Post-Hatch肉鸡缺氧暴露在孵化后的性能不佳的环境下温度
答:Haron1、2,
美国德鲁- 1罗伯特·h·史密斯学院农业、食品和环境中,耶路撒冷希伯来大学的,以色列Rehovot
- 2动物科学学院,农业研究组织,Volcani中心里肖恩Le Ziyyon以色列
现代肉用鸡选择利用其全部遗传潜力,维持快速的增长速度,降低饲料转化率(货代)。最近报道减少货代与增强相关组织形成的温度调节等生理功能。反过来,现代肉鸡表现出相对较低的能量消耗的平衡能力在非最优环境温度。缺氧条件下孵化后期阶段在改革中发挥作用的代谢可塑性。这项工作检查的影响暴露在12 h缺氧(12 h;17%啊2)连续三天(通过E18 E16天),或连续缺氧暴露48 h(48小时),通过E17 E16天,相比标准孵化(21%啊2)post-hatch肉鸡的性能维持在理想环境温度(冷,热,昼夜循环环境温度)。12 h小鸡在热环境温度显著降低体温(Tb)比控制小鸡。42天,12小时和48 h雏鸟生长在温度循环房间Tbs明显低于控制。并行,从周4,开始,12 h小鸡有明显比对照组低的货代,和48 h小鸡了货代从星期5和较低。12 h和48 h肉鸡维护昼夜循环环境温度下,明显表现出更大的相对乳房肌肉重量,和类似的模式被发现在缺氧肉鸡提高标准和热环境温度。缺氧操纵影响并创建一个自适应偏差在维护和增长之间分配能量代谢,从而导致改善肉用鸡性能、温度调节、次优环境温度下饲养。
1介绍
自1950年代以来,商业基因选择程序导致了戏剧性的改善肉仔鸡生产特征。基因选择的性能特征导致了相当大的提高在日常饲料消耗,提高代谢率(逗et al ., 2018),因此提升内部热量生产。反过来,这些翻译快速增长,饲料利用效率高,和更高的肉类生产特征(Havenstein et al ., 1994;Zuidhof et al ., 2014)。虽然高度理想的高效生产特征,这种发展逻辑需要平行增加心血管和呼吸系统的大小,以及增强其功能效率(德鲁2008)。然而,这些关键系统的发展不足导致相对较低的能力充分保持体内动态稳态机制,应该平衡能量消耗和身体水平衡不佳环境条件下(Yahav 2009)。这种现象所反映出的有限肉用鸡能源预算(逗et al ., 2018),它提供了最小的免税额提高静息代谢率(RMR)支持增长的充满活力的可用资源时体温调节的成本增加。这一切都导致了维护温度调节的动态稳态过程的不足,导致增强体温(Tb)的波动。
肉鸡已经开发出特定的反应,以应对环境压力。直接反应了环境条件都被定性为适应/适应环境(Yahav et al ., 1997;霍洛维茨,1998)。适应,不适应的或中性的关于一个人的健康(Ghalambor et al ., 2007)表型的能力被修改的环境(布拉德肖,1965),特点是表型可塑性。表型可塑性可能涉及短期、可逆的变化在一个个人或发育可塑性,包括发育而导致的不可逆的变化过程(Piersma Drent, 2003)。更具体地说,可塑性是年龄相关性变化敏感性胚胎或幼年动物的环境压力,由于生理变化发展的监管系统(Spicer Burggren, 2003)。环境变化在关键发育时间窗口,例如,结构和/或功能形成的生理/神经系统的控制,可以破坏和改变发展轨迹。然而,同样的条件之外的关键窗口有很少或没有效果,而且,在某些情况下,可能产生负面影响(卡罗尔,2003;Spicer Burggren, 2003)。
缺氧肉用鸡胚胎孵化期间被发现引发胚胎心血管系统的适应改变的环境,海拔在血液参数,如比容、血红蛋白(Haron et al ., 2017)和心率(托米- et al ., 2019)。缺氧对胚胎发展的实际效果取决于暴露的关键时期,低氧水平,低氧暴露的持续时间。据报道,缺氧在胚胎发育影响胚胎的生长和新陈代谢,取决于缺氧方案(Haron et al ., 2022)。Amaral-Silva et al。(2017)显示,15%啊2在最后三分之一的人工孵化的孵化导致低体重。Haron et al。(2022)报道,虽然接触48 h O的17%2高原期间在舱口降低体重,胚胎受到自行车暴露12 h-21/17% O2E16天和E18之间有相似的身体重量在标准条件下孵化的小鸡孵化。中间骑车缺氧协议使胚胎能够充分适应缺少氧气和弥补的差距,发达在孵化前的第一次接触窗口(Haron et al ., 2017,2022年)。中度低氧暴露在高原期间引发代谢适应。的结合降低结核病在舱口和低血浆甲状腺激素浓度低氧操作幼仔表明代谢可塑性(Haron et al ., 2017,2022年)和/或减少热量生产(Piestun et al ., 2008 a;科林et al ., 2011)基础应对缺氧暴露。
本研究评估暴露肉用鸡胚胎的影响一个温和的O2浓度(17%)在高原阶段的胚胎发育,肉鸡的生长速度和饲料转化率保持在理想环境(环境温度)条件下家禽营销的时代。
2材料和方法
2.1实验设计
2.1.1蛋起源和孵化
