关于这个研究课题
神经疾病和创伤影响中央和周围神经系统。他们经常需要pharmacotherapeutic代理来调节神经细胞退化和提高功能恢复。由于专门的保护机制,向中枢神经系统提供药物分子仍然是具有挑战性的。诱导多能干细胞(万能)和iPSC-derived细胞通过旁分泌途径和展览显示疗效分化转移潜能。万能释放调节因素液(iPSC-Exos),具有多能颗粒治疗的激励因素。iPSC-Exos表明治疗效果在许多神经系统疾病模型,作为另类疗法显示出巨大的潜力。一个有效的临床治疗方法是不够的。多因子的需要和组合方法以提高疗效和功能恢复。3 d支架装载万能、液和药物单独或组合正在开发对改善神经系统疾病的治疗功效。
使用3 d交付系统诱导多能干细胞(万能),液,和毒品以及适合本次的bio-scaffolds协助探索创新策略。自体神经移植仍被认为是黄金标准,尽管它面临障碍,如有限的供体细胞,损失函数在供体神经的位置,一个组织捐赠者之间的不匹配和受伤的神经,而痛苦的神经瘤的形成。开发一个高效的细胞/ molecule-loaded脚手架是另一个挑战,需要解决在翻译到诊所。液帮助修复受损细胞的细胞则提供生物活性成分。动物iPSC-derived液囊的研究取得了可喜的成果。药物的融合、万能和3 d液输送系统促进有针对性和更快的转化方面的方法。神经支架或体外疾病模型可以使用技术,如EHD发达,印刷,喷涂,电纺的,和3 d生物打印。这些支架生物相容性并提供必要的细胞结构和支持细胞被移植。虽然水凝胶等发展中支架,3 d印刷支架,等他们可以装载万能,液,和药物治疗神经系统疾病提高利用率。
神经再生神经疾病和创伤后目前解决基因治疗,药物治疗,细胞疗法,生物工程方法,等。目前对神经再生的研究涉及到多通道方法包括干细胞,bioscaffolds,小分子,exosome-stem细胞组合。为了开发一个进一步了解神经紊乱,三维模型(包括瀑样和生物工程组织模仿)已经开发利用细胞生物学和生物工程的基本原理。
在这个特殊的问题,我们邀请原始研究,观点,和评论文章在以下方面:
1。干细胞在神经再生和神经祖细胞
2。神经系统疾病的药物输送和目标
3所示。新型生物工程neuro-scaffolds和体外疾病模型。
使用3 d交付系统诱导多能干细胞(万能),液,和毒品以及适合本次的bio-scaffolds协助探索创新策略。自体神经移植仍被认为是黄金标准,尽管它面临障碍,如有限的供体细胞,损失函数在供体神经的位置,一个组织捐赠者之间的不匹配和受伤的神经,而痛苦的神经瘤的形成。开发一个高效的细胞/ molecule-loaded脚手架是另一个挑战,需要解决在翻译到诊所。液帮助修复受损细胞的细胞则提供生物活性成分。动物iPSC-derived液囊的研究取得了可喜的成果。药物的融合、万能和3 d液输送系统促进有针对性和更快的转化方面的方法。神经支架或体外疾病模型可以使用技术,如EHD发达,印刷,喷涂,电纺的,和3 d生物打印。这些支架生物相容性并提供必要的细胞结构和支持细胞被移植。虽然水凝胶等发展中支架,3 d印刷支架,等他们可以装载万能,液,和药物治疗神经系统疾病提高利用率。
神经再生神经疾病和创伤后目前解决基因治疗,药物治疗,细胞疗法,生物工程方法,等。目前对神经再生的研究涉及到多通道方法包括干细胞,bioscaffolds,小分子,exosome-stem细胞组合。为了开发一个进一步了解神经紊乱,三维模型(包括瀑样和生物工程组织模仿)已经开发利用细胞生物学和生物工程的基本原理。
在这个特殊的问题,我们邀请原始研究,观点,和评论文章在以下方面:
1。干细胞在神经再生和神经祖细胞
2。神经系统疾病的药物输送和目标
3所示。新型生物工程neuro-scaffolds和体外疾病模型。
关键字:iPS派生的神经祖细胞、脑、液、药物传输和目标,生物工程支架,神经障碍
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。
