为增强OER合成无定形trimetallic PdCuNiP纳米颗粒gydF4y2Ba
扬子郑gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba
Ruiyun郭gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba*,gydF4y2Ba
乡里gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2BaTianou他gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2BaWeicong王gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba气詹gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba瑞李gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba可张gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba山东冀gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba
Mingshang金gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba*gydF4y2Ba- 1gydF4y2Ba动力工程多相流国家重点实验室,前沿科学和技术研究所、西安交通大学,西安,陕西、中国gydF4y2Ba
- 2gydF4y2Ba材料科学与工程学院、西安科技大学、西安,陕西、中国gydF4y2Ba
- 3gydF4y2Ba陕西光电功能材料重点实验室和设备、材料科学与化学工程学院,西安科技大学,西安,陕西、中国gydF4y2Ba
金属磷化多元组件和非晶态结构代表一种小说electrocatalysts承诺活动和耐久性对氧进化反应(OER)。在这项工作中,两步策略,据报道,包括合金化和磷化工艺,合成trimetallic无定形PdCuNiP磷化纳米颗粒在碱性条件下高效OER。帕金森病之间的协同效应,铜、镍、和P元素,以及获得的磷化PdCuNiP纳米颗粒的无定形结构,将提升的内在催化活性钯纳米颗粒对范围广泛的反应。这些获得trimetallic无定形PdCuNiP磷化纳米粒子表现出长期稳定、质量活动近20倍增加对OER与最初的钯纳米颗粒相比,马和223 mV在过电压低10厘米gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba。这项工作不仅提供了一个可靠的磷化multi-metallic纳米粒子合成策略,但也扩大的潜在应用前途的一类multi-metallic无定形磷化。gydF4y2Ba
1介绍gydF4y2Ba
化石燃料的迅速消耗越来越多的人口引起了严重的社会和生态问题,包括气候变化、温室效应,海平面上升,环境污染(gydF4y2Ba楚et al ., 2012gydF4y2Ba;gydF4y2BaShih et al ., 2018gydF4y2Ba)。可持续发展和清洁能源转换和存储技术是解决上述问题的关键。特别是电化学能量转换技术,比如水电解制氢、燃料电池,和二氧化碳转换,在过去的几十年里吸引了众多关注的能量转换效率高(gydF4y2Ba他et al ., 2021一个gydF4y2Ba;gydF4y2Ba王et al ., 2021 agydF4y2Ba;gydF4y2Ba刘et al ., 2021gydF4y2Ba;gydF4y2BaZhang et al ., 2022gydF4y2Ba;gydF4y2Ba周et al ., 2022gydF4y2Ba)。氧进化反应(OER)是主要表现为一体的速率决定步骤清洁能源的生产gydF4y2Ba通过gydF4y2Ba电化学过程(gydF4y2Ba李et al ., 2014 agydF4y2Ba;gydF4y2Ba香港et al ., 2015gydF4y2Ba;gydF4y2Ba夏et al ., 2016gydF4y2Ba)。到目前为止,可再生能源转换和存储过程的应用程序仍然是阻碍了OER的动力学缓慢和低效率源自four-electron过程(gydF4y2Ba科佩尔et al ., 2013gydF4y2Ba;gydF4y2Ba李et al ., 2014 bgydF4y2Ba;gydF4y2BaTrotochaud et al ., 2014gydF4y2Ba;gydF4y2Ba陈et al ., 2015gydF4y2Ba;gydF4y2Ba焦et al ., 2015gydF4y2Ba;gydF4y2Ba猎人et al ., 2016gydF4y2Ba;gydF4y2Ba雷伊et al ., 2017gydF4y2Ba;gydF4y2Ba歌et al ., 2018gydF4y2Ba)。electrocatalysts的合理设计和合成具有高electrocatalytic活动和稳定保持关键问题建设高性能电化学能源生产系统。已经进行了广泛的尝试开发先进的OER electrocatalysts日期(gydF4y2Ba麦克罗里et al ., 2013gydF4y2Ba;gydF4y2BaAntolini et al ., 2014gydF4y2Ba;gydF4y2BaTrotochaud et al ., 2014gydF4y2Ba;gydF4y2BaYu et al ., 2015gydF4y2Ba;gydF4y2Ba孙et al ., 2017gydF4y2Ba;gydF4y2Ba歌et al ., 2018gydF4y2Ba;gydF4y2BaZhang et al ., 2018gydF4y2Ba)。许多类型的纳米材料,如金属氧化物、氢氧化物、和水滑石(类),已报告展示优秀electrocatalytic表演对OER在碱性条件下(gydF4y2Ba麦克罗里et al ., 2013gydF4y2Ba;gydF4y2BaTrotochaud et al ., 2014gydF4y2Ba;gydF4y2BaYu et al ., 2015gydF4y2Ba;gydF4y2Ba孙et al ., 2017gydF4y2Ba;gydF4y2BaZhang et al ., 2018gydF4y2Ba)。然而,低导电率是一个重要的缺点对于大多数OER electrocatalysts氧化物和氢氧化物,这可能会阻碍电子传递的能力,导致缓慢的反应动力学和低收益率(gydF4y2Ba徐et al ., 2016gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
最近,许多研究人员已经开发出高效electrocatalysts兴奋剂策略,这可能主要是调节电子结构,从而提高electrocatalytic活动(gydF4y2Ba肖et al ., 2022gydF4y2Ba)。考虑磷(P)掺杂的重要作用提高导电率,提高金属催化剂的内在活动,单本位制的相关工作,双金属磷化物,包括垂直的工程潜在的TMP催化剂和含磷酸盐的双金属集群大孔nitrogen-doped碳,探讨近年来(gydF4y2BaRyu et al ., 2015gydF4y2Ba;gydF4y2Ba斯特恩et al ., 2015gydF4y2Ba;gydF4y2Ba刘et al ., 2018 agydF4y2Ba;gydF4y2Ba秦et al ., 2018gydF4y2Ba;gydF4y2Ba楚et al ., 2019gydF4y2Ba;gydF4y2BaLv et al ., 2020gydF4y2Ba;gydF4y2Ba王et al ., 2021 bgydF4y2Ba;gydF4y2Ba郭et al ., 2022gydF4y2Ba)。与此同时,据最近报道引用许多electrocatalysts无定形结构已被证明是更有效的比水晶同行(gydF4y2Ba王et al ., 2021 cgydF4y2Ba;gydF4y2Ba王et al ., 2022gydF4y2Ba)。受到这些启发,构建一个非晶态结构的组合和P原子掺杂的策略是一个很好的方法来提高electrocatalytic性能。近年来,据报道,Pd-based electrocatalysts可以表现出杰出的electrocatalytic OER的性能,特别是在碱性介质(gydF4y2BaKwon et al ., 2013gydF4y2Ba;gydF4y2Ba李et al ., 2014 agydF4y2Ba;gydF4y2Ba全部et al ., 2015gydF4y2Ba)。特别是与其他过渡金属合金能有效提高内在催化活性调节Pd网站的电子结构(gydF4y2BaYu et al ., 2016gydF4y2Ba;gydF4y2Ba冯et al ., 2017gydF4y2Ba;gydF4y2Ba唐et al ., 2017gydF4y2Ba;gydF4y2Ba徐et al ., 2018gydF4y2Ba;gydF4y2Ba公园et al ., 2019gydF4y2Ba;gydF4y2Ba朱et al ., 2019gydF4y2Ba),从而减少钯催化剂的使用。因此,有很多mono -磷化bi-metallic纳米颗粒在文献中报道之前,它可以提供优越的催化活动相对于钯纳米颗粒。与磷化mono - bi-metallic纳米粒子相比,合金Pd有过渡金属元素的电子结构可以进一步优化Pd网站,从而更好的催化性能有望tri-metallic磷化纳米颗粒(gydF4y2Ba金正日et al ., 2018gydF4y2Ba;gydF4y2Ba徐et al ., 2020gydF4y2Ba)。然而,磷化trimetallic纳米颗粒很少报道,自相分离可能会发生在合成过程中由于共存trimetallic过渡金属元素。此外,多个金属某标识(包括磷化、硫化物、氮化物和碳化物)已经证明越来越多的更好在催化剂由于其较低的自由能量势垒DFT计算(gydF4y2Ba郑et al ., 2018gydF4y2Ba;gydF4y2Ba罗et al ., 2021gydF4y2Ba)。因此,三元金属磷化物催化剂的开发有效的electrocatalytic反应是具有挑战性的和重要的。gydF4y2Ba
,科学家发明了一种有效的方法制备的trimetallic PdCuNiP磷化纳米颗粒的无定形结构基于增磷治疗Pd@PdCuNi核壳纳米粒子。令人印象深刻的是,这些获得trimetallic无定形PdCuNiP磷化纳米粒子表现出长期稳定、质量活动与近20倍增加对OER与最初的钯纳米颗粒。此外,PdCuNiP纳米粒子具有一种过电压小314 mV @马10厘米gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba比这小得多的商业RuOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(391.5 mV)和原始Pd nanocubes (537 mV)。gydF4y2Ba
2材料和方法gydF4y2Ba
2.1化学药品和试剂gydF4y2Ba
tetrachloropalladate钠(NagydF4y2Ba2gydF4y2BaPdClgydF4y2Ba4gydF4y2Ba98%),聚(乙烯基吡咯烷酮)(PVP, MgydF4y2BawgydF4y2Ba≈55000)、抗坏血酸(AA, 99%),溴化钾(KBr, 99%), CuClgydF4y2Ba2gydF4y2Bah·2gydF4y2Ba2gydF4y2BaO,倪(中航商用飞机有限公司)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba油酰胺(OAm 80% - -90%), tri-n-octylphosphine(前90%)、全氟磺酸- 117 (5%)、Pd / C (10 wt %)都从Sigma-Aldrich购买和使用。从阿尔法蛇丘KOH(85%)购买。异丙醇(CgydF4y2Ba3gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaO, AR)从Macklin购买使用。从Sinero Ketjen黑色(ECP600JD)购买。Milli-Q超纯水和乙醇绝对(AR, 0.79 g / mL)被使用在所有的实验。gydF4y2Ba
