通过Phytotechnologies恢复土壤和农业生态系统服务功能
- 魁北克拉瓦尔大学、土壤及农业工程系,QC,加拿大
Phytotechnology一直被视为一种工具来治理土壤污染。尽管phytotechnology通常定义为应用程序的科学和工程研究问题和提供解决方案,包括植物、实际应用远远超出恢复被污染的土地。本文旨在拓宽我们的思考方式phytotechnologies虽然强调这些生活技术如何恢复,保存和重新生成多个功能和土壤生态系统提供的服务,特别是在农业生态系统中。首先,土壤退化的主要问题在农业生态系统强调不久。随后,植物和它们的重要性生活根基的发动机恢复进行了综述。本文论述了土壤根系性状的筛选和功能恢复的重要性。它还表明,植物多样性和根一起四季不断是一个有效的土壤修复过程的重要组成部分。然后,phytotechnology工具箱包括三大支柱的农业生态系统恢复。三大支柱的农业实践和土地管理(1)根际生态强化工程(2)和(3)。本文还强调了发展的重要性有针对性的phytotechnology-based恢复策略由根功能和根际过程的知识。需要更多的工作来评估的潜在好处将phytotechnology-based恢复策略的谷物或蔬菜作物生产的大部分研究农业生态系统恢复策略是为了模仿自然的草原。
介绍
联合国已经宣布2021 - 2030年十年生态系统恢复,调用预防、制止和扭转生态系统的退化。农业生态系统是这些系统需要保护。这项工作提供了一个独特的机会土壤科学家和phytotechnologists一起工作对恢复可持续的陆地生态系统。
Phytotechnology,一个相对较新的领域,被定义为“应用科学和工程研究问题和提供解决方案,涉及植物”(1)。Mangkoedihardjo (2007) (2)后把可持续发展的理念到定义:“Phytotechnology应用科学和工程领域,关注植物的使用提供具有成本效益的、可持续的解决环境问题”。这些相当广泛的定义是从更著名的植物修复的概念,这也解释了为什么今天的文学仍然富于定义的术语phytotechnology修复被污染的土地。的定义给出了几个例子表1。
植物用于phytotechnology众多,历史上一直把注意力更多地集中在植物对污染土壤修复的能力。例如,杨树sp。柳树sp.和十字花科sp. phytoextraction重金属(有8)。柳树sp.也被用于垃圾渗滤液的phyto-treatment (9与先前的石化活动()和植物修复的网站10)。因此,phytotechnologies的文献计量分析,Koelmel et al。(2015) (6)注意到,而文章包括植物修复这个词的比例自1999年以来一直稳步增长,比例相对较小的文章提到phytotechnology这个词。因此phytotechnology似乎underexploited的概念。本文回顾前面的定义来自联合国环境规划署(环境署,2003)和Mangkoedihardjo(2007)”的应用科学和工程研究环境问题和提供可持续的和具有成本效益的解决方案涉及植物和扩展它和他们的生活根”。这个扩展定义这个绿色技术开辟了新的视角和突显出植物,特别是植物根系和根际功能恢复至关重要贡献者,保护和再生的土壤生态系统的多种功能。
本文突出了退化农业生态系统中遇到的主要问题,强调了根和根际功能的重要性恢复退化的土壤。这时,一个phytotechnology工具箱提出了农业生态系统恢复的应用程序,以及如何加强根际工程和生态的整合研究这种工具箱会有利于可持续农业生态系统管理和弹性的未来。
失去了土壤退化农业生态系统的功能和服务
所描述的哈特菲尔德et al。(2017) (11)、土壤特性、功能和生态系统服务是相互关联的。土壤属性表示的基础功能和服务。反过来,土壤退化影响土壤性质和土壤提供的相关功能和服务。现代农业实践经常挑出土壤退化的原因(12,13)。的确,集约农业做法涉及合成化肥和杀虫剂,单一作物很少或根本没有返回的有机质,土壤裸露的长时间离开,又一次和不当使用重型机械的都受到干扰,降低或抑制了农业生态系统的自然平衡,有时几乎不可逆转的程度。因此,估计有1200万公顷的农田土壤退化每年损失(14)。土壤退化导致土壤功能不同程度的损失。农业生态系统退化的主要过程是物理、化学和生物(图1)。除了这三个退化过程,拉尔(2015)(12)包括生态退化在土壤退化过程中,指的是营养和水文循环的中断,净生物群落生产力的下降,营养和碳的损失,投入利用效率的下降,阻碍了污染物的变性。这个评论将集中在物理、化学和生物方面的土壤退化。
图1土壤退化农业生态系统。物理降解包括结构丧失、压实和侵蚀。这些问题与作物生长限制(限制层紧凑,曝气)和过度使用化肥来补偿。生物降解通常包括有机物和生物多样性的丧失与耕作强度和频率有关,可怜的轮作和土壤覆盖和大量使用农药。化学降解包括酸化、盐渍化和营养失衡通常大量使用肥料、灌溉用水质量差和强度的种植制度。
物理降解指的结构质量的损失通过压实土壤,侵蚀,最终沙漠化。30年前进行的一项全球土壤退化的研究估计,6800万公顷的农田土壤压实的影响(15)。土壤压实增加土壤密度和减少其孔隙度、主要macro-porosity,阻碍土壤功能,比如水渗透,根渗透,水和气体交换。作物生产力会严重降低土壤压实(16)。不仅水土流失导致土壤流失,但碳(C),营养,和杀虫剂。在全球范围内,农业碳侵蚀被估计为0.5±0.15 Pg C y1,与水侵蚀交付0.08±0.02 Pg C每年河流系统(17)。同样的研究评估损失的氮流失23-42 Tg y1在2.1 - -3.9,有机磷的损失Tg y1在12.5 - -22.5 Tg y和无机磷1(17)。农药通过土壤侵蚀损失取决于农药的分子特征,以及其他因素。例如,风蚀据估计从1941毫克公顷删除1y−1到3000毫克哈1y1著名的除草剂草甘膦及其降解产物aminomethylphosphonic酸(AMPA),根据土壤的初始负载(18)。水侵蚀可能导致更高的损失,从9753毫克公顷1y147 667毫克公顷1y1(18)。所有这些损失造成的土壤退化过程实质环境、经济和社会后果(12,14,19,20.)。
化学降解特点是酸化、盐渍化、营养不平衡,降低阳离子交换量(CEC),增加金属毒性浸出的不是吗3- n和其他植物必需的营养元素。盐渍化土地面积影响的在全球范围内,17%的土地和24%的灌溉土地被发现受人为影响盐渍化(21)。农作物产量直接影响土壤盐碱化导致的损失接近每年300亿美元的全球作物生产(22)。另一个例子是农业生态系统的污染中重金属化肥、农药、有机固体残,肥料,和废水,除了大气存款(23)。与重金属土壤污染可以减少土壤肥力,修改微生物过程,如碳矿化和氮转换,并降低作物生产(23)。土壤肥力食品和水的安全是一个重要的组成部分,和日益增长的压力,增加食物、纤维和燃料生产,以满足全球需求,实现零饥饿带来了严重的压力土壤资源(11,24)。从农业系统碳和必需营养素的损失导致缺乏营养食物供人类食用。这些损失只会增加作物管理是加强取代失去生育能力,加剧了问题(25)。加强作物管理还包括增加使用杀虫剂已与硝化细菌,减少N2解决细菌和固氮酶活性(26),这可能会有重大的和消极的对土壤肥力的影响。
生物降解主要是指过程导致有机质和土壤生物多样性的丧失。土壤有机质(SOM)和碳(SOC)是许多土壤生态系统功能和服务的中心。这种损失因此严重影响农业生态系统的性能而言,作物生产力、碳封存,营养和水的可用性和生物多样性。全球土地利用和土地覆盖的变化导致了巨大损失从土壤的碳(27)。史诗出版,Sanderman et al。(2017) (27)估计,农业土地利用导致的累计损失∼133 Pg C从地球。作者郭和吉福德(2002)(28)观察到一个荟萃分析土地利用变化的自然草地或森林种植制度减少了土壤有机碳股票40%至60%。这些损失的直接后果是农业活动,如耕作、施肥、和生物量变更、修改的碳(C)、氮(N)和磷(P)池和通量,原本存在于本地生态系统(29日)。同样,土壤生物多样性的丧失已经密切相关土壤有机质损失和其他土壤健康相关问题(30.)。农药的广泛使用也导致减少生物多样性(31日)。同样地,土壤生物降解破坏了食物链,反过来影响养分和碳循环和病原体的控制(32,33)。此外,退化农业生态系统被发现对丛枝菌根有负面影响,蚯蚓和microarthropods (34)。为例,积累相关农药在农业生态系统减少微生物功能多样性(35),农药的使用,尤其是有机磷,已被证明产生负面影响的总蚯蚓群落生物量和密度(36)。
恢复土壤在农业生态系统功能和服务:植物根际的视角
土壤修复一直是许多文学评论的话题。当相关的农业生态系统,这些评审通常集中在土壤管理措施,包括减少耕作,将有机修正案,并返回作物秸秆(37,38)。其他评论还包括更广泛的实践,如绿肥、轮作、和农林复合经营系统(39,40)。然而,很少有研究从植物根际土壤修复的视角。虽然土壤修复和保护之间的区别并不总是定义良好的农业生态系统,本文对土壤修复,旨在恢复和维持最佳的土壤功能,而不是土壤保护,根据定义的组合管理和土地使用方法(主要减少耕作、覆盖土壤和作物轮作多元化),维护土壤对消耗或恶化的自然或人为因素(41)。土壤修复,这意味着复苏或近似回到自然状态,理想情况下应受自然本身。农业生态系统曾经天然草原、森林、或泥炭地的特点是一种动态平衡状态在一个社区的生物体,包括其中,植物多样性,根多样性,一个关联的根际土壤食物网。修复实践中实现退化农业生态系统必须把灵感来自这个原始的动态平衡状态。
根的力量
根是保持和恢复中心物理、化学和生物条件在土壤中。他们也驱动功能的根际微环境发现根之间的接口,土壤和土壤生物群。探索土壤,并利用其资源。高等植物的根的塑造地下的陆地生态系统的多样性和提供的大部分碳土壤生态系统(42)。在下一节中说明根是土壤修复的强大动力。
根和土壤物理修复
结构和压实
