环保银bio-nanomaterials作为强有力的抗氧化剂,抗菌和抗糖尿病的代理人:绿色合成Salacia oblonga根提取物
大师Kumar Dugganaboyana1,Chethan Kumar Mukunda2,
Anisha耆那教徒的
3,Raghavendra Mandya Kantharaju2,王妃r . Nithya1,迪夫Ninganna2,Rathi Muthaiyan Ahalliya4,邻阿里·a·沙5,默罕默德·y Alfaifi5,
Serag Eldin i Elbehairi
5、6,
Ekaterina Silina
7,维克多Stupin8,
Gopalakrishnan Velliyur Kanniappan
9*,
拉古拉姆干,
1*,
的孩子叫Shivamallu
10*和
湿婆Prasad Kollur
11*- 1的生物化学、生命科学学院、js学院高等教育和研究,迈索尔,卡纳塔克邦,印度
- 2生物化学系,js学院艺术、商业和科学,迈索尔,卡纳塔克邦,印度
- 3微生物学、js学院高等教育和研究,迈索尔,卡纳塔克邦,印度
- 4生物化学系,Karpagam高等教育学院,哥印拜陀,泰米尔纳德邦,印度
- 5哈立德国王大学生物系,科学教师,Abha,沙特阿拉伯
- 6组织细胞培养实验室,埃及生物制品和疫苗(VACSERA控股公司),埃及吉萨金字塔
- 7生物设计研究所和复杂系统的建模,贝聿铭Sechenov第一莫斯科国立医科大学(Sechenov大学),莫斯科,俄罗斯
- 8医院手术部:即Pirogov俄罗斯国家研究医科大学(RNRMU),莫斯科,俄罗斯
- 9蓝色的赫拉大学医学院健康研究所,蓝色的赫拉大学蓝色的赫拉,埃塞俄比亚
- 10生物技术和生物信息学、js学院高等教育和研究,迈索尔,卡纳塔克邦,印度
- 11物理科学学院的仙露Vishwa Vidyapeetham, Mysuru校园,迈索尔,卡纳塔克邦,印度
作品简介:利用植物提取物的绿色合成金属纳米粒子是一种最简单、最实用、经济和生态友好的方法避免使用有毒化学物质。
方法:银纳米粒子(AgNPs)合成,采用高效、非有毒的,符合成本效益,绿色,和简单的方法,包括使用Salacia oblonga根提取物(SOR)作为覆盖剂相比,合成纳米颗粒。的使用美国oblonga中可以看到传统药物治疗糖尿病、肥胖症、风湿、淋病、哮喘和高血糖。目前研究的目标是绿色合成美国oblonga根中提取银纳米粒子(SOR-AgNPs),描述他们,研究他们的抗氧化、抗菌、抗糖尿病的活动。
结果:SOR-AgNPs的形状是球形,大小小于99.8纳米,展出XRD的结晶峰。绿色合成SOR-AgNPs显示显著的抗氧化性能和DPPH(80.64μg /毫升),减少发电量(81.09±SEMμg /毫升),一氧化氮(96.58μg /毫升)和羟基(58.38μg /毫升)彻底清除活动。SOR-AgNPs的麦克风是低的革兰氏阳性细菌。对α-amylase SOR-AgNPs已经显示有效抑制活动,58.38的EC50μg /毫升。限制蛋白质的分析SOR-AgNPs显示30 kDa的分子量。
讨论:可以用这些SOR-AgNPs抗菌和抗糖尿病的药物在未来,因为它是便宜的,无毒,环境友好。Bio-fabricated AgNPs菌株产生重大影响,可以作为一个起点为未来的抗菌药物开发。
1介绍
