TY -非盟的郭浩盟——格斯坦,艾米丽·a . AU - Jha Kshitij c . AU - Arsano Iskinder盟,海德尔·m·阿里AU -汗,Tuhin s . AU - Tsige Mesfin PY - 2023 M3 -原始研究TI -无电抗方面特定吸附氯代有机污染物的修复路线乔-前沿催化UR - //www.thespel.com/articles/10.3389/fctls.2023.1116867六世- 3 SN - 2673 - 7841 N2 -目前工作量化金属污染物基质和三个突出的氯化钯有机污染物之间的相互作用,即三氯乙烯1雷竞技rebat,3,5-trichlorobenzene (TCB),和3,3′,4,4′-tetrachlorobiphenyl (PCB77)。鉴于Pd是传统催化地活跃的材料以去除污染物,通过最优吸附动力学催化效率最大化降低了污染物的修复的成本持续水污染物长期影响公共卫生。吸附效率分析的所有原子分子动力学(MD)模拟提前反应机制的理解可以从密度泛函理论(DFT)计算一个可榨出的特征尺度,可以支持的金属催化系统和参数化设计注入高吞吐量的催化剂的选择。停留时间的数据,定位吸附结合能,包装几何形状、取向概要文件,和被吸附物的影响大小显示的异常行为有机污染物吸附在undercoordinated{110}面与{111}和{100}面。分子间的相互作用分子动力学模拟污染物内展品刷新结果比普通单分子密度泛函理论计算。因为完成吸附和脱氯氯化有机污染物修复通路的基本步骤,提出了配置文件为设计高效的修复系统提供基本信息通过facet-controlled钯纳米颗粒。呃- - - - - -