血粉调查显示见解蚊媒疾病岛上的圣地亚哥,佛得角
- 医学昆虫学实验室、国家公共卫生研究所、普拉亚,佛得角
作品简介:由吸血昆虫传播的病原体对人类和其他动物取决于vector-host交互。还未开发在佛得角,蚊子进食行为在病原体的传播中扮演着关键角色。在此,我们的目标是探索,通过血液分析,蚊子和常见的主机之间的关系在圣地亚哥岛,佛得角。
方法:塞得满满的雌蚊收集从2016年5月到2017年12月通过机械愿望三市圣地亚哥岛(普拉亚、圣克鲁斯和圣卡塔琳娜州)。食血行为在每个市评估通过血分析使用酶联免疫吸附试验(ELISA)。
结果:我们能够确定单台主机血餐中是很常见的埃及伊蚊,疟arabiensis,理智尖音库蚊lato (s.l。)。一般来说,蚊子喜欢吃人类,狗,鸡,和在多个主机,主要是两个主机。人血指数(即最高(HBI)。,1.00)Ae。蚊,最小值(0.40)中观察到一个。arabiensis。这是观察到,在单台主机血餐的可能性残雪。侵害s.l。喂养对人类是相当高的,而的可能性一个。arabiensis以人类明显低(log-odds比率(卤)= 0.85和-2.44,分别)。此外,高的可能性Ae。蚊观察人类喂养,但这不是统计学意义(卤= 0.85)。
讨论:总的来说,我们的研究结果证明缺乏喂养的偏好s.l尖音库蚊。相比之下,Ae。蚊和一个。arabiensis。这些结果提供见解可能传播寄生虫和病原体溢出/ spillback,威胁人类和动物健康和经济在佛得角。
介绍
Vector-host交互病原体传播过程中扮演着重要角色。超过一半的世界人口生活在一个或多个主要病媒传播疾病的危险,蚊媒疾病是主要因素(1)。蚊子是已知向量毁灭性的疾病给人类的家畜和野生动物(2)。
Hematophagy是大多数女性的义务行为蚊子为了繁殖和获取能量(3)。这个过程是通过导管插入术皮肤(solenophagy),结果是病原体的吸收和传播。取向向主机为喂养成功至关重要,并在临时体外寄生虫,如蚊子,单个或多个主机的选择是支撑因素,如主机可用性(4- - - - - -8)、丰度(8- - - - - -11)、季节变化(4,12),自然宿主防御(特别是鸟类)(13- - - - - -17),主机尺寸(18- - - - - -21)、气味(22- - - - - -24),与生态(8,25)导致天主教口味在单个gonotrophic循环,这可能有利于寄生虫传播。
能够精确识别源血的蚊子和区分anthropophilic和zoophilic物种至关重要的破译主机选择和寄生虫操纵主机如何促进感染和传播,提高昆虫的监测和对理解疾病流行病学(2,26- - - - - -29日)。
蚊子传播的病原体,包括黄热病病毒(30.),班氏丝虫(31日),Zika病毒(32,33),登革热病毒(34),疟原虫spp (35)。Dirofilaria巨细胞(36),Dirofilaria被(37),这是公共卫生的重要性,在佛得角已报告。迄今为止,11个种类的蚊子在佛得角、描述的按蚊arabiensis,埃及伊蚊,尖音库蚊美国这篇(砂岩),和这种致倦库蚊是最重要的(38- - - - - -40)。
然而,蚊虫叮咬和疾病可能通过zooprophylaxis可预防减少接触人类,通过使用排斥力空气射流和房屋改进,,在个人层面上,通过覆盖皮肤和使用经杀虫剂处理的蚊帐(1,6,23,41- - - - - -47)。因此,综合病媒管理能力(IVM)和多种策略,包括作为一个健康计划的一部分,更大的潜在改善病媒传播疾病控制和促进消除比孤立或常规方法(48,49)。理解的时空动态vector-host关系是一个关键的元素在规划IVM。
佛得角的昆虫学研究更侧重于蚊子的密度、分布和遗传和表型成分比喂养行为,尽管这些疾病传播是至关重要的。在我们的研究中,我们调查了蚊子的血喂养模式在三市在圣地亚哥岛:普拉亚,圣克鲁斯和圣卡塔琳娜州。
材料和方法
道德声明
蚊子所有集合在私人空间(即执行。、房屋及其附近)。我们征得业主收集蚊子在它们的属性。字段集合不涉及任何濒危或受保护的物种。材料研究中使用不构成健康风险研究人员或所有者,也没有脊椎动物受到伤害。
采样地点和收集
作为媒介监测活动的一部分,由国家公共卫生研究所、佛得角、蚊子收集从2016年5月到2017年12月在圣地亚哥岛三个直辖市的随机选择地区(普拉亚(12个区域),圣克鲁斯(四个方面),和圣卡塔琳娜州(两个方面)(图1)。选择是基于蚊媒疾病的历史,和蚊子和脊椎动物成分。室外和室内都集合在早上进行(7到11点)。在每个采样站点,收集蚊子通过15分钟的机械愿望使用修改后的疾病控制和预防中心(CDC)背包吸引器(型号1412;美国佛罗里达州约翰·w·典当公司,盖恩斯维尔)。收集蚊子都是运输活在杯的国家公共卫生研究所的医学昆虫学实验室,佛得角,然后被冻结。
蚊子识别
蚊子标本分离(即根据血液消化状态。后,血液和得不到支持的)里夫斯等人的建议(50)。只有blood-fed蚊子形态识别使用二分键(39,51)。因此,蚊子与新鲜血液和中间层血液消化状态被用于血液分析。每个蚊子分为头、胸、腹部。腹部压在绘画纸1级定性滤纸(通用电气医疗技术公司,芝加哥,美国)在-20°C和保护酶联免疫吸附试验(ELISA)分析。头部和胸腔单独保存在硅胶(默克公司,达姆施塔特,德国)DNA提取。蚊子形态确定为冈比亚疟蚊理智lato (s.l。)提交给一个总DNA提取使用NZY组织gDNA隔离设备(NZYTech基因和酶,里斯本,葡萄牙)。兄弟姐妹的物种一个。冈比亚按蚊复杂被确定使用PCR后协议被斯科特et al。(52)。
血粉识别
血源被确定通过直接ELISA改编自Lardeaux et al。(53)。五脊椎动物宿主的免疫球蛋白G(免疫球蛋白)感兴趣的(人类、猪、狗、山羊和鸡)评估。替代人类宿主的选择是基于观察在现场收集的网站。吸光度值获得使用一个吸光度标(统计传真®4200)在450海里。每个板的截止值计算的意思是三个负控制随机选择,加三倍标准差(SD)[即。,截止=意味着+ (3×SD)]。
统计分析