来自世界各地的科学家正在关注nano-bioscience,由于其潜在的在许多应用程序中,包括抗细菌耐药性的能力。一种新颖的和有前途的替代方法是使用纳米技术的发展有效的抗生素。银抑制细菌的生长的能力已经是众所周知的,但研究纳米级银(100海里)扩大了由于其广泛的应用和特殊抵抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌类型(Salayova et al ., 2021)。纳米颗粒(NPs)是原子中100纳米固体颗粒大小和优越的物理性能,根据它们的大小和形式(Salayova et al ., 2021)。绿色合成金属纳米颗粒采用植物提取物是一种最简单,最方便,节省成本,而且对环境有益的方法消除有害化学物质的使用。因此,各种环保程序的快速合成AgNPs采用水提取的所有部分的植物在最近几年已报告(Vanlalveni et al ., 2021)。活性氧(ROS)和自由基的形成,坚持微生物细胞,细胞内渗透,或修改的微生物信号转导途径只是几个例子的不同过程,可以参与行动的模式(Salayova et al ., 2021)。纳米科学获得了很多利益作为一个新的研究分支处理纳米粒子和纳米材料的生产中使用的各种电化学等领域,催化、医药、生物医药、食品技术、传感器、和化妆品等(Bouafia et al ., 2021)。许多药用植物等小檗属植物寻常的(迪帕克et al ., 2020),番薯carnea Jacq。(辛格、已经2021年),Tectona茅(Rautela et al ., 2019),Azadirachta indica(艾哈迈德et al ., 2016),鼠尾草spinosa(Pirtarighat et al ., 2018),黄芪tribuloidesDelile (Sharifi-Rad et al ., 2020)已经探索了AgNPs Phyto-fabrication。银必须在其电离形式有抗菌性能。银是惰性的,虽然它不电离,当它接触水分,它产生的银离子。当与核酸相互作用,Ag) +离子更愿意参与他们的核苷而不是磷酸基,形成复合物(迪帕克et al ., 2020;Salayova et al ., 2021)。
Salacia oblonga(所以),也被称为saptrangi ponkoranti,是a卫矛科植物原产于印度、斯里兰卡、中国和其他东南亚国家。所以被用作在印度阿育吠陀草了数千年。α-glycosidase将碳水化合物转换成葡萄糖。的主要使用所以在糖尿病研究;美国oblonga根(SOR)提取结合的酶肠负责分解体内的碳水化合物(迪帕克et al ., 2020)。α糖苷酶酶将碳水化合物转换成葡萄糖,糖在体内循环。强α-glucosidase抑制剂,salacinol kotalanol,竞争性结合葡糖苷酶在小肠(迪帕克et al ., 2020)。如果酶连接到草本提取物,而不是碳水化合物、较少的葡萄糖进入血液,导致血糖水平较低。各种植物成份中发现所以提取,如salcinol kotanol,芒果苷,已被证明具有抗糖尿病属性(Basu et al ., 2013)。在这项研究中,水根提取的所以被用来合成AgNPs完全绿色的方式来补充有限的文献所以生药学的潜力。
2材料和方法
2.1获得水的收集和制备根提取的美国oblonga
的干燥根美国oblonga是在迈索尔地区收集的,卡纳塔克邦。教授g . r . Shivamurthy主席植物学、植物学、迈索尔大学Mysuru,验证植物标本。收集根材料轻轻清洗用蒸馏水和通用10是那么重,放置在一个采用索氏提取器连续16 h(溶剂萃取。获得的水根提取的美国oblonga(SOR)使用0.2过滤器过滤(埃文斯和Trease, 1989年)。琼的定性植物化学的筛选是使用标准程序执行(Harborne 1984)。
2.2合成SOR-AgNPs
