镰刀菌素verticillioides玉米:势吉祥phytomicrobiome作为生物防治剂
Oluwadara Pelumi Omotayo
Olubukola Oluranti Babalola- 食品安全和安全重点领域、自然和农业科学学院、西北大学Mmabatho,南非
由于暴露在疾病暴发记录镰刀菌素verticillioides和fumonisin霉菌毒素产生的真菌。f . verticillioides玉米是一种真菌病原体导致感染、枯萎、腐烂等,而接触它fumonisin导数的形式体现轻微到严重的疾病在人类和动物。玉米感染f . verticillioides造成损失或预期作物产量的减少,从而影响家庭和国家的经济。虽然几个一直在努力控制致病真菌及其发生的环境,它在农业仍然是一个挑战,尤其是在玉米生产。几种微生物相伴的植物,特别是那些与根际利基已经指出具有拮抗作用f . verticillioides。他们可以抑制病原体并解决其虚弱的对植物的影响。因此本研究评论rhizosphere-associated生物防治剂的使用,如芽孢杆菌spp。假单胞菌、肠杆菌属,小细菌属oleivorans的哪一部分phytomicrobiome其他预防和控制产生有毒物质的真菌。这些微生物被发现不仅有效地控制其发生在玉米植株,但环境安全,促进作物产量。
1介绍
镰刀菌素verticillioides农业仍然是一个主要威胁病原体,特别是玉米生产。这产生有毒物质的真菌具有生存能力在极端条件下,如高温(Czembor et al ., 2015),生产空中孢子,这也解释了它广泛出现在环境中。土传病菌,在玉米根际微生物群落的一部分,可污染日益增长的玉米种子和根茎植物,它移动后植物本身(1)。
它感染玉米植株通过受污染与玉米种子和接触传染的孢子丝,而玉米内核的入侵是通过裂缝在果皮和花梗(《Pataky, 1991;Munkvold卡尔顿,1997;Munkvold et al ., 1997;奥伦et al ., 2003;该协会et al ., 2017)。真菌可以通过感染茎或迁移到土壤种子(奥伦et al ., 2003;该协会et al ., 2017),由这个病原体感染的玉米被赛季中段降雨和增强生理状态的丝绸授粉后(该协会et al ., 2017)。
f . verticillioides哪一个属于真菌王国和Nectriaceae家庭,大约730万年前进化后的散度的非洲和亚洲的演化支镰刀菌素fujikuroi(1)物种复杂。这种真菌已经列为非洲进化枝的一部分,产生广泛的次生代谢物(1)。f . verticillioides主要是与玉米相关(1),在根,茎,和耳朵,导致疾病,如镰刀菌素耳朵腐烂,植物的茎腐病,甚至损失。根据莱斯利et al . (1990),真菌存在于作物残留在土壤中,从而占其发生在种植玉米。它是一个主要的病原体,可出现在这种作物没有植物表现出任何症状,它的出现带来了一个严重的风险由于其生产fumonisin(一种霉菌毒素),这经常发生,有时在高浓度。它还对消费者的健康造成重大威胁(人类和动物),因为它与食道癌等疾病有关人类(谢泼德,2011),在马和兔子leukoencephalomalacia (Marasas 2001;Giannitti et al ., 2011)。
国际癌症研究机构将fumonisin作为一个可能的人类致癌物(人类癌症IAfRo IWGotEoCRt, 2002),预防其发生在食品为宜,这是更多的实现(Omotayo et al ., 2019比它的消除)。几个策略(机械、物理、化学)被用来控制各种真菌的发生及其衍生物在植物和食品,包括使用化学消毒剂,如次氯酸钠和二氧化氯。根据Chepkirui (2013)领域,防止真菌污染被视为比根除收获后更有效的方法。研究和提出了生物制剂,被视为更有前途和更安全的植物,土壤微生物和环境(Babalola格里克,2012)。
这种真菌的发生在玉米根际生态系统和无处不在的fumonisin导数,以及对环境的影响和植物,特此回顾。本文还强调了强化处理的生物防治剂f . verticilloides”发生之前玉米种植和期间增长代替化学杀虫剂。这些领域的引入可以作为控制策略,从而导致最高产量和生产质量(1)玉米很少或根本没有毒素。它还将减少空中孢子的环境,从而减少污染的风险(Colmenarez et al ., 2018)。
2文献检索的方法
文献搜索镰刀菌素verticillioidesfumonisin,其影响以及生物制剂能够抑制这些材料进行了从1968年到2022年通过发表学术搜索引擎如斯高帕斯,PubMed、网络科学,谷歌学者,和科学指引。这篇文章的关键词(生物防治剂、环境污染、镰刀菌素verticillioides,玉米病原体、玉米根际和Fumonisin)主要用于搜索、评论的325篇文章被下载。文章的立意选择收益率进行了125篇文章(下载文章总数的38%),包括综述(图1)。
图1流程图对选择的文章。
3的影响f . verticillioides对植物、动物和人类的健康
f . verticillioidesmycotoxigenic病原体的玉米,属于真菌王国最大的真菌门,称为子囊菌类。这产生的孢子真菌污染环境,对人类和动物造成严重威胁。这是确定负责马leukoencephalomalacia (ELEM) 1970年在南非爆发(Marasas et al ., 1976;Omotayo et al ., 2022)。病原体后来发现在大鼠肝毒性的引发剂和肺水肿在猪(Kriek et al ., 1981)。在美利坚合众国(2),f . verticilloides被记录在1989年引起的爆发ELEM (Marasas 2001)。消耗玉米这种真菌的发生也与增生性肝细胞损伤和肿瘤的感应胆管的马(泰尔et al ., 1991;Alamu et al ., 2016)。在阿根廷,一个初步的爆发是记录在1945年,其次是1957年,埃及在1968年,1970年在南非和澳大利亚1999年后食用受污染的玉米。表1显示的其他影响和后果f . verticillioides和fumonisin植物和动物。
表1其他的影响f . verticillioides和Fumonisin植物,动物,和人类健康。
4的感染途径f . verticillioides和适合fumonisin生产的环境条件
在这个领域,f . verticillioides感染玉米,造成生产fumonisin玉米作物(Fandohan et al ., 2006;Matićet al ., 2013;汉堡et al ., 2013),这是更集中在胚胎和果皮的玉米内核(Kimanya et al ., 2008;汉堡et al ., 2013;Czembor et al ., 2015)。这种真菌的生长和fumonisin青睐的各种因素如高温(每次30 - 35°C)和内核胚乳(的构成Chulze 2010;用小环装饰et al ., 2011;爱尔et al ., 2016)。这些因素导致真菌发生在温带和地中海气候地区天气条件有利于毒素堆积在玉米植株生长和发育,尤其是在开花阶段(Kamle et al ., 2019)。除了更高的温度,增加混合动力车外适应地区,干旱胁迫,昆虫取食也可以导致感染的病原体(贝茨et al ., 2000;爱尔et al ., 2016;李et al ., 2017)。当比较fumonisin内容在玉米不同区域在尼日利亚,Fandohan, et al。(Fandohan et al ., 2005)观察到玉米从湿度高的地区,比其他人更fumonisin浓度。本研究同意的结果Mupunga (2013)fumonisin之间的相关性和高湿度。
真菌获得玉米内核通常通过伤口引起昆虫如欧洲玉米螟、蚯蚓、和鸟类,也可以穿透玉米通过丝绸通过丝绸之增长通道耳朵尖(Scarpino et al ., 2015;奥尔登堡et al ., 2017)。收获之后,一些因素已被证明有助于fumonisin生产食品,其中包括高湿度,可怜的储存设施,不当排序和不卫生的环境(卡玛拉et al ., 2016;苔藓和弗兰克,1985年)。此外,存储设施不良容易遭受虫害和高湿度可能导致fumonisin生产和污染的食物。当排序(包括移除受损,变色和模制粒)之前不仔细做存储,这种病原体可能发生污染。据报道,昆虫像欧洲玉米螟使伤口的玉米内核就可以创建一个大道,由这些真菌感染(Scarpino et al ., 2015;奥尔登堡et al ., 2017)造成fumonisin污染。
4.1感染机制f . Verticillioides
昆虫,如欧洲玉米螟和西部玉米根虫中发挥重要作用f . verticillioides”感染和周期分别以玉米耳朵和茎(Munkvold卡尔顿,1997;奥尔登堡et al ., 2017)。伤口在茎上创建西方玉米螟成为感染路线/网站f . verticillioides茎腐病在干燥条件下(图2)。同样,鸡蛋沉积由欧洲玉米螟蛾在树叶表面发育成幼虫,因此以叶组织和茎从而感染法院的发展f . verticillioides茎和耳朵腐烂(Blacutt et al ., 2018)。这些幼虫增殖和存款另一组鸡蛋在植物组织(Sobek Munkvold, 1999),发育成幼虫并创建更多的路线f . verticillioides通过伤口上创建秸秆。
图2感染的循环f . verticillioides在玉米。
此外,种子种植在土壤感染f . verticillioides可以成为受病原体污染造成感染的植物(Sobek Munkvold, 1999)(图2,3)。根据Blacutt et al。(2018),奥伦et al .,(1),在适宜的条件下幼苗,真菌的菌丝的生长方式和发展沿着根表面,稀疏穿透根、中胚轴外侧约72小时后种植到出没的土壤。此后,它发展到中胚轴组织七日内,在14天左右,它长在空中组织尽管在无症状的方式并通过荧光显微镜检测不到。根据Blacutt et al。(2018),在这个阶段,中胚轴细胞积累未定义的细胞器和充满了分生孢子(全身运动的至关重要f . verticillioides工厂内)。后30天内,根据奥伦等人的研究。(1),真菌生物量大大增加导致的坏死中胚轴和主要根。
图3fumonisin对植物和人类健康的影响。