科布(500)应变肉用仔鸡鸡蛋(n= 900)平均62.0±2.5克的重量,从育种群母鸡在获得他们的最优产蛋期(35周大)。鸡蛋是单独编号,体重,然后以2500 -蛋孵化器孵化(三ApS、Ikast、丹麦)的标准孵化条件下37.8°C和56%相对湿度(RH),将每小时一次(在E18结束)。孵化器位于31米,O为20.9%2在空中。在检验质量后E16_0,肥沃的鸡蛋被随机分配到三个治疗组(每处理300个鸡蛋):
1)阿2浓度17%的每天12 h (h / d)通过E18 E16天(指定为12 h)。鸡蛋被暴露在三个时间点:E16_0 E16_12, E17_0 E17_12, E18_0 E18_12。
2)连续暴露于17%2,从通过E17 E16天,共有48 h(指定为48 h)。
3)下control2浓度为21%。
暴露于17%啊2是通过将鸡蛋从缺氧治疗组孵化器与17%阿2配备一个模型2 bga-sp-ma O2和有限公司2控制系统(以色列阿什克伦Emproco有限公司)的孵化条件37.8°C和56%相对湿度(RH),将保持每小时一次。O2传感器激活一个电控泵注入N2进入孵化器维持氧浓度为17%±0.2%,而有限公司2水平为0.03±0.01,正如前面所描述的(德鲁et al ., 2012)。
E19,所有从所有治疗组被转移到孵化鸡蛋托盘。在所有三个孵化治疗孵化站在95%。
2.1.2饲养和生长期
在舱口,80名男性从每个孵化小鸡治疗选择,分别标记和体重。小鸡从每组分为10组,并在电池的笼子里,直到14天的时代。鸟儿在推荐的温度保持政权根据肉用鸡管理指南(https://www.cobb - vantress.com/assets/cobb files/045bdc8f45/broiler -指导- 2021 min.pdf)。20岁的14天,小鸡从每个治疗组,受到四个热条件之一,在一个受控环境四个房间):
1)冷环境温度,从27°C 14天每天减少1°C在天23起常数16°C。
2)标准环境温度(控制),从27°C 14天减少为0.5°C一天一个常数24°C在天19起。
3)热环境温度,从27°C 14天每天增加0.7°C在21天开始持续32°C。
4)昼夜循环环境温度,从27°C 14天,每天增加0.7°C常数32°C天21起白天(12 h)。在夜晚期间,从27°C 14天减少为0.5°C一天一个常数24°C在天19起。导致环境温度32°C日间和夜间从21日起24°C。
在所有四个环境条件,RH是55%,光明,黑暗20:4 h实施周期。水和饲料捣碎形式是可用的随意与饮食消费,旨在满足肉鸡育种的建议。饮食由一个“开始”(d 0-10d),“起动”(11-21d),种植者(21-28d)和修整器(28 d营销42 d)饲料,与各自的粗蛋白含量(%)和能量(卡路里/公斤我):22和3035年的21.5到3100年,20 - 3180,19和3250。
小鸡随机分布在房间,每笼与一只小鸡。每只小鸡是每周体重,每周食品消费计算为每个单独的小鸡;货代(公斤饲料消耗/公斤体重)计算每只小鸡在每个治疗。在实验的最后,42岁的一天,小鸡分别称重,提要被屠宰前12 h。胸部肌肉,腹部脂肪垫、心脏和肝脏被移除,体重及其权重计算相对于体重。
2.2测量
2.2.1体重
雏鸡体重每周使用一个缝匠肌sgn SIWADCP-V14规模(容量±可读性35公斤±1 g)。体重计算是当前体重之间的差异的小鸡和以前的体重测量。
2.2.2采食量
饲料是每周称重,用缝匠肌sgn SIWADCP-V14规模。饲料消费每小鸡的减法计算出给料机重量在本周末的馈线重量本周初为了计算小鸡的每周饲料消费。
2.2.3饲料转化率
货代计算除以每只小鸡饲料消费期间的体重增加(每周或整个生长阶段)。
2.2.4体温测量
肉用鸡结核病测量每隔一周使用一个数字温度计(超级速度数字温度计;Procare测量科技有限公司,圣钟城市,台北,台湾)在±0.1°C的准确性,这是插入1.5厘米到泄殖腔。温度测量10小鸡/治疗。
2.2.5屠宰后器官重量
在42 d的年纪,鸡是单独称重和提要被屠宰前12 h。胸部肌肉,腹部脂肪垫的心,和肝脏被移除,体重,和他们的相对权重计算基于活体重。
2.3统计方法
由于腹水死亡率和发病率较高、性能肉鸡从所有三个孵化治疗在寒冷的温度是负面影响,不到10鸟/孵化治疗。肉鸡的数据保存在冷温度下是错误的统计分析(只有标准,热,和循环效果进行测试)。
个人生长性能、饲料消耗,货代和屠宰数据统计处理使用双向方差分析,根据模型:
治疗(控制、12 h和48 h)和环境温度(标准,热,和自行车)作为主要的固定效应,以及它们之间的交互(治疗×温度)。
没有发现显著的交互作用(治疗×温度)中给出的数据补充表S1-S5。
为了研究缺氧肉鸡孵化有利表现在每一个次优的条件下,个体生长性能、饲料消耗,货代,和屠杀数据统计处理在每一个环境温度使用单向方差分析,根据模型:
治疗(控制,12 h和48 h)作为主要的固定效果。
(不同的值p≤0.05)被认为是具有统计学意义。此外,图基进行了测试比较平均的治疗效果。