2.2合成gydF4y2Ba
Pd nanocubes的综合。Pd nanocubes准备根据以前报道的方法(gydF4y2Ba金et al ., 2011gydF4y2Ba)。对于一个典型的合成、11毫升的水溶液中含有聚-(乙烯吡咯烷酮)(PVP, Mw≈55000, 105毫克,奥尔德里奇),L-ascorbic酸(AA, 60毫克,奥尔德里奇),KBr(300毫克,Fisher),和tetrachloropalladate钠(NagydF4y2Ba2gydF4y2BaPdClgydF4y2Ba4gydF4y2Ba57毫克,奥尔德里奇)被放置在一个瓶和空气加热在80°C下磁力搅拌3 h。获得的产品是通过离心收集,用水洗了4次和乙醇,然后re-dispersed 10毫升的油胺。gydF4y2Ba
合成Pd@PdCuNi核壳纳米晶体。Pd@PdCuNi核壳纳米晶体是基于改进的两步方法报道之前我们组(gydF4y2Ba李et al ., 2018gydF4y2Ba)。(1)4毫克CuClgydF4y2Ba2gydF4y2Bah·2gydF4y2Ba2gydF4y2BaOAm O 3毫升,1毫升的OAm解决Pd nanocubes mSixed在50毫升圆底烧瓶与磁力搅拌和加热油浴200°C以下2 h氮气。离心收集的沉积物是在8000 rpm,洗了三次与乙醇和正己烷的混合(1:1,v / v)和两次与乙醇,并最终re-dispersed 1毫升的OAm;(2)2毫克的倪(中航商用飞机有限公司)gydF4y2Ba2gydF4y2BaOAm 3毫升,1毫升OAm产品解决方案的第一步是在50毫升three-neck圆底烧瓶与磁力搅拌和加热在220°C下2 h的氮气流,直到温度降至室温。离心沉淀分离的8000 rpm,洗了三次与乙醇和正己烷的混合(1:1,v / v)和两次与乙醇,并最终re-dispersed OAm 1毫升。gydF4y2Ba
合成的无定形PdCuNiP纳米颗粒。1毫升的OAm解决Pd@PdCuNi核壳纳米晶体,1毫升的OAm和500μL顶级涨跌互现的50毫升three-neck圆底烧瓶和磁力搅拌下加热在290°C下15分钟的氮气流,直到温度降至室温。最终产品最初离心机在5000 rpm之后,洗涤三次与乙醇和正己烷的混合(1:1,v / v)和与乙醇的两倍。gydF4y2Ba
2.3特征gydF4y2Ba
透射电子显微镜(TEM)图像进行显微镜日立ht - 7700配备了钨丝,操作在100千伏。高分辨透射电镜(HRTEM)成像,高纬度环形暗场扫描透射显微镜(HAADF-STEM)成像和能量色散x射线能谱(EDS)元素映射进行jem - 2100 f (JEOL)配备了内置EDS在200千伏。粉末x射线衍射(XRD)模式记录使用x射线衍射仪(SmartLab (3), Rigaku)在3千瓦。x射线光电子能谱(XPS)进行了使用热科学K-Alpha光谱仪配备单色Al Kα辐射。Pd的内容,铜、镍、和P的样本受到电感耦合等离子体质谱法(icp) PerkinElmer NexION 300 x。gydF4y2Ba
2.4 Electrocatalytic OER测量gydF4y2Ba
所有的电催化作用测试完成在25°C OgydF4y2Ba2gydF4y2Ba饱和1.0 KOH电解质,采用典型的三电极电池控制的电化学工作站(CHI 760 e) catalyst-modified玻璃碳旋转圆盘电极(RDE,直径:5毫米)为工作电极,铂(Pt)箔作为对电极和Hg / HgO (1.0 KOH)作为参比电极。值得注意的是,的电化学和化学溶解铂箔反电极可以发生在一个碱性电解质在催化,并导致再沉积Pt的工作电极,对OER催化性能没有明显的影响,除了少量Pt溶解和再沉积(gydF4y2Ba陈et al ., 2017gydF4y2Ba;gydF4y2Ba苏et al ., 2022gydF4y2Ba)。准备工作电极、PdCuNiP Pd@PdCuNi, Pd nanocubes,和商业RuOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba催化剂都放置在Ketjen碳(C) (EC300J)乙醇的贵金属负载20%(取决于icp)。产品被离心分离和redispersed混合水、异丙醇、5 wt %电解质(体积比,1:1:0.02)在超声破碎法对20分钟形成均匀的油墨。10µL催化剂墨水被加载到一个precleaned RDE。所有的潜力都校准参考的可逆氢电极开路电压测试(流值)的1 M KOH使用以下方程:gydF4y2Ba
在0.904 V之间的电位差Hg / HgO参比电极和流值在1.0 M KOH。在活动进行了研究gydF4y2Ba通过gydF4y2Ba线性扫描伏安法(LSV) 1.3 - -1.8 V的范围和流值10 mVgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba红外扫描速率和1600 rpm转速95%赔偿。过电压(η)OER可以使用以下公式计算:gydF4y2Ba
电化学活性表面积(ECSA)发起的electrocatalysts估计双层电容(CgydF4y2Ba戴斯。莱纳姆:gydF4y2Ba)。CgydF4y2Ba戴斯。莱纳姆:gydF4y2Ba依赖于循环voltammograms non-faradaic潜在地区(CVs)测量在O (0.9 - -1.0 V比流值)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba饱和1 M KOH在一系列不同的扫描率(10年,20年,30、40、50、60 mVgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)。和CgydF4y2Ba戴斯。莱纳姆:gydF4y2Ba计算根据以下方程:gydF4y2Ba
在∆gydF4y2BaJgydF4y2Ba是当前的阳极和阴极之间的区别在0.95 V和流值,和V是潜在的扫描速率。然后,ECSA是发起通过以下方程:gydF4y2Ba
其中CgydF4y2Ba年代gydF4y2Ba是一个原子级光滑的平面表面的比电容[0.04 - mF厘米吗gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba在碱性介质(gydF4y2Ba麦克罗里et al ., 2013gydF4y2Ba)]。此外,粗糙度系数(RgydF4y2BafgydF4y2Ba估计是基于下面的方程:gydF4y2Ba
在0.196厘米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba是电极的几何区域。此外,特定的电流密度(jgydF4y2BaECSAgydF4y2Ba)是由ECSA价值发起规范化如下方程:gydF4y2Ba
在jgydF4y2Ba地理gydF4y2Ba是每个电极的几何区域电流密度在一个给定的过电压。电化学阻抗谱(EIS)测试为1.5 V和流值在0.1 -100 k赫兹的频率范围的振幅5 mV 1600转的转速。催化稳定性被计时电势分析法评估测量的电流密度马10厘米gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba22 h。gydF4y2Ba
3结果与讨论gydF4y2Ba
在典型的PdCuNiP纳米粒子的合成中,Pd nanocubes首先准备的方法报道之前(gydF4y2Ba金et al ., 2011gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba补充图S1gydF4y2Ba显示了一个典型的TEM图像获得Pd nanocubes,大小约11 nm。然后,铜和镍离子的逐渐添加到Pd的解决方案来减少第二金属,并沉积到表面的Pd nanocubes,随后扩散到晶格的反应温度,最后导致Pd@PdCu和Pd@PdCuNi纳米颗粒的形成,分别。gydF4y2Ba补充数据S2、S3gydF4y2Ba的TEM图像Pd@PdCu Pd@PdCuNi纳米粒子,以及相应的粒度分布的图。正如我们所看到的,结合了铜和镍,纳米颗粒的平均尺寸逐渐增加从11到16 nm,形状也慢慢从立方体变为立方八面体。然后,获得Pd@PdCuNi纳米粒子进一步受增磷治疗前在290°C。反应,生成磷(P)的原子分解的顶部可以插入到晶格的纳米粒子,因此原晶体核壳纳米粒子会转变成非晶态固体球形trimetallic PdCuNiP磷化纳米颗粒所示gydF4y2Ba图1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba补充图S4gydF4y2Ba。PdCuNiP纳米颗粒的平均尺寸是∼17海里,略大于Pd@PdCuNi的核壳纳米粒子。gydF4y2Ba图1 cgydF4y2Ba揭示了HRTEM形象PdCuNiP纳米粒子,可以确定产品的无定形结构。这种无定形自然也可以证明通过傅里叶变换(插图gydF4y2Ba图1 cgydF4y2Ba)。进一步调查的基本成分和分布,能量色散x射线能谱(EDS)元素的映射进行了分析(gydF4y2Ba图1 dgydF4y2Ba)。PdCuNiP纳米粒子是由Pd、铜、镍、和P元素,而所有元素在纳米颗粒分布均匀。Pd的原子比例:铜:倪:P由电感耦合等离子体质谱法(icp)是44.2:16.2:25.2:14.4无定形trimetallic磷化纳米颗粒。此外,非晶态PdCuNiP纳米颗粒的化学成分比例可以进一步证明了XPS测试结果中列出gydF4y2Ba补充表S1gydF4y2Ba,这些原子组比率没有不同。gydF4y2Ba图1 egydF4y2Ba显示了x射线衍射模式的Pd nanocubes, Pd@Cu Pd@CuNi, PdCuNiP纳米颗粒。XRD模式可以看出,峰值变化可以观察到Pd@Cu和Pd@CuNi纳米颗粒相对于原始Pd nanocubes(黑线)由于合金表面的形成。可以观察到两座山峰附近40°Pd@PdCu Pd@PdCuNi纳米粒子,这表明Pd的核和壳的共存和PdCu和PdCuNi合金壳的形成。然而,磷化PdCuNiP纳米颗粒的XRD模式表明Pd@PdCuNi核壳纳米晶体已经变成了一种无形的磷化作用治疗后阶段,介绍了符合和傅里叶变换分析。进一步证明PdCuNiP纳米粒子的非晶态,XRD与更广泛的模式提出了2gydF4y2BaθgydF4y2Ba范围(gydF4y2Ba补充图S5gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
图1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba(A, B)gydF4y2BaTEM图像,gydF4y2Ba(C)gydF4y2Ba介绍图像,gydF4y2Ba(D)gydF4y2BaEDS PdCuNiP纳米颗粒的映射gydF4y2Ba(E)gydF4y2BaXRD的Pd nanocubes模式、Pd@PdCu Pd@PdCuNi, PdCuNiP纳米颗粒。gydF4y2Ba