研究的邓肯和霍华德(2010)、微观和组织学特征在吐丝阶段表明,一旦真菌获得玉米植物,它填充年轻开发内核通过花柱管导致的亮光模式是常见/作物如玉米中观察到。其他昆虫重要的感染f . verticillioides是成人蓟马和甲虫导致玉米耳朵促进伤口吗f . verticillioides感染。通过现有的空缺,如裂缝根,侧的根,根头发f . verticillioides可以穿透(1)叶气孔或三色的感染也能作为一个路线的玉米吗f . verticillioides菌丝(阮et al ., 2016)。
4.2致病性f . verticillioides
f . verticillioides可以是一个兼性内生植物可以通过根据玉米存在为生存而不损害宿主(biotrophically),以及依靠衰变玉米碎石或土壤的养分(saprotrophically) (Samsudin 2015)。作为一个内生植物,它可以通过玉米种子垂直传播,从而启动无症状和全身感染的植物。在全身感染,真菌分生孢子进行内部的种子或种子,后来开发的表面在种植玉米。发达f . verticillioides之后从茎根,穗轴和内核。玉米根也可以被感染的血管也被一些分生孢子和增长沿着根静脉发芽后,虽然有些人会渗透到植物细胞,附加到他们和形成菌丝穿透相邻细胞(Samsudin 2015)。
病原体,在玉米,f . verticillioides导致严重的感染症状如根腐病、茎腐烂,幼苗枯萎,耳朵腐烂(培根et al ., 2008)。根据Samsudin (2015)向上,真菌从受污染的土壤的玉米秸秆,因此导致茎腐烂了的腐烂的茎,玉米节间、和根源。此外,它可以度过这个寒冬的孢子,成为机载或溅降雨,造成感染的丝绸在开花。疾病引起的f . verticillioides像耳朵腐烂在玉米(这是最具破坏性的、共同fungal-borne疾病在全球玉米)降低质量和产量,使玉米内核容易fumonisin污染(汗et al ., 2020)。食用玉米受这种霉菌毒素污染会导致严重的疾病在人类和动物(Blacutt et al ., 2018)。
5的概述f . verticillioides和fumonisin
入侵和发生f . verticillioides玉米继续创造持续的挫折在其生产、使用有几种方法来解决它的存在,一个是化学物质。根据文献,一些化学物质包括克菌丹+噻苯咪唑和fludioxonil +甲霜灵米被用来控制病原体,但可能的缺点和对人类有害的影响,动物,和其他土壤中有益微生物是一个挑战对他们使用(Nicolopoulou-Stamati et al ., 2016)。例如,据报道,尽管杀真菌剂可抑制真菌的活动的能力,增加玉米的生长和生产,它没有显著的降低真菌毒素效应,包括fumonisin,这些真菌的导数,而是增加水平(Bordini et al ., 2015)。同样,Tridemorph被发现增加2毒素的生产,尽管它抑制的增长镰刀菌素sporotrichioides(1)。此外,所选的使用和观察tebuconazole促进生物合成的单端孢霉烯(杜汉et al ., 1999),Trans-2-hexenal被发现在控制是有效的f . verticillioides,但是不停止生产fumonisin (Menniti et al ., 2010)。杀真菌剂消除也是有限的f . verticillioides,因为他们不是长期有效的起到了很大的影响(Bordini et al ., 2015)。
fumonisin的后果(由这些真菌)在全球农业生产和人类健康在怎么强调都不为过。这在植物真菌毒素的存在导致伤亡和损失在作物和畜牧生产其渗透到食物系统可能造成重大破坏人类和动物的生活(Omotayo et al ., 2019)。fumonisin对植物的影响不仅限于损坏和损失,还会影响作物的产量和品质(Omotayo et al ., 2019)。这种霉菌毒素能够攻击作物在任何发展阶段,导致各种植物病害之前和之后的收获(伊克巴尔et al ., 2021)。在入侵人体通过食物系统,fumonisin抑制免疫系统,降低了人类抵御环境的能力和微生物的压力从而增加其易感性不同疾病(Mita et al ., 2022)。虽然分为三种形式:FB1 FB2,和FB3 FB1是最丰富的,普遍的,有毒,最大的威胁来自于植物,动物,和人类健康。它强调内质网和引起细胞自噬,细胞毒性、氧化应激、细胞凋亡、DNA损伤,因此细胞的致癌作用。变更后的几个组件的人类细胞,组织和器官,它产生肝毒素的,造血和其他有毒对人体的影响也引起病理变化(Blacutt et al ., 2018)(图2)。
的发生f . verticillioides在玉米正迅速成为一个挑战,无法轻易解决,导致玉米产量的问题。在寻求持久的预防措施和补救措施的后果这些真菌对玉米生产,生物制剂的使用已经检查了。发现一些生物体能够限制这种病原体的活动(汗et al ., 2017(),从而限制/减少其负面影响Bressan Figueiredo, 2005)。它还指出,生物制剂是友好气氛(Thavaselvam Vijayaraghavan, 2010),也有针对性的,因为它们只攻击病原体(2013年美国网球)。根际已经指出举办一些这样的生物,可以加强控制f . verticillioides,其中一些包括属的成员芽孢杆菌,肠杆菌属,和假单胞菌。
6的作用模式f . verticillioides和fumonisin
生物和非生物因素的影响,如植物遗传学、高温和低湿度导致fumonisin的生产f . verticillioides。Fumonisins (FB1和FB2)结构类似物sphingoid基地和它们抑制神经酰胺合成酶(酰化sphingoid基地)和sphingosine-sphinganine-transferases导致鞘脂类代谢的干扰和积累sphinganine和鞘氨醇的细胞和组织。抑制神经酰胺合成酶结果生产活性氧氧化应激增加,并导致诱导脂质过氧化和细胞损伤。Sphinganine sphingosine-induced细胞凋亡,对生长抑制效果和这两个的积累(sphingoid基地)是fumonisin毒性的主要原因(尤其是FB1)。图4总结了fumonisin的行动方式。
图4fumonisin的作用方式。
7微生物菌剂在fumonisin的管理和控制
而完全根除真菌毒素包括fumonisin仍然是一个挑战,可以采用生物措施防止入侵,控制他们的传播和管理效果。这涉及到微生物,如的介绍木霉属harzianum和瘤胃球菌属flavefaciens(1)。木霉属harzianum是一种真菌存在于土壤和叶片中常用准备动物,从而导致这些肠道微生物的存在反刍动物。研究表明,这种真菌不仅拒绝f . verticillioides还可用于控制fumonisin。牛等反刍动物的能力抵抗各种霉菌毒素消耗饲料的影响,修改和降解有毒物质和他们的能力是潜在的降解纤维素的微生物的证据缓解fumonisin的影响(罗德里格斯,2014)。因此,该真菌微生物菌剂对植物的应用将有助于修改和降低fumonisin从而防止入侵的作物。研究的Bakri (2021)评估的效果t . harzianum在潜水员和其他纤维素酶真菌毒素,发现这个真菌一起乳酸菌bulgaricus极大地抑制fumonisin和其他真菌毒素的生产。
瘤胃球菌属flavefaciens是另一个肠道微生物可以孤立fumonisin的控制和优化。在以前的研究中显示,这种微生物能够修改霉菌毒素的毒性导致改变其毒性动力学(艾莎,2012;十字勋章,2020年)。,这种细菌可以导致的化学转换fumonisin通过其细胞或酶存在于微生物的酶分泌进入肠道。这个过程导致fumonisin的水解和更少的有毒代谢产物的形成。这种微生物的细胞壁也可以绑定fumonisin和改变/减少其吸收(十字勋章,2020年)。
枯草芽孢杆菌CE1不仅能够抑制f . verticillioides但减少fumonisin积累(Mita et al ., 2022),。这种细菌通常存在于玉米根际是一个阻碍生产和积累的大量微生物的霉菌毒素derivative-fumonisin。收集植物的fumonisin危险不仅对植物环境,然而,枯草芽孢杆菌将有助于防止fumonisin污染植物,从而使他们摆脱这个危险的真菌毒素。
8一般的影响f . verticillioides污染
除了这些致病病原体的影响玉米,它还影响粮食生产,环境和经济造成不利影响,造成玉米质量妥协,食物,和环境污染,进而导致疾病暴发和并发症。
8.1食品和环境污染
谷类如小麦、大麦、小米、黑麦、燕麦和玉米最多最常见的感染的食品集团f . verticilloides,虽然大蒜、芦笋、干无花果可以通过其fumonisin导数(污染Heperkan et al ., 2012;Kamle et al ., 2019)。在研究确定最普遍镰刀菌素物种在一个环境中,Czembor (Czembor et al ., 2015)发现,f . verticillioides和镰刀菌素temperatum在几个玉米样品是最普遍的。同样,博拉(博拉et al ., 2016),确定f . verticillioides最常见的真菌引起感染在玉米种植在阿萨姆邦的一个地区。
由于空中孢子的生产和传播f . verticillioides,暴露的食品可能成为污染接触,吸入会导致各种疾病的动物和人类。根据这项研究的Abiala和Odebode (2015),存在的真菌孢子在大气中被调查,孢子f . verticilliodes是那些在尼日利亚从空气中收集在不同的位置。孢子在空中旅行很容易分散,因此污染大气,造成各种植物和动物的威胁。增加这些mycotoxin-producing观察真菌孢子在夏天,符合Omotayo的研究(Omotayo et al ., 2019 a),。这些真菌孢子能够污染食物,巴达指出,针对(Badar et al ., 2012),观察他们在印度一些蔬菜和水果。
8.2玉米质量的妥协
玉米是一种经济价值高的作物和影响全球,它有助于减少食品短缺和能够限制饥饿和饥荒,和促进发展中国家的粮食安全(Adiaha 2018)。玉米产量提高了人民的生活水平,有利于农民增加收入和外汇收入(Omotayo et al ., 2016;Adiaha 2018;Omotayo et al ., 2022)。每年数百万吨的玉米生产在南非,在2018/2019赛季产生大约1250万吨,并在2019/2020(1)1610万吨。
