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原始研究的文章gydF4y2Ba

前面。3月科学。,24 May 2023
秒。海洋生物学gydF4y2Ba
卷10 - 2023 |gydF4y2Ba https://doi.org/10.3389/fmars.2023.1137045gydF4y2Ba

不同的垂直行为午夜太阳北极后桡足类的关键时期在东西伯利亚大陆边缘地区,北冰洋gydF4y2Ba

Wuju儿子gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba,gydF4y2BaJee-Hoon金gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba恩金杨gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba和gydF4y2BaHyoung南洛杉矶gydF4y2Ba 1、2 *gydF4y2Ba
  • 1gydF4y2Ba海洋科学分工、韩国极地研究所、韩国仁川gydF4y2Ba
  • 2gydF4y2Ba极地科学、科技大学、韩国大田市gydF4y2Ba

一昼夜的垂直迁移(数字式电压表)浮游动物起着至关重要的作用在生物碳泵和食物网交互。然而,有相当大的争论的数字式电压表浮游动物在北冰洋的应对环境变化。我们研究了数字式电压表行为在北极桡足类的关键gydF4y2BaCalanus glacialisgydF4y2Ba,gydF4y2BaCalanus hyperboreusgydF4y2Ba,gydF4y2BaMetridia隆gydF4y2Ba午夜太阳周期后在东西伯利亚大陆边缘地区。这两个gydF4y2BaCalanusgydF4y2Ba物种显示non-DVM行为,而gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba显示一个典型的数字式电压表模式与太阳辐射周期一致。此外,这些物种显示不同的垂直分布。gydF4y2BaCalanus glacialisgydF4y2Ba分布在深度高于20 m在温暖的淡水,观察最高密度梯度。gydF4y2BaCalanus hyperboreusgydF4y2Ba分布在30至55米深处的冷盐水,高贡献的微型浮游植物和地下观察叶绿素最大值(SCM)层。gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba被发现在广泛的温度和盐度比吗gydF4y2BaCalanusgydF4y2Ba物种,分布在上层水体,SCM层晚上观察和深度之间的100和135在白天。这些结果暗示gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba北冰洋可以适应不断变化的环境,在海冰损失和海洋变暖正在进行,而gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba这些变化可以是最脆弱的。这些发现提供了重要的信息对于理解垂直分布的变化关键桡足动物物种快速变化的北极海洋环境。gydF4y2Ba

介绍gydF4y2Ba

浮游动物的昼夜垂直迁移(数字式电压表)是地球上最大的生物质自然日常运动,向下与生物体上行黄昏和黎明(gydF4y2Ba兰伯特,1989gydF4y2Ba;gydF4y2Ba那2014gydF4y2Ba)。光照条件的变化被认为是浮游动物数字式电压表的触发和同步因素(gydF4y2Ba福捷et al ., 2001gydF4y2Ba;gydF4y2BaPearre 2003gydF4y2Ba)。由于太阳辐射能量的季节性强,高纬度地区有独特的制度,包括午夜太阳和极夜的时期,因此有限时期独特的昼夜发生(gydF4y2BaDaase et al ., 2021gydF4y2Ba)。浮游动物数据数字式电压表日夜不同时期在高纬度地区仍不足(gydF4y2BaDaase et al ., 2008gydF4y2Ba;gydF4y2BaFalk-Petersen et al ., 2008gydF4y2Ba;gydF4y2Ba华莱士et al ., 2010gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

北冰洋是一个生态重要的西部地区由于其高生产力(gydF4y2BaBlachowiak-Samolyk et al ., 2006gydF4y2Ba)。这个地区最近经历了一个快速降低海冰范围(gydF4y2Ba罗德里格斯,2008gydF4y2Ba;gydF4y2Ba木头et al ., 2015gydF4y2Ba),这可能会严重影响海洋环境,包括海洋环流、分层、光穿透,浮游植物的生产力(gydF4y2BaPabi et al ., 2008gydF4y2Ba;gydF4y2BaNishino et al ., 2011gydF4y2Ba)。随后这种环境变化可能影响浮游动物的分布作为二级生产商(gydF4y2Ba冯et al ., 2018gydF4y2Ba)。三个关键——桡足动物物种gydF4y2BaCalanus glacialisgydF4y2Ba,gydF4y2BaCalanus hyperboreusgydF4y2Ba,gydF4y2BaMetridia隆gydF4y2Ba——占50 - 80%的北极浮游动物的生物量(gydF4y2Ba菊花et al ., 1998gydF4y2Ba;gydF4y2BaDarnis et al ., 2008gydF4y2Ba)。这些物种的垂直迁移不仅供应碳表面的底栖生物地区北极海洋生态系统(gydF4y2BaKosobokova Hirche, 2009gydF4y2Ba;gydF4y2Ba森林et al ., 2011gydF4y2Ba;gydF4y2BaSampei et al ., 2012gydF4y2Ba),但也可以影响其分布的主要捕食者,如鱼(gydF4y2BaBoreogadus赛达gydF4y2Ba,gydF4y2BaMallotus绒毛gydF4y2Ba)和鲸鱼(gydF4y2BaBalaena mysticetusgydF4y2Ba)(gydF4y2BaBenoit et al ., 2010gydF4y2Ba;gydF4y2Ba波默洛et al ., 2012gydF4y2Ba;gydF4y2Ba啤酒花和Gjøsæter, 2013gydF4y2Ba;gydF4y2BaMcNicholl et al ., 2016gydF4y2Ba)。因此,重要的是要准确地理解这些关键的垂直分布桡足动物物种来洞察北极海洋生态系统中生物之间的相互关系。gydF4y2Ba

是否关键桡足动物物种在夏天进行数字式电压表和migration-modulating因素影响这一过程保持开放问题(gydF4y2BaBlachowiak-Samolyk et al ., 2006gydF4y2Ba;gydF4y2Ba华莱士et al ., 2010gydF4y2Ba)。许多研究已经进行了探索关键桡足动物物种的数字式电压表午夜太阳期间(gydF4y2Ba福捷et al ., 2001gydF4y2Ba;gydF4y2BaBlachowiak-Samolyk et al ., 2006gydF4y2Ba;gydF4y2Ba农夫et al ., 2006gydF4y2Ba;gydF4y2Ba如et al ., 2011gydF4y2Ba)。虽然数字式电压表已经观察到在关键桡足动物物种在连续光照条件下(gydF4y2Ba福捷et al ., 2001gydF4y2Ba;gydF4y2Ba如et al ., 2011gydF4y2Ba相反),结果也被报道(gydF4y2BaBlachowiak-Samolyk et al ., 2006gydF4y2Ba)。gydF4y2BaFalk-Petersen et al。(2008)gydF4y2Ba午夜太阳期间指出,小型光变化很难证明浮游动物执行数字式电压表。gydF4y2BaDaase et al。(2008)gydF4y2Ba确认的non-DVM行为gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba和gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba以及数字式电压表的行为gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba通过净量由整个水柱划分成五个深度间隔午夜太阳后的斯瓦尔巴特群岛地区。结果表明,光照条件有重大影响的数字式电压表gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba;然而,三种桡足动物物种的垂直分布范围不确定由于粗垂直和时间采样间隔。此外,结果是不足以证实数字式电压表的可能性(短程迁移)gydF4y2BaCalanusgydF4y2Ba物种在距离小于净采样深度间隔(gydF4y2BaDaase et al ., 2008gydF4y2Ba)。gydF4y2BaFalk-Petersen et al。(2008)gydF4y2Ba确定了数字式电压表在gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba冰边缘地区的斯瓦尔巴特群岛使用声学和净抽样后午夜太阳周期,发现光照条件和食品其数字式电压表行为的影响。他们的研究证实了浮游动物的数字式电压表通过高分辨率声波反散射(接收信号强度指示器)观察。然而,只有一个频率(120 kHz)是用于浮游动物数字式电压表观察,和声波反散射范围(-80 dB - -50 dB)用于声学分析只适用于检测等大型(> 7毫米)桡足类的成年人gydF4y2Bac . hyperboreus。gydF4y2Ba而水文条件也严重影响浮游动物的垂直分布(gydF4y2BaDaase Eiane, 2007gydF4y2Ba;gydF4y2BaBlachowiak-Samolyk et al ., 2008gydF4y2Ba),只有少数研究探讨了数字式电压表和水文条件之间的关系这些关键桡足动物物种(gydF4y2Ba华莱士et al ., 2010gydF4y2Ba;gydF4y2BaLa et al ., 2018gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

