Non-viviparous pre-dispersal种子萌发苋科在寒冷的中亚的沙漠
Juanjuan陆
Wenya刘1,
卡罗尔·c·巴斯金- 1新疆农业大学生命科学学院,乌鲁木齐,中国
- 2教育部重点实验室的草原资源与生态干旱地区西部草原科学学院,新疆农业大学,乌鲁木齐,中国
- 3新疆重点实验室草原资源与生态、草地科学学院,新疆农业大学,乌鲁木齐,中国
- 4肯塔基州列克星敦大学生物学系,肯塔基州,美国
- 5植物和土壤科学,美国肯塔基州列克星敦市肯塔基大学
广泛的上下文的理解之间的关系的时机种子萌发和适应的植物物种栖息地,本研究的目的是钱包pre-dispersal种子萌发的观察猪毛菜有腕门(苋科)2021年冬末在苋科物种在中国西北寒冷的沙漠(中亚)。我们寻找pre-dispersal萌发苋科物种的生长在沙丘(S),盐沙漠(SD)和砾石沙漠(GD)。我们检查了69种155年人口2021年秋季和52个物种在12个人口在2022年早春。没有任何69种的种子发芽的植物在2021年秋天,当30 52种(57.7%)是在2022年早春融雪。物种的等级次序很少有许多植物种子发芽是一年生植物(66.7%)>小灌木(23.3%)>小树木(6.7%)>灌木(3.3%)。物种数量的年代,SD,和GD pre-dispersal发芽种子的16岁27(59.3%),15个31(48.4%),分别为15 30 (50.0%)。pre-dispersal萌发的高物种发生在早春暗示,它可能是自适应的unpredictable-rainfall生长期的寒冷的沙漠环境中亚、苋科多样性中心。然而,对幼苗/青少年生存的初步研究美国有腕门显示来自post-dispersal soil-germinated种子有最好的生存,这表明pre-dispersal种子萌发可能会不适应的。
介绍
种子萌发的时间适应中起着关键作用的植物物种栖息地,特别是因为它影响生活史特征的表达和健身组件在整个植物生命周期中,例如,幼苗存活和种子生产(•多诺休et al ., 2010;Postma Agren, 2022)。萌发的时间包括不仅dormancy-break发芽的种子,还要求休眠后坏了。因此,尽管休眠可能打破萌发不会发生,除非种子的萌发要求重叠的环境条件的栖息地。种子生态学家感兴趣的萌发和休眠打破的要求,都花费了大量的精力在田间实际发芽时间,因为这提供了洞察物种及其栖息地之间的关系(巴斯金巴斯金,1972年;陆et al ., 2014 a,b,2017年,2020年;Maleki et al ., 2022)。
在2021年2月底,第一作者观察到一些种子在死的茎猪毛菜有腕门(苋科)生长在一个寒冷的沙漠新疆北部的中国(中亚)已经发芽。当时pre-dispersal观察种子发芽,死者茎和种子的一年生植物非常潮湿由于融化的雪提出。随后,pre-dispersal为苋科的其他成员观察种子发芽生长在寒冷的沙漠,也就是说,远征其余,滨藜属micrantha,Kochia prostrata。这些观察的pre-dispersal萌发提出三个问题。(1)有多普遍pre-dispersal Amranthaceae物种中萌发在寒冷的中国西北沙漠?(2)pre-dispersal萌发只出现在冬末/早春融雪期间?(3)的结果是什么pre-dispersal萌发幼苗/青少年生存?