在南非,玉米已经产生了超过15%的所有农产品和覆盖的总值大约4%的耕地(统计,2017)。这广泛生产的玉米有助于全球农民的收入。然而,f . verticillioides在玉米减少这种作物的质量(该协会et al ., 2011)。这意味着这种真菌可以妥协的质量控制不足玉米不知不觉地由于其无症状的外观(意大利广播电视公司,2011;酷栗et al ., 2018)。这不仅影响农民的收入但家庭和maize-producing地区。
8.3疾病暴发和并发症
中存在fumonisin作物可以渗入食品和饲料生产过程中(Kamle et al ., 2019),导致各种反应,过敏几个疾病。在非洲南部,玉米及其衍生物是一种主要的食物来源(Du Plessis), 2003),构成一个婴儿的饮食的重要组成部分。食用被污染的玉米和其最终产品,因此,影响不仅成年人,而且婴儿的健康,导致各种并发症(Omotayo et al ., 2016;丐et al ., 2018;Omotayo et al ., 2019 b),在严重的情况下,死亡。
9 phytomicrobiome在生物电控制的作用
与植物相关的微生物(也称为phytomicrobiome)与寄主植物相互作用以各种方式和执行关键角色在农业(Leveau 2015;Omotayo 2022)。芽孢杆菌amyloliquefaciens和小细菌属oleovorans是微生物主导的一部分phytomicrobiome和生产各种抗生素,为防止病原体的寄主植物。从之前的研究中,人们已经发现,这些相伴的植物的微生物主要的细菌,真菌和古生菌可以操纵和参与对臭名昭著的生物防治剂f . verticillioides(1)。
10生物防治剂
的引入与生物性材料,控制或消除目标生物被认为是有效的和环境安全(1970年英语,;哈珀,2001;Fendrihan和流行,2021年)。它包括使用合适和有效的病原体,捕食者,和竞争对手,可细菌、真菌、病毒、原生动物(1970年英语,;Aremu et al ., 2017)。这些都是例子木霉属仕达屋优先计划。,这是用来对付Macrophomina phaseola和辣椒控制炭腐烂和带状枯萎在玉米、芽孢杆菌物种被用来对付各种各样的病原体,包括黄oryzae控制细菌在水稻叶枯病(辛格2014年)。链霉菌属隔离(14632年被指定为11470年和DAUFPE DAUFPE),从玉米根际土壤分离,已经被证明是有效的控制Stenocarpella maydis在玉米(Bressan Figueiredo, 2005)。
上述隔离抑制的发展青霉菌spp。Curvularia lunata,Drechsleramaydis,曲霉属真菌spp。和其他致病真菌(Bressan Figueiredo, 2005)。然而,这些代理让他们环保的高特异性,和他们的成本也限制了他们的使用(国家U, 1972)。的控制f . verticillioides,下面的生物制剂已确认有效:芽孢杆菌amyloliquefaciens,小细菌属oleovorans,肠杆菌属spp。和假单胞菌spp。
10.1芽孢杆菌amyloliquefaciens和小细菌属oleovorans
芽孢杆菌物种会产生孢子以及抗生素产生抗药性,能够抑制植物病原真菌广泛的抗菌(Cavaglieri et al ., 2005;阿德尼吉et al ., 2020)。根据汗(汗et al ., 2017),他们抵制大量的病原体,包括真菌,通过产生某些代谢物产生毒性作用或创建一个系统性抗性植物。的倾向,这些微生物能够承受恶劣的环境条件,如高温、营养不足、供水不足,不良pH值(戴尔et al ., 2017),使他们能够茁壮成长在几个栖息地,包括土壤和海水(霍克和Sonenshein, 1993)。芽孢杆菌amyloliquefaciens据报道在玉米根际由于其生存能力在低氧浓度(Nakano Hulett, 1997),从而使它能够有效的作为生物杀虫剂(Rosas-Garcia 2009)以及生物电控制代理f . verticilloides。
这些团体之间的生物,芽孢杆菌amyloliquefaciens阻碍f . verticilliodes和其他土壤病原体通过竞争排斥原理,引入玉米种植前土壤(帕尔马和Arteiro, 2007)。这与病原体的营养而产生有毒物质,能够抑制(帕尔马和Arteiro, 2007)。佩雷拉(佩雷拉et al ., 2007),评估的能力芽孢杆菌amyloliquefaciens和小细菌属oleovorans来减少的发生f . verticillioides在玉米和显示他们的应用程序是有效的。它也被发现芽孢杆菌amyloliquefaciens可能减少发生的玉米根际真菌(佩雷拉et al ., 2007)。引入到玉米根际的传播会带来实质性的减少f . verticilliodes植物从土壤中,从而减少了在玉米fumonisin内容。
除了这些生物防治剂的引入到玉米根际,种子涂层芽孢杆菌amyloliquefaciens也是一种技术,可以优化应对这种病原体(钱德拉Nayaka et al ., 2009)。这不仅会引起反抗f . verticilloides在根际spermosphere也压制它,从而防止其渗透到越来越多的植物(佩雷拉et al ., 2007)。Siahmoshteh的观察(Siahmoshteh et al ., 2018)的能力枯草芽孢杆菌和amyloliquefaciens产生抗真菌物质可以抑制多种病原真菌与食物有关,包括玉米,也符合上述发现。
喷洒在开花阶段玉米耳朵小细菌属oleovorans有效地减少了吗f . verticillioides数及其fumonisin B1含量玉米(佩雷拉et al ., 2010)。在这项研究中,佩雷拉(佩雷拉et al ., 2007),玉米种子处理小细菌属oleivorans然后种植,之后发现治疗细菌产生的真菌数量显著减少根内部组织成长的幼苗,也减少了Fumonisin量显著(FB1和FB2)。根据Chulze (Chulze et al ., 2015),小细菌属oleivorans有效地控制真菌和秋收之前的那次在玉米fumonisin积累阶段,这些发现同意Sartori (Sartori et al ., 2012),他表示,其治疗小细菌属oleivorans明显降低其增长率。
10.2肠杆菌属
另一个物种的细菌已经指出有效成生物药物f . verticillioides是肠杆菌属hormaechei,这属于肠杆菌科的家庭,以前被称为肠组75 (奥哈拉et al ., 1989)。根际的效率肠杆菌属在控制f . verticilliodes已经确认(Figueroa-Lopez et al ., 2016)。根据佩雷拉(佩雷拉et al ., 2010),种子涂层b . amyloliquefaciens和大肠hormaechei显著降低fumonisin B1收获玉米的水平。此外,Abiala和Odebode (2015)显示,根际的肠杆菌属物种(OSR7和IGGR11)是有效的抑制f . verticilliodes。在他们的研究中,根际的潜力肠杆菌属物种(OSR7和IGGR11)在植物生长是探索,这一发现表明这些细菌物种不仅改善玉米生长,也阻碍了致病的活动f . verticillioides,从而使作物没有疾病的症状。
肠杆菌属下水道是另一个物种指出可有效抑制F。verticillioides (Cavaglieri et al ., 2005),肠杆菌属下水道在一起小细菌属oleovorans,前联合治疗玉米种子种植。这是观察到抑制增长的混合物f . verticillioides。根据Figueroa-Lopez (Figueroa-Lopez et al ., 2016),肠杆菌属下水道据报道是一个优秀的生物电控制剂对玉米根殖民这个镰刀菌素的物种(辛顿和培根,1995年)。
10.3假单胞菌
这些团体的微生物代谢多样性著称,占领几个栖息地的能力,被发现在土壤、水和植物(布洛克et al ., 1994;阿德尼吉et al ., 2020)。假单胞菌是一种革兰氏阴性Gammaproteobacteria属,属于假单胞菌科家族(Euzeby 2009)。Nayaka et al。(钱德拉Nayaka et al ., 2009)注意到,与纯粹的文化和粉末喷涂玉米种子后制定的p .荧光生物防治剂成功地抑制增长的f . verticillioides和抑制fumonisin的合成。此外,观察抗菌Cavaglieri et al。(Cavaglieri et al ., 2005;钱德拉Nayaka et al ., 2009)当假单胞菌solanacearum和枯草芽孢杆菌被用于玉米播种前种子处理剂,能够对抗f . verticillioides和减少fumonisin的生产。
10.4伯克不过
原名假单胞菌不过(Laraya-Cuasay et al ., 1977),存在于许多植物的根际,指出产生活性代谢物,抵制和抑制许多致病真菌。Bevivino (Bevivino et al ., 2005),证实这种细菌的抑制能力的增长f . verticillioides。根据Zeidan (Zeidan et al ., 2019),这些细菌的热稳定的代谢产物的抑制活动让他们合适的生物防治剂对产毒素的真菌。还发现,植物病原真菌、细菌对mycotoxigenic具有抗真菌活性和抑制的能力曲霉属真菌carbonarius和青霉菌verrucosum被记录下来。表2提供了从文学推荐策略,可以用来有效地控制f . verticillioides及其fumonisin导数,表明可以采用各种生物在他们的控制,如殖民与生物防治玉米根代理、接种、种子以及in-planta试验启动/治疗。
表2微生物相关的其它植物枯萎verticillioides潜力和fumonisin生物防除。
11的结论
普通玉米根际居民和病原体,f . verticillioides,导致了各种农业的挑战,包括土壤污染。它导致了一些记录疾病暴发,牲畜死亡,导致了生产的谷物(玉米)的损失。采取了一些技术来消除这种真菌从植物和字段但无济于事。然而,生物制剂的使用被认为是一个很好的选择,这不仅有效而且环保和安全。芽孢杆菌spp,肠杆菌属,假单胞菌,小细菌属oleovorans被证明和有效的微生物可以利用控制和抑制病原体。引起的疾病暴发和发生f . verticilliodes及其fumonisin导数,构成致命的威胁,呼吁企业干预如何抵制和阻碍这种病原体通过使用生物防治剂合成杀虫剂和杀真菌剂由于其优势。
