关于这个研究课题
精神疾病,比如抑郁症、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症,创伤后应激障碍(PTSD)和自闭症谱系障碍,据估计,损害全球3.5亿人。发展中精神障碍的可能性取决于多种遗传和环境两方面的因素。对于某些疾病,如创伤后应激障碍、环境的侮辱很容易识别,而对于其他疾病,如精神分裂症,很可能一个x基因环境交互环境侮辱可能不太明显。正在进行的工作精神神经科学领域的目的是阐明这些分子机制和其他精神疾病。例如,2000年代初,树突棘和NMDA受体参与精神分裂症病理。此外,已经建立了一个压力荷尔蒙和创伤后应激障碍之间的关系,研究表明,创伤后应激障碍患者显示增加的压力荷尔蒙在尿去甲肾上腺素和肾上腺素。基因表达和翻译也被广泛地研究人类死后的脑组织从主题与精神疾病。
这个研究课题的目标是探索神经精神疾病的分子机制,这些机制是如何利用潜在的治疗中获益。例如,胸径抑制剂nepicastat有影响符合减少创伤记忆的持久性和焦虑行为在创伤后应激障碍的小鼠模型。创伤记忆的干扰降低创伤后应激障碍症状和体征可能是重要的。此外,研究生活脑组织事后发现障碍的病人和谨慎的大脑区域,电路和细胞结构,可能是疾病症状在精神疾病的基础。这些疾病的进一步发展我们的理解机制我们有可能揭示治疗靶点,提高患者的生活质量。
这个研究课题感兴趣的领域包括但不限于:
•的分子机制持久性上下文记忆在创伤后应激障碍
•转录后修饰例如在神经精神疾病的病因学,磷酸化、糖基化、泛素化
•利用的潜在治疗神经精神疾病的分子机制
这个研究课题的目标是探索神经精神疾病的分子机制,这些机制是如何利用潜在的治疗中获益。例如,胸径抑制剂nepicastat有影响符合减少创伤记忆的持久性和焦虑行为在创伤后应激障碍的小鼠模型。创伤记忆的干扰降低创伤后应激障碍症状和体征可能是重要的。此外,研究生活脑组织事后发现障碍的病人和谨慎的大脑区域,电路和细胞结构,可能是疾病症状在精神疾病的基础。这些疾病的进一步发展我们的理解机制我们有可能揭示治疗靶点,提高患者的生活质量。
这个研究课题感兴趣的领域包括但不限于:
•的分子机制持久性上下文记忆在创伤后应激障碍
•转录后修饰例如在神经精神疾病的病因学,磷酸化、糖基化、泛素化
•利用的潜在治疗神经精神疾病的分子机制
关键字:精神障碍、创伤后应激障碍、抑郁症、精神分裂症、转录后修饰、治疗
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。