XPS分析调查PdCuNiP纳米粒子的化学状态和成分(gydF4y2Ba图2gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba图2一个gydF4y2Ba代表了Pd 3 dgydF4y2Ba5/2gydF4y2Ba和Pd 3 dgydF4y2Ba3/2gydF4y2Ba信号。可以看到,山峰可以deconvoluted PdgydF4y2Ba0gydF4y2Ba和PdgydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba峰值。峰值位于335.2和340.5 eV可以归因于金属Pd (PdgydF4y2Ba0gydF4y2Ba)和峰在335.6和341.1 eV来自PdgydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba。峰值强度建议PdgydF4y2Ba0gydF4y2Ba是占主导地位的产品。与原来的Pd nanocubes相比,Pd 3 dgydF4y2Ba5/2gydF4y2Ba和Pd 3 dgydF4y2Ba3/2gydF4y2BaPdCuNiP纳米颗粒转变的结合能值+ 0.4 eV (gydF4y2Ba补充图S6gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba图2 bgydF4y2Ba显示了高分辨率铜2 p光谱。结合能的931.6和951.4 eV对应zero-valance铜,而峰在933.2和951.4 eV与铜相对应gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba分别为(gydF4y2BaZhang et al ., 2020gydF4y2Ba)。倪2 p范围,XPS曲线可以deconvoluted成三种类型的镍物种,包括zero-valance镍(镍gydF4y2Ba0gydF4y2Ba),倪gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba,倪gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba(gydF4y2Ba图2 cgydF4y2Ba)。一般来说,852.0和869.4 eV的结合能可以归因于镍gydF4y2Ba0gydF4y2Ba的结合能,852.4,855.8,872.0和873.7 eV与重组卫星峰(缩写为“坐”。)860.3和878.9 eV对应氧化镍(镍物种gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba和倪gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba),这表明存在的bi - tri-valance镍物种PdCuNiP纳米粒子表面gydF4y2BaHengne et al ., 2018gydF4y2Ba;gydF4y2Ba王et al ., 2019 agydF4y2Ba;gydF4y2Ba金et al ., 2019gydF4y2Ba;gydF4y2BaLei et al ., 2019gydF4y2Ba;gydF4y2Ba邱et al ., 2019gydF4y2Ba)。在gydF4y2Ba图2 dgydF4y2BaXPS P 2 P光谱显示,两座山峰在129.5和130.3 eV对应P 2 PgydF4y2Ba3/2gydF4y2Ba和P 2 PgydF4y2Ba1/2gydF4y2Ba分别可以归因于磷化。这一结果进一步证实的成功合成trimetallic PdCuNiP磷化纳米颗粒在这工作。峰值133.1 eV分配给P-O主要是由于不可避免的表面结合P与空气中的氧气。共存的铜gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba,P-O可以受益的形成含氧物种(哦gydF4y2Ba−gydF4y2Ba广告gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba苗族et al ., 2014gydF4y2Ba;gydF4y2BaLv et al ., 2019gydF4y2Ba)。据报道,这个过程在OER可以加速反应动力学,从而提高催化剂的催化性能(gydF4y2Ba王et al ., 2017gydF4y2Ba;gydF4y2Ba易卜拉欣et al ., 2019gydF4y2Ba)。Pd的增加,铜,镍价态不同元素之间是电子监管的结果,这是一个重要的因素来提高OER的性能。同时,价态变化表明Pd的庞大的电子转移现象,铜、镍和P在磷化作用治疗,导致了金属原子和P之间的强烈联系,以及三维电子密度减少和降低d带能量Pd,铜和镍。因此,电子监管削弱了催化剂表面之间的结合强度和中间的催化界面增强OER催化性能(gydF4y2Ba周et al ., 2006gydF4y2Ba;gydF4y2Ba杨et al ., 2010gydF4y2Ba;gydF4y2Ba他et al ., 2021 bgydF4y2Ba)。此外,Pd的积极转变3 d结合能也会导致更强的互动哦gydF4y2Ba−gydF4y2Ba广告gydF4y2Ba的催化活性,从而提高Pd对OER网站(gydF4y2Ba杜et al ., 2012gydF4y2Ba;gydF4y2BaBhowmik et al ., 2016gydF4y2Ba)。总的来说,上述结果揭示了Pd的化学价态和协同效应,铜、镍、和P元素trimetallic磷化无定形纳米颗粒。gydF4y2Ba
图2gydF4y2Ba。XPS测量光谱样本PdCuNiP:gydF4y2Ba(一)gydF4y2BaPd 3 d XPS谱;gydF4y2Ba(B)gydF4y2Ba铜2 p XPS谱;gydF4y2Ba(C)gydF4y2Ba倪2 p XPS谱;和gydF4y2Ba(D)gydF4y2BaP 2 P XPS谱。gydF4y2Ba
获得的trimetallic PdCuNiP无定形纳米颗粒被评为催化剂对OER 1.0 OgydF4y2Ba2gydF4y2Ba饱和KOH水溶液,对商业RuO基准测试gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,Pd@PdCuNi核壳纳米粒子,原Pd nanocubes。gydF4y2Ba图3一gydF4y2Ba显示了线性扫描伏安法(LSV)规范化与电极的几何区域(0.196厘米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)的扫描速率5 mVgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。贵金属负载的总质量保持相同的(5.1μg厘米gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba)所有的催化剂。所示gydF4y2Ba图3一gydF4y2Ba在碱性介质中,催化剂的活动序列是PdCuNiP > Pd@PdCuNi > RuOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba> Pd nanocubes。相应的塔菲尔斜坡的催化剂所示gydF4y2Ba图3 bgydF4y2Ba。不同于原来的Pd nanocubes (131.5 mV 12月gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba),RuOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(102.9 mV 12月gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba12月),Pd@PdCuNi (50.6 mVgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba),塔费尔的斜率PdCuNiP急剧下降到47.3 mV 12月gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,这应归因于trimetallic组件的协同,修改后的电子结构,和无定形结构的催化剂,这有助于降低能量势垒,从而加速反应动力学。gydF4y2Ba图3 cgydF4y2Ba进一步表明,准备trimetallic PdCuNiP磷化纳米粒子具有最低的过电压(314 mV)买得起马10厘米的电流密度gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba在超过223年,77.5,和21.5 mV低于原来的Pd nanocubes,商业RuOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba分别为催化剂,Pd@PdCuNi核壳催化剂。上述实验结果清单,trimetallic组件之间的协同效应和无定形结构,以及P的引入,可以显著提高electrocatalytic性能。此外,催化剂的质量活动规范化贵金属载荷(以icp来衡量,gydF4y2Ba补充图S7gydF4y2Baelectrocatalytic活动的),这是一个重要的指标在实际应用(gydF4y2Ba赵et al ., 2017gydF4y2Ba),进一步计算基于超电势的测量值320和340 mV (gydF4y2Ba图3 dgydF4y2Ba)。可以看到,PdCuNiP的质量活动达到2594和6268 ggydF4y2Ba−1gydF4y2BaPdgydF4y2Ba在320年和340年的过电压mV,分别是5.7和8.7倍的商业RuOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba催化剂。电化学反应动力学是进一步研究利用电化学阻抗谱(EIS)。gydF4y2Ba图3 egydF4y2Ba说明了奈奎斯特图拟合等效电路图1.50 V的潜力与不同electrocatalysts流值,实线代表实验数据和虚线圆圈表示拟合曲线。获得解决方案阻力(RgydF4y2Ba年代gydF4y2Ba)几乎是等价的催化剂,和合适的半圆形的直径符合电荷转移电阻(RgydF4y2BactgydF4y2Ba)。与其他样品相比,RgydF4y2BactgydF4y2BaPdCuNiP低得多,表明更快的电子传输速率和反应动力学对氧进化反应(gydF4y2Ba补充表S2gydF4y2Ba)。毫无疑问,结果进一步证实为无定形PdCuNiP纳米颗粒增强的内在活动。催化剂的稳定性是另一个重要参数。所示gydF4y2Ba图3 fgydF4y2Ba,计时电流法测量被用来测试催化剂的稳定性。测试后22 h, PdCuNiP 66 mV的超电势降低,这是小得多比Pd@PdCuNi纳米粒子(412 mV), Pd立方体(84 mV),和商业RuOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(180 mV)。PdCuNiP催化剂的活性下降的原因,然后显著增加gydF4y2Ba图3 fgydF4y2Ba是由油胺的氧化和其他有机化合物吸附在催化剂的稳定性测试。此外,发现PdCuNiP催化剂不接受测试介绍了和XRD结构重建的催化剂稳定性试验后,和无定形结构维护(gydF4y2Ba补充图S9gydF4y2Ba)。这不同于之前报道表面重建过程的一些金属磷化物和金属化合物(PdCuNiP、钴磷族元素化物和defect-rich有限公司gydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba在OER) (gydF4y2Ba金正日et al ., 2018gydF4y2Ba;gydF4y2Ba律et al ., 2020gydF4y2Ba;gydF4y2Ba黄et al ., 2022gydF4y2Ba)。值得,PdCuNiP催化剂表现出杰出的表现相比于其他报道催化剂中列出gydF4y2Ba补充表S3gydF4y2BaOER (gydF4y2Ba白et al ., 2016gydF4y2Ba;gydF4y2Ba关et al ., 2017gydF4y2Ba;gydF4y2Ba他et al ., 2017年gydF4y2Ba;gydF4y2BaLiyanage et al ., 2017gydF4y2Ba;gydF4y2Ba任et al ., 2017gydF4y2Ba;gydF4y2Ba王et al ., 2019 bgydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
图3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba(一)gydF4y2BaLSV PdCuNiP曲线、Pd@PdCuNi Pd nanocubes和商业RuOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba在1 M KOH OER。gydF4y2Ba(B)gydF4y2Ba相应的塔菲尔情节来源于数据gydF4y2Ba(一)gydF4y2Ba。gydF4y2Ba(C)gydF4y2Ba比较之间的超电势PdCuNiP Pd@PdCuNi, Pd nanocubes,和商业RuOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba(D)gydF4y2Ba质量活动的催化剂在320和340 mV的过电压。gydF4y2Ba(E)gydF4y2Ba尼奎斯特图不同的催化剂。gydF4y2Ba(F)gydF4y2Ba计时电势分析法测试的电流密度的催化剂22 h马10厘米gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