在这种背景下,本研究的目的是调查关键桡足动物物种的数字式电压表和确定每个物种的垂直分布在东西伯利亚大陆边缘(装备)地区,在此之前,很少有研究进行后午夜太阳周期。我们还研究了海洋环境影响因素关键桡足类的垂直分布。为此,声学、生物和海洋观测。这些结果有助于更好地了解浮游动物的行为和功能的快速变化的北冰洋。gydF4y2Ba

材料和方法gydF4y2Ba

研究区域gydF4y2Ba

装备保障地区包括最北部大陆架和斜率的东西伯利亚海和楚科奇海以及西部的部分Arlis高原,楚科奇高原,门捷列夫脊中央北冰洋(gydF4y2BaNiessen et al ., 2013gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba图1gydF4y2Ba)。底部深度在这个地区从50米到2000米不等,和展览区域复杂的水文结构作为水质量起源于北太平洋和北极和北大西洋收敛水质量(gydF4y2Ba伍德盖特,2013gydF4y2Ba)。四个主要水体结构已确定的研究区域(gydF4y2BaLinders et al ., 2017gydF4y2Ba):融水径流(MWR;温度和盐度> 30 < 2°C;30温度和盐度31.5 < < < 1°C),夏季白令海峡水(BSW正在;温度30 <盐度< 33.3和1 < < 3°C),剩余冬天水(读写网;31.5 <盐度< 35事业单位和-1.6 <温度< 1°C),大西洋水(AW;温度和盐度> 33.3 > 1°C)。gydF4y2Ba

图1gydF4y2Ba
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图1gydF4y2Ba装备保障水深的地图区域,与地区环流模式表示所显示gydF4y2BaPacini et al。(2019)gydF4y2Ba。橙色广场提出了研究区域。实箭头表示流动通路在北冰洋西部。红色、橙色、灰色、红色和黑色的箭头表示夏季白令海水,阿拉斯加海岸,西伯利亚海岸,大西洋的水,分别和波弗特环流模式。灰色阴影表示海冰浓度来自高级微波扫描辐射计2 (AMSR2)卫星数据(gydF4y2Bahttps://seaice.uni-bremen.de/sea-ice-concentration/amsre-amsr2gydF4y2Ba)平均从11到2020年8月30日。gydF4y2Ba

声学、生物和海洋数据采集gydF4y2Ba

这项研究是装备保障地区开展破冰船上研究船gydF4y2BaAraongydF4y2Ba从2020年8月27日至29日,在当地时间(以后,所有时间在当地时间)。在此期间,该船漂流约41公里在底部深度从495年到635在开放水域的环境中,一些北极浮冰。gydF4y2Ba

声波反散射(Sv, dB - 1 mgydF4y2Ba1gydF4y2Ba)收集的数据不断使用EK60科学回声探测器(Simrad)操作三个频率(38、120和200 kHz)在调查期间。收发器被设置为1.024毫秒的脉冲长度和萍1到2秒的时间间隔。EK60校准值之前获得在罗斯海相似的环境条件下,南极洲,是用于声学数据分析(gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

表1gydF4y2Ba
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表1gydF4y2Ba科学的回声探测器的参数设置。gydF4y2Ba

垂直水文变量的配置文件,包括温度、盐度、密度梯度,和荧光记录使用便携式conductivity-temperature-depth系统(仪;RBR RBRconcerto)配备了荧光计(老板正在盖建更多)传感器。日夜测量太阳最高和最低海拔期间进行。夜间和白天CTD观测进行00:25 h和13:15 h 8月29日,分别。CTD铸件表面进行根据水深200米,声学数据分析200 kHz的频率是可能的。混合层深度(MLD)被定义为深度的密度差gydF4y2Ba原位gydF4y2Ba在10米Δσ密度gydF4y2BaθgydF4y2Ba= 0.03(公斤,mgydF4y2Ba3gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba施耐德和穆勒,1990gydF4y2Ba)。因为荧光计传感器没有校准,只有相对的叶绿素值gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba(排名)gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba)浓度(浮游植物生物量的代理人)表示。gydF4y2Ba

分析浮游植物大小类的作文,海水采样深度的2、10、15、20、30日,47岁,60岁,80年,100使用连续油管/玫瑰配备20-L PVC Niskin 8月27日。海水样本顺序过滤到一个绘画纸GF / F过滤器(24毫米)和20 - 2-μm膜过滤器。每个过滤器中提取90%丙酮的背影——从12到24之前gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba浓度测量使用荧光计(三部曲,特纳设计)。gydF4y2Ba

太阳辐射测量实时时间间隔为10秒使用一个向下短波测量传感器(CMP11, Kipp Zonen,荷兰)安装在研究船。光量分析,观察到的数据平均每隔10分钟。的时间内光强度超过0被定义为白天时期(gydF4y2BaJarolim et al ., 2010gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

浮游动物群落组成的声散射层(ssl)通过垂直重复抽样确定邦戈净(330µm网,口面积0.28 mgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。邦戈网络部署的数量取决于执行ssl观察每个日夜的数量(gydF4y2Ba图2gydF4y2Ba)。浮游动物是第一个收集ssl位于最浅的深度。网和网囊与周围海水收集后彻底清洗。晚上,两个ssl观察海面和25米,30至50米。白天,三个ssl观察表面至20米,30至55 m,在100和135之间。邦戈网都降低了5米深度超过目标SSL的最大深度。浮游动物样本立即用中性5%福尔马林固定在每个物种的丰度统计。对于每个净样例,30个人的每个键桡足动物物种随机抽取,和他们prosome长度测量获得距离频数分布,这是一个必要的度量确定关键桡足类的声波反散射。因为prosome探测桡足类的长度在200 kHz的频率至少2毫米(gydF4y2Ba金刚砂和汤姆森,2001年gydF4y2Ba),我们随机提取的占主导地位的桡足类与长度大于2毫米。gydF4y2Ba