植物根系对土壤的物理性质产生重大影响(43,44)。一些形态学特征(例如,根长度、特定的根长和根直径)也与土壤稳定性(45,46)。虽然土壤结构会影响根分布在土壤、植物根系能够改变土壤结构,以适应他们的增长(47),也因此在身体恢复退化的土壤发挥重要作用。事实上,植物根系影响土壤物理性质通过多种机制,包括直接渗透和安克雷奇(48),修改水可用性(49),重组土壤孔隙结构(50),释放分泌物(51通过他们的协会),改变土壤结构与菌根(52)。此外,植物采用不同的策略来适应土壤压实,如改变根长度和直径(53- - - - - -57)。整合多年生深根植物,容忍高土壤贯入阻力和低浓度氧气的旋转序列可以帮助修复土壤结构,提高土壤渗透性和曝气(58- - - - - -61年)。增加植物物种的多样性,可以提高土壤团聚体稳定性(62年)。通过改善土壤物理状况,这种策略也可能导致更高的生产率在随后的作物(63年,64年)。
侵蚀
所提供的保护,植物根系对土壤侵蚀是众所周知的(65年- - - - - -69年)。Gyssels et al。(2005) (65年)表明,减少水侵蚀率随着根质量指数和突出显示根在控制这个退化过程的重要性。Zuazo和Pleguezuelo (2008) (67年)也强调了根的作用在控制侵蚀过程,强调他们如何有助于改善土壤性质,如土壤聚合,结构稳定,土壤颗粒之间的凝聚力。摘要回顾Ola et al。(2015) (68年)展示了根系统架构的重要性在控制土壤侵蚀和插图的关键机制,植物根系影响土壤物理性质:抗剪强度增加,身体保持土壤颗粒,增加聚合,提供额外的有机物质,和改变孔隙大小分布。在一项研究紫色苜蓿黄土土壤,李et al。(2017) (66年)发现根的物理缠绕的主要因素参与减少水土流失和根表面积密度可以被视为关键指标的变化在壤土土土壤侵蚀抵抗。最后,郝et al。(2020) (69年)表明,植被恢复改善许多土壤物理性质(土壤noncapillary孔隙度、聚合稳定性和抗剪强度),减轻水土流失的关键,根的功能特征,特别是细根,在这种关系中起到了重要的作用。作者建议恢复方法使用所需的根系性状的物种可能是一个有前途的工具来控制土壤侵蚀。
根和土壤化学修复
盐度
在干旱和半干旱地区,降水可能没有足够的盐从根际渗出,导致有毒的环境对大多数栽培植物。盐生植物原生植物,可以容忍或利用氯化钠浓度高盐碱土壤的土壤水分(70年)。盐生植物被大量研究的主题旨在恢复盐碱土壤(71年),吸引了世界各地的关注作为一个潜在的人类的食物来源,饲料、油籽、蛋白质、和能源(72年)。这些植物在土壤交换性钠可降低和可溶性盐浓度通过吸收根和生物量的积累。根相关流程salinity-affected土壤修复的迄今为止有关根渗出液,细胞外酶的生产和改变根架构(73年)。摘要回顾附近潘塔et al。(2014) (72年)报道,某些种类的植物移除t ha在0.66和6.35之间1一个1生理盐水。盐生植物也被用作与西瓜间作作物(74年),棉花(75年),玉米(76年),和许多其他作物,如审核(77年)。然而,直到现在,大多数的研究间作与盐生植物已经完成在温室条件下,成功和不成功的响应(77年)。进一步研究田间条件下将是必需的。尽管如此,与盐生植物间作棉花已被证明会降低土壤含盐量和容重,增加土壤孔隙度,土壤有机碳、根系生长、地上部生物量,和棉花产量,相比与传统的单一系统(75年,78年)。结果因此承诺的现金作物产量和质量,主要由于盐生植物的影响恢复足够的土壤条件。
生育能力
众多研究表明,土地利用的变化从自然草地和森林密集年度种植制度改变土壤肥力降低碳、氮和磷股票(79年- - - - - -81年)。然而,越来越多的证据表明,可以恢复退化土地而剩下的生产(82年)。这种修复的核心是常年粮食和饲料的公司长旋转(24,83年)。多年生植物,有更高的root-to-shoot比(24)、高根生物量产量(84年- - - - - -86年),和更高的root-associated C输入通过分泌和营业额(87年,88年)可以改善土壤性质与土壤肥力密切相关,如土壤聚合、储水、微生物生物量和多样性。此外,众所周知,多年生植物更好地利用氮,作为他们的更深入、更广泛的根系统优化无机N和P保留在土壤中,从而减少这些元素的浸出(81年,89年- - - - - -92年)。此外,一些物种为N保留,把地下的生物质,如在根茎的生长季节(24)。进一步对这个四季不断恢复土壤肥力的概念多样化的概念。在23年的调查植物生物多样性和土壤肥力,弗瑞和Tilman (2021) (93年)发现,相对于单一栽培的同一物种,情节包含16个多年生草地植物物种大约30%到90%更多的氮、钾、钙、镁和土壤中的碳,除了更大的阳离子交换容量。他们还报道,增加植物功能多样性有助于恢复土壤肥力。作为生物多样性执行关键生态服务,适当的方法实现时间和空间有助于重建农业生态系统能够维持土壤肥力,作物健康和生产力(94年)。此外,选择开发根毛的物种可能有助于恢复过程,因为这些植物尤其有效地获取固定或少可溶性营养除了性能在干燥的土壤条件(95年)。最后,植物根系分泌物起到关键作用在形成重要的根际和调节养分循环恢复土壤肥力。例如,元et al。(2022) (96年)观察到一个孵化研究使用低肥力土壤,根分泌物的类型(有机酸或碳水化合物)影响不同的N矿化N固定利率。有机酸不仅与高plant-available N比碳水化合物补充(96年)。更多的研究与根分泌与土壤肥力的恢复都需要植物和土壤条件会影响占主导地位的分泌物释放,因此它对营养的影响可用性。
根和土壤生物修复
土壤有机质
在一个高度认可的研究中,麝香猫et al。(2005) (97年)问简单的问题:土壤碳主要是根碳呢?在这一过程中,他们开始讨论和利益的重要性根结构和功能在控制土壤C循环。植物根系的确大大有助于形成稳定的SOM,在不同程度上取决于他们的特征,在土壤C封存(98年)。事实上,它已经表明,根分泌增加OC的土壤将部分消耗由微生物和部分稳定mineral-associated SOC (99年)。此外,根头发的角色在这个过程中一直在强调Zhang et al。(2020) (One hundred.)。农业实践负责SOM的急剧减少(27)。本机陆地生态系统的两个主要原因含有更多的SOM比农业生态系统,生成更大比例的原生生态系统生产力在多年生根系在地下,这些系统的土壤保持相对安静的(101年,102年)。人员和拉姆齐(2017)(101年)审查方法重建SOM在农田和表示,从年度多年生作物转移至关重要,“多年生植物解决问题的根源”。从年度转向常年粮食作物可能是最有前途的方法对农业方法SOM水平,积累在当地的生态系统,和工作人员和拉姆齐(2017)(101年t ha)估计在0.13和1.70之间1y1SOC可以积累领域转化为多年生谷类。事实上,研究表明,高地下的碳资源配置,减少土壤扰动促进perennial-based SOM的累积生态系统(103年,104年)。就像主张肥力恢复、生物多样性也根本改善SOM (105年- - - - - -107年)。杨et al。(2019) (106年)从长期田间试验得出结论,恢复late-successional草地植物多样性加速年度碳储存,并指出提高土壤碳储存利率都与更大的根生物量和地上生产。在另一个长期田间试验探索草地多样性,兰格et al。(2015) (107年)报道,土壤碳存储是由土壤中的微生物的代谢活动,刺激的植物多样性,确保大根输入通过根分泌。在他们的实验中,然而,豆类被发现影响土壤碳浓度。在chronosequence实验中,刘et al。(2019) (105年)观察到植物物种多样性增加社会生产力和提高根生物量和根际土壤中碳的输入,增加土壤碳储存和其他反过来改善土壤性质,如土壤渗透能力,通过影响土壤团聚体稳定性和孔隙度。
生物多样性
植物多样性是生物多样性研究土壤的一个重要决定因素(108年)。提高作物多样性在空间(例如,间作)或时间(例如,轮作或覆盖作物)已被证明是有益的对生态系统的影响过程。因此被更加关注植物多样性对土壤生物多样性的影响。文特尔et al。(2016) (109年)观察分析,土壤下旋转产生的作物多样性高微生物丰富(+ 15.11%,n = 26)和多样性(+ 3.36%,n = 43)分数。在一个长期的实验中,scherb et al。(2010) (110年)研究了植物多样性如何影响上面的丰富性和丰富的和地下的生物。他们发现,在这两种情况下,食草动物的反应更强烈的变化比食肉动物或植物多样性杂食动物。肉食性类群的密度和丰富性是独立于植被结构,但增加植物多样性减少生物入侵病原体侵扰和重寄生。Eisenhaeur et al。(2013) (111年)观察到更大的植物多样性土壤pH值,增加土壤N浓度、土壤含水量、根生物量和植物,增加土壤微生物生物量和密度微,mesofauna腐食者。此外,植物物种丰富度可能引发土壤分解者食物网通过增加水平的rhizodeposition,尽管这个特定的参数并没有直接测量的研究。进行了一项荟萃分析Zhang et al。(2022) (112年)表明,动物(p = 0.009)和多样性(p = 0.076)和植物物种丰富度增加,对食草动物与一个特定的影响。他们的研究还强调了时间因素在土壤动物区系的反应植物多样性和强调的重要性等土壤动物生态系统功能分解和土壤的形成。在使用dilution-to-extinction方法的一项研究中,杨et al。(2021) (113年)对环境变化是观察到弹性更大的土壤生物多样性和植物多样性高,减少生物多样性强烈影响生物质生产的稳定性。重建生物多样性在multitrophic级别(植物和土壤)因此恢复生态系统功能的关键。生物多样性的变化常常观察到在高植物多样性与较高的微生物生物量、真菌、呼吸和总N矿化,这些都有助于提高生态系统生产力(114年)。虽然大部分的植物物种丰富度已被研究过植物的数量而言,许多问题仍在多大程度上观察到不同物种之间的相互作用推动积极作用(115年)。为此,et al。(2019)(他115年)研究了根系性状(特定的根长、根长密度、根组织密度,和深根分数)解释时间的变化在草原生物多样性的混合物。他们观察到的积极作用增加物种丰富度在社区生物量干一年主要是增加深根的优势物种的结果,支持生物多样性的保护作用的假说。结果根特征还回荡在土壤食物网研究(116年- - - - - -119年),植物多样性和根特征已被证明超过生产率产生影响,因此有一个重要的作用在任何土壤修复过程。
