作者@ARTICLE {10.3389 / fchem.2023.1114434 ={胡,弘治和歌曲,青城山和阳,文博和曾庆红,任命和梁,Zihui和刘,Weijian邵,Zengwu张,Yiran和陈,曹国伟和王,Baichuan}, TITLE ={氧化应激引起berberine-based mitochondria-targeted低温光照疗法},杂志={化学前沿},体积= {11}= {2023},URL = {//www.thespel.com/articles/10.3389/fchem.2023.1114434}, DOI = {10.3389 / fchem.2023.1114434}, ISSN ={2296 - 2646},雷竞技rebat文摘={简介:mitochondria-targeted低温光照疗法(LPTT)是一种很有前途的战略,可以最大限度地发挥抗癌效果和克服肿瘤的热阻。然而,成功合成mitochondria-targeted LPTT、交付系统仍面临不同的挑战,如艰苦的准备过程,低载,从运营商和重大系统性毒性。方法:在这项研究中,我们使用了肿瘤叶酸(FA)和鼓励了线粒体靶向小檗碱(BBR)衍生品(BD) co-modified聚乙二醇(PEG)修饰氧化石墨烯(去)合成一个鼓励了线粒体靶向纳米复合材料(GO-PEG-FA / BD)的小说,它可以有效地积聚在线粒体的骨肉瘤细胞(OS),实现增强mitochondria-targeted LPTT影响最小的细胞毒性。的mitochondria-targeted LPTT效果验证体外和体内。结果:在体外实验中,纳米复合材料(GO-PEG-FA / BD)可以消除膜电位(ΔΨm),剥夺了ATP的癌细胞,并增加活性氧簇(ROS)的水平,最终诱发氧化应激损伤。此外,体内结果表明,增强mitochondria-targeted LPTT可以用最小的毒性产生良好的抗癌效果。讨论:综上所述,本研究提供了一个可行的策略为协同作用的癌症疗法通过开发一个巧妙的nanoplatform mitochondria-targeted LPTT,持有巨大的潜力为未来临床翻译。}}