为了更好地说明对OER的内在活性催化剂,电化学活性表面积(ECSA)发起和粗糙度系数(RgydF4y2BafgydF4y2Ba)是通过测量计算电化学双层电容(CgydF4y2Ba戴斯。莱纳姆:gydF4y2Ba相应electrocatalysts的)。所示gydF4y2Ba补充图S10gydF4y2Ba循环伏安法(CV)曲线进行了以固定潜力(0.90 - -1.0 V和流值)non-faradaic潜在各种扫描率从10到60 mVgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。体现在gydF4y2Ba图4gydF4y2Ba的曲线,阳极和阴极电流密度(∆的区别gydF4y2BaJgydF4y2Ba)对扫描速率是策划,拟合污水代表C的两倍gydF4y2Ba戴斯。莱纳姆:gydF4y2Ba。计算结果总结gydF4y2Ba补充表S4gydF4y2Ba表明,CgydF4y2Ba戴斯。莱纳姆:gydF4y2Ba和ECSA PdCuNiP纳米粒子的发起是3.31 mF厘米gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba和82.75厘米gydF4y2Ba2gydF4y2BaggydF4y2Ba−1gydF4y2BaPdgydF4y2Ba分别是优于Pd@PdCuNi(3.12厘米曼氏金融gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba和78厘米gydF4y2Ba2gydF4y2BaggydF4y2Ba−1gydF4y2BaPdgydF4y2Ba),Pd nanocubes (mF 1.59厘米gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba和39.75厘米gydF4y2Ba2gydF4y2BaggydF4y2Ba−1gydF4y2BaPdgydF4y2Ba)和RuOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(mF 1.85厘米gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba和46.25厘米gydF4y2Ba2gydF4y2BaggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba俄文gydF4y2Ba)。原来PdCuNiP纳米粒子将具有更积极的网站,这可能是由于低协调表面非晶结构(gydF4y2Ba信et al ., 2011gydF4y2Ba;gydF4y2Ba伯格曼et al ., 2015gydF4y2Ba;gydF4y2Ba赵et al ., 2017gydF4y2Ba;gydF4y2Ba刘et al ., 2018 bgydF4y2Ba;gydF4y2BaAnantharaj et al ., 2020gydF4y2Ba)。此外,ECSAs减少的影响不同,我们进一步比较了内在活动记录ECSAs规范化极化曲线和图的具体活动与320年和340年不同的过电压mV的样品(gydF4y2Ba补充图S11gydF4y2Ba;gydF4y2Ba补充表S4gydF4y2Ba)。可以看到,C的趋势gydF4y2Ba戴斯。莱纳姆:gydF4y2Ba、ECSA,发起和RgydF4y2BafgydF4y2Ba被发现是一致的活动。,计算CgydF4y2Ba戴斯。莱纳姆:gydF4y2Ba增加与粒径的增长,同意我们的理论预测,意味着C的趋势gydF4y2Ba戴斯。莱纳姆:gydF4y2Ba,ECSA和R发起gydF4y2BafgydF4y2Ba配合马,SA和粒子的大小(gydF4y2Ba补充表S4gydF4y2Ba;gydF4y2Ba补充数据S2-S4gydF4y2Ba)。集体,准备trimetallic无定形PdCuNiP纳米粒子表现出最大的ECSA,发起和最高的特定和质量活动在四个催化剂,展示的重要作用和无定形结构多元化的协同效应提高基础electrocatalysts贵金属的催化性能。gydF4y2Ba
图4gydF4y2Ba。电化学双层电容的测量。相应的∆gydF4y2BaJgydF4y2Ba随着扫描速率的函数gydF4y2Ba(一)gydF4y2BaPdCuNiP,gydF4y2Ba(B)gydF4y2BaPd@PdCuNi,gydF4y2Ba(C)gydF4y2BaPd nanocubes和gydF4y2Ba(D)gydF4y2BaRuOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba催化剂。gydF4y2Ba
4结论gydF4y2Ba
总之,非晶态结构trimetallic PdCuNiP纳米粒子与增强OER性能在碱性溶液被合成通过合金铜和镍的表面晶格Pd nanocubes和随后的磷化作用治疗。催化性能评价表明,四种元素之间的协同效应和无定形结构的优势可以增强Pd-based催化剂的催化性能。因此,trimetallic无定形PdCuNiP磷化纳米粒子可以显示质量活动近20倍增强与最初的Pd对OER nanocubes相比,和一个过电压低223 mV。这项工作可能会揭示小说的制造非晶multi-metallic磷化electrocatalysts及其催化应用一组电催化作用,从而促进的实际应用可再生能源转换系统的电催化作用。gydF4y2Ba
数据可用性声明gydF4y2Ba
最初的贡献提出了研究中都包含在这篇文章/gydF4y2Ba补充材料gydF4y2Ba,进一步的调查可以直接到相应的作者。gydF4y2Ba
作者的贡献gydF4y2Ba
乔丹和指导研究项目设计和写论文。YZ进行催化剂的制备,electrocatalytic测试和数据分析,部分文章中写道。RG、XL、TH, WW,求出RL, KZ, SJ协助实验室操作和电化学测试。作者列出所有参与这项工作,作出了许多有用的贡献。gydF4y2Ba
资金gydF4y2Ba
这项工作是由中国国家自然科学基金(国家自然科学基金委,22171217,51888103,21773180),著名的年轻学者陕西省(没有:2023 - jc -金桥- 12),中央大学的基础研究基金、中国博士后科学基金会(2021号m692547),陕西的自然科学基础研究计划(2022金桥- 105,2023 - jc - qn - 0161),和科学研究项目由陕西省教育部门(jk0461 22日)。gydF4y2Ba
确认gydF4y2Ba
我们要感谢j·李和c·李从西安交通大学仪器分析中心的帮助介绍与分析。我们还要感谢太阳。和x。从Shiyanjia实验室(gydF4y2Bawww.shiyanjia.comgydF4y2BaICP-OES /女士和XPS测试)。gydF4y2Ba
的利益冲突gydF4y2Ba
作者声明,这项研究是在没有进行任何商业或财务关系可能被视为一个潜在的利益冲突。gydF4y2Ba
出版商的注意gydF4y2Ba
本文表达的所有索赔仅代表作者,不一定代表的附属组织,或出版商、编辑和审稿人。任何产品,可以评估在这篇文章中,或声称,可能是由其制造商,不保证或认可的出版商。gydF4y2Ba
补充材料gydF4y2Ba
本文的补充材料在网上可以找到:gydF4y2Bahttps://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2023.1122333/full补充材料gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
圣保罗,C。,年代tassi, A., Modica, E., Lo Vecchio, C., Arico, A. S., and Baglio, V. (2015). Investigation of the activity and stability of Pd-based catalysts towards the oxygen reduction (ORR) and evolution reactions (OER) in iron–air batteries.RSC睡觉。gydF4y2Ba5 (32),25424 - 25427。doi: 10.1039 / c4ra15578egydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Anantharaj, S。野田佳彦,S。,et al. (2020). Amorphous catalysts and electrochemical water splitting: An untold story of harmony.小gydF4y2Ba16 (2),1905779。doi: 10.1002 / smll.201905779gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Antolini E。,et al. (2014). Iridium as catalyst and cocatalyst for oxygen evolution/reduction in acidic polymer electrolyte membrane electrolyzers and fuel cells.ACS Catal。gydF4y2Ba4 (5),1426 - 1440。doi: 10.1021 / cs4011875gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
巴姨,Y。,Zhang, H., Feng, Y., Fang, L., and Wang, Y. (2016). Sandwich-like CoP/C nanocomposites as efficient and stable oxygen evolution catalysts.j .板牙。化学。一个gydF4y2Ba4 (23),9072 - 9079。doi: 10.1039 / c6ta03392jgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
伯格曼,。,Martinez-Moreno, E., Teschner, D., Chernev, P., Gliech, M., de Araujo, J. F., et al. (2015). Reversible amorphization and the catalytically active state of crystalline Co3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba在氧气演变[J]。gydF4y2BaCommun Nat。gydF4y2Ba6 (1),8625。doi: 10.1038 / ncomms9625gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Bhowmik, T。茶室,M。,Barman, S., et al. (2016). Palladium nanoparticle–graphitic carbon nitride porous synergistic catalyst for hydrogen evolution/oxidation reactions over a broad range of pH and correlation of its catalytic activity with measured hydrogen binding energy.ACS Catal。gydF4y2Ba6 (3),1929 - 1941。doi: 10.1021 / acscatal.5b02485gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