图2gydF4y2Ba
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图2gydF4y2Ba声散射层noise-removed超声波回声图测量在200千赫。三个ssl观察:一个表面之间,20米深度,一个30到55米的深处,一个在30至135米深的海底。黑色和红色三角形的上边缘马克每个邦戈净的开始时间和连续油管,分别。单杠代表白天夜间(黑色)和(黄色)。gydF4y2Ba

声数据处理gydF4y2Ba

声数据处理和分析使用Echoview 8 (Echoview软件企业有限公司)和MATLAB (R2021a;Mathworks公司)(gydF4y2Ba图3gydF4y2Ba)。各种噪音(背景噪音,噪音引起的气泡,表面非生物信号和瞬态噪声)的原始数据被使用的方法gydF4y2BaDe roberti和Higginbottom (2007)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba瑞安et al . (2015)gydF4y2Ba(gydF4y2Ba图3 b, CgydF4y2Ba)。浮游动物的声后向散射是确定使用dB-difference方法(gydF4y2Babrerley et al ., 1998gydF4y2Banoise-processed数据(上)gydF4y2Ba图3 d-fgydF4y2Ba)。声后向散射的4 < SvgydF4y2Ba120 - 38 kHzgydF4y2Ba< 20 dB被确认为浮游动物(gydF4y2Ba康et al ., 2002gydF4y2Ba)。然后,两个频率(Sv的区别gydF4y2Ba200 - 120千赫gydF4y2Ba)是应用于120 - 200千赫过滤超声波回声图识别dB浮游动物的区别特征声后向散射(gydF4y2Ba图3 fgydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

图3gydF4y2Ba
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图3gydF4y2Ba大纲的多频声识别的过程gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba和gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba,包括三个步骤。黑色不规则的形状gydF4y2Ba(C)gydF4y2Ba对应于一个别名海底呼应,也称为假底,检测和去除在38 kHz超声波回声图。gydF4y2Ba

声学识别关键的桡足动物物种gydF4y2Ba

声后向散射的关键桡足动物物种被确定通过结合声后向散射特性和净的证实垂直分布调查(gydF4y2Ba图3胃肠道gydF4y2Ba)。确定SvgydF4y2Ba200 - 120千赫gydF4y2Ba窗口范围需要识别声后向散射的关键桡足类、桡足类的声后向散射特征沿长度(1 - 10毫米)在两个频率(120和200 kHz)预测使用畸变波玻恩近似(DWBA)模型(gydF4y2Ba斯坦顿和楚,2000年gydF4y2Ba;gydF4y2Ba2005年民主党和孔蒂gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba图3 ggydF4y2Ba)。所有DWBA模型的输入参数,除了形状,从文献被引用的值。浮游动物的声散射特性相似的类可以使用单一的形状预测浮游动物通过DWBA模型(gydF4y2BaSakinan Gucu, 2017gydF4y2Ba;gydF4y2BaGastauer et al ., 2022gydF4y2Ba)。因此,我们数字化的4.81毫米大小的形状。gydF4y2BaglacialisgydF4y2Ba作为参数,采用DWBA模型,并预测目标强度的三个关键桡足动物物种。声音的对比(gydF4y2BaggydF4y2Ba)和密度差(gydF4y2BahgydF4y2Ba),其他参数DWBA模型,分别为1.007和1.005,(gydF4y2Ba史密斯et al ., 2010gydF4y2Ba),取向分布设置为N (90°, 30°) (gydF4y2BaBenfield et al . 2000gydF4y2Ba)。最低阈值(TgydF4y2Ba最小值gydF4y2Ba阈值(T)和最大gydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba)测定和应用声学识别(gydF4y2Ba图3 hgydF4y2Ba);这些阈值计算95%置信区间的边界在各自的声散射强度分布提取的物种。为gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba,TgydF4y2Ba最小值gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba价值观决定在120 kHz的频率是-80分贝和-64分贝,分别;TgydF4y2Ba最小值gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba马克斯值gydF4y2Ba在200 kHz是-78分贝和-63分贝,分别。为gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,TgydF4y2Ba最小值gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba值派生120 kHz的频率是-83分贝和-71分贝,分别;这些值是-76分贝和-65分贝,分别为200千赫。为gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba,TgydF4y2Ba最小值gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba值计算在120 kHz是-88分贝和-82分贝,分别;相应的值是-82分贝和-75分贝,分别在200 kHz的频率。的SvgydF4y2Ba200 - 120千赫gydF4y2Ba窗口的每个键桡足动物物种是由提取DWBA模型预测结果对应的体长分布测量关键桡足动物物种。计算SvgydF4y2Ba200 - 120千赫gydF4y2Ba范围为gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba-0.1 - -7.3 dB, -0.7 - -4.0 dB,分别为-7.6和4.0分贝。通过结合阈值和SvgydF4y2Ba200 - 120千赫gydF4y2Ba为每个关键窗口范围桡足动物物种,这些物种识别的声学后向散射(gydF4y2Ba图3 hgydF4y2Ba)。深度分布信息的三个物种鉴定从网上调查被用来识别他们的声波反散射。水深范围用于识别关键桡足类的声波反散射划定15 - 25米深的海底,25-60 m的情况gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba和gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,分别。声后向散射的gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba的限制条件是应用于考虑光强度和净深度分布。从太阳辐射分析结果,夜间小时对应于第一和第二数字式电压表的循环gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba分别是8:50-14:00和8:50-15:00。水深限制设置为25 - 100分离的声波反散射gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba在夜间时期对应于这两个时期包括升序和降序组件。白天时间,水深限制设置为65 - 135米。最后,确定了声后向散射的三个桡足动物物种显然是杰出的gydF4y2Ba图3我gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

统计分析gydF4y2Ba

皮尔森相关分析来识别海洋环境影响因素的垂直分布gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba使用MATLAB。一对一关联分析的水深之间的声学后向散射的关键桡足动物物种和海洋环境的测量仪,CTD深度分辨率平均在0.2米的间隔,也就是解决声学数据,然后用于统计分析。显著差异被认为是具有统计学意义gydF4y2BapgydF4y2Ba< 0.01。gydF4y2Ba

结果gydF4y2Ba

环境条件gydF4y2Ba

太阳辐射表现出一个清晰的每日循环在研究期间(gydF4y2Ba图4gydF4y2Ba)。日出和日落时间8月28日是02:36和二十16,分别在8月29日,他们02:43 20:09。(gydF4y2Bahttps://gml.noaa.gov/grad/solcalc/sunrise.htmlgydF4y2Ba)。光强度介于0和268.5之间(W mgydF4y2Ba2gydF4y2Ba),显示显著差异在昼夜光照条件之间的观察时间。gydF4y2Ba

图4gydF4y2Ba
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图4gydF4y2Ba2020年8月每小时变化每天太阳辐射。固体蓝色和红色线表示月度均值和研究期间平均值,分别。gydF4y2Ba