作者的贡献
详细的概念化的文章被OOB批判。两位作者同意之前提交最终版本的手稿。所有作者的文章和批准提交的版本。
确认
详细的感谢西北大学、南非、使环境提供研究。
的利益冲突
作者声明,这项研究是在没有进行任何商业或财务关系可能被视为一个潜在的利益冲突。
出版商的注意
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引用
Abiala m。,Odebode A. C. (2015). Rhizospheric enterobacter enhanced maize seedling health and growth.生物防除科学。抛光工艺25 (4),359 - 372。doi: 10.1080 / 09583157.2014.981248
阿德尼吉A。Aremu o·S。,Babalola O . O。(2020). Pseudomonas fulva HARBPS9. 1: candidate anti-fusarium agent in south Africa.欧元。j .植物病理学研究157 (4),767 - 781。doi: 10.1007 / s10658 - 020 - 02035 - 4
Adiaha m . s . (2018)。经济价值的玉米(玉米l。)在尼日利亚和其对全球粮食生产的影响。Int。j .科学。世界9 (257),280 - 284。doi: 10.14419 / ijsw.v6i1.8771
Alamu o . P。,Adeeyo O. A., Babalola O. O. (2016). Effect of aqueous extracts of mangifera indica linn. on the testes of adult male wistar rats.j .的嗡嗡声。生态56 (1 - 2),135 - 138。doi: 10.1080 / 09709274.2016.11907047
爱尔j . F。,Van Zyl W. H., Gelderblom W. C. (2016). Biologically based methods for control of fumonisin-producing fusarium species and reduction of the fumonisins.前面。Microbiol。7,548 - 556。doi: 10.3389 / fmicb.2016.00548
Aremu b R。,Alori E. T., Kutu R. F., Babalola O. O. (2017). Potentials of microbial inoculants in soil productivity: an outlook on African legumes.Microorg绿色Revol4,53 - 75。doi: 10.1007 / 978 - 981 - 10 - 6241 - 4 _3
Babalola O . O。,Glick B. R. (2012). The use of microbial inoculants in African agriculture: current practice and future prospects.阿格利司j .食物。环绕。10(3和4),540 - 549。
培根C。,Glenn A., Yates I. (2008). Fusarium verticillioides: managing the endophytic association with maize for reduced fumonisins accumulation.毒素牧师。27 (3 - 4),411 - 446。doi: 10.1080 / 15569540802497889
Badar K。,Kakde R. B., Pawar S., Chavan A. M. (2012). Bioactivity of plants gums against pathogenic fungi.Multidiscip Int。> J。2 (3),9 - 12。
Baghbani F。,Lotfi R。,Moharramnejad S., Bandehagh A., Roostaei M., Rastogi A., et al. (2019). Impact of fusarium verticillioides on chlorophyll fluorescence parameters of two maize lines.欧元。j .植物病理学研究154 (2),337 - 346。doi: 10.1007 / s10658 - 018 - 01659 - x
Bakri m m (2021)。评估的影响纤维素分解酶和乳酸菌发酵剂对真菌毒素生产和保加利亚玉米青贮饲料的质量。生物资源。16 (4),8366 - 8378。doi: 10.15376 / biores.16.4.8366 - 8378
贝茨f·S。,Hammond B. G., Fuchs R. L. (2000). Safety and advantages of bacillus thuringiensis-protected plants to control insect pests.Regul。Toxicol。杂志。32 (2),156 - 173。doi: 10.1006 / rtph.2000.1426
Bevivino。,Peggion V., Chiarini L., Tabacchioni S., Cantale C., Dalmastri C. (2005). Effect of fusarium verticillioides on maize-root-associated burkholderia cenocepacia populations.Microbiol >,156 (10)974 - 983。doi: 10.1016 / j.resmic.2005.05.007
Blacutt A。,黄金s E。沃斯k . A。高,M。,Glenn A. E. (2018). Fusarium verticillioides: Advancements in understanding the toxicity, virulence, and niche adaptations of a model mycotoxigenic pathogen of maize.植物病理学。108 (3),312 - 326。doi: 10.1094 /发朵- 06 - 17 - 0203 rvw
博拉。,Deka S., Sarma H. (2016). First report of fusarium verticillioides causing stalk rot of maize in Assam, India.工厂说。100 (1501),10.1094。doi: 10.1094 / pdi - 01 - 16 - 0074生产
Bordini J。,齐藤G。,Andrade C., Ono M., Hirooka E., Vizoni É, et al. (2015). Effect of fungicide on fusarium verticillioides mycelial morphology and fumonisin B1生产。布拉兹。j . Microbiol。46 (1),293 - 299。doi: 10.1590 / s1517 - 838246120120383
Bressan W。,Figueiredo J. (2005). Biological control of stenocarpella maydis in maize seed with antagonistic streptomyces sp. isolates.j . phytopathol153 (10)623 - 626。doi: 10.1111 / j.1439-0434.2005.01014.x
汉堡H。,Shephard G., Louw W., Rheeder J., Gelderblom W. (2013). The mycotoxin distribution in maize milling fractions under experimental conditions.Int。j . Microbiol食物。165 (1),57 - 64。doi: 10.1016 / j.ijfoodmicro.2013.03.028
卡尔德拉a T。,Feio Savluchinske S., Arteiro S. J.M., Roseiro J. C. (2007). Bacillus amyloliquefaciens CCMI 1051 in vitro activity against wood contaminant fungi.安Microbiol57 (1)29-34。
Cavaglieri L。,奥兰多J。,Etcheverry M. (2005).在体外细菌的混合物对镰刀菌素verticillioides增长和fumonisin B1生产:种子处理对玉米根殖民的影响。列托人。达成。Microbiol。41 (5),390 - 396。doi: 10.1111 / j.1472 - 765 x.2005.01785.x
链EPoCitF Knutsen h·K。,亚历山大J。,Barregard L。,贝格美M。,Brüschweiler B., et al. (2018). Risks for animal health related to the presence of fumonisins, their modified forms and hidden forms in feed.欧洲食品安全署J。16 (5),e05242。
钱德拉Nayaka年代。,Udaya Shankar A. C., Reddy M. S., Niranjana S. R., Prakash H. S., Shetty H. S., et al. (2009). Control of fusarium verticillioides, cause of ear rot of maize, by pseudomonas fluorescens.害虫管理。科学:前农药科学65 (7),769 - 775。doi: 10.1002 / ps.1751