2.4伦理批准
所有程序在本研究中进行了按照公认的伦理和福利标准的以色列伦理委员会(IL-581/15)。
3的结果
3.1在饲养期间死亡率
饲养期间死亡率不超过5%组接触控制,热或昼夜循环热条件在所有三个孵化治疗。相比之下,冷的热的条件下,死亡率明显高于(pχ2≤0.001)比其他三组,主要是由于腹水综合征的表现,有48%,45%,和39%的死亡率控制,分别12 h和48 h鸡。总腹水的比例为69%,55%,和50%的控制,分别12 h和48 h鸡。由于腹水死亡率和发病率较高,肉鸡的数据保存在冷温度下性能统计分析的有点不对劲了。死亡率没有显著差异或腹水跨孵化率观察到治疗组在每个组的四个热条件。
3.2在饲养期间体重和增长
表1显示了身体重量和意思表2显示了平均每日每周增长率(每周)不同孵化的小鸡治疗期间饲养标准下,热或昼夜循环环境温度(年龄从14天)。
表1。肉鸡的体重(g)暴露于不同缺氧政权在胚胎发育阶段,然后提出了不同环境下环境温度(在每个分析环境温度)。
表2。体重增加(g / d)的肉鸡暴露于不同缺氧政权在胚胎发育阶段,然后提出了不同环境下环境温度(在每个分析环境温度)。
主要影响肉用鸡身体重量(补充表S1)和增长率(补充表S2)是热条件;从21 d的时代起,有显著差异的两个参数之间的抚养条件组。鸟的重量从所有三个孵化组明显重饲养标准的环境温度下,当鸟类热环境温度下保持体重明显低于预期在42天(补充表S1)。显著影响孵化条件对肉鸡体重和增长被发现在一天的最后一个星期增长42岁,体重和较高的增长率低氧孵化小鸡的比较来控制(补充表S1、S2)。
一般来说,身体重量和增长的肉鸡抚养三个孵化治疗在每个子组是相似的,无论环境温度条件。例外,被发现在42天热,昼夜循环温度条件下肉鸡了。在这两种环境条件下,小鸡暴露在12 h或48 h缺氧的时间表在孵化过程中有更高的身体重量与对照组相比42 d肉鸡。这种差异对肉用鸡保持体重的重要昼夜循环温度条件下(3049.3±62.6,3009.9±59.1和2833.5±56.0 g的12 h, 48 h和控制鸟类,分别)(表1)。与体重一样,环境温度对肉用鸡增长最重要的作用(补充表S2)。在整个期间,在各种环境条件下,肉鸡的体重增加是相似的,除了肉鸡昼夜循环温度下保持,35 d和42 d肉鸡从缺氧治疗组明显高于对照组相比增长肉鸡(表2),类似的但非重大的模式被发现在标准和热环境温度。
3.3在饲养期间体温
当所有鸟类都提高了标准的条件下(舱口14天),结核的鸡三孵化治疗组相似。接触不同的环境温度下之后,鸡结核病的影响,显著提高结核病患者中鸡保持热环境条件下(35°C) (补充表S3)。从21日起,显著影响还发现孵化条件,与标准肉鸡结核病高明显高于从12 h 48 h肉鸡结核病。在每一个环境中,模式之间的区别在结核病标准缺氧肉鸡维护(表3)。在标准的环境温度下,标准之间的差异和缺氧肉用鸡结核病不是常数,在次优的环境条件下,结核12 h和48 h的鸡比控制在整个生长期较低。这种差异在结核病跨孵化组之间重要21-day-old 12 h和控制肉鸡热环境温度下保持(41.6°C±0.1°C, 41.7°C±0.1°C,和41.8°C±0.1°C的12 h, 48 h,和控制肉鸡,分别)。昼夜循环环境温度在42天,hypoxia-treated团体证明相比显著降低结核病控制(41.3±0.1和41.2°C±0.1°C和41.5°C±0.1°C的12 h, 48 h,和控制胚胎,分别;表3)。
表3。体温(°C)肉鸡暴露于不同的缺氧政权在胚胎发育阶段,然后提出了不同环境下环境温度(在每个分析环境温度)。
3.4采食量和饲料转化率在接触不同的环境温度
不同环境温度下对肉鸡饲料消费有显著影响,最高的消费在整个孵卵期(14-42天)测量在标准环境温度和最低的热条件下(补充表S4)。尽管没有显著差异的情况下在投料孵化治疗组post-hatch生长在不同的环境下,有一个趋势,降低采食量在12 h肉鸡相比控制肉鸡饲养在标准,或昼夜循环环境温度(表4)。
表4。每周采食量(公斤)的肉鸡暴露于不同缺氧政权在胚胎发育阶段,然后提出了不同环境下环境温度(在每个分析环境温度)。
成功的影响,环境温度对食物摄取和增长,一个重要的效应还发现在肉鸡的货代(补充表S5)。
从星期4和开始,结合增长略有差异的趋势采食量的肉鸡孵化的治疗方法不同,导致显著降低12 h烤焙用具的货代比较控制和48 h肉鸡排在中间(1.80±0.02和1.81±0.02,1.85±0.02 12 h, 48 h,和控制肉鸡,分别;补充表S5)。
比较孵化治疗在每个环境温度发现虽然货代被发现之间的差异组肉鸡在所有三个环境温度,这是非常重要的,当肉鸡昼夜循环环境温度下长大。
昼夜循环环境温度下,显著降低货物收据(表5)对缺氧肉鸡组相比控制从第4周开始。的总货代(14-42d) hypoxia-exposed肉鸡相比显著降低,更有效的控制肉鸡(1.73±0.03和1.78±0.02,1.85±0.02 12 h, 48 h,和控制肉鸡,分别)。