从根到Phytotechnology:表示的phytotechnology工具箱农业生态系统恢复
上面的部分根源特质的重要性和土壤修复的功能。它还表明,植物多样性和根一起全年是一个有效的土壤修复过程的重要组成部分。改善土壤和农业生态系统服务功能与一组工具可以实现基于植物的巧妙使用。下面的小节提供一个phytotechnology工具箱农业生态系统恢复、健康和可持续发展,是基于三个主要支柱农业实践和土地管理,根际工程和生态强化(图2)。
图2phytotechnology工具箱:从根和根际农业生态系统服务功能。密集的单一导致土壤退化。增加植物根茎多样性和植物全年农业和农业生态系统尺度上改善土壤性质、土壤,因此相关农业生态系统服务功能。phytotechnology工具箱是基于三大支柱。1)农业和土地管理:multispecies覆盖作物间作,多年生作物的旋转包括生物能源作物、农林和vegetalized缓冲区。2)根际工程:有机修正案、接种和选择基于根的植物物种的特征和功能实现一个特定目标(提高土壤肥力吗?、土壤生物学吗?,soil physical conditions?). 3)生态强化:越多越好,把农场规模有益农业实践。增加农场和农业生态系统尺度的整合三大支柱中phytotechnology工具箱将好处退化土壤的可持续性,提高粮食产量。
覆盖作物和间作
覆盖作物间作和生活覆盖物是众所周知的和研究农业实践(120年,121年)(图3)。通过植物根和根际的机制功能,这些做法已经观察到改善土壤结构(122年,123年)、碳封存(124年,125年),N和P生育(126年,127年)和土壤生物多样性(128年,129年),除了减少侵蚀(130年,131年)。例如,特定覆盖作物被用来增强土壤生物增加后续作物的产量(132年)。生活覆盖物经常被研究了蔬菜作物生产的背景下,它已被证明提供许多好处(133年- - - - - -135年)。phytotechnology工具箱,覆盖作物和间作/生活覆盖物可以提高农业生态系统的多样性和四季不断。Multispecies覆盖作物或间作越来越被研究在可持续农业实践的上下文(136年- - - - - -138年)。尽管一些研究没有发现改善与单作相比multispecies覆盖作物(139年),芬尼和凯(2017)(137年18),在2年的一项研究中覆盖作物治疗范围从1到8的物种多样性,报道增加N保留使用multispecies覆盖作物和杂草的抑制和得出结论,最大化功能多样性可以提高农业生态系统的多功能性。萨利姆et al。(2020) (136年)描述了如何覆盖作物多样性提高建筑特征根和根覆盖除了土壤属性,如土壤骨料粒度的复合类、营养以及SOM和SOC含量在土壤深度。他们得出结论,丰富社区的植物根系之间的竞争可能会改善根际土壤碳储存、土壤骨料粒度的复合类和营养。与多年生作物间作土壤也被证实是有益功能,如营养收购,以及微生物丰度和多样性(140年- - - - - -142年)。
农林复合经营
伍迪物种的协会与农业生产长期以来被公认在许多文明作为可持续农业的重要组成部分(143年)。当适应作物和有利的环境条件下,一个农林复合经营系统,腐殖质的供应和垃圾和树木的根系,能提高作物的根系的土壤条件(144年)。通常情况下,有一个明显的有机质和氮的增加,生物营养物质从土壤深层的视野,和增加菌根的存在。其他值得注意的好处是减少水和风蚀,改善土壤结构,提高孔隙度、酸度和盐度降低,增强土壤生物活性。农林复合经营农业系统通常表现出更大的微生物生物量和蚯蚓种群,由于有机质的输入树(145年)。的树组件农林复合经营系统是提供营养通过各种机制:1)减少养分损失通过捕获系统(或安全网)(146年,147年);2)添加“新”通过N营养2固定和增加深度土壤养分(148年);3)诱导形态和化学变化在根际层面通过根系活力和可塑性(149年)。评论写的Udawatta et al。(2019) (150年)表明,植物,动物和土壤微生物多样性显著高于单作系统相比在农林复合经营系统。在土壤生物、丛枝菌根,细菌和酶水平明显高于在农林复合经营系统。农林还创建了高密度生物多样性(包括不同的根际营养级)集中在靠近树由于有利的soil-plant-water-microclimate条件。随着系统的成熟,均匀分布的树叶、垃圾、根,和死/活着的生物材料和小气候改善在相邻的农作物和草场地区土壤和小气候。最后,在农林复合经营系统中,根系的潜力为吸收和土壤碳转移到非常高。一些树根系扩展到60米的深度,对土壤碳的贡献是十分显著的。农业植物的根相比,树根是粗糙和木质化的,所以分解缓慢得多。树根系生长的动力学,更新和分解今天仍然了解甚少,然而,大多数研究在这些系统关注碳碳通量在前40厘米而不是整个根系封存。尽管如此,最近的一项荟萃分析在温带农林复合经营系统表明,碳封存碳储量较高的地区在农林复合经营系统与传统的系统相比,森林,灌木篱墙比巷种植和silvopastoral系统更高效,和丘陵山地树执行比针叶树在增加土壤碳储量。再次在这里,然而,这项研究只关注碳通量和没有考虑整个根系(151年)。
营养缓冲区
缓冲区是自然区域和农业生态系统之间的接口,包括草本,花卉和木质的植被(152年)。虽然不是作为土壤修复实践本身,缓冲区被写入phytotechnology工具箱,因为他们可以通过提高效益农业生态系统生物多样性,去除污染物,作为碳汇。研究植被缓冲带(也称为河岸带)表明,增加植物多样性可以提高线虫食物网结构,增加总微生物生物量,减少土壤中N和P加载(153年,154年)。氮去除的植物人缓冲区也观察到梅耶尔et al。(2007) (155年),他指出,缓冲区宽度、土壤类型、地下水文(如土壤饱和,地下水径流路径),和地下生物地球化学(有机碳供应,硝酸输入)都是重要的考虑流域氮管理。除农药也被观察到河岸缓冲带邻免耕作物(156年)。最后,观察碳封存在牧场恢复河岸(157年)。相比其他作者木本草本缓冲区和得出结论,林地和杨树缓冲区有更高的潜力增加C股票(158年,159年)。因此,根据营养缓冲和网站的特点,这种phytotechnology策略可以提供多种服务的生态系统。
常年生物能源作物
生物能源作物生产在退化或边际土地一直是许多研究的主题(160年- - - - - -162年)。生物能源作物已经发现适合使用土壤修复(163年),改善土壤健康和导致碳封存(164年)由于土壤干扰最小。此外,他们通常有较低的外部输入需求(165年),可以提供连续碳输入根和落叶(166年)。事实上,实验证据表明SOM积累在常年生物能源系统可能比地上部生物量产量抵消更重要的化石燃料的使用(167年)。植物根系性状如高分泌和深根也会增加潜在的土壤C封存(168年)。虽然大多数生物能源作物的工作都集中在单一文化,这可能对生物多样性产生负面影响(169年),尽管被遗弃和退化的土壤可以成为入侵植物物种的繁殖(170年),是一个新兴的兴趣与生物能源作物间作(171年,172年)(图4)。尽管明显的根和微生物特性的重要性在决定生物能源的可持续生产力种植制度,小的注意力都集中在地下的特征(173年)。生物能源作物有许多商店,农场覆盖物和床上用品等(174年),修正案(175年),生物炭(176年),生物塑料(177年),它被用于可持续生产的循环经济。整合与覆盖作物生物能源作物在农场被认为是一个现实的战略来恢复和保护耕地有机土壤(178年)(图5)。
根际土壤修复工程和生态强化
除了农业和土地管理,两根际工程和生态强化提供绿色和访问方法恢复退化农业生态系统中根和根际功能发挥核心作用。这两个概念可以集成到phytotechnology工具箱(图2)。
根际工程,是三个轴的操纵一个或多个根际的土壤,生物,植物根部,以模仿自然进化的互利互动之间的土壤,植物和土壤生物(179年)。在根际工程已经完成了大量的工作,许多研究都集中在土壤改良剂,接种,和植物代谢工程,以提高农作物产量和作物弹性与非生物或生物压力(179年- - - - - -182年)。例如堆肥和生物炭已经多次证明改善土壤物理、化学和生物条件有积极的对农作物产量的影响(183年,184年)。接种菌根,令细菌促进更好的生物学性质相关的园艺作物的根际土壤干旱胁迫下(185年,186年)和相关改进的增长在边际土地条件(187年)。植物的工程在过去30年里已经受到了相当大的关注,特别是基因工程技术的发展,导致转基因植物抵抗一些昆虫或宽容的一个或多个除草剂家庭或容忍高金属浓度(179年)。回顾作物野生相对,特别是这些野生亲缘越来越认可的根源来维持粮食生产在一个变化的世界(188年,189年)。更简单,根际可以有效地设计通过选择一种植物或一组植物为一个特定的目的,例如,包括一个旋转豆科作物,提高N生育或者选择草植物的根生物量高产量提高固碳进入土壤。根际土壤工程申请恢复目的仍在起步阶段,因此科学的世界等待绽放的机会。
生态强化最近提出的方法将生态过程集成到土地管理策略来提高生态系统服务交付和减少人为输入(190年)。自然生态强化旨在结合设计多功能农业生态系统和农业都是“持续的自然和可持续的自然”(34,191年)。土壤修复的目的,整合生态强化的原则可以繁殖的机会增加生物多样性在一个农场或一个农业生态系统的规模。这些增加的生物多样性将经历的增加和土地管理在农业实践图2这些相同的尺度。设计一个可持续发展的农业生态系统与phytotechnologies意味着考虑上述三大支柱和提出图2。
设计与Phytotechnologies可持续农业生态系统景观