解决前两个问题,许多物种的实地调查苋科成长在这些寒冷的沙漠是2021年秋季和2022年春季进行的。解决问题与幼苗存活率,我们监测的生存美国有腕门播种苗/青少年造成pre-dispersal和post-dispersal(土壤)2022年春天发芽。我们预测pre-dispersal发芽(1)仅限于冬末的融雪期/早春当生境的水分含量很高,和(2)的许多pre-dispersal幼苗未能成为建立了土壤中;即pre-dispersal种子萌发是不适应的。
中国在新疆北部寒冷的沙漠(中亚)是世界上苋科物种的主要分布区域(毛,1994)。在这方面,苋科物种包括非常常见的一年生植物,semi-shrubs,和灌木,但多年生植物和小树。种苋科也主导或出现在多样性的生境类型(例如,沙丘,盐沙漠,和砾石沙漠)(新疆通用勘探队中国科学院(CAS),和中科院植物研究所,1978]。因此,我们决定发生pre-dispersal苋科物种的种子发芽在沙丘(S),砾石沙漠(GD)和盐沙漠(SD)在新疆北部寒冷的沙漠在种子成熟度在秋天和生长季节的爆发(融雪)在冬末初春。
材料和方法
研究区
在新疆北部寒冷的沙漠有一个典型的大陆性干旱/半干旱气候低降水量和高蒸发(Lioubimtseva和科尔,2006年)。根据位置、月平均年度温度范围从4.0°C到9.0°C,和平均气温最冷的范围(1月)和最热的7月()个月−32.8°C到−15.0°C和25.0°C (40.5°C,分别。平均年降水量(包括雨雪)是160 - 300毫米,大约三分之二的瀑布在春季和夏季,冬天的雪落在3月或4月开始融化(黄et al ., 2017)。年度潜在蒸发是1500 - 3000毫米(Zhang et al ., 2016)。此外,降雨季节和年之间高度可变,但通常在春季比秋季降雨较高(苏et al ., 2007;史和太阳,2008年)。此外,水从春天融雪增加土壤水的可用性(Bie et al ., 2016)。
植被是大约30%,占主导地位的植物小树木(Haloxylon物种)、灌木(Calligonum,锦鸡儿,麻黄属植物,白,红,甘蒙柽柳物种),semi-shrubs和矮semi-shrubs (远征和艾物种),但许多一年生植物(例如,Agriophyllum和猪毛菜物种)和草本多年生植物(例如,葱属植物和黄芪物种)存在(Zhang et al ., 2016;李et al ., 2020)。植被的比例,特别是草本一年生植物和草本多年生植物,随降水,与上一年相比,intra-annual降水模式(Zhang et al ., 2016;方et al ., 2019;李et al ., 2020)。新疆北部寒冷的沙漠,在其他地区,像那些有关联的盐湖和盐田halophytic植被(索里亚诺,1983;沃尔特和盒子,1983;西方,1983)。
调查物种pre-dispersal种子发芽
种苋科是非常普遍的在寒冷的沙漠在新疆北部。开花时从4月初到9月中旬(Commissione Redactorum特色Xinjiangensis, 1994年summer-early秋天(年末),水果成熟新疆通用勘探队中国科学院(CAS),和中科院植物研究所,1978]。尽管一些种子分散在秋天,许多非分散种子被雪覆盖,不分散到春天。成熟的水果(胞囊)附带两个永久小苞片分散/萌发单元,和在这个领域他们在冬末/早春发芽。
这部分研究的目的是调查三种典型的栖息地(即。,S, GD, and SD) of Amaranthaceae species in the cold deserts of northern Xinjiang for pre-dispersal germination in autumn and spring. Thirty plants for each species were chosen haphazardly from each kind of habitat to observe pre-dispersal seed germination. If a plant of a species was observed with germinating seeds, the species was considered to have pre-dispersal seed germination. All species observed with pre-dispersal germination had few to many germinating seeds on the plants; especially the annual species had many germinating seeds. Only a few species, e.g., the treesHaloxylon persicum和梭梭体内,有相对较少的种子发芽的植物,可能由于低积雪的分支,因此低湿度的种子。物种的数量与pre-dispersal苋科种子萌发决心在三种类型的栖息地。基于新疆通用勘探队中国科学院(CAS),和中科院植物研究所(1978)、生境类型(即生命形式。一年生草本(啊),灌木,semi-shrub (SS),或小树(ST)记录。对于每一个物种,pre-dispersal种子萌发频率(GF)计算了GF = GS / (GS +门店),在GS和门店数量的网站有或没有pre-dispersal种子萌发,分别。地理位置(即信息。,longitude, latitude, and altitude) at the sampling sites was obtained using a GARMIN eTrex20 Global Positioning System (Jiaming Avionics Enterprise Management Co., Ltd., Shanghai, China).