表5。的肉鸡饲料转化率比率(货代)暴露于不同缺氧政权在胚胎发育阶段,然后提出了不同环境下环境温度(在每个分析环境温度)。
3.5屠宰后器官重量
屠杀发生在43天,12 h后没有喂养。环境环境温度显著影响肉鸡性能显著减少肉类产量和乳房相对体重,当肉鸡孵化治疗都保持在理想环境温度下,与肉鸡热环境温度下保持体重相对最低的乳房(图1)。尽管没有显著差异的情况下相对乳房重量在孵化治疗组中,有一个趋势相对较高的乳房重量在肉鸡hypoxia-incubated组后暴露于标准和热环境温度。这一趋势是明显的缺氧肉鸡孵化昼夜循环环境温度下保持。在炎热的环境温度下,相对腹部脂肪垫是重,正如所料,两缺氧与肉鸡孵化治疗相比,表现出相对较低的腹部脂肪重量控制肉鸡。类似的趋势也发现了在标准以及昼夜循环环境温度(图2)。没有区别相对心脏重量或相对肝脏重量之间被发现从所有three-incubation肉鸡组在不同的环境条件下。
图1。相对乳房重量(%最终体重42天),暴露于不同的缺氧的肉鸡政权(12 h和48 h)在胚胎发育阶段,然后提出了不同环境下环境温度(冷、标准、热,昼夜循环环境温度)。
图2。相对腹部脂肪垫(%最终体重42天),暴露于不同的缺氧的肉鸡政权(12 h和48 h)在胚胎发育阶段,然后提出了不同环境下环境温度(冷、标准、热,昼夜循环环境温度)。
4讨论
发育在孵化环境条件引起的变化可能会影响post-hatch生长和新陈代谢(Shinder et al ., 2007;Yahav和刹车,2014年)。鸡胚胎发育期间,与对缺氧敏感相关的若干关键窗口(德鲁et al ., 2012;Haron et al ., 2017;Ben-Gigi et al ., 2021),控制通风(蕨类植物和Mortola, 2009)、热操作(Piestun et al ., 2009 a,2011年),代谢率(Tazawa et al ., 2004)定义的。缺氧已经证明环境孵化条件会影响胚胎发育,心血管疾病的发展,新陈代谢,O2需求,可用的能源post-hatch增长和发展(Haron et al ., 2021)。后者是基于假设的环境因素有强烈影响的决心“设定点”的生理控制系统在“关键发展阶段”(杜诺1974;Shinder et al ., 2011)。
最近的研究Haron et al . (2017,2021年,2022)表明缺氧暴露在高原阶段导致胚胎代谢和心血管系统的发展变化,导致更高效的能源利用。这些先前的研究得出的结论是,从E16天中度低氧暴露E18检测轴上引起了持久的影响,提出了代谢可塑性和/或减少热量生产(Haron et al ., 2022)。的结合降低结核病在舱口和低血浆甲状腺激素浓度的12 h肉鸡建议长期缺氧对post-hatching耐热性(Haron et al ., 2022)。
这项工作检查暴露在12 h缺氧的影响(17%啊2)连续三天(从E16天通过E18)相比持续缺氧暴露48 h, E16天E17, post-hatch肉鸡的性能维持在理想环境温度(冷,热,昼夜循环环境温度)。应对最优条件的技术可能会强调有利性状的缺氧在标准条件下肉鸡孵化不明显。
同时饲养肉鸡在热或昼夜循环环境温度引起的冗余的死亡率,在冷环境温度导致提高肉鸡腹水综合征(德鲁,2012)。腹水的总百分比分别为69%、55%和50%的控制,分别12 h和48 h鸡。德鲁et al . (2007,2008)假设倾向发展综合症与高速增长有关,只是因为后者增加需氧量在上面的遗传易感个体低阈值反映他们固有的供氧能力。德鲁et al。(2012);德鲁和利未,2012年)认为,胚胎适应缺氧条件会增加耗氧能力,使他们成长,发展,成熟继续以及控制胚胎。虽然缺氧暴露减少腹水的表现在缺氧治疗组控制相比,并没有显著的差异。
在这项研究中,所有的小鸡表现出类似的性能在生长的早期阶段,不管他们的孵化治疗。第一个重大区别的肉鸡three-incubation观察治疗21天,7天之后介绍新的环境温度;12 h小鸡相比显著降低结核病控制小鸡长大在炎热的房间,类似的模式下还发现昼夜循环温度。这种差异在结核病代表12 h肉鸡能力维持结核thermo-neutral区,尽管炎热的环境。Amaral-Silva et al。(2017)报道称,尽管10天大hypoxia-incubated小鸡已经耗氧量高于控制,两组有类似的结核病的动物。他们建议低氧孵化也可能减少热量守恒/热损失增加,相比,控制动物在这个年龄。
能源消耗,在一般情况下,家禽,特别是,分为维修和生产。在恒温动物,保持结核病的能力取决于日常能源维护要求。因此,降低维护要求,同时保留一个大约持续的能源消费总量,允许增加能源向生产的分配。另一个有益的代谢反应可能包括减少维护能源需求的组合再加上一个总体减少能源消耗。间歇热操纵肉用鸡胚胎的发育和成熟期间甲状腺轴已被证明有持久影响肉鸡受到热环境的能量平衡,改善thermo-tolerance和性能参数(Piestun et al ., 2011)。