农业生态系统修复应考虑用于粮食生产之外的用途(192年)。本文讨论的phytotechnology工具箱包括各种管理选项恢复土壤农业生态系统所提供的功能和服务。管理策略可以在领域层面,实现集成,但潜在的好处是增强不同phytotechnology工具在农场和景观尺度。如上所述,Asbjornsen et al。(2014) (82年),在过去的一个世纪里,全球越来越多的农业景观管理生产粮食的主要目的。然而,农业生态系统应该设计将附加服务。增加生物多样性在时间和空间和结合地区战略位置的多年生植物(如上面所讨论的:覆盖作物间作,植物人缓冲区,常年生物能源作物,以及农林)在农业景观可以代表一个机会交付更广泛的商品和服务社会,包括水净化和水文调节、授粉,害虫和病原体的控制,不同的食物和燃料产品,优化的养分循环、碳封存和更大的弹性,气候变化和极端干扰(图4)。Ferrarini et al。(2017) (193年)进行了一次彻底的审查多个生态系统服务提供和生物质生物能源物流管理缓冲区,他们提出了一个土地使用场景生物能源作物的农场和景观尺度。边际土地的场景提出了转换生物质生产或自然区域的景观。本文中给出的phytotechnology工具箱允许更进一步的方式设计可持续发展的农业生态系统。
本文提出了phytotechnology工具箱恢复退化的土壤和设计可持续的农业生态系统,从根的特征和功能,然后根际工程集成和土地管理与生态集约化农业实践。通过增加植物多样性和四季不断,通过根系性状的多样化和根际功能,土壤可以支持可持续农业生态系统恢复图2)。
结论
植物根系和根际相关函数phytotechnology-based恢复系统的基础。涉及物理、化学和生物土壤退化、综述表明,植物多样化,在时间和空间,全年与根际工程和生态强化策略应发挥基础性作用在任何修复计划。实施策略旨在多样化和全年的农场和农业生态系统水平可能导致经济复苏的最佳土壤和农业生态系统服务功能。许多研究phytotechnology-based农业生态系统恢复策略是为了模仿天然草原,虽然本文中给出的长期研究提供了坚实和发人深省的信息,需要更多的工作来评估的潜在好处将phytotechnology-based恢复策略的谷物或蔬菜作物生产。此外,尽管全球生态系统恢复的关注逐渐增加,有一个不幸的缺乏兴趣恢复退化农业生态系统的可持续发展。此外,必须超越一般植物应用及进一步的研究集中在发展有针对性的phytotechnology-based恢复策略基于根功能和知识的根际过程,恢复土壤的终极目标和农业生态系统服务功能,确保农业可持续发展和弹性。
作者的贡献
作者证实了这项工作的唯一贡献者和已批准出版。
的利益冲突
作者声明,这项研究是在没有进行任何商业或财务关系可能被视为一个潜在的利益冲突。
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引用
6。Koelmel J,普拉萨德M, Pershell k .文献计量分析Phytotechnologies补救:全球研究和应用程序的场景。Int J植物修复(2015)17 (2):145 - 53。doi: 10.1080 / 15226514.2013.862207
7所示。Pidlisnyuk V, Hettiarachchi通用,Zgorelec Z, Prelac M, Bilandžija N,戴维斯LC, et al。Phytotechnologies场地修复。Phytotechnology生物质生产。5-36波卡拉顿:CRC出版社(2021)。
8。Tangahu BV谢赫阿卜杜拉•SR Basri H,伊德里斯M, Anuar N, Mukhlisin M .回顾重金属(铅,汞柱)吸收通过植物修复的植物。Int J化学英格(2011)2011:31。doi: 10.1155 / 2011/939161
9。Nissim WG、棕榈E, Pandolfi C,曼库索年代,Azzarello大肠柳树和杨树Phyto-Treatment垃圾填埋场渗滤液的地中海气候。J环境管理(2021)277:111454。doi: 10.1016 / j.jenvman.2020.111454
10。福丁告终,德斯贾丁斯D, Hijri M, Labrecque M .杨柳用于植物修复土壤中有机污染物浓度增加表面。:科学(2021)11 (7):2979。doi: 10.3390 / app11072979
14。Rickson创作R, Deeks L,坟墓,哈里斯J, Kibblewhite M, Sakrabani R .输入约束食品生产:土壤退化的影响。食品安全(2015)7 (2):351 - 64。doi: 10.1007 / s12571 - 015 - 0437 - x
16。马纳尔Shaheb先生,R,希勒公司。回顾土壤压实的影响及其可持续作物生产管理。J Biosyst英格(2021)46:1-23。doi: 10.1007 / s42853 - 021 - 00117 - 7
17所示。昆廷约,Govers G, Van东K, Bardgett RD。农业土壤侵蚀在生物地球化学循环的影响。Nat Geosci(2010)3 (5):311 - 4。doi: 10.1038 / ngeo838
18岁。席尔瓦V, Montanarella L,琼斯,Fernandez-Ugalde O,摩尔HG, Ritsema CJ, et al .草甘膦和Aminomethylphosphonic酸分布(AMPA)在农业土壤的欧盟。Sci总环绕(2018)621:1352-9。doi: 10.1016 / j.scitotenv.2017.10.093
21。Shahid SA,扎曼M,亨l .土壤盐渍度:历史视角和世界问题的概述。指导盐度Sssessment缓解适应使用诊断相关技术:施普林格(2018)p:利润率达到。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 319 - 96190 - 3 - _2
22。Qadir M, Quillerou E, Nangia V,穆尔塔扎克,辛格M,托马斯•RJ et al .经济学Salt-Induced土地退化和恢复。:自然资源论坛。威利在线图书馆(2014)。
23。斯利瓦斯塔瓦V, Sarkar,辛格年代,辛格P, De Araujo,辛格RP。农业生态的反应特别强调的重金属污染土壤健康和植物表演。前环境科学(2017)5:64。doi: 10.3389 / fenvs.2017.00064
24。科尔多瓦Mosier年代,年代,罗伯逊GP。恢复土壤肥力退化土地,以满足食品、燃料和气候安全需求通过Perennialization。前维持食物系统(2021)5。doi: 10.3389 / fsufs.2021.706142
26岁。Prashar P,沙美国农业化肥和农药对土壤微生物区系的影响。:维持阿格利司牧师Lichtfouse E (eds) Cham:施普林格(2016)19:331 - 61。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 319 - 26777 - 7 - _8
27。Sanderman J, Hengl T, Fiske GJ。土壤碳的债务12000年的人类土地利用。《科学(2017)114 (36):9575 - 80。doi: 10.1073 / pnas.1706103114
28。郭磅,吉福德RM。土壤碳储量和土地利用变化:Meta分析。全球变化生物学观点》(2002)8 (4):345 - 60。doi: 10.1046 / j.1354-1013.2002.00486.x
29。McLauchlan k的性质和长寿农业对土壤碳和养分的影响:一个回顾。生态系统(2006)9 (8):1364 - 82。doi: 10.1007 / s10021 - 005 - 0135 - 1
31日。Cumming GS, Buerkert,霍夫曼EM Schlecht E·冯·Cramon-Taubadel年代,Tscharntke t的影响农业转型和城市化对生态系统服务。自然(2014)515 (7525):50-7。doi: 10.1038 / nature13945
32。梁张X,摩天H,米切尔J, w .生态系统服务后土壤食物网的长期农业管理实践的应用。土壤生物化学杂志(2017)111:36-43。doi: 10.1016 / j.soilbio.2017.03.017
33。雷曼RM Cambardella CA,斯托特DE Acosta-Martinez V,不论DK,买家JS, et al。理解和提高土壤生物健康:扭转土壤退化的解决方案。可持续性(2015)7 (1):988 - 1027。doi: 10.3390 / su7010988
34。本德科幻,Wagg C, van der Heijden毫克。一个地下革命:生物多样性和土壤生态农业可持续发展工程。趋势生态另一个星球31 (2016)(6):440 - 52。doi: 10.1016 / j.tree.2016.02.016
35。哈克Lupwayi N, K,克莱顿G,马路J街r .除草剂土壤微生物反应应用于Glyphosate-Resistant油菜。贡献份额Ecosyst包围(2009)129 (1 - 3):171 - 6。doi: 10.1016 / j.agee.2008.08.007
36。王Uwizeyimana H, M,陈W,汗k的Eco-Toxic影响农药和重金属对土壤中蚯蚓混合物。环境Toxicol杂志(2017)55:20-9。doi: 10.1016 / j.etap.2017.08.001
37岁。王许X,裴J,徐Y, J .全球软土地区土壤有机碳的消耗和恢复管理实践:一个回顾。J土壤沉积物(2020)20 (3):1173 - 81。doi: 10.1007 / s11368 - 019 - 02557 - 3
38。加西亚C,埃尔南德斯,科尔博士Ondono s有机为干旱和半干旱地区的土壤修复修正案:复习一下。目标是环境科学(2017)4 (5):640 - 76。doi: 10.3934 / environsci.2017.5.640
40。Lal r .土壤和食物充足:审查。:Lichtfouse E, Navarrete M, Debaeke P,薇罗尼卡年代,Alberola c (eds)维持阿格利司多德雷赫特:施普林格(2009),25-49。doi: 10.1007 / 978 - 90 - 481 - 2666 - 8 - _4