水的物理和生物性质列显示类似的资料在白天,晚上(gydF4y2Ba图5gydF4y2Ba)。MLD观察到在12.0米和11.7米在夜间和白天,分别。水温(-0.6°C)和盐度(27.05事业单位)从表面不断~ 12米,范围从-0.6到-0.9°C,从27.00到28.88之间的事业单位12和18米。下面这一层,水的温度和盐度范围从-1.5到-0.9°C,从28.99到32.01事业单位在18岁到47米。在47和143米之间的深度范围内,水-1.5和-1.1°C之间的温度变化,当盐度继续增加34.29的要求。水的温度和盐度介于-1.1和-0.2°C之间,在34.29和34.57之间事业单位,分别从143到200米。的密度梯度显示高峰值0.16 dρ/ dz和0.10 dρ/ dz 19米和134米的深度,分别与相对较大的密度变化这两个深度附近(gydF4y2Ba图5 cgydF4y2Ba)。观察地下叶绿素最大值(SCM)晚上38.6米和39.5米(白天gydF4y2Ba图5 dgydF4y2Ba)。浮游植物大小类显示更大贡献的picophytoplankton(< 2μm) 2和30米,而微型浮游植物(> 20μm)导致了多数47米,高荧光观察(gydF4y2Ba图5 dgydF4y2Ba)。总的来说,picophytoplankton下降随着水深的增加,而微型浮游植物随深度增加。gydF4y2Ba

图5gydF4y2Ba
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图5gydF4y2Ba垂直的概要文件gydF4y2Ba(一)gydF4y2Ba温度,gydF4y2Ba(B)gydF4y2Ba盐度、gydF4y2Ba(C)gydF4y2Ba密度梯度,gydF4y2Ba(D)gydF4y2Ba浮游植物荧光,以及大小类(> 20、2−20和< 2μm)。gydF4y2Ba

水质量的结构分为五类是基于研究区域gydF4y2Ba龚和Pickart (2015)gydF4y2Ba和gydF4y2BaLinders et al。(2017)gydF4y2Ba(gydF4y2Ba图6gydF4y2Ba):赛季末融水,赛季初融水,冬天残留水,夏季白令海峡的水,和大西洋的水。赛季末融水形成当夏季海冰融化和供应新鲜水(gydF4y2BaPaquette和伯克,1981gydF4y2Ba;gydF4y2BaPacini et al ., 2019gydF4y2Ba),观察从1到24米。赛季初融水是高度盐由于盐水由盐水拒绝在前面的冬季海冰的形成;这水质量也形式温暖夏天没有清晰的稀释方法(gydF4y2BaPaquette和伯克,1979gydF4y2Ba;gydF4y2BaPacini et al ., 2019gydF4y2Ba)。早期观察季节融化深度24至42 m和显示水温和高盐度值高于赛季末融水。遗迹冬天水形式在夏天冬天与夏天混合水或被太阳的热量加热(gydF4y2Ba龚Pickart, 2015gydF4y2Ba)。残余冬季水被观察到两层深度42至116 m和142至160米。夏季白令海水,水质量来自中央/西方白令海(gydF4y2Ba龚Pickart, 2015gydF4y2Ba),观察深度在106和107之间。大西洋的水,最类别之间的生理盐水,观察深度之间的116和142和160年和200年之间。gydF4y2Ba

图6gydF4y2Ba
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图6gydF4y2Ba温度盐度的CTD数据收集在日间和夜间(black-edged圆圈)。点的颜色指示水深。密度轮廓,由黑色虚线,覆盖在T / S图。研究区域的主要水质量被厚厚的灰色线划定。水的质量如下:LM,赛季末融水;哦,赛季初融水;读写网,残余冬天水;BSW正在夏季白令海峡的水;哦,大西洋的水。gydF4y2Ba

浮游动物群落gydF4y2Ba

所有的净结果显示桡足类,在成人和copepodite阶段,> 79%以上的占总浮游动物丰度(gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba)。关键桡脚类动物的物种组成,表示为一个百分比以后,是成人和copepodite阶段结合的结果(gydF4y2Ba图7gydF4y2Ba)。晚上,社区是由浮游动物gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba(74.8%)之间的表面和深度25米,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba,gydF4y2BaCgydF4y2Ba。gydF4y2BaglacialisgydF4y2Ba,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba贡献了38.4、31.5和22.2%的浮游动物数量从表面到55米,分别。gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba和gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba分布在相对更深的深度比吗gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba在晚上。在白天,社区是由浮游动物gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba(81.6%)之间的表面和深度25米,而gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba和gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba占36.5%和42.2的浮游动物丰度之间的表面和55米深度,分别。与夜间观测,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba没有观察到表面和55 m在白天,然后呢gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba贡献了49.4%的浮游动物丰度之间的表面和135米深度。gydF4y2Ba

表2gydF4y2Ba
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表2gydF4y2Ba丰富的总结(市的mgydF4y2Ba3gydF4y2Ba)和浮游动物的组成(%)在每个邦戈净样本。gydF4y2Ba

图7gydF4y2Ba
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图7gydF4y2Ba饼图的丰富的浮游动物群落组成gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba。桡足动物物种的组成(gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba,gydF4y2Bap . glacialisgydF4y2Ba,gydF4y2Bac . obtusifronsgydF4y2Ba)是结合成人和copepodite阶段。等类别包括gydF4y2BaThemistogydF4y2Basp。gydF4y2Bac . obtusifronsgydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的垂直分布主要桡足动物物种被确定通过计算同一物种的丰度差异在不同深度和确认他们是否收集(gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba;gydF4y2Ba图7gydF4y2Ba)。gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba和gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba主要是发现超过25米和25到55米的水柱在日夜,分别,尽管他们也收集了0-55米的深度,0 - 135米。对这些物种的丰度差异深处被证实是不到1%。gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba主要是观察到晚上25到55米水柱,丰度约13%以上55米高于25米以上。白天,gydF4y2Bam .长gydF4y2Ba主要是收集超过135 m比55 m。这些结果表明,gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba和gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba兽医学博士没有执行gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba数字式电压表进行。gydF4y2Ba

上面列出的关键桡足动物物种都紧随其后gydF4y2BaParasagitta线虫gydF4y2Ba,由大约7 - 18%的社区组成(gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba;gydF4y2Ba图7gydF4y2Ba)。收集的数量gydF4y2Bap .线虫gydF4y2Ba没有增加的比例净深度,和的数量吗gydF4y2Bap .线虫gydF4y2Ba白天收集到的25米深度和夜间展出差异只有36个人收集的结果相比,在其他深度。由此,我们认为gydF4y2Bap .线虫gydF4y2Ba主要分布高于25 m在白天,在晚上。gydF4y2Ba