秋天
苋科物种观察pre-dispersal发芽种子(即在155网站。34、62和59的年代,GD, SD,分别;图1)在果实成熟和降雪在9月底之前2021年11月初。
图1。抽样地点pre-dispersal苋科物种的种子萌发的三种生境类型在寒冷的沙漠新疆北部,中国,2021年秋季和2022年春季。
春天
在寒冷的沙漠新疆北部,温度增加迅速在早春,融雪期很短。种子发芽植物可以在短时间内的雪融化在冬末初春。12个站点(即。,four, three, and five of S, GD, and SD, respectively图1)是评价短融雪期间于2022年3月初至4月初。为每一个物种、栖息地类型和生命形式记录,和女朋友计算如上所述。
幼苗的生长和发育阶段
生长和发育阶段的pre-dispersal种子萌发的幼苗监控每个物种直到幼苗分离从他们的母亲植物和土壤中。
生存和发展猪毛菜有腕门苗/青少年
这部分研究的目的是为了做一个初步的评估幼苗/青少年生存在一个实验性的花园。2021年11月1日,100人死亡的植物猪毛菜有腕门成熟的水果收集从一个自然人口Yamalic山上,乌鲁木齐城市郊区的南部边界附近的新疆北部寒冷的沙漠,中国(43°48′N, 87°34 E′, 966 a.s.l。)。这些植物被移植到裸露的土壤在一块0.5米×1.0米在实验花园位于新疆农业大学的校园,乌鲁木齐,中国人口约3公里。在2022年3月初融雪期间,从(1)pre-dispersal发芽种子幼苗(S1), (2) soil-germinated种子分散在秋天,因而在整个冬天雪(S2),和(3)soil-germinated种子分散在2022年春季融雪期间生存(S3)监控。
S1幼苗来自种子发芽的植物移植死去的母亲,然后大约2 - 3天后降至土壤。十了S1幼苗移植到每个三次要情节0.3米×0.5米的阴谋。
Yamalic山上,我们观察到一些的种子美国有腕门自然是分散在秋季(降雪之前)明年春天和冬天。确保有种子在土壤在花园里,我们播下的种子在土壤和积雪表面。S2幼苗,1000种子播种在土壤中一块0.3米×0.5米2021年11月1日。当S2幼苗出现在春天,情节划分三个小块监控生存;有20个,15日和15幼苗的三个小情节。S3幼苗,1000种子播种在雪面0.3米×0.5米2022年2月24日。S3幼苗出现后,阴谋分裂三个小块监控生存;有20个,15日和15幼苗的三个小情节。因此,有一个阴谋每个S1, S2和S3幼苗/青少年,和每个情节都分为三个0.16×0.10米的情节。
S1幼苗被监控的时间降至土壤(2022年3月6日),直到他们达到了幸运阶段(2022年4月6日)。自从S2幼苗被积雪覆盖,我们无法确定萌发的时间;3月6日我们只看到他们在雪融化了。种子播种的S3苗雪表面没有发芽,直到所有的雪都融化(3月6日),然后在土壤表面种子。S2和S3幼苗监控从发芽的时间(2022年3月3日),直到他们到达了幸运阶段(2022年4月6日)。在实验花园,幼苗受到自然温度和土壤水分条件。
另一组S1、S2和S3的幼苗上有不同颜色的线程绑定的牙签。标记后0(天)、3、6、11、16、21、27天的增长,5 S1, S2和S3每个收获和幼苗根部洗自由的土壤。然后,幼苗在80°C 48 h,烘干的和每个幼苗的干质量由重量决定使用一个电子天平(0.0001 g)。27天的幸运阶段增长被认为是幼苗建立阶段的结束。
数据分析
相关分析是用来确定pre-dispersal种子萌发和之间的关系(即发芽的季节。pre-dispersal之间,秋天或春天),种子萌发和栖息地类型(即。年代,GD pre-dispersal之间和SD),种子萌发和生命形式(即。,啊,年代、SS和圣)。单向ANCOVAs被用来分析的差异最终生存和干燥质量百分比的4-leaf阶段S1, S2和S3的幼苗猪毛菜有腕门,初始幼苗大小(即。,dry mass) as a covariate to minimize the effects of variation in initial size among seedlings on survivorship. All data analyses were performed with the software SPSS 19.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, United States). Values are means ± 1SE.
