原始研究
2023年7月13日公布
临床和突变谱的儿科疾病群体的中国患者腓骨肌萎缩
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1188361
至少3个字符类型
1495年文章
文章
编辑
2023年7月12日发表
编辑:镰状细胞病研究能力建设和医疗保健
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1226589
- 283年的观点
原始研究
2023年7月12日发表
小说IBA57变体与线粒体有关iron-sulfur蛋白质缺乏症和坏死性脊髓病狗
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1190222
- 305年的观点
病例报告
接受了2023年7月10日
Asp194Ala变体进行MFN2与ALS-FTD相关联的一个意大利家庭
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1235887
原始研究
发布于2023年7月07
功能识别两个小说变异和hypomorphic变体在ASS1 Citrullinemia I型患者
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1172947
- 1042年的观点
病例报告
接受了2023年7月6日
比尔克兰道佩雷斯综合症与SLC30A9基因:识别更多的病例和扩张的表型
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1219514
编辑
在2023年7月05
编辑:瓦解非侵入性产前筛查结果的基础
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1247764
编辑
在2023年7月05
编辑:罕见的血脂异常
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1248435
病例报告
在2023年7月05
病例报告:一种罕见的丙酮酸激酶缺乏症和Crigler-Najjar综合症II型小说PKLR和致病性变体
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1229271
原始研究
在2023年7月05
自我修复的历史:补偿效应的新创替代FANCA c的变体。2778 + 83 c > G突变
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1209138
原始研究
发布于2023年7月5日
PCDH7相关的关键基因的同现sarcopenia和骨质疏松症
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1163162
- 1424年的观点
原始研究
发布于2023年7月04
髓系细胞表明不同的稳态水平的某些基因组织遗传性血管性水肿严重的依赖
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1123914
- 748年的观点
原始研究
在2023年7月3日接受
转录组测序揭示小说系统性红斑狼疮严重程度的分子特征
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1121359
审查
发布于2023年7月3日
“HLA-C:进化、表观遗传学和病理学的影响主要组织相容性复合体”
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1206034
- 923年的观点
简短的研究报告
2023年6月29日公布
线粒体消耗综合征类型3:黎巴嫩变体
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1215083
- 1373年的观点
原始研究
2023年6月29日公布
染色体微阵列分析实验室的检测算法的遗传病因怀孕早期的损失
雷竞技rebat遗传学前沿
doi 10.3389 / fgene.2023.1203891
- 1214年的观点