关于这个研究课题
骨转移是恶性肿瘤最常见的并发症之一,和轴向骨转移的最常见的位置。骨转移密切相关的生物活性成骨细胞和破骨细胞,这与不平衡激活骨形成和骨吸收。报道,有许多因素影响成骨细胞和破骨细胞的功能。例如,RANKL配体可以绑定到排名受体在破骨细胞前体和影响破骨细胞的成熟。此外,大量的全身和局部因素从内分泌和免疫系统会影响破骨细胞和成骨细胞的生物学功能。
Skeletal-related事件(sr)通常是指肿瘤骨疾病的主要并发症如病理性骨折、脊髓压迫、血钙过多,需要放疗和/或骨手术,等等。由于成骨细胞和破骨细胞在骨重塑,扮演着重要角色,这非常类似于炎症过程中,成骨细胞之间的相互作用,破骨细胞,恶性肿瘤细胞和免疫细胞对骨转移被认为是至关重要的。在以前的研究中显示,骨转移大部分发生在乳腺癌患者,与意味着行为发生每年从2.2到4.0不等。
二次骨质疏松症是指骨质疏松症引起的疾病,药物治疗,或其他原因。主要临床症状包括骨量减少、骨微结构的变化,增加骨质脆弱,很容易骨折。骨矿物质密度(BMD)被认为是黄金标准的诊断骨质疏松症。此外,骨小梁结构(TBS),或TBS结合BMD,也被证明对骨质疏松和骨折临床有效管理。先前的研究已经表明,骨转移是一个重要因素导致继发性骨质疏松症,这是与降低生活质量和医疗费用增加,添加伟大的医疗负担的病人和我们的社会。
各种恶性肿瘤引起的继发性骨质疏松症的治疗策略是不同的,但是他们中的大多数涉及的应用静脉注射或口服磷酸盐和denosumab。自继发性骨质疏松症引起的骨转移很难治愈,目前的治疗主要集中在缓解症状和预防并发症。
在本研究课题中,我们希望创建一个论坛讨论继发性骨质疏松症骨转移和之间的关系。我们不仅关注二级骨转移引起的骨质疏松症,但也注意对骨转移有继发性骨质疏松症的影响。我们也欢迎评论和荟萃分析总结现有的研究成果和研究缺口。
次要的兴趣包括以下方面,但不限于:
•相关机制和途径有继发性骨质疏松症骨转移和之间的关系
•流行病学协会/分子视图骨转移和继发性骨质疏松症
•研究揭示了某些恶性肿瘤发生和发展对骨质疏松症的影响。
•常见的生物标志物,风险因素,和/或治疗与预防、筛查、治疗、预后和/或骨转移和继发性骨质疏松症
•分析致力于消除当前出版物的选择性偏差报告
类型的手稿特别欢迎:
•随机对照试验以适当的登记和伦理批准
•设计良好的观察性研究
•案例系列
•分子研究与动物实验和路径分析
•最新的回顾和荟萃分析总结近期的研究不包括收回或可疑的研究
类型的手稿是:
•病例报告
•生物信息学分析
•没有验证的体外研究动物实验或临床样本
•微rna或LncRNA分析
•列出作者或机构呈现严重的历史学术不诚实,特别是第一或通讯作者/机构
Skeletal-related事件(sr)通常是指肿瘤骨疾病的主要并发症如病理性骨折、脊髓压迫、血钙过多,需要放疗和/或骨手术,等等。由于成骨细胞和破骨细胞在骨重塑,扮演着重要角色,这非常类似于炎症过程中,成骨细胞之间的相互作用,破骨细胞,恶性肿瘤细胞和免疫细胞对骨转移被认为是至关重要的。在以前的研究中显示,骨转移大部分发生在乳腺癌患者,与意味着行为发生每年从2.2到4.0不等。
二次骨质疏松症是指骨质疏松症引起的疾病,药物治疗,或其他原因。主要临床症状包括骨量减少、骨微结构的变化,增加骨质脆弱,很容易骨折。骨矿物质密度(BMD)被认为是黄金标准的诊断骨质疏松症。此外,骨小梁结构(TBS),或TBS结合BMD,也被证明对骨质疏松和骨折临床有效管理。先前的研究已经表明,骨转移是一个重要因素导致继发性骨质疏松症,这是与降低生活质量和医疗费用增加,添加伟大的医疗负担的病人和我们的社会。
各种恶性肿瘤引起的继发性骨质疏松症的治疗策略是不同的,但是他们中的大多数涉及的应用静脉注射或口服磷酸盐和denosumab。自继发性骨质疏松症引起的骨转移很难治愈,目前的治疗主要集中在缓解症状和预防并发症。
在本研究课题中,我们希望创建一个论坛讨论继发性骨质疏松症骨转移和之间的关系。我们不仅关注二级骨转移引起的骨质疏松症,但也注意对骨转移有继发性骨质疏松症的影响。我们也欢迎评论和荟萃分析总结现有的研究成果和研究缺口。
次要的兴趣包括以下方面,但不限于:
•相关机制和途径有继发性骨质疏松症骨转移和之间的关系
•流行病学协会/分子视图骨转移和继发性骨质疏松症
•研究揭示了某些恶性肿瘤发生和发展对骨质疏松症的影响。
•常见的生物标志物,风险因素,和/或治疗与预防、筛查、治疗、预后和/或骨转移和继发性骨质疏松症
•分析致力于消除当前出版物的选择性偏差报告
类型的手稿特别欢迎:
•随机对照试验以适当的登记和伦理批准
•设计良好的观察性研究
•案例系列
•分子研究与动物实验和路径分析
•最新的回顾和荟萃分析总结近期的研究不包括收回或可疑的研究
类型的手稿是:
•病例报告
•生物信息学分析
•没有验证的体外研究动物实验或临床样本
•微rna或LncRNA分析
•列出作者或机构呈现严重的历史学术不诚实,特别是第一或通讯作者/机构
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。