人类的血指数(HBI)估计为每个组的蚊子从每个依照Garrett-Jones公式(54)。单台主机的概率为每个蚊子吸人血,直辖市,及其相应的95%置信区间(CIs),计算。此外,提出的其他地方(55),log-odds比率(那时)计算从hypergeometrically分布式数据在一个2×2列联表(95%置信区间)之间蚊子和主机(积极的和消极的当时表示,分别一个积极的和消极的喂养协会,这意味着血的蚊子的可能性将来自一个给定的主机,分别高于和低于随机机会)。越生气,越强喂协会。当时接近0表明蚊子和主机之间没有联系。此外,RStudio版本1.4.1717(包gglot2 ggdendrogram和reshape2)被用来生成一个热图层次聚类,那时的组装与类似的喂养模式蚊子。百分比吸血的主机根据季节,直辖市,土地利用图形用JMP Pro 16.1.0表示。
结果
共有1008个蚊子标本新鲜血液美联储和中介血液消化分析从圣地亚哥岛的三个直辖市:普拉亚(n= 834;83%),圣克鲁斯(n= 127;13%),和圣卡塔琳娜州(n= 47;5%)。大多数的这些,860份标本,残雪。侵害s.l。(85%),紧随其后的是Ae。蚊(n= 103;10%),一个。arabiensis(n= 45;4%)(表1)。没有塞得满满的一个。arabiensis或Ae。蚊圣卡塔琳娜州。
单台主机血餐更常见(Ae.aegypti(84.3%),一个。arabiensis(64.7%)和残雪。侵害s.l。比多个主机血餐(81.6%)][Ae。蚊(15.7%),一个。arabiensis(35.3%)和残雪。侵害s.l。(18.4%)]。单台主机血餐主要是由人类的血液(56Ae。蚊,9一个。arabiensis,581年残雪。侵害s.l)。美联储关于多个主机血餐,蚊子对人类和其他动物宿主(18Ae。蚊,15一个。Arabiensis,159年残雪。侵害s.l)。人类后,狗是最常见的主机残雪。侵害s.l。(116次)(表1)。
至于HBI, HBI最低(0.40)被记录一个。arabiensis,而Ae。蚊圣克鲁斯市的HBI最高(1.00)。总体平均HBIs圣地亚哥岛分别为0.98,0.55和0.92Ae。蚊,一个。arabiensis,残雪。侵害s.l。respectively (表1)。
蚊子的概率计算人类的单台主机血表明,残雪。侵害s.l。the probability was lowest in Santa Catarina (HBI = 0.88; 95% CI 0.71 to 0.96) and highest in Santa Cruz (HBI= 0.93; 95% CI 0.84 to 0.97). Whereas for一个。arabiensis的机会较低(HBI = 0.40;95%可信区间0.07到0.83),但高(HBI = 1.00;95%可信区间0.63到1.00)Ae。蚊圣克鲁斯市(表2)。
只有一个。arabiensis把单台主机血餐从所有五个主机(猪、人类、羊、狗、鸡)特别是在城市地区雨季普拉亚(图2)。残雪。侵害s.l.有更高的偏爱人类血液,紧随其后的是鸡肉,这季节,各地有不同的偏好没有直辖市或土地使用(图3)。Ae。蚊也喜欢吃人类但这种偏好没有季节和没有不同差异在普拉亚和圣克鲁斯,两个直辖市可以捕捉蚊子(图4)。
卤计算只针对单台主机血液聚集在一起吃饭残雪。侵害s.l.和Ae。蚊相似的喂养模式。这些估计显示积极那时蚊子宿主关系;然而,残雪。侵害s.l。- - - - - -dogs and残雪。侵害s.l。- - - - - -goats relationships show negative LORs, i.e., negative associations. This is similar to一个。arabiensis载体主机(图5)。
显著的正面或负面联想被发现的两个五主机(人类和山羊)。集群有显著积极的卤(卤= 0.85,p =0.01)残雪。侵害s.l.人类宿主和强烈的负面山羊协会(卤= -4.38,p< 0.0001),这意味着一个更高和更低的可能性这蚊子血液从人类和山羊,分别。同样的,积极的关系Ae。蚊和人类(卤= 0.85,p =0.10)之间,Ae。蚊和猪(卤= 2.44,p =0.16)观察,但这些未达到统计上的显著水平。为一个。arabiensis -人类重要的强负相关(卤= -2.44,p< 0.0001)观察,指出这种蚊子叮咬人类的可能性较低。积极的协会之间的观察一个。arabiensis和山羊(卤= 5.30,p =7.80)之间,一个。arabiensis和猪(卤= 3.51,p =0.06),但这些协会未达到统计上的显著水平。一个卤值接近0只被发现Ae。蚊,狗,这表明没有关系(卤= 0.02,p =0.64)(图5)。
讨论
传播媒介传播病原体的潜在能力向量在很大程度上影响了血液摄食行为,人口密度矢量和长寿(56)。在我们的研究中,从多个网站收集的数据表明,主要病原体向量(即,一个。arabiensis,Ae。蚊,残雪。侵害s.l。)分享三个主机,尽管这可能是受到主机可用性而非特异性的主机的选择。限制在这一点上是我们的数据可以更准确的pcr分子的方法。尽管普拉亚越来越城市化,多个主机血餐(从四个或五个主机)也观察到(表1)。这个观察在蚊子并不新鲜,所示的研究在巴西,洪都拉斯和秘鲁(57- - - - - -60)。
一个相关的结果,我们发现通用之间的摄食行为一个。arabiensis和残雪。侵害s.l。在contrast toAe。蚊显示,特定摄食行为有强烈偏爱人类宿主(HBI单台主机+多个主机血餐= 0.98;HBI单台主机血餐= 0.95)。工作在格林纳达、美国、泰国、波多黎各、和澳大利亚也发现类似的摄食行为Ae。蚊(61年- - - - - -67年),作为人类提供生殖和代谢优势(68年)。这种进食行为可以解释大量的各种因素之一的登革热病例在2009年(34)和2015年Zika病毒(32在佛得角),这也是一个角度考虑,Ae。蚊从佛得角也能够传播基孔肯亚病病毒(69年)。