没有孵化条件和环境温度之间的相互作用,它出现缺氧孵化影响肉鸡新陈代谢的内部热量生产(低体温),能源利用率和货代。最优环境条件下提高缺氧操纵肉鸡强调了持久的效应对代谢可塑性。从测试环境条件看来,提高肉鸡昼夜循环环境温度下暴露最缺氧对肉鸡孵化性能的影响,而在其他环境温度模式下提高出席,但治疗之间没有发现显著差异。
的最后一天增长试验(42天),肉鸡在峰值体重和最大的能源需求的组织。这个时间点,两个12 h和48 h小鸡成长Tbs房间里循环的温度明显低于控制。并行,从第4周、1周后介绍循环温度,直到第6周,12 h小鸡有明显比对照组低的货代,和48 h小鸡了较低的货代从星期5和开始。综上所述,尽管他们Tbs,降低采食量低,hypoxia-exposed小鸡维护他们的增长率,而控制结核病小鸡未能保持低,表明更高的能源支出维护。
相关的另一个效果,可以减少维护要求能源的相对大小乳房肌肉,这是在这项研究中用作中央指示器官生长和发育。当肉鸡从缺氧组维护昼夜循环环境温度下,他们明显表现出更大的相对乳房肌肉重量,和类似的模式被发现在肉鸡提高标准和热环境温度。增加与减少腹部脂肪,这意味着更好的能源将对经济增长而不是积累的脂肪(Piestun et al ., 2013 b,2013年,一个)。类似的结果报道德鲁et al。(2018)孵化期间,世卫组织建议缺氧暴露乳房肌肉血管生成影响,可能导致乳房营养改善交付,并随后利用组织生长,而不是脂肪堆积。
5的结论
缺氧条件下在潜伏期可能改善post-hatch小鸡增长,新陈代谢,和健康。轻度缺氧暴露在小鸡胚胎发生原因改变代谢和心血管系统,改善绒毛膜尿囊的膜(CAM)和心血管疾病的发展,后续改善O2承载能力。
一旦缺氧条件恢复正常,不仅暴露了胚胎的发展进步,但遵循独特的发展轨迹,展示post-hatch小鸡发育可塑性的影响性能和改进适应更多的环境压力,如不理想的环境条件。这一结果是经济和实践相关的商业肉鸡饲养阶段,一个从自然绿化地带转移到较低或上临界水平可以妥协的生产力。
数据可用性声明
原始数据支持了本文的结论将由作者提供,没有过度的预订。
道德声明
所有程序在本研究进行了回顾和批准按照公认的伦理和福利标准的以色列伦理委员会(IL-581/15)。
作者的贡献
啊,SD设计研究。啊,DS,先生,SD进行了实验研究。SD和啊分析了数据,并进行统计分析。啊和SD写道。所有作者阅读和批准最后的手稿。
资金
这项研究的首席科学家支持以色列农业与农村发展,在研究批准号20-11-0026。
的利益冲突
作者声明,这项研究是在没有进行任何商业或财务关系可能被视为一个潜在的利益冲突。
出版商的注意
本文表达的所有索赔仅代表作者,不一定代表的附属组织,或出版商、编辑和审稿人。任何产品,可以评估在这篇文章中,或声称,可能是由其制造商,不保证或认可的出版商。
确认
作者要感谢禽流感实验单位的员工(Le Tsiyon Volcani中心里肖恩,以色列)的抚养和照顾动物和协助实验。
补充材料
本文的补充材料在网上可以找到:https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fphys.2022.934676/full补充材料
引用
Amaral-Silva l .做Scarpellini c da S。Toro-Velasquez p。,Fernandes M. H. M. R. M. R., Gargaglioni L. H., Bícego K. C., et al. (2017). Hypoxia during embryonic development increases energy metabolism in normoxic juvenile chicks.学生物化学Comp。。杂志。摩尔。中国。杂志。207年,93 - 99。doi: 10.1016 / j.cbpa.2017.03.002
Ben-Gigi R。,Haron A。,Shinder D。,Ruzal M。,德鲁。(2021). Differential physiological response of slow- and fast-growing broiler lines to hypoxic conditions during chorioallantoic membrane development.幼禽。科学。100 (2),1192 - 1204。doi: 10.1016 / J.PSJ.2020.10.068
科林。,Bedrani L., Loyau T., Mignon-Grasteau S., Metayer-Coustard S., Praud C., et al. (2011). L’acclimatation embryonnaire : Une technique innovante pour limiter les mortalités liées au stress thermique chez le poulet.INRA。刺激似的。24 (2),191 - 198。doi: 10.20870 / productions-animales.2011.24.2.3253
