编辑:抗炎免疫药理学主要慢性疾病的预防和治疗

背景

慢性疾病(CDs)是由世界卫生组织(世卫组织)联合行动导致非传染性疾病的遗传,环境和行为因素;他们通常是长期的和缓慢的进展(https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/noncommunicable-diseases)。cd如心血管和脑血管疾病、癌症和糖尿病在全世界范围内死亡和残疾的重要因素。全球疾病负担的系统分析(GBD) 2015年的研究表明,缺血性心脏病、中风和糖尿病寿命损失年的主要原因GBD 2015年死亡率和死因的合作者,2016)。在最近的一项研究GBD 2019疾病和伤害的合作者,2020显示,2019年,cd负责显著增加年残疾人生活,和缺血性心脏病和中风是失能调整寿命的主要原因为个人50岁。使用一个动态的微观仿真模型来分析社会人口因素,健康行为,和慢性疾病和老年个体条件≥35岁项目multi-morbidity老年人口在英国在2035年,金斯敦et al ., 2018发现有癌症发病率增加大约200%和120%的糖尿病发病率的增加人口年龄≥65岁于2035年。这些数据加上全球人口迅速老龄化呼吁努力开发更有效的干预措施来预防和治疗cd。

炎症长期以来被公认的发病机制中扮演重要角色cd (Pawelec et al ., 2014;福曼et al ., 2019)。炎症是一种进化保守自愈过程涉及免疫和非免疫细胞消除病原体和促进组织修复和恢复。环境、遗传和生活方式因素也许可以一个正常的炎症反应,最终导致慢性炎症和cd。尽管识别慢性炎症之间的紧密联系和CD、CD发病机制仍有待充分理解,并需要更多的治疗方法。

针对上述背景,本研究课题旨在传播最新的抗炎免疫药理学知识的预防和治疗cd。

文章发表在《研究课题

共有11个文章基础研究、临床研究或文学回顾发表在这个研究课题,涵盖各种领域的抗炎免疫药理学在cd的预防和管理。

多发性硬化(MS)、慢性炎症性自身免疫性疾病,特点是中枢神经系统脱髓鞘和神经退行性变的限制。目前还没有治愈和治疗女士关注控制条件和改善症状(豪泽&克里族,2020)。在寻找抗炎分子作为治疗药物,李等人。开发了一种重组鞭毛蛋白的蛋白质,即FLaAN / C,从细菌嗜肺性军团菌并测试其在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的治疗效果(运算单元)。他们报告说,FLaAN / C严重程度和降低实验性自身免疫性脑脊髓炎压抑的炎性细胞浸润和髓鞘脱失。FLaAN / C政府也抑制活性氧的生产,调节抗炎细胞因子,即。CD206, il - 10和Arginase-1小胶质细胞/巨噬细胞,并降低血清促炎细胞因子的水平,如老鼠IL-1β和TNF-α实验性自身免疫性脑脊髓炎。此外,它是通过阻断证明FLaAN / C减毒实验性自身免疫性脑脊髓炎NF-kB核易位和抑制神经pyroptosis NLRP3-mediated。这项研究可能导致女士的新治疗方法的发展。

草药使用植物产品代表了一个替代方案,有效的慢性病护理(选项金正日et al ., 2018)。杨et al。探索celastrol的治疗潜力,中提取的抗疟疾的活性成份雷公藤,在骨关节炎(OA)的大鼠模型。在培养的大鼠软骨细胞,celastrol发现抑制矩阵退化和表达下调IL-1β诱导的炎症介质的表达,例如cyclooxygenase-2, il - 6和前列腺素E2。从OA患者和OA软骨组织老鼠可以产生更高水平的toll样受体2 (TLR2),一个重要的球员在炎症。Celastrol治疗导致骨赘的形成和骨吸收,减少和预防疾病进展OA老鼠。检查的作用机制表明,celastrol废除了up-regulatory IL-1β效应在培养的软骨细胞TLR2和降低TLR2水平OA老鼠,暗示celastrol抑制TLR2发挥其抗炎活性。Vaccarin,提取类黄酮糖苷Vaccariae精液具有内皮保护活动,机制不完全理解。李等人。报道,vaccarin保护在2型糖尿病与内皮炎性损伤小鼠针对mir - 570 - 3 - p / HDAC1通路。他们发现糖尿病小鼠的主动脉减少mir - 570 - 3 - p和HDAC1升高,这两个被vaccarin逆转,导致主动脉的减轻炎症损伤。

在临床研究中,胡锦涛等人。看着细胞异质性和OA患者软骨细胞的免疫原性。他们进行了生物信息学分析单细胞RNA序列数据建立使用样本10 OA患者,和软骨细胞鉴定亚型。根据基因表达谱,软骨细胞从OA患者分为8组:软骨祖细胞,效应软骨细胞(ECs)、纤维软骨软骨细胞(FCs),自我平衡的软骨细胞,肥厚性软骨细胞,prehypertrophic软骨细胞,增生的软骨细胞和监管软骨细胞。功能分析显示这些亚型的软骨细胞在OA发病机制中扮演不同的角色,ECs和FCs拥有强大的免疫原性和与疾病严重程度。此外,6基因高表达在ECs和FCs,即。,DSC2 CHRDL2 COL1A1、COL14A1 IFI27, THY1被发现有价值的生物标志物早期OA的诊断。此外,本研究的发现可能帮助推动OA患者更个性化的照顾。

一些评论文章发表在这一研究课题。刘等人。在癌症chemo-immunotherapy解决的研究课题。化疗的长期抗癌免疫活动往往是限制免疫抑制肿瘤微环境。这些作者提出了化疗药物的当前免疫原性的知识管理功能(CTA)和插图的策略来改善CTA免疫调节效应。最后,作者建议更多的研究来更好地理解机制的免疫调节效应化疗和确定生物标志物,可应用于指导免疫原性化疗。在另一个审查论文,谢等。总结了研究中国传统疗法(TCT)在治疗睡眠障碍,并得出结论,当前文献支持,TCT是有效缓解焦虑,降低抑郁和改善睡眠通过抑制炎症反应。他们提议TCT管理COVID-19引起的睡眠障碍。

总之,这个研究课题主要是提供信息机制的cd可能有助于提高早期诊断精度和促进治疗,以及探索疾病的治疗,可能会导致生物分子cd的新治疗药物的发展。

作者的贡献

所有作者列出了一大笔,直接和知识贡献的工作,批准发布。

确认

我们要感谢所有作者,评论家和编辑部的员工在药理学领域的成功发表这一研究课题。雷竞技rebat

的利益冲突

作者声明,这项研究是在没有进行任何商业或财务关系可能被视为一个潜在的利益冲突。

出版商的注意

本文表达的所有索赔仅代表作者,不一定代表的附属组织,或出版商、编辑和审稿人。任何产品,可以评估在这篇文章中,或声称,可能是由其制造商,不保证或认可的出版商。

引用