Chulze s (2010)。策略来减少霉菌毒素含量玉米存储期间:复习一下。食品添加剂Contamin27 (5),651 - 657。doi: 10.1080 / 19440040903573032
Chulze s . N。,Palazzini J. M., Torres A. M., Barros G., Ponsone M. L., Geisen R., et al. (2015). Biological control as a strategy to reduce the impact of mycotoxins in peanuts, grapes and cereals in Argentina.食品添加剂Contamin:部分。32 (4),471 - 479。doi: 10.1080 / 19440049.2014.984245
Colmenarez y . C。Corniani N。,Jahnke S. M., Sampaio M. V., Vásquez C. (2018). “Use of parasitoids as a biocontrol agent in the Neotropical region: Challenges and potential,” in园艺(IntechOpen)。可以在:https://www.intechopen.com/chapters/64004。
Czembor E。,Stępień Ł, Waśkiewicz A. (2015). Effect of environmental factors on fusarium species and associated mycotoxins in maize grain grown in Poland.《公共科学图书馆•综合》10 (7),e0133644。doi: 10.1371 / journal.pone.0133644
Demir C。,Simsek O., Arici M. (2010). Incidence of fusarium verticillioides and levels of fumonisin b 1 and b 2 in corn in Turkey.食品科学。Biotechnol。19 (4),1103 - 1106。doi: 10.1007 / s10068 - 010 - 0156 - 1
杜汉F。,Weston G., Rezanoor H., Parry D., Nicholson P. (1999). Development and use of a reverse transcription-PCR assay to study expression of Tri5 byFusarium species在体外和足底。达成。环绕。Microbiol。65 (9),3850 - 3854。doi: 10.1128 / aem.65.9.3850 - 3854.1999
邓肯·k·E。,Howard R. J. (2010). Biology of maize kernel infection by fusarium verticillioides.摩尔。Plant-Microbe互动23 (1),-。doi: 10.1094 / mpmi - 23 - 1 - 0006
Esterhuizen d (2020)南非:产生第二最高的玉米作物。可以在:https://wwwallaboutfeednet/animal-feed/raw-materials/south-africa-produces-2nd-highest-corn-crop/。
Euzeby j . (2009)。原核与站在术语名称的列表。http://www bacterio cict fr。可以在:https://lpsn.dsmz.de/phylum。
Fandohan P。,Ahouansou R., Houssou P., Hell K., Marasas W., Wingfield M. (2006). Impact of mechanical shelling and dehulling on fusarium infection and fumonisin contamination in maize.食品添加剂contamin23 (4),415 - 421。doi: 10.1080 / 02652030500442516
Fandohan P。,Gnonlonfin B., Hell K., Marasas W., Wingfield M. (2005). Natural occurrence of fusarium and subsequent fumonisin contamination in preharvest and stored maize in Benin, West Africa.Int。j . Microbiol食物。99 (2),173 - 183。doi: 10.1016 / j.ijfoodmicro.2004.08.012
法泽卡斯B。,Bajmocy E., Glavits R., Fenyvesi A., Tanyi J. (1998). Fumonisin B1 contamination of maize and experimental acute fumonisin toxicosis in pigs.j . Ser Veterin药。B。45 (1 - 10),171 - 181。doi: 10.1111 / j.1439-0450.1998.tb00780.x
Fendrihan年代。,Pop C. (2021). Biotechnological potential of plant associated microorganisms.生物科技罗》。列托人。26日,22700 - 22706。doi: 10.25083 /家庭/ 26.3 / 2700 - 2706
Figueroa-Lopez a . M。,Cordero-Ramírez J. D., Martínez-Álvarez J. C., López-Meyer M., Lizárraga-Sánchez G. J., Félix-Gastélum R., et al. (2016). Rhizospheric bacteria of maize with potential for biocontrol of fusarium verticillioides.Springerplus。5 (1),330。doi: 10.1186 / s40064 - 016 - 1780 - x
丐帮了X。,Dong H., Wang S., Liu B., Zhang Z., Li X., et al. (2018). Infection cycle of maize stalk rot and ear rot caused by fusarium verticillioides.《公共科学图书馆•综合》13 (7)。doi: 10.1371 / journal.pone.0201588
Giannitti F。新S S。,Pacin A. M., Barrandeguy M., Larrere C., Ortega J., et al. (2011). Equine leukoencephalomalacia (ELEM) due to fumonisins B1 and B2 in Argentina.尽管Veterinaria Brasileira31 (5),407 - 412。doi: 10.1590 / s0100 - 736 x2011000500007
古普塔a K。Baran R。,Summerbell R. C. (2000). Fusarium infections of the skin.咕咕叫。当今。感染。疾病13 (2),121 - 128。doi: 10.1097 / 00001432-200004000-00005
哈珀·d·r . (2001)。生物防治的微生物(eLS)。可以在:https://link.springer.com/chapter/10.1007/978 - 3 - 319 - 08575 - 3 _4。
《J。,Pataky J. (1991). Maternal influence on the resistance of sweet corn lines to kernel infection by.Fusariummoniliforme81年,268 - 274。
Heperkan D。,Güler F. K., Oktay H. (2012). Mycoflora and natural occurrence of aflatoxin, cyclopiazonic acid, fumonisin and ochratoxin a in dried figs.食品添加剂Contamin:部分。29 (2),277 - 286。doi: 10.1080 / 19440049.2011.597037
辛顿·d·M。,培根C。W. (1995). Enterobacter cloacae is an endophytic symbiont of corn.Mycopathologia。129 (2),117 - 125。doi: 10.1007 / BF01103471
Hirata T。,Kimishima E., Aoki T., Nirenberg H. I., O’Donnell K. (2001). Morphological and molecular characterization of fusarium verticillioides from rotten banana imported into Japan.Mycoscience42 (2),155 - 166。doi: 10.1007 / BF02464132
人类癌症IWGotEoCRt IAfRo (2002)。一些传统的草药,真菌毒素,萘和苯乙烯。可以在:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK326619/。