做Amaral-Silva L。,Lambertz M。,Zara f·J。,克莱因W。,Gargaglioni L. H., Bıćego K. C., et al. (2019). Parabronchial remodeling in chicks in response to embryonic hypoxia.j . Exp。杂志。222 (10),jeb197970。doi: 10.1242 / jeb.197970
德鲁。,Hadad Y., Cahaner A. (2008). Growth rate of ascites-resistant versus ascites-susceptible broilers in commercial and experimental lines.幼禽。科学。87 (5),904 - 911。doi: 10.3382 / ps.2008 - 00003
德鲁。利未,E。(2012). Reduced O-2 concentration during CAM development - its effect on angiogenesis and gene expression in the broiler embryo CAM.基因Expr。模式12 (7 - 8),236 - 244。doi: 10.1016 / j.gep.2012.05.001
德鲁。利未,E。,Shinder D。,Stern T. (2012). Reduced O-2 concentration during CAM development-Its effect on physiological parameters of broiler embryos.幼禽。科学。91 (4),987 - 997。doi: 10.3382 / ps.2011 - 01727
德鲁。,Ruzal M., Shinder D., Haron A. (2018). Effects of low oxygen during chorioallantoic membrane development on post-hatch growing performance of broiler chickens.幼禽。科学。97 (6),1961 - 1967。doi: 10.3382 / ps / pey052
德鲁。,Shlosberg A., Cahaner A. (2007). Evaluation of growth rate, body weight, heart rate, and blood parameters as potential indicators for selection against susceptibility to the ascites syndrome in young broilers.幼禽。科学。86 (4),621 - 629。doi: 10.1093 / ps / 86.4.621
蕨类植物K。,Mortola J. P. (2009). Ventilatory response to hypoxia in chicken hatchlings: A developmental window of sensitivity to embryonic hypoxia.和。杂志。一般人。165(1),调查。doi: 10.1016 / J.RESP.2008.10.004
Ghalambor c K。麦凯j·K。,Carroll S. P., Reznick D. N. (2007). Adaptive versus non-adaptive phenotypic plasticity and the potential for contemporary adaptation in new environments.功能。生态。21 (3),394 - 407。doi: 10.1111 / j.1365-2435.2007.01283.x
Haron。,Dahan Y., Shinder D., Druyan S. (2017). Physiological effects of hypoxic conditions during the plateau period on the chicken embryo.学生物化学Comp。。杂志。摩尔。中国。杂志。203年,32-39。doi: 10.1016 / j.cbpa.2016.08.015
Haron。,Ruzal M., Shinder D., Druyan S. (2021). Hypoxia during incubation and its effects on broiler’s embryonic development.幼禽。科学。100(问题3),100951。doi: 10.1016 / j.psj.2020.12.048