体长分布的关键桡足动物物种gydF4y2Ba

prosome长度的gydF4y2Bac . glacialis hyperboreugydF4y2Ba年代,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba个人测量确定声中后向散射三种桡足动物物种(gydF4y2Ba图8gydF4y2Ba)。的距离频数分布gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba(n = 150)测量从五个网络调查介于2.14和5.41毫米之间,平均长度为3.43毫米(标准差(美国)= 0.61)。的测量体长分布gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba(n = 90)范围从3.80到7.77毫米,平均长度为5.94毫米(时任= 0.94)。测量距离频数分布(n = 90)gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba范围从2.03到3.92毫米,平均长度为2.94毫米(时任= 0.34)。gydF4y2Ba

图8gydF4y2Ba
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图8gydF4y2Ba体长分布gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba。小提琴情节的组合箱线图和内核密度图。红色,蓝色,深灰色的点代表的prosome长度gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba,分别。每一个白色的圆在每个箱线图表示中位数。gydF4y2Ba

垂直分布的关键桡足动物物种gydF4y2Ba

Calanus glacialisgydF4y2Ba,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba显示不同的垂直的行为。ssl的gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba和gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba在日间和夜间连续观察到在上面的水柱20米和30至55米,分别。另一方面,数字式电压表的行为显然是观察依照光SSL的日间和夜间之间的区别gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba30至135米。声后向散射的gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba是分布式的厚度约4 - 8米15−25米的深度,和Sv的平均值为-71.3 dB (s.d = 1.2) (gydF4y2Ba图9gydF4y2Ba)。声后向散射的gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba分布式深度30−57米,大约5到20米,厚度和Sv的平均值为-72.9 dB (s.d = 0.8) (gydF4y2Ba图9 bgydF4y2Ba)。声后向散射的平均SvgydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba为-79.6 dB (SD = 0.4);白天,这声后向散射分布之间33-m厚度25 - 25到62米的深度,和晚上,它是分布式的厚度大约15-45米深度88 - 134米(gydF4y2Ba图9 cgydF4y2Ba)。的一昼夜的速度gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba计算使用的开始和结束时间升序和降序两个周期的组件。在第一个周期,升序和降序的比率gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba分别为0.79和1.26 (cm年代gydF4y2Ba1gydF4y2Ba),分别在第二期分别为1.26和1.11 (cmgydF4y2Ba1gydF4y2Ba),分别。gydF4y2Ba

图9gydF4y2Ba
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图9gydF4y2Ba分类结果的声波反散射三种桡足动物物种:声后向散射gydF4y2Ba(一)gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba,gydF4y2Ba(B)gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,gydF4y2Ba(C)gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba由深度限制条件派生的第三步gydF4y2Ba图3 hgydF4y2Ba。gydF4y2Ba

环境因素影响垂直分布gydF4y2Ba

了解海洋环境特征的水柱gydF4y2Bac . glacialis hyperboreusgydF4y2Ba,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba分布,垂直侧面的水温、盐度、荧光与声波反散射分布提出了三种桡足动物物种(gydF4y2Ba图10gydF4y2Ba)。的gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba观察15 - 25米的深度分布在水温介于-1.16和-0.56°C之间,盐度范围在26.97 - -29.64之间,在一个环境与浮游植物生物量较低(gydF4y2Ba数字10 a - cgydF4y2Ba)。gydF4y2BaCalanus hyperboreusgydF4y2Ba观察深度25-55米,水温范围从-1.34到-1.12°C,盐度范围从29.63到32.22,环境有较高的浮游植物生物量(gydF4y2Ba数字10 d, EgydF4y2Ba)。gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba个人观察深度25 - 135之间的水温度范围分布在-1.34和-0.72°C,和盐度范围在29.64和34.25之间的环境显示大型浮游植物生物量波动(gydF4y2Ba数字10胃肠道gydF4y2Ba)。相比gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba是分布在一个环境相对较冷的水温、盐度高,大量浮游植物生物量。gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba分布在一个环境相对较大的水温度和盐度波动比两个gydF4y2BaCalanusgydF4y2Ba物种。数字式电压表行为使浮游动物遇到不同的环境条件(gydF4y2BaHafker et al ., 2022gydF4y2Ba)。在的情况下gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba,数字式电压表导致不同的分布格局在不同的环境中在白天,在晚上。具体地说,这个物种居住在寒冷(-1.47 - -1.1°C)和低盐度(29.65 - -32.46事业单位)环境中浮游植物生物量高(0.13 - -3.94gydF4y2BaµgydF4y2Bag LgydF4y2Ba1gydF4y2Ba在夜间),虽然喜欢一个温暖(-1.09 - -0.72°C)和高盐度(33.05 - -34.21事业单位)浮游植物生物量较低(0.09 - -0.13gydF4y2BaµgydF4y2Bag LgydF4y2Ba1gydF4y2Ba(白天)gydF4y2Ba图5 dgydF4y2Ba;gydF4y2Ba11gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

图10gydF4y2Ba
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图10gydF4y2Ba频率分布的gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba(两者)gydF4y2Ba,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba(D-F)gydF4y2Ba和gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba(胃肠道)gydF4y2Ba观察(不包括0值)作为温度的函数(°C),盐度(事业单位)和荧光(gydF4y2BaµgydF4y2Bag LgydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

图11gydF4y2Ba
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图11gydF4y2Ba垂直分布的关键桡足动物物种分类水质量。红点和青色的方块代表的垂直分布gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba和gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,分别。黑色和灰色三角形表示的垂直分布gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba分别在夜间和白天。水质量的表征gydF4y2Ba龚和Pickart (2015)gydF4y2Ba和gydF4y2BaLinders et al。(2017)gydF4y2Ba。水的质量如下:LM,赛季末融水;哦,赛季初融水;读写网,残余冬天水;BSW正在夏季白令海峡的水;哦,大西洋的水。声波反散射归因于三个物种进行了提取和分析前后1小时内首次净调查时间在白天或夜间。gydF4y2Ba

每个键桡足动物物种的垂直分布及其与海洋环境的关系进行了分析使用皮尔逊相关测试。晚上的垂直分布gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba是与温度(gydF4y2BargydF4y2Ba= 0.97,gydF4y2BapgydF4y2Ba< 0.01)和盐度(gydF4y2BargydF4y2Ba= -0.94,gydF4y2BapgydF4y2Ba< 0.01)gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba只有与荧光(gydF4y2BargydF4y2Ba= 0.61,gydF4y2BapgydF4y2Ba的< 0.01)gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba是与温度(gydF4y2BargydF4y2Ba= -0.61,gydF4y2BapgydF4y2Ba< 0.01)和荧光(gydF4y2BargydF4y2Ba= 0.48,gydF4y2BapgydF4y2Ba< 0.01)。白天,垂直分布gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba是与温度(gydF4y2BargydF4y2Ba= 0.83,gydF4y2BapgydF4y2Ba< 0.01)和盐度(gydF4y2BargydF4y2Ba= -0.84,gydF4y2BapgydF4y2Ba< 0.01)gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba与荧光(gydF4y2BargydF4y2Ba= 0.57,gydF4y2BapgydF4y2Ba< 0.01)和gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba是与温度(gydF4y2BargydF4y2Ba= 0.72,gydF4y2BapgydF4y2Ba< 0.01)和盐度(gydF4y2BargydF4y2Ba= 0.82,gydF4y2BapgydF4y2Ba< 0.01)。与此同时,在日夜,gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba呈现很强的正相关与温度和盐度的负相关,和gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba与荧光显示有很强的正相关关系。gydF4y2Ba