41岁。阿克顿D, D库特,Eilers W。水土保持。加拿大的百科全书。(2015)。可以在:https://www.thecanadianencyclopedia.ca/en/article/soil-conservation
42。Hinsinger P, Bengough AG, Vetterlein D,年轻的我。根际:生物物理学、生物地球化学和生态意义。植物的土壤(2009)321 (1):117 - 52。doi: 10.1007 / s11104 - 008 - 9885 - 9
43。古尔德IJ,昆廷约,Weigelt De走GB, Bardgett RD。植物多样性和根特征在草原土壤物理性质关键函数中获益。生态列托人(2016)19 (9):1140 - 9。doi: 10.1111 / ele.12652
44岁。Erktan, Cecillon L,伯爵F, Roumet C, C一筹,雷伊F沿着地中海连续性梯度增加土壤团聚体的稳定性严重侵蚀沟床生态系统:结合土壤的影响,根特征和植物群落特征。植物的土壤(2016)398 (2):121 - 37。doi: 10.1007 / s11104 - 015 - 2647 - 6
45岁。王B,张GH。量化的绑定和结合植物根系对土壤的影响地面水流超然的10对黄土高原典型草原。美国土壤科学Soc J(2017)81 (6):1567 - 76。doi: 10.2136 / sssaj2017.07.0249
46岁。阿里,他Reineking B, Munkemuller t .植物功能性状的影响对土壤稳定性:种内变异问题。植物的土壤(2017)411 (2):359 - 75。doi: 10.1007 / s11104 - 016 - 3036 - 5
47岁。K金,白PJ,惠利WR,沈J,施l .塑造-土相互作用的最佳土壤。趋势植物科学(2017)22日(10):823 - 9。doi: 10.1016 / j.tplants.2017.07.008
48。Bengough AG)负载K,麦肯齐BM。根头发援助土壤渗透通过锚定根表面孔隙墙壁。J Exp植物学(2016)67 (4):1071 - 8。doi: 10.1093 / jxb / erv560
49。Carminati, Moradi AB, Vetterlein D, Vontobel P,莱曼E,韦勒U,等。在根际土壤水动力学内容。植物的土壤(2010)332 (1/2):163 - 76。doi: 10.1007 / s11104 - 010 - 0283 - 8
50。Burr-Hersey我,丽兹K, Bengough GA,穆尼SJ。重组野生植物根际土壤孔隙结构的压实土壤。J Exp植物学(2020)71(19):6107 - 15所示。doi: 10.1093 / jxb / eraa323
51。哈雷特Oleghe E, Naveed M,白格斯EM, PD。植物根渗出液改善机械条件通过压实土壤渗透。植物的土壤(2017)421 (1/2):19-30。doi: 10.1007 / s11104 - 017 - 3424 - 5
54。深尾三硕T, Bailey-Serres j .植物对低氧的反应生存平衡吗?趋势植物科学(2004)9 (9):449 - 56。doi: 10.1016 / j.tplants.2004.07.005
55。Grzesiak MT, Ostrowska Hura K,常规G, Janowiak F, Rzepka, et al .玉米和黑小麦基因型之间的种间差异,根架构下干旱、洪涝和土壤压实。学报杂志杆菌36 (2014)(12):3249 - 61。doi: 10.1007 / s11738 - 014 - 1691 - 9
56。科雷亚J, Postma JA,瓦特M, Wojciechowski t .土壤压实和根系的结构可塑性。J Exp植物学(2019)70 (21):6019 - 34。doi: 10.1093 / jxb / erz383
57。科雷亚J, Postma是的,Wojciechowski t .表型反应土壤压实也各不相同,基因型与工厂规模在高粱。植物的土壤(2022)742 (1):59 - 76。doi: 10.1007 / s11104 - 021 - 05160 - z
58岁。陈G, Weil RR,希尔RL。压实和覆盖作物对土壤的影响至少限制水范围和透气性。土壤耕作Res(2014)136:61-9。doi: 10.1016 / j.still.2013.09.004
60。灯芯,迪米,域名Y,李比希M .集成的年度和长期改善土壤覆盖作物的健康。:Al-Kaisi MM,阴暗的编辑。土壤健康强化Agroecosytems学术出版社(2017),127 - 50。doi: 10.1016 / b978 - 0 - 12 - 805317 - 1.00006 - 3所示
61年。威廉姆斯SM Weil RR。作物覆盖根通道可能缓解土壤压实对大豆作物的影响。美国土壤科学Soc J(2004)68 (4):1403 - 9。doi: 10.2136 / sssaj2004.1403
62年。佩雷斯G, Cluzeau D, Menasseri年代,Soussana J,贝斯勒H,恩格斯C, et al。植物群落性质与土壤团聚体稳定性机制在实验草地植物多样性梯度。植物的土壤(2013)373 (2):285 - 99。doi: 10.1007 / s11104 - 013 - 1791 - 0
63年。凯勒Colombi T, T .发展战略来恢复作物生产力后土壤Compaction-A植物Eco-Physiological视角。土壤耕作Res(2019)191:156 - 61。doi: 10.1016 / j.still.2019.04.008
64年。Rosolem C, Pivetta l .缓解土壤压实机械和生物方法在热带土壤:评估根系生长和活动(Rb)吸收与覆盖作物大豆和玉米生长在旋转。土壤使用管理(2017)33 (1):141 - 52。doi: 10.1111 / sum.12313
65年。Gyssels G, Poesen J, Bochet E,李y植物根系影响土壤的抗侵蚀水:一个回顾。学监phy Geograp(2005)29 (2):189 - 217。doi: 10.1191 / 0309133305 pp443ra
66年。李问,刘G,张Z,陀D,白R,乔·根的相对贡献物理捆扎和Biochemistrical渗出液在黄土土壤水土流失阻力。系列(2017)153:61-5。doi: 10.1016 / j.catena.2017.01.037
69年。郝HX,焦Di HY, X,王詹,郭ZL,史古银。细根中土壤物理性质的关键减轻土壤侵蚀土地修复后的分离能力。植物的土壤(2020)446 (2):487 - 501。doi: 10.1007 / s11104 - 019 - 04353 - x
70年。赵KF、歌曲J,冯G,赵M,刘JP。物种、类型、分布和中国盐生植物的经济潜力。植物的土壤(2011)342 (2):495 - 509。doi: 10.1007 / s11104 - 010 - 0470 - 7
71年。努里·H, Borujeni SC, Nirola R, Hassanli,比切姆年代,Alaghmand年代,等。应用绿色修复对土壤盐度治疗:Halophytoremediation审查。Saf过程环境保护(2017)107:94 - 107。doi: 10.1016 / j.psep.2017.01.021
72年。附近潘塔年代,花T,莱恩P,柯南道尔R, G哈罗德,Shabala S盐土植物农业:成功的故事。环境实验植物学(2014)107:71 - 83。doi: 10.1016 / j.envexpbot.2014.05.006
73年。王,赵Z,通用电气,彭B,张K,尹浩然,胡。根形态和根际特征与盐对碱蓬的宽容莎莎和β寻常的L。前植物科学(2021)12:1193。doi: 10.3389 / fpls.2021.677767
75年。施梁J, w .棉/盐生植物间作减少盐积累在盐碱地作物生产力和改善土壤理化性质和土壤农地膜滴灌下:一项为期三年的田间试验。田间作物Res(2021)262:108027。doi: 10.1016 / j.fcr.2020.108027
76年。王,赵Z,通用电气,张K,田C,梅w .碱蓬萨尔萨舞的影响/玉蜀黍l .间作对植物生长和土壤化学特性在盐渍土。农业(2022)12 (1):107。doi: 10.3390 / agriculture12010107
77年。哈米德KB, Castagna,拉涅利Garcia-Caparros P, Santin M,埃尔南德斯杰,等。基于盐土植物地中海农业粮食不安全的环境和全球气候变化。环境实验植物学(2021)191:104601。doi: 10.1016 / j.envexpbot.2021.104601
78年。李郭J, W, J .影响间作不同的盐生植物在光条土壤水分、盐分积累,和棉花农地膜滴灌(陆地棉)的收益率。:生态环境Res(2020)18 (4):5923 - 37。doi: 10.15666 / ae / 1804 _59235937
79年。李XG,李YK,李调频,妈妈问,张PL,阴p .土壤有机碳的变化,营养和聚合后本地沙漠土壤转化为灌溉耕地。土壤耕作Res(2009)104 (2):263 - 9。doi: 10.1016 / j.still.2009.03.002
80年。魏X,邵M,傅X,霍顿R,李Y,张X分布的土壤有机C、N和P在三个相邻的土地利用模式在北方黄土高原,中国。生物地球化学(2009)96 (1):149 - 62。doi: 10.1007 / s10533 - 009 - 9350 - 8