几个(n= 45)blood-fed一个。arabiensis被抓,这限制了在任何血分析结论。这些较低的数字可能是由于使用的收集技术(70年),我们只收集蚊子都吸引器吸效应的范围内。很可能收集工具的使用更广泛的报道,如除虫菊喷了,会增加数据收集。在任何情况下,在我们的研究中,一个。arabiensis显示低anthropophily [HBI单台主机+多个主机血餐=0.55;HBI单台主机血餐= 0.41(卤= -2.44,p< 0.0001)],类似研究的结果在布基纳法索,肯尼亚和埃塞俄比亚(71年- - - - - -73年)。我们确认,一个。Arabiensis美联储从多个主机在同一gonotrophic周期(从2到4主机),以前同意gonotrophic不整合现象描述在本属的其他物种在埃塞俄比亚,肯尼亚,墨西哥,巴西,斯里兰卡(73年- - - - - -78年)。低anthropophily观察到在这个物种也可以解释在佛得角疟疾的发病率相对较低,相比其他国家在非洲,那里的主要疟疾病媒,一个。冈比亚按蚊轮上。,is, essentially, anthropophilic (79年)。
尽管有报道称d .巨细胞和d .被在佛得角(狗80年- - - - - -87年),和西尼罗河病毒w .丝虫在其他非洲国家31日,88年,89年),残雪。侵害s.l.没有卷入任何人类疾病在佛得角。两个物种的残雪。侵害复杂的,残雪。侵害砂岩(ornithophilic)和残雪。quinquefasciatus(anthropophilic)和他们的混合动力车,曾被观察到在佛得角(90年)。两个物种更折衷一个。Arabiensis和Ae。蚊。在我们的研究中残雪。侵害s.l.已表现出对人血餐(HBI单台主机+多个主机血餐= 0.92;HBI单台主机血餐= 0.91(卤= 0.85,p =0.01])其次是血餐鸡和狗。在格林纳达发现了类似的趋势,美国,厄瓜多尔,印度、巴西、德国、澳大利亚和肯尼亚(61年,62年,91年- - - - - -98年)。
蚊子进食行为中观察到我们的研究表明,重要的是要考虑狗的亲密对人类和他们的角色在寄生虫传播。虽然人类是终端主机d .巨细胞和d .被狗在佛得角(发现),早期可能导致dirofilariasis和寄生虫在人体组织死去时炎症反应(99年)。眼与良性肺和肺dirofilariasis和皮下结节可能与癌症也可以发现在人类(混淆99年- - - - - -102年)。除了残雪。侵害s.l。Ae。蚊也被卷入两种寄生虫的传播,尽管我们观察这个物种咬狗的低概率(表1,图5)(87年,103年,104年)。
可能我们的结果可能是一个反射比蚊子宿主主机可用性偏好:高数量的残雪。侵害s.l.和Ae。蚊个人收集和喂养行为(在人类和家畜),在这项研究中,报告呼吁进一步调查这些蚊子和寄生虫传播也在佛得角的狗和人类。人类会像放大的情况下主机的其他狗这里没有提及的寄生虫,从我们的研究结果同时血液在狗和人类,我们可能有一个更大的放大事件由于这两个主机之间的相互作用增强,从而增加他们的数量也增加(105年)。然而,正如指出其他地区(18,106年,107年),有必要考虑这种相互作用的特定属性。
从这项研究未来的发展方向应考虑结合数据从蚊子和动物密度和丰富性探索传播风险根据季节和土地使用。此外,考虑更大的主机面板,包括非国内动物,与适当的抽样技术,并增加抽样努力将确保足够的生物相关性表示样本数据的生成。另一个限制是,我们没有记录的总数收集蚊子。因此,我们不能提供的百分比blood-fed蚊子野外研究。
总之,我们的研究提供了第一个描述血液来源利用医学上重要的蚊子在圣地亚哥岛,佛得角。重要的是,这项工作表明之间的摄食行为残雪。侵害s.l.比,证明了随机Ae。蚊和一个。arabiensis。我们的研究结果也提供了有趣的宿主和病原体之间的疾病传播的信息溢出或spillback现象。这些现象,尽管它们尚未彻底调查,可能危及牲畜、家禽养殖,野生动物健康,经济,这可能是更重要的气候变化。因此,夹杂物的健康计划(包括动物)疾病监测可以帮助跟踪疾病的人类与动物祖先和人畜共患病的规划干预措施。zooprophylaxis等干预措施,对待动物的药物,灭蚊和蚊虫叮咬是重定向可以大大减少蚊子生存和降低潜在传播病原体。
数据可用性声明
最初的贡献提出了研究中都包含在这篇文章/补充材料。进一步的询盘可以定向到通讯作者。
作者的贡献
AG)和SL的构思和研究。AG)、DM、IV和广告进行物种鉴定。AG)、DM、IV和广告进行样本处理、DNA提取和分子分析。AG)和广告进行数据分析。AG)和广告解释结果。AG)的初稿写手稿SL和广告的投入。所有作者评论和编辑手稿和批准草案最后的手稿。AG)和SL编译最后的手稿。所有作者的文章和批准提交的版本。
资金
这项工作是支持的国家公共卫生研究所,佛得角。
确认
作者感谢国家公共卫生研究所,佛得角、支持研究;乔纳斯·戈梅斯,国家天文台的健康(国家公共卫生研究所),地图制图;和医疗代表团从圣卡塔琳娜州和圣克鲁斯,特别是anti-vectorial健康代理,在蚊子收集他们的支持。
的利益冲突
作者声明,这项研究是在没有进行任何商业或财务关系可能被视为一个潜在的利益冲突。
出版商的注意
本文表达的所有索赔仅代表作者,不一定代表的附属组织,或出版商、编辑和审稿人。任何产品,可以评估在这篇文章中,或声称,可能是由其制造商,不保证或认可的出版商。
引用
4所示。钱德勒JA,帕森斯J, Boreham PF,吉尔GS。季节性的变化比例的蚊子吃哺乳动物和鸟类在肯尼亚西部的苍鹭巢。J地中海Entomol(1977)14 (2):233 - 40。doi: 10.1093 / jmedent / 14.2.233
6。Mayagaya VS, Nkwengulila G, Lyimo, Kihonda J, Mtambala H, Ngonyani H, et al .牲畜的丰度的影响,休息行为和孢子体的疟疾病媒在坦桑尼亚南部。颧骨J(2015)真理。doi: 10.1186 / s12936 - 014 - 0536 - 8
8。苏萨CA,平托J,阿尔梅达美联社,费雷拉C,罗萨里奥VE, Charlwood JD。狗作为一个支持主机的选择冈比亚疟蚊美国这篇(双翅目蚊科):圣多美西非。J地中海Entomol(2001)38 (1):122 - 5。0022 - 2585 - 38.1.12 doi: 10.1603 /
9。贝尔JC, Odago我们,Onyango颗齐亚戈干酪厘米,Koech DK,罗伯茨CR。相对丰富和血液摄食行为在夜里活跃的库蚊的蚊子在肯尼亚西部。J是Mosq控制协会(1990)6(2):207 - 12所示。