对确定的声波反散射gydF4y2Bac . glacialis hyperboreusgydF4y2Ba,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba显示明显的垂直分布差异(gydF4y2Ba图11gydF4y2Ba)。gydF4y2BaCalanus glacialisgydF4y2Ba是分布在赛季末融水在日间和夜间。gydF4y2BaCalanus hyperboreusgydF4y2Ba也分布在赛季初融水和残余冬天水不管白天/晚上的时间,和分配比率在这两个水质量分别为65.2%和34.8%,分别。gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba分布在赛季初期融水和残余冬天晚上水,在吗gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,每个水团的分布百分比分别为34.9%和65.1%,分别。这个物种分布在冬天残留水,夏季白令海峡水和大西洋在白天在分配率为42.0%,分别为8.6%和49.4%。gydF4y2Ba

讨论gydF4y2Ba

不确定性在声学识别gydF4y2Ba

而网络数据项包含个人的年龄和阶段,只有那些检测长度包含在以上声学数据。这可能会导致一些不确定因素解释的垂直分布优势种基于听觉上确认结果。我们的净结果显示gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba是占主导地位的物种。在此基础上,上面的三个关键桡足类的长度分布2毫米用于声学识别由于可探测的最小长度在200千赫。因为优势种的组成不会改变,即使计算个人2毫米以上,认为我们的声学结果准确地反映了优势种的垂直分布确定的网。gydF4y2Ba

p .线虫gydF4y2Ba提出的主要组件(7 -社区总数的18%),其次是三个关键桡足动物物种(gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba)。希望与这些关键桡足动物物种共存,声后向散射gydF4y2Bap .线虫gydF4y2Ba可能会影响他们的声学识别。gydF4y2Bap .线虫gydF4y2Ba标本收集深度25米以上在日夜显示只有轻微的差异相比高达36个人收集到更深的水。这表明,gydF4y2Bap .线虫gydF4y2Ba并不是均匀地分布在整个水柱,而是主要分布在一个有限的水柱(< 25米)在哪里gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba也在场。的平均长度gydF4y2Bap .线虫gydF4y2Ba在我们的研究中是17.17毫米(n = 150) = 2.97,时任Cohort0之间的阶段特征和Cohort1 (gydF4y2BaGrigor et al ., 2014gydF4y2Ba)。在这些阶段中,一个人gydF4y2BaCalanusgydF4y2Ba种虫害展品一样的Sv至少5个gydF4y2Bap .线虫gydF4y2Ba(毛颚动物门)个人(gydF4y2Ba其余的et al ., 2005gydF4y2Ba;gydF4y2BaBerge et al ., 2014gydF4y2Ba)。人口的比例gydF4y2Bap .线虫gydF4y2Ba来gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba在我们的研究发现是小于1,表明声后向散射gydF4y2Bap .线虫gydF4y2Ba是大大弱于gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba。因此,我们得出结论,声音的识别gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba没有明显声后向散射的影响gydF4y2Bap .线虫gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

声音的识别gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba

的SvgydF4y2Ba200 - 120千赫gydF4y2Ba范围要求确定声后向散射的关键桡足动物物种是从每个物种的体长分布决定的。然而,仅使用体长分布很难识别声波反散射如果不同桡足动物物种有相似的长度范围。因此,确保有效识别声波反散射的关键桡足类,我们不仅考虑距离频数分布的三个物种也在垂直分布的差异。这种方法显然导致了三个杰出的声波反散射签名相比下获得现有的方法只有使用体长分布(gydF4y2Ba图3 hgydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

而净抽样(gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba)表明,gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba分布在水深超过25米,这个物种的声波反散射主要分布在15 - 20米深的海底和30-55 m(最高gydF4y2Ba图3 hgydF4y2Ba)。因为网络调查结果显示gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba分布式深度25米以上,声波反散射30-55米深处的标识可以被认为是另一个有机体的长度范围相似的物种。我们的网络抽样结果显示gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba主要分布在深度25到55米。测量长度的分布范围gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba3.80和5.41毫米之间重叠的测量长度范围gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba(gydF4y2Ba图8gydF4y2Ba)。因此,我们认为对确定的声波反散射gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba在30-55-m深度的gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba因此,这声后向散射是排除在声音的识别gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba。在的情况下gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,网络调查表明,这个物种分布在25到55米的深度范围gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba),而声波反散射主要分布在15 - 25米深的海底,30-55 m(中间gydF4y2Ba图3 hgydF4y2Ba)。这一发现表明,声波反散射确定为gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba15 - 25米的深度是不同的生物。上面的网的主要物种收集25米深度gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba(gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba),相同的长度范围gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba在3.80 - -5.41毫米的范围。因此,声波反散射的识别gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba在15-25-m深度被排除在外,因为这些声波反散射被认为是来自gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba,也有类似的长度范围gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba。gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba分布在55 - 135米深的海底在白天,晚上超过55米网调查显示(gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba)。然而,声波反散射这一物种被发现不仅深度从100 - 135 m和m 25-55白天夜间,分别,但也发现连续分布的深度以上55 m不管一天中不同的时间(低gydF4y2Ba图3 hgydF4y2Ba)。基于网络的结果,上述声学后向散射持续观察55 m因此推断是不同的生物。在网络调查中,gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba和gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba被发现是分布式深度25米以上,从30-55 m,分别为(gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba);此外,这些物种的长度范围重叠的gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba范围的2.14 - -3.92毫米,3.80 - -3.92毫米,分别。此外,由于我们只提取青少年晚期(CIV-CVI)和成人标本在这项研究中测量桡足类的长度分布时,的长度分布的可能性gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba在文明可能重叠的长度分布gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba在更广泛的范围。gydF4y2Ba马德森et al。(2001)gydF4y2Ba报道称,当学习的长度分布gydF4y2BaCalanusgydF4y2Ba物种在北冰洋copepodite阶段期间,pre-CIV阶段gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba表现出< 3.9毫米的长度分布。从这一发现,它可以推断声后向散射观察深度高于30-55 25 m和m白天可以归因于gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba和gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,长度分布相似gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba;因此,这些声波反散射的声波反散射时被排除在外gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

时获得的结果确定的声波反散射三种桡足动物物种通过考虑他们体长分布和垂直分布表明,垂直分布差异的三个物种证实了网络调查可以声后向散射中分类的关键。理解准确的垂直分布的生物的兴趣是很重要的,因为这些信息可以随后被用来识别声波反散射不仅桡足类,而且其他海洋生物。gydF4y2Ba

