编辑:看谁说的:与β细胞对话

细胞的生活并不孤独。细胞生物学的重要元素,如功能、分化、增殖和生存规范通过细胞位于不同器官之间的通信和细胞之间的相同或不同类型在一个组织。

胰腺β细胞与多种细胞类型经常沟通位于胰岛以及细胞外的小岛包括细胞外分泌胰腺、肝脏、肌肉、脂肪组织,大脑、肠道。这些连接涉及各种各样的化学和机械信号,是高度动态的,并且可以调整β细胞在短期和长期的行为,最终导致葡萄糖体内平衡的控制。重要的是,类型的通信和消息传递可以改变整个有机体的生命。因此,某些细胞对话只发生在特定的窗口的时候,即胚胎发生或怀孕,以及调节β细胞在这些生理发展和扩张的情况。另一方面,一些细胞对话被迫在病理情况下,这样的1型糖尿病通过意想不到的新邻居的到来的免疫系统,或在肥胖的情况下通过的接收的信号将达到空前的规模扩大脂肪组织。这些后者对话常常难以解决冲突导致β细胞功能障碍和/或损失和糖尿病的发病。大量的小鼠模型和细胞系生成为了解开胰腺β细胞和其他细胞之间的联系从不同组织旨在识别糖尿病治疗的关键目标。不过,许多调解人的身份在这样的连接仍然是一个挑战。

的评论Langlois et al。和Overton et al。强调的一些内部的密切联系使胰岛β细胞和他们的邻居之间的关系。这种复杂的通信网络反映在第一个实例之间的层次网络β细胞本身,在中心细胞线的其余部分的分泌胰岛素的β细胞。正确的葡萄糖稳态还取决于αβ细胞和细胞之间的相互作用,相互之间的信号的细胞通过分泌代谢物反映真正的细胞合作而不是对抗。β和α细胞之间的通信可以获得更高层次的复杂性通过第三方的作用,如δ-cell分泌生长激素抑制素或ε-cell分泌胃促生长素和obestatin,甚至其他中间细胞,如肠道细胞。

的外分泌胰腺胰岛分散,也扮演了一个至关重要的功能在维持葡萄糖稳态信号β细胞。Overton et al。探索胰腺癌细胞相声的发展线索可以指导和操作某些胰腺血统决定,intra-islet沟通的角色在β细胞功能和细胞外连接,以及胰腺外分泌功能和功能障碍如何影响内分泌胰腺。

的评论Langlois et al。,Lopez-Bermudo et al。,Martinez-Montoro et al。突出β细胞之间长途通信和extra-pancreatic器官,包括几个机制调解这些organ-to-organ通信的例子。肝脏和胰腺之间的串扰葡萄糖和脂类代谢中发挥着重要作用,是中央来适应变化的营养状态。Lopez-Bermudo et al。回顾知名和小说传播因素,通过肝细胞或β细胞释放,这可能导致这个适应调制胰腺和肝脏功能。对β细胞增殖和生存时,细胞因子,hepatokines myokines释放通过肝脏或骨骼肌可以消极或积极的影响,这取决于这些组织的胰岛素抵抗状态。检查参与组成分泌腺是未知的骨骼肌和这变化如何影响β细胞群在糖尿病。

由于众所周知的2型糖尿病和肥胖之间的联系,脂肪组织是一个主要位置触发β细胞故障。发病在这条线,炎性信号和脂肪组织已经公布的游离脂肪酸与β细胞损伤和功能障碍有关。但β细胞不仅无助的受害者;通过持续的高胰岛素血,他们还可以促进纤维化,衰老,和脂肪组织的炎症,形成一个恶性循环,代谢控制的负面影响。另一个重要的参与者在这个错综复杂的通信网络是肠道微生物组。Martinez-Montoro et al。暴露如何病理改变肠道微生物群可以影响脂肪组织炎症,脂肪沉积和adipokine平衡,这些反过来又可能影响β细胞生存和功能。此外,尽管这些效应的机制仍有待全面阐明,肠道微生物群和相关物质可能直接影响β细胞发育和胰岛素分泌。

结论

知识的细胞连接在胰脏或胰脏和其他组织之间在健康和疾病都将允许更好的理解疾病进展的复杂性以及潜在的移动目标的识别或介质可以调制延迟,改善,甚至扭转胰腺功能障碍。

作者的贡献

所有作者列出了一大笔,直接和知识贡献的工作,批准发布。

的利益冲突

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