陈,D。,Chen, C., Baiyee, Z., Shao, Z., and Ciucci, F. (2015). Nonstoichiometric oxides as low-cost and highly-efficient oxygen reduction/evolution catalysts for low-temperature electrochemical Devices.化学。牧师。gydF4y2Ba115 (18),9869 - 9921。doi: 10.1021 / acs.chemrev.5b00073gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
陈,R。,Yang, C., Cai, W., Wang, H. Y., Miao, J., Zhang, L., et al. (2017). Use of platinum as the counter electrode to study the activity of nonprecious metal catalysts for the hydrogen evolution reaction.ACS的能量。gydF4y2Ba2 (5),1070 - 1075。doi: 10.1021 / acsenergylett.7b00219gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
楚,S。,Chen, W., Chen, G., Huang, J., Zhang, R., Song, C., et al. (2019). Holey Ni-Cu phosphide nanosheets as a highly efficient and stable electrocatalyst for hydrogen evolution.达成。Catal。B包围。gydF4y2Ba243年,537 - 545。doi: 10.1016 / j.apcatb.2018.10.063gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
楚,S。,Majumdar, A., et al. (2012). Opportunities and challenges for a sustainable energy future.自然gydF4y2Ba488 (7411),294 - 303。doi: 10.1038 / nature11475gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
杜,W。,Mackenzie, K., Milano, D., Deskins, N. A., Su, D., and Teng, X. (2012). Palladium–tin alloyed catalysts for the ethanol oxidation reaction in an alkaline medium.ACS Catal。gydF4y2Ba2 (2),287 - 297。doi: 10.1021 / cs2005955gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
冯,J。Lv, F。,Zhang, W., Wang, K., Yang, C., et al. (2017). Iridium-based multimetallic porous hollow nanocrystals for efficient overall-water-splitting catalysis.放置板牙。gydF4y2Ba29 (47),1703798。doi: 10.1002 / adma.201703798gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
关,b . Y。Yu, L。,Lou, X. W., et al. (2017). General synthesis of multishell mixed-metal oxyphosphide particles with enhanced electrocatalytic activity in the oxygen evolution reaction.Angew。化学。Int。。gydF4y2Ba56 (9),2386 - 2389。doi: 10.1002 / anie.201611804gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
郭,X。,Wan, X., and Liu, Q. (2022).含磷酸盐的IrMo双金属集群有效氢进化反应[J]gydF4y2Ba。gydF4y2Ba阿姆斯特丹,荷兰:爱思唯尔gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
他,P。,Yu X。Y., Lou, X. W., et al. (2017). Carbon-incorporated nickel-cobalt mixed metal phosphide nanoboxes with enhanced electrocatalytic activity for oxygen evolution.Angew。化学。Int。。gydF4y2Ba56 (14),3897 - 3900。doi: 10.1002 / anie.201612635gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
他,T。,王,W。,年代hi, F., Yang, X., Li, X., Wu, J., et al. (2021). Mastering the surface strain of platinum catalysts for efficient electrocatalysis.自然gydF4y2Ba598 (7879),76 - 81。doi: 10.1038 / s41586 - 021 - 03870 - zgydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
他,T。,王,W。,Yang, X., Shi, F., Ye, Z., Zheng, Y., et al. (2021). Deposition of atomically thin Pt shells on amorphous palladium phosphide cores for enhancing the electrocatalytic durability.ACS NanogydF4y2Ba15 (4),7348 - 7356。doi: 10.1021 / acsnano.1c00602gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Hengne,。,年代amal, A., Enakonda, L., Harb, M., Gevers, L. E., Anjum, D. H., et al. (2018). Ni-Sn-supported ZrO2 catalysts modified by indium for selective CO2gydF4y2Ba加氢甲醇[J]。gydF4y2BaACSωgydF4y2Ba3 (4),3688 - 3701。doi: 10.1021 / acsomega.8b00211gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
在香港,W。,Risch, M., Stoerzinger, K., Grimaud, A., Suntivich, J., and Shao-Horn, Y. (2015). Toward the rational design of non-precious transition metal oxides for oxygen electrocatalysis.能源环境。科学。gydF4y2Ba8 (5),1404 - 1427。doi: 10.1039 / c4ee03869jgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
黄,y . C。陈,W。肖,Z。,胡锦涛,Z。,Lu, Y. R., Chen, J. L., et al. (2022). Situ/operando soft X-ray spectroscopic identification of a Co4 +gydF4y2Ba氧气进化反应的中间有缺陷的有限公司gydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Bananosheets [J]。gydF4y2Ba期刊。化学。列托人。gydF4y2Ba13 (35),8386 - 8396。doi: 10.1021 / acs.jpclett.2c01557gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
猎人,B。、灰色、H。,Muller, A., et al. (2016). Earth-abundant heterogeneous water oxidation catalysts.化学。牧师。gydF4y2Ba116 (22),14120 - 14136。doi: 10.1021 / acs.chemrev.6b00398gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
易卜拉欣,k B。蔡,m . C。,Chala, S. A., Berihun, M. K., Kahsay, A. W., Berhe, T. A., et al. (2019). A review of transition metal-based bifunctional oxygen electrocatalysts.j .下巴。化学。Soc。gydF4y2Ba66 (8),829 - 865。doi: 10.1002 / jccs.201900001gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
娇,Y。,Zheng, Y., Jaroniec, M., and Qiao, S. Z. (2015). Design of electrocatalysts for oxygen- and hydrogen-involving energy conversion reactions.化学。Soc。牧师。gydF4y2Ba44 (8),2060 - 2086。doi: 10.1039 / c4cs00470agydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
金,M。,Liu, H., Zhang, H., Xie, Z., Liu, J., and Xia, Y. (2011). Synthesis of Pd nanocrystals enclosed by {100} facets and with sizes <10 nm for application in CO oxidation.纳米Res。gydF4y2Ba4 (1),83 - 91。doi: 10.1007 / s12274 - 010 - 0051 - 3gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
金,Z。,Lv, J., Jia, H., Liu, W., Li, H., Chen, Z., et al. (2019). Nanoporous Al-Ni-Co-Ir-Mo high-entropy alloy for record-high water splitting activity in acidic environments.小gydF4y2Ba15 (47),1904180。doi: 10.1002 / smll.201904180gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