垂直分布的北极桡足类gydF4y2Ba

在这项研究中,gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba被发现分布在赛季末融水,没有表现出数字式电压表行为。观察到的垂直分布gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba似乎与其喂养相关活动。赛季末融水,海冰融化形成的,是一个环境表层是由密度稳定的差异(gydF4y2Ba龚Pickart, 2015gydF4y2Ba;gydF4y2BaPacini et al ., 2019gydF4y2Ba),浮游植物和microzooplankton,食物的来源gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba,可以彻底聚合(gydF4y2Ba坎贝尔et al ., 2009gydF4y2Ba;gydF4y2Ba低浓缩铀et al ., 2015gydF4y2Ba)。包罗万象的gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba喜欢吃microzooplankton浮游植物生物量中较低的环境中(gydF4y2BaLevinsen et al ., 2000gydF4y2Ba;gydF4y2Ba坎贝尔et al ., 2009gydF4y2Ba)。Microzooplankton喜欢picophytoplankton作为他们的食物(gydF4y2Ba杨et al ., 2015gydF4y2Ba),浮游植物生物量迅速增加,当蓬勃发展(gydF4y2Ba坎贝尔et al ., 2009gydF4y2Ba)。深海浮游植物爆发确定6月和7月之间在这一研究领域的繁荣(gydF4y2BaArrigo和Van Dijken, 2011年gydF4y2Ba),本研究调查中执行这些深海浮游植物繁荣之后进行。的水柱gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba分布有低浮游植物生物量和大picophytoplankton贡献(gydF4y2Ba图5 dgydF4y2Ba)。从这一点,我们推断这个赛季末microzooplankton生物量高融水。gydF4y2BaCalanusgydF4y2Ba种虫害的人没有足够的能量进入过冬留在上部水层直到夏天或秋天饲料(gydF4y2BaSøreide et al ., 2010gydF4y2Ba;gydF4y2Ba如et al ., 2011gydF4y2Ba)。因为观察到的gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba收集上25米内的水,很有可能,他们喂养能源存储。他们可能表现出non-DVM行为,因为它是更重要的储存能量通过喂养不管白天还是晚上的时间要比接受数字式电压表。数字式电压表的行为的缺失gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba可能归因于低捕食压力的环境。避免捕食者已被建议作为一个关键的影响因素浮游动物数字式电压表行为(gydF4y2Ba兰伯特,1989gydF4y2Ba;gydF4y2Ba发斯和霜,1991gydF4y2Ba;gydF4y2Ba海斯,1995gydF4y2Ba;gydF4y2BaDaase et al ., 2016gydF4y2Ba)。桡足类的潜在捕食者在我们的研究区域包括北极鳕鱼(gydF4y2BaBoreogadus赛达gydF4y2Ba),片脚类动物(gydF4y2BaThemistogydF4y2Basp)、毛颚类动物(gydF4y2BaParasagitta线虫gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba福捷et al ., 2001gydF4y2Ba;gydF4y2Ba丘克和艾斯纳,2017年gydF4y2Ba;gydF4y2BaGrigor et al ., 2020gydF4y2Ba)。少年北极鳕鱼、视觉捕食者,主要分布在水温介于1和6°C (gydF4y2BaVestfals et al ., 2019gydF4y2Ba;gydF4y2BaMaznikova et al ., 2023gydF4y2Ba)。然而,水温环境在我们的研究区域是小于0°C (gydF4y2Ba图5一个gydF4y2Ba),显示一个典型的温度范围内的显著差异,他们是丰富的。另一个视觉捕食者,gydF4y2BaThemistogydF4y2Ba在网队sp.很少被收集,而gydF4y2Bap .线虫gydF4y2Ba触觉捕食者,最丰富的动物在网收集,紧随其后的是三个关键桡足动物物种(gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba)。在这项研究中,平均长度gydF4y2Bap .线虫gydF4y2Ba是17.17毫米(n = 150) = 2.97,时任美国,从10.58到23.76毫米。根据大小类,gydF4y2Bap .线虫gydF4y2Ba在10 - 20毫米范围内表现出偏爱小型桡足类(1.0 - -3.5毫米)作为猎物相比gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba(gydF4y2BaPatuła et al ., 2023gydF4y2Ba)。我们的发现表明的分布gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba受到较低的捕食压力的环境。因此,我们认为的分布gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba赛季末没有数字式电压表行为融水可能与他们喂养活动和较低的捕食压力的环境。额外的研究的食物来源gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba需要分析来证实这个结果并理解microzooplankton的空间分布。gydF4y2Ba

我们的研究发现,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba分布在赛季初期融水和上残余冬天水,而且没有观察到数字式电压表的行为。观察到的垂直分布gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba似乎与其喂养相关活动。gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba是一个代表食草桡足动物,主要以大型浮游植物为食,如硅藻(gydF4y2BaAshjian et al ., 2003gydF4y2Ba;gydF4y2Ba崔et al ., 2021gydF4y2Ba;gydF4y2BaDaase et al ., 2021gydF4y2Ba)。在西伯利亚海和楚科奇海,毗邻调查区域,背影gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba一直在观察大量的水体深度约30-55米(gydF4y2BaArrigo和Van Dijken, 2011年gydF4y2Ba;gydF4y2Ba崔et al ., 2021gydF4y2Ba;gydF4y2Ba荣格et al ., 2021gydF4y2Ba;gydF4y2Ba金正日et al ., 2021gydF4y2Ba);这个深度与观察到的浮游植物的垂直分布是一致的。大型微型浮游植物被发现的比例高的层中gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba是分布式的。的gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba个人收集在上层水体可能是实体,需要能量储存进入休眠阶段。此外,观察到的低捕食压力环境gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba可能有同样的分布和行为的影响gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba。研究结果表明,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba能够有效的饲料没有在赛季早期数字式电压表融水和上残余冬天水,是富含浮游植物和捕食压力低的特征。gydF4y2Ba