81年。布鲁尔L,豪氏威马J,凯勒T, Frede h .转换的影响从农田到草原上C和N存储和相关的土壤特性:60年Chronosequence的分析。Geoderma(2006)133 (1 - 2):18。doi: 10.1016 / j.geoderma.2006.03.033
82年。Asbjornsen H, Hernandez-Santana V, Liebman M, Bayala J,陈J,尹浩然,赫尔默。针对农业景观的多年生植物提高生态系统服务。可再生阿格利司食物系统(2014)29(2):101 - 25所示。doi: 10.1017 / S1742170512000385
83年。张问,邵。土壤肥力增加迅速转换后的6 - 10年期间中国黄土高原的草原地区的农田。可以J土壤科学(2018)98 (3):531 - 41。doi: 10.1139 / cjss - 2017 - 0107
84年。Ferchaud F, G Vitte,玛丽b下土壤碳储量变化长期和年度生物能源作物。华东桐柏Bioenerg(2016)8 (2):290 - 306。doi: 10.1111 / gcbb.12249
85年。杜邦年代,Beniston J, Glover J,霍德森,Culman年代,Lal R, et al .根特征和土壤属性收获多年生草地,年度小麦和Never-Tilled年度小麦。植物的土壤(2014)381 (1):405 - 20。doi: 10.1007 / s11104 - 014 - 2145 - 2
86年。杜邦圣,Culman西南,摩天H,巴克利DH, Glover JD。免耕收获多年生草地转化年度耕地减少根生物量、碳储量减少活跃,和影响土壤生物群。贡献份额Ecosyst包围(2010)137 (1 - 2):25-32。doi: 10.1016 / j.agee.2009.12.021
87年。Anderson-Teixeira KJ,硕士博士,黑CK,西利米Hussain MZ, Bernacchi CJ, et al .改变地下的碳循环后土地利用变化的生物能源作物。生态系统(2013)16 (3):508 - 20。doi: 10.1007 / s10021 - 012 - 9628 - x
88年。Beniston JW,杜邦圣Glover JD, Lal R, Dungait农协。土壤有机碳动态后75年土地利用变化多年生草地农业系统和年度小麦。生物地球化学(2014)120 (1):37-49。doi: 10.1007 / s10533 - 014 - 9980 - 3
89年。傅X,邵M,魏X,霍顿r .土壤有机碳和总氮影响在中国北部黄土高原植被类型。Geoderma(2010)155 (1 - 2):31-5。doi: 10.1016 / j.geoderma.2009.11.020
90年。蒋格斯JM DeHaan LH,毛拉DJ,犀飞利CC, Wyse DL。减少硝酸浸出在一个常年粮食作物相比,玉米在美国的中西部,美国。贡献份额Ecosyst包围(2019)272:63 - 73。doi: 10.1016 / j.agee.2018.11.007
91年。刘K,艾略特JA,洛布哒,Flaten DN, Yarotski j .营养和沉积物的融雪径流损失多年生牧草在加拿大草原和年度农田。J环境质量43 (2014)(5):1644 - 55。doi: 10.2134 / jeq2014.01.0040
92年。Hussain MZ,汉密尔顿SK,罗伯逊GP,低音部b .磷可用性和浸出损失年和常年种植制度上美国中西部的风景。Sci代表(2021)11 (1):1 - 12。doi: 10.1038 / s41598 - 021 - 99877 - 7
95年。克里PS,孔雀王朝K Thakur JK Bhosale R, Giri j .防洪措施意义的根头发在发展中支持抗病害植物可持续作物生产。植物细胞包围(2022)45 (3):677 - 94。doi: 10.1111 / pce.14237
96年。刘Y,埃文斯,弗瑞森毫升Tiemann路根渗出液改变N矿化和N固定有助于Plant-Available N供应低肥力土壤。土壤生物化学杂志(2022)165:108541。doi: 10.1016 / j.soilbio.2021.108541
97年。麝香猫DP, Rumpel C, Dignac M-F。土壤碳主要是根碳呢?一个特定的稳定机制。植物的土壤(2005)269 (1):341 - 56。doi: 10.1007 / s11104 - 004 - 0907 - y
98年。Poirier V, Roumet C,芒森广告。问题的根源:连接根特征和土壤有机质稳定过程。土壤生物化学杂志(2018)120:246-59。doi: 10.1016 / j.soilbio.2018.02.016
One hundred.张X, Y Kuzyakov藏H, Dippold妈,L,任务,等。根际热点:根头发和变暖控制微生物效率、碳利用率和能源生产。土壤生物化学杂志(2020)148:107872。doi: 10.1016 / j.soilbio.2020.107872
102年。人员TE, Blesh J, Culman西南,海耶斯RC,詹森,麦克MC, et al。进入过去没有谷物:从早期到Mid-Succession。贡献份额Ecosyst包围(2016)223:223-38。doi: 10.1016 / j.agee.2016.03.012
103年。洛伦茨K, Lal r .农田土壤碳动态。:拉尔R,洛伦茨K, Huttl射频,施耐德布鲁里溃疡,J·冯·布劳恩(Eds)。Recarbonization生物圈施普林格(2012),303 - 46。doi: 10.1007 / 978 - 94 - 007 - 4159 - 1 - _14
104年。Pausch J, Kuzyakov y碳输入通过向土壤根:量化Rhizodeposition从根到生态系统的规模。全球变化生物学观点》(2018)24 (1):1 - 12。doi: 10.1111 / gcb.13850
105年。刘Y,苗族HT, Chang X,吴GL。更高的物种多样性提高土壤入渗能力通过增加土壤有机质含量半干旱草原。土地退化Dev(2019)30 (13):1599 - 606。doi: 10.1002 / ldr.3349
106年。杨Y, Tilman D,弗瑞克雷曼c .土壤碳封存加速草原生物多样性的恢复。Nat Commun(2019)10 (1):1 - 7。doi: 10.1038 / s41467 - 019 - 08636 - w
107年。兰格M, Eisenhauer N,塞拉CA,贝斯勒H,恩格斯C,格里菲斯RI, et al .植物多样性增加土壤微生物活性和土壤碳储存。Nat Commun(2015)6 (1):1 - 8。doi: 10.1038 / ncomms7707
108年。Hooper DU, Bignell DE、棕色VK、Brussard L,俱乐部,JM,墙DH,等。在陆地生态系统地上和地下的生物多样性之间的相互作用:模式、机制和反馈:我们评估的证据相关性地上和地下的多样性和得出结论,不同的机制可能会导致积极的,消极的,或没有Relationship-Depending物种间相互作用的强度和类型。生物科学(2000)50 (12):1049 - 61。0006 - 3568 . doi: 10.1641 / (2000) 050 (1049: IBAABB) 2.0.CO; 2
109年。文特尔z,雅各布斯K,霍金斯H-J。轮作对土壤微生物多样性的影响:一个荟萃分析。Pedobiologia(2016)59(4):215 - 23所示。doi: 10.1016 / j.pedobi.2016.04.001
110年。scherb C, Eisenhauer N, weis WW,施密德B,沃伊特W,费舍尔M,等。自底向上的植物多样性对Multitrophic相互作用在一个生物多样性的影响实验。自然(2010)468 (7323):553 - 6。doi: 10.1038 / nature09492
111年。Eisenhauer N,杜比T, Cesarz年代,爱好,Meyer RJ,蠕虫K, et al。植物多样性对土壤食物网的影响比二氧化碳升高和N沉积在一个长期的草原实验。《科学(2013)110 (17):6889 - 94。doi: 10.1073 / pnas.1217382110
112年。陈X, Y,彭年代,陈重的植物多样性增加了土壤动物的丰度和多样性:一个荟萃分析。Geoderma(2022)411:115694。doi: 10.1016 / j.geoderma.2022.115694
113年。杨G,米良,罗伊·J,亨佩尔年代,Rillig MC。植物和土壤生物多样性有不可替代稳定对生物质生产的影响。生态列托人(2021)24 (8):1582 - 93。doi: 10.1111 / ele.13769
114年。Zak博士,福尔摩斯,白色,孔雀广告,Tilman d .植物多样性、土壤微生物群落和生态系统功能:有链接吗?生态(2003)84 (8):2042 - 50。doi: 10.1890 / 02 - 0433
115年。LM,他妈妈L, van Ruijven j .使用根特征理解时间的变化在草原生物多样性影响混合物。Oikos(2019)128 (2):208 - 20。doi: 10.1111 / oik.05612
116年。Thakur MP, Eisenhauer n .植物群落组成决定了自顶向下的力量控制土壤食物网的主题。Sci代表(2015)5 (1):1 - 6。doi: 10.1038 / srep09134
117年。胡任王张C J, Z, Z,田年代,风扇W, et al。根系性状的调解功能土壤线虫的公会Ex-Arable字段。土壤生物化学杂志(2020)151:108038。doi: 10.1016 / j.soilbio.2020.108038