Haron。,Shinder D。,Lokshtanov D., Ruzal M., Druyan S. (2022). Effects of hypoxic conditions during the plateau period on pre- and posthatch broiler performance.幼禽。科学。101 (2),101597。doi: 10.1016 / J.PSJ.2021.101597
Havenstein g B。Ferket p R。,Scheideler S. E., Larson B. T. (1994). Growth, livability, and feed conversion of 1957 Vs 1991 broilers when fed typical 1957 and 1991 broiler diets.幼禽。科学。73 (12)1785 - 1794。doi: 10.3382 / ps.0731785
霍洛维茨(1998)。调节细胞热适应反应中心体温调节活动吗?新闻杂志。科学。13 (5),218 - 225。doi: 10.1152 / physiologyonline.1998.13.5.218
Piersma T。,Drent J. (2003). Phenotypic flexibility and the evolution of organismal design.生态发展趋势。另一个星球。18 (5),228 - 233。doi: 10.1016 / s0169 - 5347 (03) 00036 - 3
Piestun Y。,德鲁。,Brake J., Yahav S. (2013a). Thermal manipulations during broiler incubation alter performance of broilers to 70 days of age.幼禽。科学。92 (5),1155 - 1163。doi: 10.3382 / ps.2012 - 02609
Piestun Y。,德鲁。,Brake J., Yahav S. (2013b). Thermal treatments prior to and during the beginning of incubation affect phenotypic characteristics of broiler chickens posthatching.幼禽。科学。92 (4),882 - 889。doi: 10.3382 / ps.2012 - 02568
Piestun Y。,Halevy O., Shinder D., Ruzal M., Druyan S., Yahav S., et al. (2011). Thermal manipulations during broiler embryogenesis improves post-hatch performance under hot conditions.j .千卡。医学杂志。36 (7),469 - 474。doi: 10.1016 / j.jtherbio.2011.08.003
Piestun Y。,Halevy O., Yahav S. (2009a). Thermal manipulations of broiler embryos-The effect on thermoregulation and development during embryogenesis.幼禽。科学。88 (12)2677 - 2688。doi: 10.3382 / ps.2009 - 00231
Piestun Y。Harel, M。,巴拉克M。Yahav S。,Halevy O. (2009b). Thermal manipulations in late-term chick embryos have immediate and longer term effects on myoblast proliferation and skeletal muscle hypertrophy.j:。杂志。106 (1),233 - 240。doi: 10.1152 / japplphysiol.91090.2008
Piestun Y。,Shinder D。,Ruzal M。,Halevy O., Brake J., Yahav S., et al. (2008a). Thermal manipulations during broiler embryogenesis: Effect on the acquisition of thermotolerance.幼禽。科学。87 (8),1516 - 1525。doi: 10.3382 / ps.2008 - 00030