伊克巴尔N。,Czékus Z., Poór P., Ördög A. (2021). Plant defence mechanisms against mycotoxin fumonisin B1.Chemico-Biolog互动343年,109494年。doi: 10.1016 / j.cbi.2021.109494
卡玛拉。,Kimanya M., Haesaert G., Tiisekwa B., Madege R., Degraeve S., et al. (2016). Local post-harvest practices associated with aflatoxin and fumonisin contamination of maize in three agro ecological zones of Tanzania.食品添加剂Contamin:部分。33 (3),551 - 559。doi: 10.1080 / 19440049.2016.1138546
Kamle M。,Mahato D. K., Devi S., Lee K. E., Kang S. G., Kumar P. (2019). Fumonisins: impact on agriculture, food, and human health and their management strategies.毒素。11(6),328年。doi: 10.3390 / toxins11060328
汗N。,Maymon M., Hirsch A. M. (2017). Combating fusarium infection using bacillus-based antimicrobials.微生物。5(4),75年。doi: 10.3390 / microorganisms5040075
汗M。,Pandey A., Athar T., Choudhary S., Deval R., Gezgin S., et al. (2020). Fusarium head blight in wheat: contemporary status and molecular approaches.3生物技术10(4),1卷。doi: 10.1007 / s13205 - 020 - 2158 - x
Kimanya m E。,De Meulenaer B., Tiisekwa B., Ndomondo-Sigonda M., Devlieghere F., Van Camp J., et al. (2008). Co-Occurrence of fumonisins with aflatoxins in home-stored maize for human consumption in rural villages of Tanzania.食品添加剂contamin25 (11),1353 - 1364。doi: 10.1080 / 02652030802112601
Kriek N。,Kellerman T. S., Marasas W. F. O. (1981). A comparative study of the toxicity of fusarium verticillioides (= f. moniliforme) to horses, primates, pigs, sheep and rats.Onderstepoort J兽医Res48(2),129 - 31所示。
Laraya-Cuasay l R。,Lipstein M。,Huang N. N. (1977). Pseudomonas cepacia in the respiratory flora of patients with cystic fibrosis (CF).Pediatr。Res。11(4),502年。doi: 10.1203 / 00006450-197704000-00792
勒杜·d·R。,Brown T. P., Weibking T. S., Rottinghaus G. E. (1992). Fumonisin toxicity in broiler chicks.j . Veterin成岩作用。投资。4 (3),330 - 333。doi: 10.1177 / 104063879200400317
莱斯利·j·F。皮尔森C。,Nelson P. E., Toussoun T. (1990). Fusarium spp. from corn, sorghum, and soybean fields in the central and eastern united states.生态。钉。44 (63),66。
李T。,Gong L., Wang Y., Chen F., Gupta V. K., Jian Q., et al. (2017). Proteomics analysis of fusarium proliferatum under various initial pH during fumonisin production.j .蛋白质组学164年,59 - 72。doi: 10.1016 / j.jprot.2017.05.008
洛伦西尼。,Zapparoli G. (2015). Occurrence and infection of cladosporium, fusarium, epicoccum and aureobasidium in withered rotten grapes during post-harvest dehydration.安东尼·范·列文虎克108 (5),1171 - 1180。doi: 10.1007 / s10482 - 015 - 0570 - 8
Marasas w . f . O。,诺德T。,Pienaar J., Kellerman T. S. (1976). Leukoencephalomacia: a mycotoxicosis of equidae caused by fusarium moniliforme Sheldon.Onderstepoort J兽医Res43(3),113 - 22所示。
Marasas w·F。赖利·r·T。,Hendricks K. A., Stevens V. L., Sadler T. W., Gelineau-van Waes J., et al. (2004). Fumonisins disrupt sphingolipid metabolism, folate transport, and neural tube development in embryo culture and在活的有机体内:人类神经管缺陷的潜在风险因素之间的人口消耗fumonisin-contaminated玉米。j .减轻。134 (4),711 - 716。doi: 10.1093 /约/ 134.4.711
Marnewick j . L。,van der Westhuizen F. H., Joubert E., Swanevelder S., Swart P., Gelderblom W. C. (2009). Chemoprotective properties of rooibos (Aspalathus linearis), honeybush (Cyclopia intermedia) herbal and green and black (Camellia sinensis) teas against cancer promotion induced by fumonisin B1 in rat liver.食品化学。Toxicol47 (1),220 - 229。doi: 10.1016 / j.fct.2008.11.004
Matić年代。,Spadaro D., Prelle A., Gullino M. L., Garibaldi A. (2013). Light affects fumonisin production in strains of fusarium fujikuroi, fusarium proliferatum, and fusarium verticillioides isolated from rice.Int。j . Microbiol食物。166 (3),515 - 523。doi: 10.1016 / j.ijfoodmicro.2013.07.026
Menniti。,Gregori R., Neri F. (2010). Activity of natural compounds on fusarium verticillioides and fumonisin production in stored maize kernels.Int。j . Microbiol食物。136 (3),304 - 309。doi: 10.1016 / j.ijfoodmicro.2009.10.008
Mita M M。,Jannat M., Bashar S., Protic I. A., Saha P., Masud M. M., et al. (2022). Potential native bacilli reduce fumonisin contamination in maize.农学。12 (11),2608。doi: 10.3390 / agronomy12112608
苔藓M。,Frank J. (1985). Influence of the fungicide tridemorph on T-2 toxin production by fusarium sporotrichioides.反式。Br。Mycolog社会84 (4),585 - 590。doi: 10.1016 / s0007 - 1536 (85) 80111 - x
Munkvold G。,Carlton W. (1997). Influence of inoculation method on systemic fusarium moniliforme infection of maize plants grown from infected seeds.工厂说。81 (2),211 - 216。doi: 10.1094 / PDIS.1997.81.2.211