金,b K。,Kim, S. K., Cho, S. K., and Kim, J. J. (2018). Enhanced catalytic activity of electrodeposited Ni-Cu-P toward oxygen evolution reaction.达成。Catal。B包围。gydF4y2Ba237年,409 - 415。doi: 10.1016 / j.apcatb.2018.05.082gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
科佩尔,M。,et al. (2013). Theory of multiple proton–electron transfer reactions and its implications for electrocatalysis.化学。科学。gydF4y2Ba4 (7),2710 - 2723。doi: 10.1039 / c3sc50205hgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Kwon G。,Ferguson, G. A., Heard, C. J., Tyo, E. C., Yin, C., DeBartolo, J., et al. (2013). Size-dependent subnanometer Pd cluster (Pd4gydF4y2Ba,PdgydF4y2Ba6gydF4y2Ba,PdgydF4y2Ba17gydF4y2Ba)水氧化的电催化作用[J]。gydF4y2BaACS NanogydF4y2Ba7 (7),5808 - 5817。doi: 10.1021 / nn400772sgydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Lei, C。,Wang, Y., Hou, Y., Liu, P., Yang, J., Zhang, T., et al. (2019). Efficient alkaline hydrogen evolution on atomically dispersed Ni-NxgydF4y2Ba物种锚定与嵌入镍多孔碳纳米颗粒通过加速水分解动力学研究[J]。gydF4y2Ba能源和环境。科学。gydF4y2Ba12 (1),149 - 156。doi: 10.1039 / c8ee01841cgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
李X。,Wang, X., Liu, M., Liu, H., Chen, Q., Yin, Y., et al. (2018). Construction of Pd-M (M = Ni, Ag, Cu) alloy surfaces for catalytic applications.纳米Res。gydF4y2Ba11 (2),780 - 790。doi: 10.1007 / s12274 - 017 - 1687 - zgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
李,Y。,年代elloni, A., et al. (2014). Mechanism and activity of water oxidation on selected surfaces of pure and Fe-doped NiOxgydF4y2Ba[J] .gydF4y2BaACS Catal。gydF4y2Ba4 (4),1148 - 1153。doi: 10.1021 / cs401245qgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
李,Z。,刘,Z。,Liang, J., Xu, C. W., and Lu, X. (2014). Facile synthesis of Pd-Mn3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba/ C作为氧高效electrocatalyst进化反应[J]。gydF4y2Baj .板牙。化学。一个gydF4y2Ba2 (43),18236 - 18240。doi: 10.1039 / c4ta04110kgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
刘,J。,Nai, J., You, T., An, P., Zhang, J., Ma, G., et al. (2018). The flexibility of an amorphous cobalt hydroxide nanomaterial promotes the electrocatalysis of oxygen evolution reaction.小gydF4y2Ba14 (17),1703514。doi: 10.1002 / smll.201703514gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
刘,K。,Zhang, C., Sun, Y., Zhang, G., Shen, X., Zou, F., et al. (2018). High-performance transition metal phosphide alloy catalyst for oxygen evolution reaction.ACS NanogydF4y2Ba12 (1),158 - 167。doi: 10.1021 / acsnano.7b04646gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
刘,Z。,Zheng, F., Xiong, W., Li, X., Yuan, A., and Pang, H. (2021). Strategies to improve electrochemical performances of pristine metal-organic frameworks-based electrodes for lithium/sodium-ion batteries.SmartMatgydF4y2Ba2 (4),488 - 518。doi: 10.1002 / smm2.1064gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Liyanage, d R。李,D。,Cheek, Q. B., Baydoun, H., and Brock, S. L. (2017). Synthesis and oxygen evolution reaction (OER) catalytic performance of Ni2 xgydF4y2Ba俄文gydF4y2BaxgydF4y2BaP纳米晶体:增强活动的稀释贵金属[J]。gydF4y2Baj .板牙。化学。一个gydF4y2Ba5 (33),17609 - 17618。doi: 10.1039 / c7ta05353cgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
罗,R。,Qian, Z., Xing, L., Du, C., Yin, G., Zhao, S., et al. (2021). Re-Looking into the active moieties of metal X-ides (X-=gydF4y2Ba酰、sulf nitr和碳水化合物)对氧发生反应。gydF4y2Ba放置功能。板牙。gydF4y2Ba31日(37),2102918。doi: 10.1002 / adfm.202102918gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Lv, H。,年代un, L., Xu, D., Ma, Y., and Liu, B. (2019). When ternary PdCuP alloys meet ultrathin nanowires: Synergic boosting of catalytic performance in ethanol electrooxidation.达成。Catal。B包围。gydF4y2Ba253年,271 - 277。doi: 10.1016 / j.apcatb.2019.04.066gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Lv, X。,李X。,Yang, C., Ding, X., Zhang, Y., Zheng, Y., et al. (2020). Large-size, porous, ultrathin NiCoP nanosheets for efficient electro/photocatalytic water splitting.放置功能。板牙。gydF4y2Ba30 (16),1910830。doi: 10.1002 / adfm.201910830gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
律,Y。,Zheng, J., Xiao, Z., Zhao, S., Jiang, S. P., and Wang, S. (2020). Identifying the intrinsic relationship between the restructured oxide layer and oxygen evolution reaction performance on the cobalt pnictide catalyst.小gydF4y2Ba16 (14),1906867。doi: 10.1002 / smll.201906867gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
麦克罗里,C。荣格,S。,Peters, J., and Jaramillo, T. F. (2013). Benchmarking heterogeneous electrocatalysts for the oxygen evolution reaction.j。化学。Soc。gydF4y2Ba135 (45),16977 - 16987。doi: 10.1021 / ja407115pgydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
苗族,Y。,Ouyang, L., Zhou, S., Xu, L., Yang, Z., Xiao, M., et al. (2014). Electrocatalysis and electroanalysis of nickel, its oxides, hydroxides and oxyhydroxides toward small molecules.Biosens。Bioelectron。gydF4y2Ba53岁,428 - 439。doi: 10.1016 / j.bios.2013.10.008gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
公园,J。,Choi, S., Oh, A., Jin, H., Joo, J., Baik, H., et al. (2019). Hemi-core@frame AuCu@IrNi nanocrystals as active and durable bifunctional catalysts for the water splitting reaction in acidic media.纳米尺度的视野gydF4y2Ba4 (3),727 - 734。doi: 10.1039 / c8nh00520fgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
秦,Q。,Jang, H., Chen, L., Nam, G., Liu, X., and Cho, J. (2018). Low loading of RhxgydF4y2BaP和RuP N, P codoped碳作为两个三功能性的electrocatalysts的氧和氢电极反应[J]。gydF4y2Ba放置能量板牙。gydF4y2Ba8 (29),1801478。doi: 10.1002 / aenm.201801478gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