Piestun Y。,Shinder D。,Ruzal M。,Halevy O., Yahav S. (2008b). The effect of thermal manipulations during the development of the thyroid and adrenal axes on in-hatch and post-hatch thermoregulation.j .千卡。医学杂志。33 (7),413 - 418。doi: 10.1016 / j.jtherbio.2008.06.007
Shinder D。,俄铝M。,Tanny J。,德鲁。,Yahav年代。(2007). Thermoregulatory responses of chicks (背带家在早期低环境温度。幼禽。科学。86 (10)2200 - 2209。doi: 10.1093 / ps / 86.10.2200
Shinder D。,Ruzal M。,本城请M。,德鲁。,Piestun Y。Yahav S。,et一个l. (2011). Improvement of cold resistance and performance of broilers by acute cold exposure during late embryogenesis.幼禽。科学。90 (3),633 - 641。doi: 10.3382 / ps.2010 - 01089
Spicer j . I。,Burggren W. W. (2003). Development of physiological regulatory systems: Altering the timing of crucial events.动物学106 (2),91 - 99。doi: 10.1078 / 0944-2006-00103
Tazawa H。,Chiba Y., Khandoker A. H., Dzialowski E. M., Burggren W. W. (2004). Early development of thermoregulatory competence in chickens: Responses of heart rate and oxygen uptake to altered ambient temperatures.禽流感。生物测井。牧师。15 (3 - 4),166 - 176。doi: 10.3184 / 147020604783638056
逗p·G。,Hutchinson J. R., Codd J. R. (20182018). Energy allocation and behaviour in the growing broiler chicken.科学。代表。8 (11),4562。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 22604 - 2
托米- s T。,Ide R。,Mortola J. P. (2019). Heart and breathing rate variability in the avian perinatal period: The chicken embryo as a model.鸟类杂志。Res。12 (1),13-22。doi: 10.1177 / 1758155919832137
Yahav年代。,Brake J. (2014). Chick embryogenesis: A unique platform to study the effects of environmental factors on embryo development.j .干细胞9 (1),17-37。jsc.2014.9.1.17。
Yahav年代。,Shamai A., Haberfeld A., Horev G., Hurwitz S., Einat M. (1997). Induction of thermotolerance in chickens by temperature conditioning: Heat shock protein expression.安。纽约大学专科学校科学。813年,628 - 636。doi: 10.1111 / j.1749-6632.1997.tb51757.x
关键词:胚胎发育、组织缺氧、孵化、肉用鸡性能、温度调节、代谢
引用:Haron, Shinder D, Ruzal M和德鲁年代(2022)Post-Hatch肉鸡缺氧暴露在孵化后的性能不佳的环境下温度。前面。杂志。13:934676。doi: 10.3389 / fphys.2022.934676
收到:2022年5月02;接受:2022年6月13日;
发表:2022年7月22日。
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