作者@ARTICLE {10.3389 / fped.2023.1055131 ={优素福,大卫·爱德华和处理程序,斯蒂芬妮和理查兹,苏珊•马约莉谢泼德和凯瑟琳安妮和史密斯,詹娜•蒂尔曼,凯瑟琳和Pietrosanu,马修和Kirkpatrick,爱德华和贝茨,安吉拉},TITLE ={多中心审查他达拉非悬浮剂的婴儿和儿童肺动脉高压:北美经验},杂志={儿科前沿},体积= {11}= {2023},URL = {//www.thespel.com/articles/10.3389/fped.2023.1055131}, DOI = {10.3389 / fped.2023.1055131}, ISSN ={2296 - 2360},文摘= {雷竞技rebat IntroductionPhosphodiesterase类型5 (PDE5)抑制剂,西地那非最早其中,广泛应用于儿科肺动脉高血压(多环芳烃)的管理。他达拉非PDE5抑制剂有很长的半衰期(16 h),稳定的药物动力学和药效学,最小的不利影响。然而,他达拉非的效用在此设置没有被广泛地探讨由于缺乏临床经验。我们提出一个多中心的经验,详述了他达拉非悬架的安全性和耐受性,单独或结合另一个血管舒张,对小儿肺动脉高压(PH)的管理。 方法和materialsThis了回顾性的图表总结的婴儿和儿童在儿童的威斯康辛州和Stollery参加儿童医院儿科PH值项目2013年12月至2022年4月他达拉非悬架管理。六岁的病人的年龄和在治疗他达拉非悬挂被包括在内。人口统计、临床信息、超声心动图和血流动力学测量和实验室数据收集前和六个月后他达拉非起始。 ResultsOver研究期间,154名儿童的年龄中位数1.0(范围0.0 - -6.9)年服用他达拉非治疗。其中,39(25.3%)在组1 (PAH), 79(51.3%) 3组(肺部疾病)和33(21.4%)在5组(肺高血压血管疾病)。他达拉非初始剂量的中位数是1.0毫克/公斤每天一次。11名(7.1%)患者队列的建立在他达拉非治疗新创。悬浮剂是必要的103名(66.9%)患者因无法以肠内的平板电脑和为49(31.8%)由于需要通过胃和空肠管喂养。我们观察到显著增加三尖瓣环平面收缩偏差以及显著降低右室收缩压和中位数水平以上病人。他达拉非治疗耐受良好在六个月期间:在六个月,没有不良反应报告除了胃肠道障碍2例(1.3%)患者。 ConclusionTadalafil长效PDE5抑制剂,悬浮剂,管理有一个安全的和可容忍的不利影响。6个月的治疗后,我们的队列显示改善临床参数,超声心动图测量和实验室结果。病人的依从性很好,副作用是罕见的,次要的,可控的非药物手段。}}