10。Hernandez-Colina, Gonzalez-Olvera M,凯文E, F汤森,马多克斯,Hesson JC,等。生态食血的蚊子在两个英国动物园。Parasit向量(2021)14 (1):249。doi: 10.1186 / s13071 - 021 - 04735 - 0
11。Petrarca V,贝尔JC, Onyango F,珂珞语J,齐亚戈干酪C, Koech DK, et al .物种组成的冈比亚疟蚊复杂(双翅目蚊科):在肯尼亚西部的两个网站。J地中海Entomol(1991)28(3):307 - 13所示。doi: 10.1093 / jmedent / 28.3.307
12。琼斯基尔帕特里克,克莱默LD,乔丹,马拉PP、Daszak p .西尼罗河病毒在北美流行是由蚊子进食行为的变化。公共科学图书馆杂志(2006)4 (4):e82。doi: 10.1371 / journal.pbio.0040082
13。Darbro JM,哈林顿LC。禽流感防御性行为和食血的成功西尼罗河向量蚊子,尖音库蚊。Behav生态(2007)18 (4):750 - 7。doi: 10.1093 / beheco / arm043
14。埃德曼JD、羽衣甘蓝HW II。主机行为:对蚊子的喂养成功的影响。安Entomol Soc是(1971)64 (2):513 - 6。doi: 10.1093 / aesa / 64.2.513
15。埃德曼JD,韦伯,施密德AA。影响宿主防御的喂养模式库蚊nigripalpus当血液来源提供了一个选择。J Parasitol(1974)60 (5):874 - 83。doi: 10.2307 / 3278923
16。沃克ED,埃德曼JD。蚊子宿主防卫行为的影响(双翅目蚊科):咬持久性。J地中海Entomol(1985)22 (4):370 - 2。doi: 10.1093 / jmedent / 22.4.370
17所示。韦伯,埃德曼JD。防蚊ciconiiform鸟类的行为。动画Behav(1972)20 (2):228 - 32。doi: 10.1016 / s0003 - 3472 (72) 80040 - x
18岁。哈林顿LC,弗莱,Ruiz-Moreno D, F Vermeylen,佤邦简历,鲍尔森RL, et al。登革热的异构喂养模式向量,埃及伊蚊,在泰国农村个体人类宿主。公共科学图书馆Negl太说(2014)8 (8):e3048。doi: 10.1371 / journal.pntd.0003048
19所示。Kweka EJ, Mwang 'onde BJ, Lyaruu L, Tenu F, Mahande。不同的主机对喂养的影响模式和死亡率的蚊子(双翅目蚊科)及其影响寄生虫传播。J水珠感染说(2010)2 (2):121 - 3。0974 - 777 - x.62873 doi: 10.4103 /
20.Liebman KA,斯托达德圣Reiner RC Jr,帕金斯助教,Astete H,尹浩然,Sihuincha异构血喂养模式的决定因素埃及伊蚊在伊基托斯,秘鲁。公共科学图书馆Negl太说(2014)8 (2):e2702。doi: 10.1371 / journal.pntd.0002702
21。港口GR Boreham PFL,布莱恩JH。主机之间的关系的大小来喂蚊子冈比亚疟蚊贾尔斯复杂(双翅目蚊科)。牛Entomol Res(1980)70 (1):133 - 44。doi: 10.1017 / S0007485300009834
22。伯尼尔艾伦SA UR,克莱恩DL。实验室评估禽流感的气味来吸引蚊子(双翅目蚊科)。J地中海Entomol43(2006)(2):225 - 31所示。0022 - 2585 . doi: 10.1603 / (2006) 043 (0225: leoaof) 2.0.co; 2
23。Mahande A、F Mosha Mahande J, Kweka e .进食和休息行为疟疾的向量,按蚊arabiensis参照zooprophylaxis。颧骨J(2007)6:100。doi: 10.1186 / 1475-2875-6-100
24。赛义德·Z, Leal WS。敏锐的嗅觉反应的库蚊蚊人类——bird-derived诱食剂。《美国国家科学院刊年代(2009)106 (44):18803 - 8。doi: 10.1073 / pnas.0906932106
25。罗耀拉如Gonzalez-Ceron L,罗德里格斯MH, Arredondo-Jimenez霁,贝内特年代,鲍恩DN。按蚊albimanus(双翅目蚊科):主机选择模式在三个生态区域的沿海平原的恰帕斯州,墨西哥南部。J地中海Entomol(1993)30(3):518 - 23所示。doi: 10.1093 / jmedent / 30.3.518
26岁。Flores-Mendoza C,达RA,罗查DS, Lourenco-de-Oliveira r . Determinacao das丰特斯alimentares de按蚊aquasalis(双翅目蚊科)没有邻近的里约热内卢,巴西,pelo证人de precipitina[识别食物的来源按蚊aquasalis(双翅目蚊科):通过沉淀素试验在里约热内卢,巴西)。牧师Saude上市(1996)30 (2):129 - 34。doi: 10.1590 / s0034 - 89101996000200003
27。Koella JC, Sørensen FL,安德森RA。疟疾寄生虫,恶性疟原虫的频率,增加多个喂蚊子,冈比亚疟蚊。Proc Sci杂志(1998)265 (1398):763 - 8。doi: 10.1098 / rspb.1998.0358
28。加拉茨EAB Marassa, Consales CA。Padronizacao da tecnica imunoenzimatica做ELISA de captura没有sistema avidina-biotina对位identificacao de sangue ingerido难觅踪迹Lutzomyia longipalpis (Lutzomyia)(Lutz &内瓦,1912)。牧师Soc地中海胸罩太(2004)37:441-6。doi: 10.1590 / s0037 - 86822004000600003