Munkvold g P。,Hellmich R. L., Showers W. (1997). Reduced fusarium ear rot and symptomless infection in kernels of maize genetically engineered for European corn borer resistance.植物病理学87 (10)1071 - 1077。doi: 10.1094 / PHYTO.1997.87.10.1071
Mupunga i (2013)。自然与黄曲霉毒素污染的比较研究和fumonisins选择食品商品从博茨瓦纳和津巴布韦(南非)大学。可以在:https://uir.unisa.ac.za/handle/10500/13339。
Myburg r B。,Dutton M. F., Chuturgoon A. A. (2002). Cytotoxicity of fumonisin B1, diethylnitrosamine, and catechol on the SNO esophageal cancer cell line.环绕。健康教谕110 (8),813 - 815。doi: 10.1289 / ehp.02110813
Nakano M M。,Hulett F. M. (1997). Adaptation of bacillus subtilis to oxygen limitation.《。信157 (1),1 - 7。doi: 10.1111 / j.1574-6968.1997.tb12744.x
国家U (1972)。公约禁止发展、生产、储存细菌(生物)及毒素武器和破坏。可以在:https://www.un.org/disarmament/biological-weapons/。
该协会E。,Flett B. C., Van den Berg J., Erasmus A., Viljoen A. (2017). The effect of busseola fusca infestation, fungal inoculation and mechanical wounding on fusarium ear rot development and fumonisin production in maize.作物保护。99年,177 - 183。doi: 10.1016 / j.cropro.2017.05.024
该协会E。,Flett B. C., Waalwijk C., Viljoen A. (2011). Fusarium spp. and levels of fumonisins in maize produced by subsistence farmers in south Africa.南误判率。j .科学107 (1 - 2),1 - 7。
阮t . t . X。,Dehne H.-W。,Steiner U. (2016). Histopathological assessment of the infection of maize leaves by fusarium graminearum, f. proliferatum and f. verticillioides.真菌生物。120 (9),1094 - 1104。
Nicolopoulou-Stamati P。Maipas S。,Kotampasi C., Stamatis P., Hens L. (2016). Chemical pesticides and human health: the urgent need for a new concept in agriculture.前面。公共卫生4、148。doi: 10.3389 / fpubh.2016.00148
Nucci M。,Anaissie E. (2002). Cutaneous infection by fusarium species in healthy and immunocompromised hosts: implications for diagnosis and management.中国。感染。疾病35 (8),909 - 920。doi: 10.1086/342328
奥哈拉C。,Steigerwalt A., Hill B., Farmer J., Fanning G., Brenner D. (1989). Enterobacter hormaechei, a new species of the family enterobacteriaceae formerly known as enteric group 75.j .中国。Microbiol。27 (9),2046 - 2049。doi: 10.1128 / jcm.27.9.2046 - 2049.1989
O ' donnell K。,Rooney A. P., Proctor R. H., Brown D. W., McCormick S. P., Ward T. J., et al. (2013). Phylogenetic analyses of RPB1 and RPB2 support a middle Cretaceous origin for a clade comprising all agriculturally and medically important fusaria.真菌麝猫。医学杂志。52岁的20-31。doi: 10.1016 / j.fgb.2012.12.004
奥尔登堡E。,Hoppner F。,Ellner F。,Weinert J. (2017). Fusarium diseases of maize associated with mycotoxin contamination of agricultural products intended to be used for food and feed.霉菌毒素Res。33 (3),167 - 182。doi: 10.1007 / s12550 - 017 - 0277 - y
Omotayo a . O。,Aremu b R。,Alamu o . P。(2016). Food utilization, nutrition, health and farming households’ income: A critical review of literature.j .的嗡嗡声。生态。56 (1 - 2),171 - 182。doi: 10.1080 / 09709274.2016.11907053
Omotayo o . P。,Igiehon O. N., Babalola O. O. (2022). Microbial genes of agricultural importance in maize rhizosphere unveiled through shotgun metagenomics.西班牙j .土壤科学6。doi: 10.3389 / sjss.2022.10427
Omotayo o . P。,Omotayo a . O。,Babalola O . O。,竭尽全力M。(2019a). Comparative study of aflatoxin contamination of winter and summer ginger from the north West province of south Africa.Toxicol。代表。6,489 - 495。doi: 10.1016 / j.toxrep.2019.05.011
Omotayo o . P。,Omotayo a . O。,Babalola O . O。,竭尽全力M。(2019b). Dataset on the toxic effects of aflatoxin and ochratoxin a on the human gastric smooth muscle cells.简单的数据。25日,104089年。doi: 10.1016 / j.dib.2019.104089
Omotayo o . P。,Omotayo a . O。,竭尽全力M。,Babalola O . O。(2019). Prevalence of mycotoxins and their consequences on human health.Toxicolog Res。35 (1),1 - 7。doi: 10.5487 / TR.2019.35.1.001
Omotayo a . O。,Omotoso A. B., Daud S. A., Omotayo O. P., Adeniyi B. A. (2022). Rising food prices and farming households food insecurity during the COVID-19 pandemic: Policy implications from SouthWest Nigeria.农业。12 (3),363。doi: 10.3390 / agriculture12030363
奥伦L。,Ezrati S., Cohen D., Sharon A. (2003). Early events in the fusarium verticillioides-maize interaction characterized by using a green fluorescent protein-expressing transgenic isolate.达成。环绕。Microbiol。69 (3),1695 - 1701。doi: 10.1128 / aem.69.3.1695 - 1701.2003
佩雷拉P。,Nesci A。,Castillo C., Etcheverry M. (2010). Impact of bacterial biological control agents on fumonisin B1 content and fusarium verticillioides infection of field-grown maize.医学杂志。控制53 (3),258 - 266。doi: 10.1016 / j.biocontrol.2010.02.001
佩雷拉P。,Nesci A。,Etcheverry M. (2007). Effects of biocontrol agents on fusarium verticillioides count and fumonisin content in the maize agroecosystem: Impact on rhizospheric bacterial and fungal groups.医学杂志。控制42 (3),281 - 287。doi: 10.1016 / j.biocontrol.2007.05.015