秋,H。,Fang, G., Wen, Y., Liu, P., Xie, G., Liu, X., et al. (2019). Nanoporous high-entropy alloys for highly stable and efficient catalysts.j .板牙。化学。一个gydF4y2Ba7 (11),6499 - 6506。doi: 10.1039 / c9ta00505fgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
雷伊,T。,Nong, H., Teschner, D., Schlogl, R., and Strasser, P. (2017). Electrocatalytic oxygen evolution reaction in acidic environments - reaction mechanisms and catalysts.放置能量板牙。gydF4y2Ba7 (1),1601275。doi: 10.1002 / aenm.201601275gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
任,X。,Zhou, J., Qi, X., Liu, Y., Huang, Z., Li, Z., et al. (2017). Few-layer black phosphorus nanosheets as electrocatalysts for highly efficient oxygen evolution reaction.放置能量板牙。gydF4y2Ba7 (19),1700396。doi: 10.1002 / aenm.201700396gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Ryu, J。,Jung, N., Jang, J., Kim, H. J., and Yoo, S. J. (2015).原位gydF4y2Ba转型hydrogen-evolving警员纳米粒子:向高效氧进化催化剂轴承分散形态与Co-oxo / hydroxo分子单位。gydF4y2BaACS Catal。gydF4y2Ba5 (7),4066 - 4074。doi: 10.1021 / acscatal.5b00349gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
施,c F。张,T。李,J。,和Bai, C. (2018). Powering the future with liquid sunshine.焦耳gydF4y2Ba2 (10)1925 - 1949。doi: 10.1016 / j.joule.2018.08.016gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
歌,F。,Bai, L., Moysiadou, A., Lee, S., Hu, C., Liardet, L., et al. (2018). Transition metal oxides as electrocatalysts for the oxygen evolution reaction in alkaline solutions: An application-inspired renaissance.j。化学。Soc。gydF4y2Ba140 (25),7748 - 7759。doi: 10.1021 / jacs.8b04546gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
斯特恩,L。,Feng, L., Song, F., and Hu, X. (2015). Ni2gydF4y2BaP作为水分裂:Janus催化剂的氧进化活动倪gydF4y2Ba2gydF4y2BaP纳米颗粒研究[J]。gydF4y2Ba能源和环境。科学。gydF4y2Ba8 (8),2347 - 2351。doi: 10.1039 / c5ee01155hgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
苏,H。,年代oldatov, M. A., Roldugin, V., and Liu, Q. (2022). Platinum single-atom catalyst with self-adjustable valence state for large-current-density acidic water oxidation.eSciencegydF4y2Ba2 (1),102 - 109。doi: 10.1016 / j.esci.2021.12.007gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
孙,N。,Hung, S., Quan, Q., Zhang, N., Xu, Y. J., and Chen, H. M. (2017). Electrocatalysis for the oxygen evolution reaction: Recent development and future perspectives.化学。Soc。牧师。gydF4y2Ba46 (2),337 - 365。doi: 10.1039 / c6cs00328agydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
唐,C。,Zhang, R., Lu, W., He, L., Jiang, X., Asiri, A. M., et al. (2017). Fe-doped CoP nanoarray: A monolithic multifunctional catalyst for highly efficient hydrogen generation.放置板牙。gydF4y2Ba29 (2),1602441。doi: 10.1002 / adma.201602441gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Trotochaud, L。、年轻的年代。,Ranney, J., and Boettcher, S. W. (2014). Nickel–Iron oxyhydroxide oxygen-evolution electrocatalysts: The role of intentional and incidental iron incorporation.j。化学。Soc。gydF4y2Ba136 (18),6744 - 6753。doi: 10.1021 / ja502379cgydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
信,E。,Imanishi, A., Fukui, K., and Nakato, Y. (2011). Electrocatalytic activity of amorphous RuO2gydF4y2Ba电极对氧气进化在水溶液中[J]。gydF4y2BaElectrochimica学报gydF4y2Ba56 (5),2009 - 2016。doi: 10.1016 / j.electacta.2010.11.062gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王,J。,Bai, Z., et al. (2017). Fe-based catalysts for heterogeneous catalytic ozonation of emerging contaminants in water and wastewater.化学。Eng。J。gydF4y2Ba312年,79 - 98。doi: 10.1016 / j.cej.2016.11.118gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王,问。,年代hang, L., Sun-Waterhouse, D., Zhang, T., and Waterhouse, G. (2021). Engineering local coordination environments and site densities for high-performance Fe-N-C oxygen reduction reaction electrocatalysis.SmartMatgydF4y2Ba2 (2),154 - 175。doi: 10.1002 / smm2.1033gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王的年代。,Jang, H., Wang, J., Wu, Z., Liu, X., and Cho, J. (2019). Cobalt-tannin-Framework-derived amorphous Co−P/Co−N−C on N, P Co-doped porous carbon with abundant active moieties for efficient oxygen reactions and water splitting.ChemSusChemgydF4y2Ba12 (4),830 - 838。doi: 10.1002 / cssc.201802909gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王,T。,Cao, X., Jiao, L., et al. (2021). Ni2gydF4y2BaP / NiMoP异质结构作为节能的双官能electrocatalyst氢生产[J]。gydF4y2BaeSciencegydF4y2Ba1 (1),69 - 74。doi: 10.1016 / j.esci.2021.09.002gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王,T。,郭,X。,张,J。,Xiao, W., Xi, P., Peng, S., et al. (2019). Electronic structure modulation of NiS2gydF4y2Ba为加速过渡金属掺杂氢进化反应[J]。gydF4y2Baj .板牙。化学。一个gydF4y2Ba7 (9),4971 - 4976。doi: 10.1039 / c8ta11286jgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王,W。他,T。,Yang, X., Liu, Y., Wang, C., Li, J., et al. (2021). General synthesis of amorphous PdM (M = Cu, Fe, Co, Ni) alloy nanowires for boosting HCOOH dehydrogenation.Nano。gydF4y2Ba21 (8),3458 - 3464。doi: 10.1021 / acs.nanolett.1c00074gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王,W。,年代hi, X., He, T., Zhang, Z., Yang, X., Guo, Y. J., et al. (2022). Tailoring amorphous PdCu nanostructures for efficient C–C cleavage in ethanol electrooxidation.Nano。gydF4y2Ba22 (17),7028 - 7033。doi: 10.1021 / acs.nanolett.2c01870gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