29。Mukabana WR, Takken W, Coe R, knol BG。寄主专一性的线索导致微分肯尼亚男人的吸引力非洲疟疾病媒冈比亚疟蚊。颧骨J(2002)1:17。doi: 10.1186 / 1475-2875-1-17
32。Lourenco J, de卢尔德蒙泰罗M,瓦尔迪兹T,蒙泰罗罗德里格斯J, Pybus O,罗德里格斯法n zika病毒疫情的流行病学在佛得角群岛西非。公共科学图书馆咕咕叫(2018)10。doi: 10.1371 / currents.outbreaks.19433b1e4d007451c691f138e1e67e8c
33。坎波斯,病房D,莫拉莱斯射频,戈麦斯AR,席尔瓦K,赛普维达N, et al .监测埃及伊蚊人口在普拉亚,佛得角:Zika病毒感染,杀虫剂耐药性和遗传多样性。Parasit向量(2020)13 (1):481。doi: 10.1186 / s13071 - 020 - 04356 - z
35。莫雷拉DePina AJ, Stresman G,巴罗斯HSB, Dia AK, Furtado UD et AL .更新疟疾流行病学和从2010年到2019年在佛得角:消灭的目标。颧骨J(2020)19 (1):380。doi: 10.1186 / s12936 - 020 - 03455 - 7
36。佩雷拉C, C阿尔梅达,马耳他,Vilaca R, Payo-Puente p的第一份报告Dirofilaria巨细胞在佛得角共和国。兽医Parasitol(2013)192 (1 - 3):290 - 1。doi: 10.1016 / j.vetpar.2012.09.032
37岁。马科斯R,佩雷拉C,玛雅JP,桑托斯M, Luzzago C, Lauzi年代,et al .丝虫的线虫的发生Dirofilaria被在狗主人maio岛,佛得角。J Helminthol(2017)91 (1):87 - 90。doi: 10.1017 / S0022149X16000067
38。阿尔维斯J,戈麦斯B,罗德里格斯R,席尔瓦J, Arez美联社,平托J, et al .蚊子动物群在佛得角群岛(西非):一个更新在物种分布和新发现。J向量生态(2010)35(2):307 - 12所示。doi: 10.1111 / j.1948-7134.2010.00087.x
39岁。拉莫斯里贝罗H, H, Capela餐馆R,皮雷c . Os蚊子de佛得角(双翅目蚊科)。:Sistematica、distribuicao bioecologia e importancia》。葡京:军政府de Investigacoes Cientificas做Ultramar (1980)。
41岁。福利DH,布赖恩•JH劳伦斯GW。伊维菌素控制疟疾病媒的潜力按蚊farauti。反式R Soc太地中海Hyg(2000)94 (6):625 - 8。doi: 10.1016 / s0035 - 9203 (00) 90211 - 6
42。Githinji年代,Herbst年代,Kistemann t疟疾的人类生态学在肯尼亚西南高原地区。地中海方法正(2009)48 (5):451 - 3。doi: 10.3414 / ME9242
43。Ghebreyesus助教,海丽M,威滕KH, Getachew,遗址上,林赛西南,et al。家庭儿童疟疾的风险因素在埃塞俄比亚高原。反式R Soc太地中海Hyg。17 - 21(2000)94(1):区间doi: 10.1016 / s0035 - 9203 (00) 90424 - 3
44岁。罗兰·m .疟疾病媒控制zoophilic休伊特年代,通过应用拟除虫菊酯杀虫剂的牛。太地中海Int健康(1999)4 (7):481 - 6。doi: 10.1046 / j.1365-3156.1999.00433.x
45岁。Iwashita H,迪达,Sonye, Sunahara T,双海K, Njenga SM, et al .净,推拉的牛:可以zooprophylaxis增强的影响在疟疾控制经杀虫剂处理过的蚊帐吗?Parasit向量(2014)52。doi: 10.1186 / 1756-3305-7-52
46岁。Kaburi JC, Githuto约,Muthami L Ngure PK, Mueke JM, Mwandawiro CS。长效杀虫蚊帐和zooprophylaxis mwea蚊子进食行为和密度,肯尼亚中部。J媒介传播说(2009)46 (3):184 - 90。
47岁。塞尤姆A、F Balcha Balkew M,阿里,Gebre-Michael t的影响牛保持人类咬按蚊和疟疾传播率ziway,埃塞俄比亚。东地中海误判率J(2002)79 (9):485 - 90。doi: 10.4314 / eamj.v79i9.9121
50。里夫斯勒,Gillett-Kaufman JL Kawahara AY,考夫曼PE。条码血餐:新的vertebrate-specific底漆集分配分类身份从蚊子吸血宿主DNA。公共科学图书馆Negl太说(2018)12 (8):e0006767。doi: 10.1371 / journal.pntd.0006767
51。里贝罗H, da Cunha拉莫斯H。Guia ilustrado para identificacao dos de安哥拉蚊子(双翅目蚊科):。葡京:澳门Portuguesa de Entomologia (1995)。
52岁。科林斯Brogdon WG斯科特•JA跳频。单一的标本的识别冈比亚疟蚊复杂的聚合酶链反应。地中海是J太Hyg吗(1993)49 (4):520 - 9。doi: 10.4269 / ajtmh.1993.49.520
53岁。Lardeux F, Loayza P, Bouchite B,查韦斯t .主机选择和人类血液指数按蚊pseudopunctipennis在玻利维亚的安第斯山谷的一个村子里。颧骨J(2007)8。doi: 10.1186 / 1475-2875-6-853