结果
秋天的调查pre-dispersal种子发芽
2021年秋季,我们观察到在苋科25属69种三个栖息地(年代,37个物种在17个属;GD, 51个物种在19个属;和SD, 51个物种在21属)。的三个栖息地,趋势的物种数量的每个生命形式是相同的。频率的一年生草本(啊)和灌木(SH)的生命形式是最高的,和生命形式的等级次序(即。一年生草本(啊),灌木(SH), semi-shrub (SS),或小树(ST)]的三个栖息地是:年代,[啊(25)圣(2)> SS (9) > > SH (1)];GD,[啊(34)> SS (13) > SH(3) >圣(1)];和SD,[啊(32)> SS (15) > SH(3) >圣(1)]。2021年秋季,没有物种表现出pre-dispersal种子萌发的三种生境类型(表1)。
表1。苋科物种Pre-dispersal种子萌发(或不)(苋科各亚科)在新疆北部寒冷的沙漠在2021年秋季和2022年春季和报告文学的发生非常快发芽苋科物种的调查研究。
春天的调查pre-dispersal种子发芽
在12个网站在2022年早春,我们发现52种苋科23属5亚科:年代,17个属27种;GD,在14个属30种;和SD, 17个属31种。33亚科的52种(63.5%)Salsoloideae。趋势为每一个生命形式的物种数量的年代,GD, SD 2022年春天在2021年秋天是一样的。
2022年早春,雪融化的时候,30种(57.7%)表现出pre-dispersal种子萌发(表1;图2)。物种的数量与pre-dispersal种子萌发年代,GD,和SD 16岁(59.3%),15(50.0%)和15(48.4%),分别为(表1;图2)。属与最高的物种数量pre-dispersal种子发芽猪毛菜(9),远征(3)滨藜属(3)(图3一)。在早春,物种的数量与pre-dispersal种子萌发与生命形式多样:一年生植物(66.67%)>小灌木(23.33%)>小树(6.67%)>灌木(3.33%)(图3 b)。13种(43.33%)与pre-dispersal种子发芽在两个或两个以上的栖息地被发现(图3 c):年代,8 (50.0%);GD 6 (40.0%);和SD, 5例(33.3%)(表1)。
图2。Pre-dispersal 30苋科物种的种子发芽在寒冷的北部沙漠新疆在2022年早春融雪。(一)远征aphylla;(B)答:其余;(C)答:萨尔萨舞;(D)滨藜属aucheri;(E)答:micrantha;(F)答:金属盘;(G)Bassia dasyphylla;(H)b . hyssopifolia;(我)Camphorosma monspeliaca;(J)Ceratocarpus arenarius;(K)Girgensohnia oppositiflora;(左)Halogeton glomeratus;(M)梭梭体内;(N)h . persicum;(O)Horaninovia ulicina;(P)Kochia prostrata;(问)k . scoparia;(右)Krascheninnikovia驼绒藜;(年代)Nanophyton erinaceum;(T)Petrosimonia sibirica;(U)猪毛菜竹;(V)美国有腕门;(W)美国科里纳;(X)美国dshungarica;(Y)美国foliosa;(Z)美国heptapotamica;(一)美国白;(b)美国红斑痤疮;(c)美国ruthenica;(d)碱蓬glauca。
图3。每个属的比例(一),生命形式(B),和栖息地类型(C)30苋科物种pre-dispersal种子萌发2022年春天在新疆北部寒冷的沙漠。在每个传说旁边括号表示数量的物种数量。