118年。Otfinowski R,科菲诉根特征可以预测土壤线虫群落恢复北部大草原吗?植物的土壤(2020)453 (1):459 - 71。doi: 10.1007 / s11104 - 020 - 04624 - y
119年。瓦尔德哒,Yeates GW,威廉姆森W,邦纳吻。响应三个营养级土壤食物网的身份和植物物种的多样性和功能基团。Oikos(2003)102 (1):45-56。doi: 10.1034 / j.1600-0706.2003.12481.x
121年。奥美厘米,Ashiq W, Vasava HB, Biswas覆盖作物系统中量化-土相互作用:复习一下。农业(2021)11 (3):218。doi: 10.3390 / agriculture11030218
122年。Bacq-Labreuil,克劳福德J,穆尼SJ, Neal,丽兹k覆盖作物物种对比影响土壤结构成因和微生物群落表型。Sci代表(2019)9 (1):1 - 9。doi: 10.1038 / s41598 - 019 - 43937 - 6
123年。惠伦JK, N 'Dayegamiye Tremblay G, Nyiraneza J, Grenier M, Drapeau, et al .豆类作物的好处对玉米和小麦产量、氮营养,改善和土壤属性。阿格龙J(2015)107 (5):1653 - 65。doi: 10.2134 / agronj14.0416
124年。Poeplau C, a .农业土壤碳封存通过种植覆盖农田荟萃分析。贡献份额Ecosyst包围(2015)200:33-41。doi: 10.1016 / j.agee.2014.10.024
125年。Chapagain T, Riseman a Barley-pea间作:对土地生产力的影响,碳和氮的转换。田间作物Res(2014)166:18-25。doi: 10.1016 / j.fcr.2014.06.014
126年。Buchi L, Wendling M, Amosse C, Necpalova M, Charles r .覆盖作物减轻负面影响的重要性减少土壤耕作和促进土壤肥力冬小麦种植制度。贡献份额Ecosyst包围(2018)256:92 - 104。doi: 10.1016 / j.agee.2018.01.005
127年。李Cong WF Hoffland E、L、6 J,太阳JH,包XG, et al .间作提高土壤碳和氮。全球变化生物学观点》(2015)21(4):1715 - 26所示。doi: 10.1111 / gcb.12738
128年。金正日N, Zabaloy MC,关K, Villamil MB。覆盖作物土壤微生物得到好处了吗?当前研究的荟萃分析。土壤生物化学杂志(2020)142:107701。doi: 10.1016 / j.soilbio.2019.107701
129年。保王G,贝年代,李J, X,张J,舒尔茨PA, et al。土壤微生物遗留驱动器作物多样性优势:连接与农业间作生态农学会反馈。J:生态(2021)58 (3):496 - 506。doi: 10.1111 / 1365 - 2664.13802
130年。De Baets年代,Poesen J, Meersmans J,来讲l .覆盖作物和集中流侵蚀期间出现的影响。系列(2011)85 (3):237 - 44。doi: 10.1016 / j.catena.2011.01.009
131年。Nyawade Gachene CK, Karanja NN, Gitari嗨,Schulte-Geldermann E,帕克毫升。控制土壤侵蚀在小农马铃薯农业系统使用豆类间作。Geoderma区域(2019)17:e00225。doi: 10.1016 / j.geodrs.2019.e00225
132年。Deguchi年代,Shimazaki Y, Uozumi年代,Tawaraya K,川H,田中o .白车轴草生活覆盖物可以提高青贮玉米的产量通过丛枝菌根真菌殖民。植物的土壤(2007)291 (1):291 - 9。doi: 10.1007 / s11104 - 007 - 9194 - 8
133年。派普JR,布朗RN, Amador农协。三个保护性耕作策略对收益率的影响和土壤健康在混合蔬菜生产系统。HortScience(2015)50 (12):1770 - 6。doi: 10.21273 / HORTSCI.50.12.1770
134年。贝辛格希尔NS,李维M, N,汤普森,卡布瑞拉,华莱士J, et al。白车轴草生活覆盖物增强土壤健康和年度作物肥田。阿格龙J(2021)113 (4):3697 - 707。doi: 10.1002 / agj2.20768
135年。Yadav GS,先生,Das,达塔米,Mohapatra K,辛格R, et al .生产力、土壤健康和碳管理指数的印度喜马拉雅加剧玉蜀黍类种植制度下生活覆盖物保护性耕作实践为基础。田间作物Res(2021)264:108080。doi: 10.1016 / j.fcr.2021.108080
136年。萨利姆M,佩尔维斯•古银是pml - q孔特雷拉斯J, Lindenberger JH,·赫普BM,陈D, et al。覆盖作物多样性提高多个土壤特性通过改变根建筑特征。根际(2020)16:100248。doi: 10.1016 / j.rhisph.2020.100248
137年。芬尼DM,凯JP。功能多样性覆盖作物Polycultures增加农业系统的多功能性。J:生态(2017)54(2):509 - 17所示。doi: 10.1111 / 1365 - 2664.12765
140年。杰兹JM, Topp CN, Schlautman B, Bartel C, Diaz-Garcia L,范年代,et al .多年生地被植物:一个新兴技术对水土保持和可持续农业的集约化。新兴主题生命科学(2021)5 (2):337 - 47。doi: 10.1042 / ETLS20200318
141年。汉E, Czaban W, Dresbøll DB, Thorup-Kristensen k邻近开发底土以下营养收购Annual-Perennial带状间作系统。bioRxiv(2022)。doi: 10.1101 / 2022.01.09.475506
142年。Duchene O,维安有肯尼迪Celette f .间作对农业生态的种植制度与豆类:互补性便利化进程和土壤微生物的重要性。一个牧师贡献份额Ecosyst包围(2017)240:148 - 61。doi: 10.1016 / j.agee.2017.02.019
144年。对土壤健康Dollinger J,何塞·s .农林复合经营。农林复合经营系统(2018)92 (2):213 - 9。doi: 10.1007 / s10457 - 018 - 0223 - 9
146年。布拉德利RL Bergeron M,拉康姆猪年代,惠伦J, Cogliastro,其实M-F, et al。减少土壤养分浸出后在加拿大东部树型间作系统的建立。农林复合经营系统(2011)83 (3):321 - 30。doi: 10.1007 / s10457 - 011 - 9402 - 7
147年。Kumar BM何塞•s表型可塑性的根混合树种农林复合经营系统:回顾印度半岛的例子。农林复合经营系统(2018)92 (1):59 - 69。doi: 10.1007 / s10457 - 016 - 0012 - 2
148年。尼葛伦P,费尔南德斯MP, Harmand J-M,勒布朗公顷。由树木共生二氮固定:低估了农林复合经营系统的资源吗?养分循环Agroecosyst(2012)94 (2):123 - 60。doi: 10.1007 / s10705 - 012 - 9542 - 9
149年。Borden KA,艾萨克我。管理策略差异影响根的功能特征表达式在可可农林复合经营系统。阿格龙维持Dev(2019)39 (2):1 - 10。doi: 10.1007 / s13593 - 019 - 0567 - 1
151年。Mayer年代,Wiesmeier M, Sakamoto E,大R, Cardinael R, Kuhnel, et al .土壤有机碳封存在温带农林著荟萃分析。贡献份额Ecosyst包围(2022)323:107689。doi: 10.1016 / j.agee.2021.107689
152年。基因年代,霍克斯特拉P, Hannam C,白色的米,杜鲁门C,尹浩然,汉森。农业植被缓冲的作用,他们在加拿大和美国监管。J环境管理(2019)243:12-21。doi: 10.1016 / j.jenvman.2019.05.003
153年。Borden KA, Mafa-Attoye TG、Dunfield客Thevathasan NV,戈登,我艾萨克。根功能特征和土壤微生物协调:在河岸农业生态系统对土壤呼吸的影响。前植物科学(2021)1384。doi: 10.3389 / fpls.2021.681113
154年。Young-Mathews A Culman SW Sanchez-Moreno年代,托比•O 'Geen摩天H,荷兰人广告,et al .农学会生物多样性关系和营养保留在萨克拉门托河谷农业河岸地带,加利福尼亚。农林复合经营系统(2010)80 (1):41-60。doi: 10.1007 / s10457 - 010 - 9332 - 9
155年。Mayer点,雷诺兹SK Jr .)坎菲尔德TJ McCutchen医学博士。荟萃分析氮去除的河岸缓冲区。J环境质量36 (2007)(4):1172 - 80。doi: 10.2134 / jeq2006.0462