55。斯蒂芬森EB,墨菲AK,詹森CC,皮AJ, McCallum h .解释蚊子喂模式在澳大利亚通过生态视角:血的分析研究。Parasit向量(2019)12 (1):156。doi: 10.1186 / s13071 - 019 - 3405 - z
57。Mucci低频,卡多佐RP,保拉·MBD Scandar SAS Pacchioni ML,费尔南德斯,et al .食习惯的蚊子(双翅目蚊科):在一个区域的森林型传播黄热病在圣保罗,巴西。J毒液动物毒素包括太说(2015)二一6。doi: 10.1186 / s40409 - 015 - 0005 - z
58岁。齐默尔曼RH Galardo AK, Lounibos LP,阿鲁达米,Wirtz r . Bloodmeal主机的按蚊(双翅目蚊科):在疟疾流行地区的巴西亚马逊。J地中海Entomol43 (2006)(5):947 - 56。doi: 10.1603 / 0022 - 2585 (2006) 43 [947: bhoasd] 2.0.co; 2
59。Escobar D, Ascencio K,奥尔蒂斯,帕尔马,桑切斯,Fontecha g .血粉疟种虫害的来源在疟疾流行地区的洪都拉斯。昆虫(2020)11 (7):450。doi: 10.3390 / insects11070450
60。Saavedra MP,康涅狄格州我,阿拉瓦省F, G Carrasco-Escobar, Prussing C, Bickersmith SA等。室外比室内的疟疾传播的风险更高Nyssorhynchus darlingi在秘鲁亚马逊河的社区。Parasit向量(2019)12 (1):374。doi: 10.1186 / s13071 - 019 - 3619 - 0
61年。Fitzpatrick DM, Hattaway LM,松林,Ramos-Nino我,Cheetham SM。pcr bloodmeal分析埃及伊蚊和这种致倦库蚊(双翅目蚊科):在圣乔治教区,格林纳达。J地中海Entomol(2019)56 (4):1170 - 5。期刊doi: 10.1093 / / tjz037
62年。Pruszynski CA, Stenn T, Acevedo C, Leal, Burkett-Cadena ND。人血喂养的埃及伊蚊(双翅目蚊科)在佛罗里达和文献的回顾。J地中海Entomol(2020)57 (5):1640 - 7。期刊doi: 10.1093 / / tjaa083
63年。斯科特•TW莫里森AC,洛伦茨LH,克拉克GG, Strickman D, Kittayapong P, et al .的纵向研究埃及伊蚊在泰国和波多黎各(双翅目蚊科):种群动态。J地中海Entomol(2000)37 (1):77 - 88。0022 - 2585 - 37.1.77 doi: 10.1603 /
64年。巴雷拉R,宾汉,Hassan香港位研究员阿马多尔。M因服用这些麦凯AJ, Unnasch TR。脊椎动物宿主埃及伊蚊和伊蚊mediovittatus(双翅目蚊科)在农村波多黎各。J地中海Entomol(2012)49(4):917 - 21所示。doi: 10.1603 / me12046
65年。Jansen CC,韦伯CE,格雷厄姆GC,克雷格•某人Zborowski P,里奇SA等。收集的血液来源的蚊子在澳大利亚东部城市和城市周边环境导致的禽流感血餐的分子分析。地中海是J太Hyg吗(2009)81 (5):849 - 57。doi: 10.4269 / ajtmh.2009.09 - 0008
66年。Ponlawat,哈林顿LC。血液的喂养模式埃及伊蚊和白纹伊蚊在泰国。J地中海Entomol42 (2005)(5):844 - 9。doi: 10.1093 / jmedent / 42.5.844
67年。斯科特•TW Chow E, Strickman D, Kittayapong P, Wirtz RA,洛伦茨LH, et al .食血的模式埃及伊蚊(双翅目蚊科)收集在泰国农村村庄。J地中海Entomol(1993)30 (5):922 - 7。doi: 10.1093 / jmedent / 30.5.922
68年。哈林顿LC,埃德曼JD,斯科特太瓦。为什么女埃及伊蚊(双翅目蚊科)饲料优先和经常在人血?J地中海Entomol(2001)38(3):411 - 22所示。0022 - 2585 - 38.3.411 doi: 10.1603 /
69年。Vazeille M, Yebakima Lourenco-de-Oliveira R, Andriamahefazafy B, Correira,罗德里格斯JM, et al .口头接受埃及伊蚊从佛得角黄热病、登革热、基孔肯雅病毒。媒介传播人畜共患说(2013)13 (1):37-40。doi: 10.1089 / vbz.2012.0982
70年。Diatta M,明镜,Lochouarn L, Fontenille d类似喂养的偏好冈比亚疟蚊和a . arabiensis在塞内加尔。反式R Soc太地中海Hyg(1998)92 (3):270 - 2。doi: 10.1016 / s0035 - 9203 (98) 91005 - 7
71年。勒费弗T, Gouagna LC Dabire KR Elguero E, Fontenille D, F Renaud, et al .超越先天与后天:表型可塑性食血的行为冈比亚疟蚊党卫军当人类不可以使用。地中海是J太Hyg吗(2009)81 (6):1023 - 9。doi: 10.4269 / ajtmh.2009.09 - 0124
72年。Muriu SM、Muturi EJ Shililu霁,Mbogo厘米,Mwangangi JM,雅各布BG, et al .主机选择和多个血喂养行为的疟疾病媒和其他按蚊mwea大米计划,肯尼亚。颧骨J(2008)43。doi: 10.1186 / 1475-2875-7-43
73年。Massebo F, Balkew M, Gebre-Michael T, Lindtjørn血粉起源和杀虫剂的敏感性按蚊arabiensis从西南部chano埃塞俄比亚。Parasit向量(2013)44。doi: 10.1186 / 1756-3305-6-44
