和相关的验证(临床队列或生物验证体外或体内)超出了这个主题的范围。
本研究课题将重点关注以下癌症和病原体:淋巴瘤,Castlemans综合症,肝细胞癌,脑部恶性肿瘤,伯基特淋巴瘤是,何杰金氏病、H。幽门,eb病毒(EBV),乙型肝炎病毒(HBV),乙肝和丙肝。
我们欢迎原始研究,回顾和本文的文章关注以下术语:
1。流行病学证据的免疫与恶性肿瘤的关系
2。表观遗传的免疫力和恶性肿瘤
3所示。机械在恶性肿瘤和分子immune-associated通路的影响
4所示。细胞因子驱动的增生性疾病
5。病原体和病毒驱动的恶性肿瘤
6。肿瘤微环境生态位作为免疫调制器恶性转变
7所示。免疫减少从使用以免疫为基础的疗法
手稿组成的生物信息学和计算分析公共基因组或转录组数据库不伴随着强劲的和相关的验证(临床队列或生物验证体外或体内)超出了这个主题的范围。
关键字:表观遗传学、恶性肿瘤、淋巴瘤,Castlemans综合症,肝细胞癌,脑部恶性肿瘤,伯基特淋巴瘤是,何杰金氏病、H。EBV幽门,巴尔病毒,乙型肝炎病毒,乙型肝炎病毒
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。