彼得森。,Pham M. H., Lee B., Commins D., Cadden J., Giannotta S. L., et al. (2014). Intracranial fusarium fungal abscess in an immunocompetent patient: case report and review of the literature.j . neurolog Surg.代表。75 (02),e241-e2e5。
用小环装饰。,Barreau C., Caron D., Lannou C., Richard-Forget F. (2011). The dent stage of maize kernels is the most conducive for fumonisin biosynthesis under field conditions.达成。环绕。Microbiol。77 (23),8382 - 8390。doi: 10.1128 / AEM.05216-11
酷栗。,Fuentes A., Talens P., Barat J. M. (2018). Prevention of fungal spoilage in food products using natural compounds: a review.暴击。启食品科学。减轻。58 (12),2002 - 2016。doi: 10.1080 / 10408398.2017.1295017
桑切斯R。,大厅。,Trapani N., De Hunau R. C. (1983). Effects of water stress on the chlorophyll content, nitrogen level and photosynthesis of leaves of two maize genotypes.photosynth Res。4(1),形成反差。doi: 10.1007 / BF00041799
Sartori M。,Nesci A。马江N。,Etcheverry M. (2012). Accumulation of the betaine and ectoine in osmotic stress adaptation of biocontrol agents against fusarium verticillioides in maize.阿格利司Sci。3 (1),83 - 89。doi: 10.4236 / as.2012.31011
Scarpino V。,Reyneri A., Vanara F., Scopel C., Causin R., Blandino M. (2015). Relationship between European corn borer injury, fusarium proliferatum and f. subglutinans infection and moniliformin contamination in maize.作物Res。183年,69 - 78。doi: 10.1016 / j.fcr.2015.07.014
斯科曼。B的原因。,van Rensburg B. J., Ncube E., Viljoen A. (2018). Pathogenicity and toxigenicity of fusarium verticillioides isolates collected from maize roots, stems and ears in south Africa.欧元。j .植物病理学研究。152 (3),677 - 689。doi: 10.1007 / s10658 - 018 - 1510 - z
戴尔·J。,Tian H., Ji M. (2017). Bacillus species as versatile weapons for plant pathogens: a review.Biotechnol。Biotechnol。装备31 (3),446 - 459。doi: 10.1080 / 13102818.2017.1286950
Siahmoshteh F。,Hamidi-Esfahani Z., Spadaro D., Shams-Ghahfarokhi M., Razzaghi-Abyaneh M. (2018). Unraveling the mode of antifungal action of bacillus subtilis and bacillus amyloliquefaciens as potential biocontrol agents against aflatoxigenic aspergillus parasiticus.食品控制89年,300 - 307。doi: 10.1016 / j.foodcont.2017.11.010
Sobek E。,Munkvold G。(1999). European Corn borer (Lepidoptera: Pyralidae) larvae as vectors of fusarium moniliforme, causing kernel rot and symptomless infection of maize kernels.j .经济entomol92 (3),503 - 509。doi: 10.1093 / jee / 92.3.503
Stagnati L。,Rahjoo V。,Samayoa L. F., Holland J. B., Borrelli V. M., Busconi M., et al. (2020). A genome-wide association study to understand the effect of fusarium verticillioides infection on seedlings of a maize diversity panel.G3:基因的基因组麝猫。10 (5),1685 - 1696。doi: 10.1534 / g3.119.400987
统计(2017)商业化的农业普查。可以在:http://wwwstatssagovza/publications/Report-11-02-01/CoCA%202017%20Fact%20Sheetspdf。
Taranu我。,Marin D. E., Bouhet S., Pascale F., Bailly J.-D., Miller J. D., et al. (2005). Mycotoxin fumonisin B1 alters the cytokine profile and decreases the vaccinal antibody titer in pigs.Toxicolog科学。84 (2),301 - 307。doi: 10.1093 / toxsci / kfi086
Terciolo C。,Bracarense A. P., Souto P. C., Cossalter A.-M., Dopavogui L., Loiseau N., et al. (2019). Fumonisins at doses below EU regulatory limits induce histological alterations in piglets.毒素。11(9),548年。doi: 10.3390 / toxins11090548
Thavaselvam D。,Vijayaraghavan R. (2010). Biological warfare agents.j .制药。Bioallied科学。2 (3),179。doi: 10.4103 / 0975 - 7406.68499
泰尔p·G。,Shephard G. S., Sydenham E. W., Marasas W. F., Nelson P. E., Wilson T. M. (1991). Levels of fumonisins B1 and B2 in feeds associated with confirmed cases of equine leukoencephalomalacia.j·阿格利司。食品化学。39 (1),109 - 111。doi: 10.1021 / jf00001a021
范Lenteren j . C。Bolckmans K。,科尔J。,Ravensberg W. J., Urbaneja A. (2018). Biological control using invertebrates and microorganisms: plenty of new opportunities.生物防除。63 (1),39-59。doi: 10.1007 / s10526 - 017 - 9801 - 4
沃斯k。,Riley R. T., Norred W., Bacon C. W., Meredith F. I., Howard P. C., et al. (2001). An overview of rodent toxicities: liver and kidney effects of fumonisins and fusarium moniliforme.环绕。健康教谕。109 (2),259 - 266。doi: 10.1289 / ehp.01109s2259
关键词:生物防治剂、镰刀菌素verticillioides病原体、玉米、玉米根际、phytomicrobiome fumonisin,霉菌毒素
引用:Omotayo OP和Babalola OO (2023)镰刀菌素verticillioides玉米:势吉祥phytomicrobiome作为生物防治剂。前面。真菌生物。4:1095765。doi: 10.3389 / ffunb.2023.1095765
收到:2022年11月11日;接受:2023年1月26日;
发表:07年2023年2月。
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