156年。汉斯•阿吉亚尔TR, Bortolozo F, F, Rasera K,费雷拉m .河岸缓冲区作为免耕作物的农药过滤器。环境科学Pollut Res(2015)22日(14):10618 - 26所示。doi: 10.1007 / s11356 - 015 - 4281 - 5
157年。Matzek V,刘易斯D, O 'Geen Lennox M,霍根SD, Feirer圣,et al。增加土壤和木本生物质碳储量的牧场河岸恢复。碳平衡管理(2020)15 (1):1 - 15。doi: 10.1186 / s13021 - 020 - 00150 - 7
158年。福捷J, Truax B, Gagnon D,兰伯特f .生物质碳,氮和磷混合股市杨树缓冲区,草本缓冲区和河岸的自然林地区域农业土地。J环境管理(2015)154:333-45。doi: 10.1016 / j.jenvman.2015.02.039
159年。Tufekcioglu,赖斯J, Isenhart T,舒尔茨r .生物量、碳和氮的动态大型化河岸缓冲区内农业流域在爱荷华州,美国。农林复合经营系统(2003)57 (3):187 - 98。doi: 10.1023 /: 1024898615284
160年。Hoogwijk M, Faaij, Van Den Broek R,贝恩德•G, Gielen D, Turkenburg w .探索全球范围的生物质能源的潜力。生物质Bioenerg25(2003)(2):119 - 33所示。doi: 10.1016 / s0961 - 9534 (02) 00191 - 5
161年。刘马麦肯基刘T, B, Z, Z,李X,程l .优势Weaknessness、机会和威胁的分析生物能源生产边际土地上。能源Procedia(2011)5:2378 - 86。doi: 10.1016 / j.egypro.2011.03.409
162年。Nijsen M,史密兹E, Stehfest E,克里斯蒂安•范维伦DP。一个评估全球生物能源生产对退化土地的潜力。华东桐柏Bioenerg(2012)4 (2):130 - 47。doi: 10.1111 / j.1757-1707.2011.01121.x
163年。贾斯瓦尔DK,辛格年代,克里希纳R,穆克吉,Verma JP。通过生物能源种植园退化土地恢复。备份文件夹生态(2020)28 (2):263 - 6。doi: 10.1111 / rec.13095
165年。贝灵哲酒庄T,在埃博拉病毒病W, Schaphoff美国全球生物能源生产潜力的生物质种植在环境和农业的限制。华东桐柏Bioenerg(2011)3 (4):299 - 312。doi: 10.1111 / j.1757-1707.2010.01088.x
166年。Chimento C, Almagro M, Amaducci美国常年生物能源作物的固碳潜力:有机质输入的重要性及其物理保护。华东桐柏Bioenerg(2016)8(1):111 - 21所示。doi: 10.1111 / gcbb.12232
167年。杨Y, Tilman d .土壤和根碳储存是生物能源作物的气候效应的关键。生物燃料Res J(2020)7 (2):1143 - 8。doi: 10.18331 / BRJ2020.7.2.2
168年。德走的GB, Cornelissen JH, Bardgett RD。植物功能性状在截然不同的生物群落和土壤碳封存。生态列托人(2008)11(5):516 - 31所示。doi: 10.1111 / j.1461-0248.2008.01164.x
169年。Immerzeel DJ, Verweij PA, van der Hilst F, Faaij美联社。生物能源作物生产生物多样性的影响:最先进的审查。华东桐柏Bioenerg(2014)6 (3):183 - 209。doi: 10.1111 / gcbb.12067
170年。钱伯斯JC,·EP,斯奈德KA,董事会DI,奎罗斯TF,哈伯德诉恢复废弃农田在寒冷的沙漠灌木地:权衡之间的水可用性和入侵物种。入侵植物科学管理(2014)7 (1):176 - 89。doi: 10.1614 / ipsm - d - 13 - 00046.1
171年。容格斯JM,杨Y,赖利EC陈J,史密斯TM。气候提高多年生植物多样性生物能源作物的好处。一个地球(2019)1 (4):434 - 45。doi: 10.1016 / j.oneear.2019.11.011
172年。Nabel说M, Schrey SD, Temperton VM,哈里森L, Jablonowski ND。豆类与生物能源作物间作Sida Hermaphrodita边际土壤。前植物科学(2018)9:905。doi: 10.3389 / fpls.2018.00905
173年。纽约LM, Cumming JR, Trusiak鲣鱼G·冯·Haden AC, Kalluri UC, et al。生物能源地下:挑战和机遇对表现型的根和可持续生物能源作物生产的微生物。植物现象学J(2022)5 (1):e20028。doi: 10.1002 / ppj2.20028
175年。Dessureault-Rompre J,利C,卡隆J .生物质农作物种植有机土作为土壤改良剂:我们可以达到碳平衡吗?美国土壤科学Soc J(2020)84 (2):597 - 608。doi: 10.1002 / saj2.20051
176年。Pidlisnyuk V,牛顿RA, Mamirova a芒草生物炭值这个评论。J环境管理(2021)290:112611。doi: 10.1016 / j.jenvman.2021.112611
179年。福雷Dessaux Y, Grandclement C, d .工程根际。趋势植物科学(2016)21 (3):266 - 78。doi: 10.1016 / j.tplants.2016.01.002
180年。Gregory PJ Bengough AG)、乔治TS,哈雷特PD。通过植物根际工程:量化Soil-Root交互。增进理解和量化Soil-Root增长的交互。亚撒,综援,SSSA。Eds Timlin D, Ahuja LR (2013) 4:1-30。
181年。Ryan公关Dessaux Y,托马斯休LS,韦勒DM。根际可持续农业的工程和管理。植物的土壤(2009)321 (1):363 - 83。doi: 10.1007 / s11104 - 009 - 0001 - 6
182年。Ahkami啊,白色的RA三世,Handakumbura PP、简颂c .根际工程:加强可持续植物生态系统的生产力。根际(2017)3:233-43。doi: 10.1016 / j.rhisph.2017.04.012
183年。Najar GR、马Ganie Tahir A生物炭土壤可持续健康:回顾前景和担忧。土壤圈25 (2015)(5):639 - 53。doi: 10.1016 / s1002 - 0160 (15) 30045 - x
184年。D 'Hose T, Cougnon M, De Vliegher, Vandecasteele B, Viaene N, Cornelis W, et al。积极的土壤质量和作物产量之间的关系:一个案例研究在农业肥料的应用程序的影响。:土壤生态(2014)75:189 - 98。doi: 10.1016 / j.apsoil.2013.11.013
185年。Jamiołkowska A、B Skwaryło-Bednarz Patkowska E, Buczkowska H, Gałązka, Grządziel J, et al。菌根接种效果和灌溉的甜辣椒根际土壤生物学性质有机种植。农学(2020)10 (11):1693。doi: 10.3390 / agronomy10111693
186年。辛格VK,辛格AK,辛格PP、Kumar A .植物生长促进细菌的相互作用和非生物胁迫下番茄:复习一下。贡献份额Ecosyst包围(2018)267:129-40。doi: 10.1016 / j.agee.2018.08.020
187年。室利罗摩克里希纳W,拉索尔教授P, Kumari R, Yadav R·布朗黄金边际土壤:植物生长促进细菌克服植物非生物胁迫对农业、生物燃料和碳封存。Sci总环绕(2020)711:135062。doi: 10.1016 / j.scitotenv.2019.135062
188年。Van Deynze萨莫拉P Delaux出版社,Heitmann C, Jayaraman D, Rajasekar年代,et al。固氮长白猪的玉米是支持Mucilage-Associated Diazotrophic微生物群。公共科学图书馆杂志(2018)16 (8):e2006352。doi: 10.1371 / journal.pbio.2006352
190年。Bommarco R, Kleijn D, Potts SG。为粮食安全生态强化:利用生态系统服务。趋势生态另一个星球(2013)28 (4):230 - 8。doi: 10.1016 / j.tree.2012.10.012
192年。Dubey PK,辛格,Raghubanshi身为理发师p .转向恢复退化农业生态系统生态系统恢复在联合国的十年。J环境管理(2021)280:111798。doi: 10.1016 / j.jenvman.2020.111798
关键词:根际、根、土壤功能、土地管理、土壤修复、农业生态系统,phytotechnology工具箱
引用:Dessureault-Rompre J(2022)通过Phytotechnologies恢复土壤和农业生态系统服务功能。前面。土壤科学。2:927148。doi: 10.3389 / fsoil.2022.927148
收到:2022年4月23日;接受:2022年6月23日;
发表:2022年7月13日。
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