74年。Forattini OP, Kakitani我,马萨E,戈麦斯正面c研究蚊子(双翅目蚊科)和人为环境。1-parity血寻求在巴西东南部疟(Kerteszia)。牧师Saude上市(1993)27 (1):1 - 8。doi: 10.1590 / s0034 - 89101993000100001
75年。贝尔JC。频繁的食血和限制性sugar-feeding行为提高疟疾病媒的潜力冈比亚疟蚊s.l.和一个。funestus在肯尼亚西部(双翅目蚊科)。J地中海Entomol(1996)33 (4):613 - 8。doi: 10.1093 / jmedent / 33.4.613
76年。Arredondo-Jimenez霁,罗德里格斯MH Washino家乡。Gonotrophic周期和生存的按蚊vestitipennis(双翅目蚊科)在两个不同的生态区域南部的墨西哥。J地中海Entomol(1998)35 (6):937 - 42。doi: 10.1093 / jmedent / 35.6.937
77年。Amerasinghe FP Amerasinghe PH值。多个主机喂养在字段的数量按蚊culicifacies和一个。在斯里兰卡subpictus。地中海兽医Entomol(1999)13(2):124 - 31所示。doi: 10.1046 / j.1365-2915.1999.00160.x
78年。Ndenga英航Mulaya问,Musaki SK Shiroko约,Dongus年代,填补美国疟疾病媒和他们的血源的高蚊帐所有权在肯尼亚西部高地。颧骨J(2016)15:76。doi: 10.1186 / s12936 - 016 - 1115 - y
79年。Orsborne J, Furuya-Kanamori L, Jeffries CL, Kristan M,穆罕默德AR Afrane是的,等。利用人类血液指数调查主机咬可塑性:系统回顾和多元回归三个主要的非洲疟疾病媒。颧骨J(2018)17 (1):479。doi: 10.1186 / s12936 - 018 - 2632 - 7
80年。Bravo-Barriga D,佩雷拉R,阿尔梅达美联社,Calado M, Blanco-Ciudad J, Serrano-Aguilera FJ, et al。尖音库蚊作为一个潜在的向量的传播Dirofilaria巨细胞和其他非保密丝虫目西班牙西南部。兽医Parasitol(2016)223:173 - 80。doi: 10.1016 / j.vetpar.2016.04.030
81年。Cancrini G, Scaramozzino P,加年代,迪保罗M,生田斗真L,露美R。白纹伊蚊和尖音库蚊与向量一样自然Dirofilaria被在意大利中部。J地中海Entomol(2007)44 (6):1064 - 6。doi: 10.1603 / 0022 - 2585 (2007) 44 [1064: aaacpi] 2.0.co; 2
82年。费雷拉CAC,德Pinho Mixao V,新生MTLM, Calado MMP Goncalves大腿上,比罗SMD, et al。第一个分子识别蚊子向量Dirofilaria巨细胞大陆的葡萄牙。Parasit向量(2015)8:139。doi: 10.1186 / s13071 - 015 - 0760 - 2
83年。Kronefeld M, Kampen H, Sassnau R, Werner d分子检测的dirofilaria巨细胞,Dirofilaria被和Setaria苔原在蚊子来自德国。Parasit向量(2014)7:30。doi: 10.1186 / 1756-3305-7-30
84年。医学博士Morchon R, Bargues Latorre JM, Melero-Alcibar R, Pou-Barreto C, Mas-Coma年代,et al。单体型H1尖音库蚊与自然的向量Dirofilaria巨细胞在西方的流行地区的西班牙。媒介传播人畜共患说(2007)7 (4):653 - 8。doi: 10.1089 / vbz.2007.0124
85年。Tomazatos, Cadar D,托罗E, Maranda我霍C, Keresztes L, et al .循环Dirofilaria巨细胞和Dirofilaria被在多瑙河三角洲生物圈保护区,罗马尼亚。Parasit向量(2018)11 (1):392。doi: 10.1186 / s13071 - 018 - 2980 - 8
86年。Vezzani D, Mesplet M, eira DF, Fontanarrosa MF, Schnittger l . PCR检测Dirofilaria巨细胞在埃及伊蚊和尖音库蚊从城市温带阿根廷。Parasitol Res(2011)108 (4):985 - 9。doi: 10.1007 / s00436 - 010 - 2142 - 1
87年。Yildirim, Inci, Duzlu O, Biskin Z, Ica,领域。伊蚊vexans尖音库蚊和潜在的向量Dirofilaria巨细胞在土耳其中部。兽医Parasitol(2011)178 (2):143 - 7。doi: 10.1016 / j.vetpar.2010.12.023
88年。Malkinson M, Banet c的角色鸟类生态学的西尼罗河病毒在欧洲和非洲。咕咕叫顶级Microbiol Immunol(2002)267:309-22。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 59403 - 8 - _15
89年。泽勒Murgue B, H,回复诉的生态学和流行病学西尼罗河病毒在非洲、欧洲和亚洲。咕咕叫顶级Microbiol Immunol(2002)267:195 - 221。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 59403 - 8 - _10