相关分析还表明,pre-dispersal种子萌发和萌发的季节之间的关系(秋天和春天)显著负(r=−0.98,p< 0.05)。Pre-dispersal种子发芽被发现的三种生境类型(S、GD和SD)和四个生命形式(啊,年代、SS和ST)。pre-dispersal种子萌发和之间的关系之间的生境类型和pre-dispersal种子萌发和生命形式是无意义的负(r=−0.01,p= 1.00)和积极的(r= 0.01,p分别为= 0.91)。
pre-dispersal发芽幼苗阶段发展
发展pre-dispersal发芽种子的幼苗为每个30物种相似,可分为四个阶段:(I)之间的胚根最初出现的小苞片;(2)根完成出现和下胚轴之间出现小苞片;(3)子叶大多出现在小苞片;及(IV)幼苗下降到土壤表面。幼苗的发展阶段pre-dispersal发芽的种子远征其余,滨藜属金属盘,Kochia prostrata,猪毛菜heptapotamica所示图4。
图4。的发展从pre-dispersal发芽种子幼苗四苋科物种(一)远征其余(上面一行),(B)滨藜属金属盘(第二行),(C)Kochia prostrata(第三行)(D)猪毛菜heptapotamica(行)]在新疆北部寒冷的沙漠。第一阶段,胚根最初出现在小苞片;第二阶段,胚根完全出现,下胚轴摆脱小苞片;第三阶段,子叶主要出现在小苞片;第四阶段,幼苗土壤表面的分散。
当pre-dispersal发芽幼苗从母亲的植物,其子叶完全展开,但此时的子叶发芽的幼苗土壤没有展开。
生存和发展猪毛菜有腕门苗/青少年
最后生存的S1幼苗/青少年(56.7%)显著低于S2(86.0%)和S3(84.0%),相互之间没有显著性差异(图5一个)。最后三种幼苗的干质量为彼此之间没有显著性差异(p= 0.19;图5 b)。
图5。百分比(平均±SE)幼苗/青少年活着(一)和干苗的质量(B)的猪毛菜有腕门在2022年的春天。S1,从plant-germinated种子幼苗;S2,从soil-germinated种子幼苗,分散在2021年秋天的雪;S3,从soil-germinated种子幼苗,分散在2021年冬季和2022年早春融雪。不同的小写字母表示显著差异最终存活百分比(一)或最终干燥质量(B)S1、S2、S3幼苗。
讨论
我们的预测,pre-dispersal种子萌发是有限的在春天融雪期间支持。在春季融雪的时候,pre-dispersal发芽种子的不同物种的沙丘,记载了苋科砾石沙漠,和盐沙漠,但没有发现pre-dispersal萌发在这些栖息地在秋天。据我们所知这是第一个报告苋科或pre-dispersal种子萌发的幼苗的早期生存/青少年苋科pre-dispersal发芽。
Pre-dispersal种子萌发报道在不同物种的Amarnathaceae不是胎萌美国这篇。也就是说,它不是(sexually-based)真正的胎萌或cryptovivipary如发生在红树林(Goebel 1905;古比鱼,1906,1912年;苏塞克斯,1975;汤姆林森,1986;姆奎斯特和考克斯,1996年;乌特雷德硬粘土和,2008年)的胚胎没有经过“休息时间”完成胚胎发生和萌发。胚胎生长在红树林是连续的苗期生命周期,和种子干燥不能容忍(顽固的)。另一方面,苋科的种子在我们的研究中干燥宽容(正统)的存储行为。印度et al . (2019)没有列出任何物种的苋科全球recalcitrant-seeded物种列表。和pre-dispersal种子萌发苋科物种当然不是(asexually-based) pseudo-vivipary (美国标准姆奎斯特和考克斯,1996年)性繁殖体(颖果(种子)]在一个花序所取代,在全部或部分,通过无性繁殖体(营养),发生,例如,在不同种类的草,尤其是在那些生长在高纬度地区和高度(例如,Wycherley 1953;摩尔和道根,1976年;李和伤害,1980年;Alsos et al ., 2013;罗医生et al ., 2018)。