m·巴隆gydF4y2Ba显示不同的数字式电压表与太阳周期一致。gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba个人是位于上层水体,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba晚上也分布,而gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba分布在白天约100至135米深处。这样的一昼夜的垂直分布似乎与光强度变化,物种的生活策略,其潜在食物的分布和海水密度。以前的研究(gydF4y2BaFalkenhaug et al ., 1997gydF4y2Ba;gydF4y2Ba福捷et al ., 2001gydF4y2Ba;gydF4y2BaAshjian et al ., 2003gydF4y2Ba;gydF4y2BaDaase et al ., 2008gydF4y2Ba)报道数字式电压表的行为gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba与太阳活动周期一致;这些研究结果与我们的研究结果一致。太阳辐射的变化可以被视为一个信号,告诉桡足类的垂直运动的时间gydF4y2BaLa et al ., 2018gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba福捷et al。(2001)gydF4y2Ba观察到,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba展出数字式电压表行为在冰雪覆盖的海洋环境中应对低辐照度变化(0.07 -0.21%)大气中的水。研究中的观察表明,太阳辐射的变化可能是导致的数字式电压表gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba。gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba缺少季节性垂直迁移,对浮游植物的生产比不敏感gydF4y2BaCalanusgydF4y2Baspp。(gydF4y2BaAshjian et al ., 2003gydF4y2Ba)。因此,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba显示了一个相对灵活的相比,垂直分布gydF4y2BaCalanusgydF4y2Ba物种(gydF4y2BaAshjian et al ., 2003gydF4y2Ba;gydF4y2BaDaase et al ., 2008gydF4y2Ba)和提要在春季和夏季浮游植物和浮游动物在冬天(gydF4y2BaAshjian et al ., 2003gydF4y2Ba)。的垂直分布gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba本研究中观察到的是宽比gydF4y2BaCalanusgydF4y2Ba种虫害,并分布在水柱,晚上的浮游植物生物量高。这个结果与之前的研究结果是一致的(gydF4y2BaAshjian et al ., 2003gydF4y2Ba;gydF4y2BaDaase et al ., 2008gydF4y2Ba)。在水层的密度梯度差异可以作为物理屏障的垂直迁移桡足类(gydF4y2Ba伍德森et al ., 2007gydF4y2Ba;gydF4y2BaBerge et al ., 2014gydF4y2Ba;gydF4y2BaLa et al ., 2018gydF4y2Ba)。上下边界的深处gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba数字式电压表本研究中观察到25米和135米,分别为(gydF4y2Ba图9 cgydF4y2Ba),峰值的绝对密度梯度值观察18米和134米的深度,分别在这两个边界(gydF4y2Ba图5 cgydF4y2Ba)。这些结果表明,观察到的数字式电压表的深度范围gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba可以由密度梯度。两者之间的差异观察垂直行为gydF4y2BaCalanusgydF4y2Ba物种和gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba与他们的形态差异,导致对比游泳能力(gydF4y2BaHays et al ., 1997gydF4y2Ba;gydF4y2BaTorgersen 2001gydF4y2Ba)。的游泳速度gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba大约是10倍的gydF4y2BaCalanusgydF4y2Baspp。,所以它可以更好的视觉和非可视探测到捕食者(gydF4y2BaTorgersen 2001gydF4y2Ba)。由于这个原因,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba可能有更多的适应数字式电压表,如predator-avoiding行为,比吗gydF4y2BaCalanusgydF4y2Baspp。(gydF4y2BaDaase et al ., 2008gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

结论gydF4y2Ba

在这项研究中,我们提供数字式电压表的行为的信息gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba,gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba和他们不同的垂直分布在午夜太阳后的装备保障地区。此外,海洋环境影响因素关键桡足动物物种的垂直分布调查。我们的结果确定了关键的声波反散射桡足动物物种首次成为可能估计他们的垂直分布和迁移在高分辨率大约只被净集合(gydF4y2BaDaase et al ., 2008gydF4y2Ba)。既不gydF4y2BaCalanusgydF4y2Ba一昼夜的光周期的物种表现出数字式电压表的行为不管,分布在上部水柱。另一方面,gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba显示数字式电压表与一昼夜的光周期一致,表现出一个更广泛的比的两个垂直分布gydF4y2BaCalanusgydF4y2Ba物种。的垂直分布范围gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba和gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba由水的密度梯度控制列,而水温和浮游植物生物量的垂直分布范围影响吗gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba。北冰洋西部正在发生迅速变化的水文特性和整体循环由于AW流入的增加(gydF4y2Ba等人。,2017年gydF4y2Ba;gydF4y2BaArdyna Arrigo, 2020gydF4y2Ba)。例如,gydF4y2Ba荣格et al。(2021)gydF4y2Ba报道,Atlantic-origin冷盐水入侵的北冰洋西部,不仅在贫营养表面水域浮游植物水华和SCM层变得浅还水的密度梯度柱也起伏不定。这可能导致的垂直分布gydF4y2Bac . glacialisgydF4y2Ba和gydF4y2Bac . hyperboreusgydF4y2Ba浅,可能缩短的垂直迁移范围gydF4y2Bam·巴隆gydF4y2Ba。我们的研究结果强调高分辨率观察桡足动物物种垂直分布的关键是理解的关键关键北冰洋桡足类适应快速变化的环境。gydF4y2Ba

数据可用性声明gydF4y2Ba

最初的贡献提出了研究中都包含在这篇文章/补充材料。进一步询问可以针对相应的作者。gydF4y2Ba

作者的贡献gydF4y2Ba

WS收集并分析了声学、浮游动物和海洋环境数据和写的手稿。HL设计研究进行监督和验证。J-HK浮游动物群落组成进行了分析,考虑叶绿素数据和研究经费的支持。所有作者的文章和批准提交的版本。gydF4y2Ba

资金gydF4y2Ba

这项研究受到了韩国海洋科学与技术研究所的推广(KIMST)由海洋和渔业(20210605,Korea-Arctic海洋变暖和响应的生态系统,KOPRI)。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

我们承认的支持和奉献的船长和船员IBRV ARAON完成现场工作与积极的能量。我们要感谢Euna尹博士提供有价值的建议的分析DWBA模型。我们也想感谢Jae il Yoo PAR数据的分析提供有价值的建议。最后,我们要感谢那些评论家提供有价值的建议,法律顾问和指导。gydF4y2Ba

的利益冲突gydF4y2Ba

作者声明,这项研究是在没有进行任何商业或财务关系可能被视为一个潜在的利益冲突。gydF4y2Ba

出版商的注意gydF4y2Ba

本文表达的所有索赔仅代表作者,不一定代表的附属组织,或出版商、编辑和审稿人。任何产品,可以评估在这篇文章中,或声称,可能是由其制造商,不保证或认可的出版商。gydF4y2Ba

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关键词:gydF4y2Ba桡足动物,一昼夜的垂直迁移,东西伯利亚海,北冰洋,午夜的太阳gydF4y2Ba

引用:gydF4y2Ba儿子W, Kim陶宏根杨EJ和洛杉矶海关(2023)不同的垂直行为午夜太阳北极后桡足类的关键时期在东西伯利亚大陆边缘地区,北冰洋。gydF4y2Ba前面。3月科学。gydF4y2Ba10:1137045。doi: 10.3389 / fmars.2023.1137045gydF4y2Ba

收到:gydF4y2Ba2023年1月3日;gydF4y2Ba接受:gydF4y2Ba08年5月2023;gydF4y2Ba
发表:gydF4y2Ba2023年5月24日。gydF4y2Ba

编辑:gydF4y2Ba

杰夫ShimetagydF4y2Ba澳大利亚皇家墨尔本理工大学的gydF4y2Ba

审核:gydF4y2Ba

勇江gydF4y2Ba中国大学,中国gydF4y2Ba
劳拉·霍布斯gydF4y2Ba英国,苏格兰海洋科学协会gydF4y2Ba

版权gydF4y2Ba©2023儿子金正日,杨和洛杉矶。这是一个开放分布式根据文章gydF4y2Ba知识共享归属许可(CC)gydF4y2Ba。使用、分发或复制在其他论坛是允许的,提供了原始作者(年代)和著作权人(s)认为,最初发表在这个期刊引用,按照公认的学术实践。没有使用、分发或复制是不符合这些条件的允许。gydF4y2Ba

*通信:gydF4y2BaHyoung南洛杉矶,gydF4y2Bahsla@kopri.re.krgydF4y2Ba

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