90年。戈麦斯B,阿尔维斯J,苏萨CA,圣安娜应承担的M,维埃拉,席尔瓦TL, et al .杂交和人口结构尖音库蚊复杂的macaronesia的岛屿。生态另一个星球(2012)2 (8):1889 - 902。doi: 10.1002 / ece3.307
91年。Asigau年代,沙拉,帕克PG。评估的血粉宿主这种致倦库蚊和伊蚊taeniorhynchus在圣克鲁斯岛,加拉帕戈斯群岛。Parasit向量(2019)12 (1):584。doi: 10.1186 / s13071 - 019 - 3835 - 7
93年。•德•卡瓦略GC Malafronte rdo年代,通商Izumisawa C, Souza特谢拉R,纳塔尔L,马瑞利太血源的蚊子在市政公园在圣保罗,巴西。J向量生态(2014)39 (1):146 - 52。doi: 10.1111 / j.1948-7134.2014.12081.x
94年。Borstler J, Jost H,加姆R,克鲁格,Tannich E,贝克尔N, et al。Host-feeding蚊子在德国的模式。Parasit向量(2016)9 (1):318。doi: 10.1186 / s13071 - 016 - 1597 - z
95年。哈默尔GL,赶UD、肌肉JD、失去SR,鲁伊斯莫,戈德堡TL, et al。尖音库蚊(双翅目蚊科):一座桥向量的西尼罗河病毒给人类。J地中海Entomol(2008)45 (1):125 - 8。doi: 10.1603 / 0022 - 2585 (2008) 45 [125: cpdcab] 2.0.co; 2
96年。凯BH Boreham PFL,威廉姆斯通用。主人偏好和喂蚊子的模式(双翅目蚊科):在kowanyama,约克角半岛,昆士兰北部。牛Entomol Res(1979)69 (3):441 - 57。doi: 10.1017 / S0007485300018952
97年。撒母耳PP、Arunachalam N, Hiriyan J, Thenmozhi V, Gajanana, Satyanarayana Host-feeding模式这种致倦库蚊说罢,Mansonia annulifera(西奥博尔德)(双翅目:蚊科)、丝虫病的主要载体在农村地区的南印度。J地中海Entomol41 (2004)(3):442 - 6。0022 - 2585 - 41.3.442 doi: 10.1603 /
98年。Muturi EJ Muriu年代,Shililu J, Mwangangi JM,雅各布BG Mbogo C, et al .食血的模式这种致倦库蚊和其他库蚊的mwea大米计划对疾病传播的影响,肯尼亚。Parasitol Res(2008)102 (6):1329 - 35。doi: 10.1007 / s00436 - 008 - 0914 - 7
99年。考尔JW, Genchi C,克莱默LH,格雷罗州J, Venco l .犬恶丝虫在动物和人类疾病。阿德Parasitol(2008)66:193 - 285。doi: 10.1016 / s0065 - 308 x(08年)00204 - 2
One hundred.元首惠普,奥尔H, Leschnik M, Silbermayr K, Duscher G, Joachim a . Dirofilaria在人类、狗、和向量在奥地利(1978 - 2014)——从进口风土性的病原体Dirofilaria被。公共科学图书馆Negl太说(2016)10 (5):e0004547。doi: 10.1371 / journal.pntd.0004547
101年。Morchon西蒙•F R, Gonzalez-Miguel J, Marcos-Atxutegi C, Siles-Lucas m .什么是新的动物和人类dirofilariosis呢?趋势Parasitol25 (2009)(9):404 - 9。doi: 10.1016 / j.pt.2009.06.003
102年。西蒙•F Lopez-Belmonte J, Marcos-Atxutegi C, Morchon R, Martin-Pacho JR .)在北美以外的市场发生了什么关于人类dirofilariasis ?兽医Parasitol(2005)133 (2):181 - 9。doi: 10.1016 / j.vetpar.2005.03.033
103年。Anyanwu, Agbede RI, Umoh榉,易卜拉欣ND Ajanusi橙汁。的连累埃及伊蚊(埃及伊蚊)的向量Dirofilaria被在尼日利亚。兽医Parasitol(2000)92(4):319 - 27所示。doi: 10.1016 / s0304 - 4017 (00) 00311 - 3
105年。Keesing F,霍尔特RD, Ostfeld认为RS,物种多样性对疾病风险的影响。生态列托人(2006)9 (4):485 - 98。doi: 10.1111 / j.1461-0248.2006.00885.x
106年。Kuno g .审查的因素调节登革热的传播。论文牧师(1995)17 (2):321 - 35。doi: 10.1093 / oxfo雷竞技电竞体育竞猜平台rdjournals.epirev.a036196
关键词:佛得角、摄食行为、血粉,HBI,Ae。蚊,一个。arabiensis,残雪。侵害s.l。
引用:Goncalves AALM,迪亚斯AHC,蒙泰罗DDS Varela IBF和da Leal Veiga年代(2023)血粉调查显示见解蚊媒疾病岛上的圣地亚哥,佛得角。前面。太。说4:1070172。doi: 10.3389 / fitd.2023.1070172
收到:2022年10月14日;接受:2023年1月31日;
发表:2023年2月24日。
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*通信:Aderitow奥古斯托·洛佩斯马赛Goncalves,aderitow.goncalves@insp.gov.cv
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