另一个术语用来指sexually-produced种子萌发时仍在秋收之前的那次母亲植物发芽(小灵通),这在(谷物)的谷物种子中很常见,例如、勉强、玉米、燕麦、大米、黑麦、高粱和小麦(所有的正统的存储行为),并导致许多经济损失在世界许多地区的农民。小灵通是指一种现象发展中谷物发芽胎生地(早熟地)母亲种植之前收获。小灵通的主要原因是缺乏粮食的休眠潮湿/湿环境条件(例如,Eyster 1931;尼尔et al ., 1987;隆德et al ., 2001;Paulsen和老的,2004;罗德里格斯et al ., 2015;辛格et al ., 2021;孙et al ., 2021)。然而,而谷物发芽胎生地不经过休息时间才发芽,苋科物种的种子在我们的研究中通过一个扩展的秋天→冬末/早春休息期间(静止休眠),之前他们在母亲植物发芽。
一些物种的种子苋科到期nondormant,例如,棕色的双晶的物种的种子碱蓬aralocaspica(王et al ., 2008)。然而,即使在物种nondormant种子,发芽没有pre-dispersal发生在深秋。缺乏的一个重要原因pre-dispersal(甚至post-dispersal)萌发在秋天在寒冷的沙漠中亚是缺乏降雨在秋天(陆et al ., 2022)。缺乏萌发在秋天的另一个原因是,freshly-matured种子生理休眠,例如,两三个种子的变种滨藜属centralasiatica(王et al ., 2020),两三个种子的变种猪毛菜竹(魏et al ., 2008),四个种子变种之一美国有腕门(巴斯金et al ., 2014),黑色种子变形双晶的碱蓬aralocaspica(王et al ., 2008),两个basicarps和空中传播的单位Ceratocarpus arenarius(陆et al ., 2013)。
Pre-dispersal在春天发芽要求一些种子留在母亲植物在冬天。虽然种子可能分散在中长期深秋,许多不分散,可能(至少部分),因为他们成为被雪覆盖。因此,两组存在相同的种子植物在春天:种子分散到土壤表面和被雪覆盖和种子不分散,还附加到死的植物的茎被雪覆盖。
剩余的植物种子在第二年春天不同的生命形式和栖息地类型(表1)。例如,在年代上只剩下几种子栖息地类型小树(梭梭体内和Haloxylon persicum)和灌木(Krascheninnikovia驼绒藜),而许多种子仍在一年生植物(Ceratocarpus arenarius和猪毛菜有腕门)和semi-shrubs (远征aphylla和碱蓬microphylla)。同样,同一物种的种子数量剩余的植物不同生境类型。例如,在梭梭体内一些这个物种的种子仍然在年代,母亲植物虽然没有保持在GD的植物种子。
种子在母亲的死茎植物是第一批接触增加在春天气温(和高湿度由于融雪),他们迅速发芽。Nondormant种子可以发芽< 24小时从一开始的自吸根出现是“很快发芽”(帕森斯,2012;刘et al ., 2013;帕森斯et al ., 2014;Kadereit et al ., 2017)。到期,很快发芽种子通常特点是充分发展和叶绿素的胚胎,他们发生在类群的新鲜种子nondormant或具有生理休眠(帕森斯,2012;刘et al ., 2013)。刘et al。(2013)使用“cryptoviviparous-like”这个词来形容非常快的种子发芽。根据可用的文学,很快发芽主要发现在压力,高度动态和先锋的栖息地,它降低了幼苗死亡率(的机会Karrenberg et al ., 2002;卖便宜货的小贩,2003)。49物种报道很快发芽种子,27(55%)在苋科(帕森斯,2012;帕森斯et al ., 2014;Kadereit et al ., 2017)。十三的30种pre-dispersal萌发在我们的研究中已报告很快发芽(表1)。5种(即藜,Kalidium caspicum,碱蓬acuminata,碱蓬physophora,碱蓬莎莎)据报道,很快发芽,但我们没有发现pre-dispersal 2022年春天发芽。一个可能的原因是,这五个“winter-upright”物种的植物太高大,有良好的积雪,因此种子没有发芽所需的高湿度。
