分子方面/机制在肥胖和肝脏疾病

肥胖已经达到了流行的程度。背后的脂肪积累,肥胖的特征是慢性低度炎症可以引起或促进代谢并发症,包括dyslipidaemia、肝和心血管疾病和某些癌症。关于肝脏,肥胖是与不断上升的发病率和严重程度密切相关的非酒精性脂肪肝(NAFLD)。非酒精性脂肪肝是最常见的慢性肝脏疾病影响大约25%的普通人群。非酒精性脂肪肝包括广泛的肝脏条件从相对良性脂肪变性炎症和纤维化的典型非酒精性脂肪肝(NASH),代表疾病的最后一个可逆的步骤。如果没有及时地治疗,纳什可能肝硬化和肝癌的进展。几种药物开发减少肥胖和非酒精性脂肪肝/纳什进展,和一些药物目前正在调查似乎显示非常重要的治疗潜力。

然而,目前还没有批准的药物治疗非酒精性脂肪肝的治疗和减肥通过生活方式干预(饮食+运动)仍被视为最有效的策略。

背后的机制从脂肪变性纳什和过渡到更严重的肝脏疾病仍未定义良好的形式。如今,“多个”假说是接受,很明显,有很多因素导致非酒精性脂肪肝的发病和发展,包括几个肝脂质等机制缺陷和葡萄糖代谢和胰岛素敏感性还extra-hepatic器官引起的信号(即脂肪组织和内脏)。
尽管如此,病理情况下,不同的路径从健康和非酒精性脂肪肝和肥胖之间的联系仍有待更好的描述。深入描述的生化和分子途径推动疾病的发展也至关重要识别新的有价值的治疗靶点和药理方法。

因此,本研究课题的目的是有前途的,最近和小说的见解在肥胖和肝脏疾病的生化和分子机制,这可能会导致新目标的识别有用的诊断,治疗和预后的疾病。

我们欢迎提交的原始研究的文章,评论,意见,观点,和迷你和系统评价,关注但不限于下列主题:

——参与肥胖细胞和分子机制

——细胞和分子机制参与非酒精性脂肪肝和纳什

——肥胖之间的串扰和肝脏疾病

——器官相声在肝脏疾病的发展

——在肥胖和性别二态性肝脏疾病

——微生物在肝脏疾病发展的贡献

组学、肥胖和肝脏疾病

——识别新的肝脏疾病的生物标记物

——小说《肥胖和肝脏疾病的治疗策略和目标

——在肥胖和营养方面肝脏疾病

——肥胖,肝脏疾病和癌症