夏,B。,Yan, Y., Li, N., Wu, H. B., Lou, X. W., and Wang, X. (2016). A metal–organic framework-derived bifunctional oxygen electrocatalyst.Nat。能源gydF4y2Ba1 (1),15006。doi: 10.1038 / nenergy.2015.6gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
肖,Z。,Luo, S., Duan, W., Zhang, X., Han, S., Liu, Y., et al. (2022). Doughty-electronegative heteroatom-induced defective MoS2gydF4y2Ba氢进化反应[J]。gydF4y2Ba前面。化学。gydF4y2Ba10日,1064752。doi: 10.3389 / fchem.2022.1064752gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
徐,J。,Li, J., Xiong, D., Zhang, B., Liu, Y., Wu, K. H., et al. (2018). Trends in activity for the oxygen evolution reaction on transition metal (M = Fe, Co, Ni) phosphide pre-catalysts.化学。科学。gydF4y2Ba9 (14),3470 - 3476。doi: 10.1039 / c7sc05033jgydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
徐,K。,Ding, H., Lv, H., Chen, P., Lu, X., Cheng, H., et al. (2016). Dual electrical-behavior regulation on electrocatalysts realizing enhanced electrochemical water oxidation.放置板牙。gydF4y2Ba28 (17),3326 - 3332。doi: 10.1002 / adma.201505732gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
徐,S。,Gao, X., Deshmukh, A., Zhou, J., Chen, N., Peng, W., et al. (2020). Pressure-promoted irregular CoMoP2gydF4y2Ba纳米粒子表面重建激活氧进化反应electrocatalysts [J]。gydF4y2Baj .板牙。化学。一个gydF4y2Ba8 (4),2001 - 2007。doi: 10.1039 / c9ta11775jgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
杨,G。,Chen, Y., Zhou, Y., Tang, Y., and Lu, T. (2010). Preparation of carbon supported Pd–P catalyst with high content of element phosphorus and its electrocatalytic performance for formic acid oxidation.Electrochem。Commun。gydF4y2Ba12 (3),492 - 495。doi: 10.1016 / j.elecom.2010.01.029gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Yu, J。,Li, Q., Li, Y., Xu, C. Y., Zhen, L., Dravid, V. P., et al. (2016). Ternary metal phosphide with triple-layered structure as a low-cost and efficient electrocatalyst for bifunctional water splitting.放置功能。板牙。gydF4y2Ba26日(42),7644 - 7651。doi: 10.1002 / adfm.201603727gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Yu X。,Zhang, M., Yuan, W., and Shi, G. (2015). A high-performance three-dimensional Ni–Fe layered double hydroxide/graphene electrode for water oxidation.j .板牙。化学。一个gydF4y2Ba3 (13),6921 - 6928。doi: 10.1039 / c5ta01034agydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
张,J。刘,J。习,L。Yu, Y。,Chen, N., Sun, S., et al. (2018). Single-atom Au/NiFe layered double hydroxide electrocatalyst: Probing the origin of activity for oxygen evolution reaction.j。化学。Soc。gydF4y2Ba140 (11),3876 - 3879。doi: 10.1021 / jacs.8b00752gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
张,J。刘,X。,Chen, W., Fang, H., Zheng, Y., and Yuan, Y. (2020). N configuration control of N-doped carbon for stabilizing Cu nanoparticles: The synergistic effects on oxy-carbonylation of methanol.碳gydF4y2Ba158年,836 - 845。doi: 10.1016 / j.carbon.2019.11.064gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
张,K。他,Y。,Guo, R., Wang, W., Zhan, Q., Li, R., et al. (2022). Interstitial carbon-doped PdMo bimetallene for high-performance oxygen reduction reaction.ACS的能量。gydF4y2Ba7 (10),3329 - 3336。doi: 10.1021 / acsenergylett.2c01734gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
赵,B。,Zhang, L., Zhen, D., Yoo, S., Ding, Y., Chen, D., et al. (2017). A tailored double perovskite nanofiber catalyst enables ultrafast oxygen evolution.Commun Nat。gydF4y2Ba8 (1),14586。doi: 10.1038 / ncomms14586gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
郑,X。,Zhang, B., De Luna, P., Liang, Y., Comin, R., Voznyy, O., et al. (2018). Theory-driven design of high-valence metal sites for water oxidation confirmed using原位gydF4y2Ba软x射线吸收。gydF4y2BaNat,化学。gydF4y2Ba10 (2),149 - 154。doi: 10.1038 / nchem.2886gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
周,w . P。,Lewera, A., Larsen, R., Masel, R. I., Bagus, P. S., and Wieckowski, A. (2006). Size effects in electronic and catalytic properties of unsupported palladium nanoparticles in electrooxidation of formic acid.期刊。化学。BgydF4y2Ba110 (27),13393 - 13398。doi: 10.1021 / jp061690hgydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
周,X。,Liu, H., Xia, B. Y., Ostrikov, K. K., Zheng, Y., and Qiao, S. (2022). Customizing the microenvironment of CO2gydF4y2Ba通过三相界面工程电催化作用。gydF4y2Baj . SmartMatgydF4y2Ba3 (1),111 - 129。doi: 10.1002 / smm2.1109gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
朱,J。,Chen, Z., Xie, M., Lyu, Z., Chi, M., Mavrikakis, M., et al. (2019). Iridium-based cubic nanocages with 1.1-nm-Thick walls: A highly efficient and durable electrocatalyst for water oxidation in an acidic medium.Angew。化学。gydF4y2Ba131 (22),7322 - 7326。doi: 10.1002 / ange.201901732gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
关键词:gydF4y2Ba钯、磷化、无定形、核壳,电催化作用gydF4y2Ba
引用:gydF4y2Ba李郭郑Y, R, X,他T,王W,詹Q, R,张K,霁S和M(2023)的合成无定形trimetallic PdCuNiP增强OER的纳米颗粒。gydF4y2Ba前面。化学。gydF4y2Ba11:1122333。doi: 10.3389 / fchem.2023.1122333gydF4y2Ba
收到:gydF4y2Ba2022年12月12日;gydF4y2Ba接受:gydF4y2Ba2023年1月16日;gydF4y2Ba
发表:gydF4y2Ba2023年1月30日。gydF4y2Ba
编辑:gydF4y2Ba
王华gydF4y2Ba北京航空航天大学,中国gydF4y2Ba审核:gydF4y2Ba
朝晖肖gydF4y2Ba海南大学,中国gydF4y2BaGuoru李gydF4y2Ba常州大学,中国gydF4y2Ba
魏魏gydF4y2Ba商丘师范大学,中国gydF4y2Ba
Yu丹丹gydF4y2Ba,中国计量大学,中国gydF4y2Ba
版权gydF4y2Ba©2023郑、郭、李,他王詹,李,张,霁和金。这是一个开放分布式根据文章gydF4y2Ba知识共享归属许可(CC)。gydF4y2Ba使用、分发或复制在其他论坛是允许的,提供了原始作者(年代)和著作权人(s)认为,最初发表在这个期刊引用,按照公认的学术实践。没有使用、分发或复制是不符合这些条件的允许。gydF4y2Ba
*通信:gydF4y2BaMingshang金,gydF4y2Bajinm@mail.xjtu.edu.cngydF4y2Ba;Ruiyun郭,gydF4y2Baguoruiyun@stu.xjtu.edu.cngydF4y2Ba