更多的植物美国有腕门从post-dispersal发芽种子存活的幸运阶段比pre-dispersal发芽的种子。在寒冷的沙漠的中亚地区,降雨季节和年之间高度可变,但通常在春季比秋季降雨较高(王et al ., 2006)。进一步,在春天融雪增加水资源,促进幼苗建立(陆et al ., 2014 a,b;Bie et al ., 2016)。似乎合理的pre-dispersal萌发低降雨年早些时候将导致建立/生长的幼苗pre-dispersal比post-dispersal发芽的种子。进一步,尽管许多幼苗从pre-dispersal发芽种子死亡,它们的种子产量/植物可能会高于那些来自post-dispersal发芽种子(美国标准王et al ., 2010)。植物的生存比例低比post-dispersal pre-dispersal发芽种子发芽表明pre-dispersal也许不大合适,但还需要更多的研究。
总之,我们的研究结果提出了若干问题。例如,发芽的种子,没有pre-dispersal相同的大小,相同程度的休眠吗?在achene-dimorphic物种Grindelia squarrosa(菊科),只有盘瘦果pre-dispersal发芽。,没有雷瘦果发芽;盘瘦果不如雷瘦果(休眠Pliszki Gorecki, 2021)。此外,什么可能是气候变化对生活历史的影响,生态和人口统计学与pre-dispersal苋科物种发芽在寒冷的沙漠,尤其是对降水的频率和数量?这些未来的研究需要解决的问题。
数据可用性声明
最初的贡献都包含在本文的研究中,提出进一步调查可以针对相应的作者。
道德声明
没有特定的许可证所需的现场研究描述。位置不是私有或以任何方式保护,和该领域的研究没有涉及到濒危或受保护的物种。
作者的贡献
杰和DT的构思和设计实验。杰、西城和JH执行数据收集。杰分析数据。杰,DT, CB, JB写的手稿。所有作者的文章和批准提交的版本。
资金
这项研究支持部分由优秀青年基金会中国新疆维吾尔自治区自然科学基金(2021 d01e21),中国国家自然科学基金(32160265,U1803331, 32071668),第三个新疆科学探险项目(2022 xjkk1201和2022 xjkk1203)和培训项目优秀青年科技学者乌鲁木齐中国科技人才的基础。
确认
我们感谢Xuelan周和Jiaben贾帮忙收集样本和国家气象信息中心,中国气象局提供的温度数据。
的利益冲突
作者声明,这项研究是在没有进行任何商业或财务关系可能被视为一个潜在的利益冲突。
出版商的注意
本文表达的所有索赔仅代表作者,不一定代表的附属组织,或出版商、编辑和审稿人。任何产品,可以评估在这篇文章中,或声称,可能是由其制造商,不保证或认可的出版商。
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关键词:冷沙漠、适应不良、pre-dispersal种子萌发,融雪,unpredictable-rainfall环境
引用:刘陆J, W,汉族J,谭D,巴斯金CC和巴斯金JM (2022) Non-viviparous pre-dispersal种子萌发苋科在寒冷的中亚的沙漠。前面。生态。另一个星球。10:1047330。doi: 10.3389 / fevo.2022.1047330
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