关于这个研究课题
噬菌体的病毒,感染细菌细胞,于1915年发现了一百多年前。近年来,噬菌体已成为重要的分子生物学和遗传学,生物模型及其应用导致了许多重要的突破性发现。值得注意的是,他们用作为生物模型导致的理解如下:
•DNA是遗传物质
•病毒编码的酶
•基因表达通过信使rna分子
•遗传密码是基于核苷酸三胞胎
•可以由抗终止转录基因表达
•特定基因编码热休克蛋白质
•有特殊的监管机制的DNA复制起始基于protein-DNA复合物的形成和重组。
监管过程发生在bacteriophage-infected细胞被认为是范式的发展路径的控制。
然而,我们理解phage-host交互仍高度不完整,和噬菌体的分子生物学和生物技术的研究仍然是广泛的。根据增加的应用噬菌体,从构造新颖的遗传工程和生物技术工具,使用噬菌体抗菌药物。由于噬菌体为载体的识别许多危险的细菌细胞中产生毒素,详细了解特定噬菌体与宿主细胞之间的相互作用是至关重要的。实现这些知识将使我们能够构建新的生物技术工具,以及开发有效的药物和/或治疗方法对抗感染由细菌引起的轴承噬菌体原编码危险的毒素。因此,本研究课题致力于出版的研究调查各种噬菌体与宿主细胞之间的相互作用。
这个研究话题传播的最近的研究结果将有助于我们理解的规定开发噬菌体的宿主细胞,这些细胞的机制试图保卫感染,以及噬菌体如何克服它们。因此,我们欢迎研究以下方面的研究:
•噬菌体发展的分子机制
•控制溶解,溶原性和慢性周期和分子开关
•噬菌体感染宿主反应
•anti-phage系统的功能
•噬菌体基因表达的调节
•控制噬菌体基因组复制
然而,论文提出任何bacteriophage-host交互的其他方面也会被考虑。
除了原始论文,评论文章也欢迎和鼓励作者提交手稿总结当前知识领域的小说phage-host交互和提出假设或观点。
•DNA是遗传物质
•病毒编码的酶
•基因表达通过信使rna分子
•遗传密码是基于核苷酸三胞胎
•可以由抗终止转录基因表达
•特定基因编码热休克蛋白质
•有特殊的监管机制的DNA复制起始基于protein-DNA复合物的形成和重组。
监管过程发生在bacteriophage-infected细胞被认为是范式的发展路径的控制。
然而,我们理解phage-host交互仍高度不完整,和噬菌体的分子生物学和生物技术的研究仍然是广泛的。根据增加的应用噬菌体,从构造新颖的遗传工程和生物技术工具,使用噬菌体抗菌药物。由于噬菌体为载体的识别许多危险的细菌细胞中产生毒素,详细了解特定噬菌体与宿主细胞之间的相互作用是至关重要的。实现这些知识将使我们能够构建新的生物技术工具,以及开发有效的药物和/或治疗方法对抗感染由细菌引起的轴承噬菌体原编码危险的毒素。因此,本研究课题致力于出版的研究调查各种噬菌体与宿主细胞之间的相互作用。
这个研究话题传播的最近的研究结果将有助于我们理解的规定开发噬菌体的宿主细胞,这些细胞的机制试图保卫感染,以及噬菌体如何克服它们。因此,我们欢迎研究以下方面的研究:
•噬菌体发展的分子机制
•控制溶解,溶原性和慢性周期和分子开关
•噬菌体感染宿主反应
•anti-phage系统的功能
•噬菌体基因表达的调节
•控制噬菌体基因组复制
然而,论文提出任何bacteriophage-host交互的其他方面也会被考虑。
除了原始论文,评论文章也欢迎和鼓励作者提交手稿总结当前知识领域的小说phage-host交互和提出假设或观点。
关键字:噬菌体发展,噬菌体感染的宿主反应,anti-phage系统、噬菌体基因表达调控,噬菌体基因组的控制周期,溶原性周期,长期周期,裂解周期,噬菌体
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。