使用绿色合成方法,AgNPs被成功合成使用SOR限制和还原剂及100毫升硝酸银(AgNO₃)作为前体(Adeleke et al ., 2017)。合成AgNPs, 100毫升容量瓶充满了2毫米AgNO₃和30毫升的水。AgNPs合成在一个电磁搅拌器在600转80°C的3 - 4 h。颜色由无色变成棕色表明银纳米粒子的合成。反应溶液的紫外可见光谱Ag) +离子的减少验证,证实了银纳米粒子的合成。最后,银纳米粒子被离心分离混合物在5000 rpm 15分钟,用甲醇洗净,冻干机,并将其保持在4°C为进一步使用(Senguttuvan et al ., 2014)。
2.3描述的SOR-AgNPs
理解和控制NP制造和应用程序需要银纳米粒子的表征(阿布El-Nour et al ., 2012)。银纳米粒子的合成是由抽样确认反应组合在频繁的时间间隔和扫描并用紫外可见光谱吸收最大350至700海里使用日立u - 2900双光束分光计。功能性生物分子在美国oblonga减少金属和纳米颗粒稳定负责的分类使用红外光谱RX1-Perkin Elmer在4000 - 400厘米−1波长范围。使用XRD测定AgNPs的结晶性质,和模式的AgNPs估计使用智能实验室3千瓦。DLS粒度分析仪是用于估计AgNPs的大小分布和平均大小。利用能量色散x射线分析估计元素组成。SEM是用于检查的结构AgNPs(日立s - 3400 - n)。
2.4评估SOR-AgNPs的抗氧化活性
2.4.1 2,2-Diphenyl-1-Picryl-hydrazyl DPPH自由基清除实验
银纳米粒子的DPPH自由基清除能力研究(飘扬et al ., 2021)。SOR-AgNPs加上1毫升的DPPH(0.1毫米)溶解在甲醇以不同的浓度,其次是涡流和mL孵化为30分钟在一个黑暗的环境。在517 nm,稳定DPPH的吸光度测量。相同的技术是利用准备DPPH(不包括样品)。作为参考标准,标准丁羟甲苯(二叔丁基对甲酚)使用。IC₅₀值计算绘图比例抑制和浓度。使用以下公式,得到抑制百分比和表示为RSA %(自由基清除活性的百分比)。
2.4.2一氧化氮自由基清除实验
一氧化氮自由基清除实验估计准备(Senguttuvan et al ., 2014)不同浓度SOR-AgNPs和让他们1毫升通过添加蒸馏水,紧随其后的是硝普酸钠的加入1毫升10毫米和1毫升格里斯试剂。内容被彻底涡在孵化前室温1 h。粉红色的发色团在漫射光的出现是观察和吸光度比空白解决方案540海里。活动是使用前面提到的公式来计算的。
2.4.3减少发电量
减少权力是由准备(Keshari et al ., 2021)不同浓度SOR-AgNPs(20、40、60、80和100μg /毫升)。2.5毫升的0.01米钠磷酸盐缓冲剂,pH值7.5,是补充这些提取物,其次是2.5毫升的1%铁氰化钾(K3铁(CN)6)解决方案。在孵化前50°C 20分钟,内容是漩涡。潜伏期后,每个管收到2.5毫升的10%柠檬酸,在3000转离心10分钟。每个管收到5毫升的上层清液,5毫升的去离子水,FeCl 1毫升的1%3和孵化在35°C 10分钟。提取物的还原能力与样品的浓度成正比。反应混合物的吸光度增加表明功率降低。作为参考标准,丁基羟基甲苯(二叔丁基对甲酚)使用。吸光度是记录在700 nm和抑制的百分比确定使用前面提到的方程。
2.4.4氢氧自由基清除实验(HRSA)
HRSA决心与少量修改(Chinnasamy et al ., 2021)通过添加不同浓度的SOR-AgNPs 1毫升的铁乙二胺四乙酸(EDTA)解决方案亚铁铵sulphatemL EDTA(0.26%, 0.13%), 1毫升的DMSO (0.85% v / v 0.1米磷酸缓冲pH值7.4)和0.5毫升的EDTA溶液(0.018%)。这个反应是由抗坏血酸的添加0.5毫升(0.22%)和孵化这个解决方案在水里洗澡15分钟在80 - 90°C。反应被加1毫升的冰冷的柠檬酸17.5% (w / v)后被孵化。3毫升纳什试剂添加和允许在室温下静置15分钟。试剂空白相比,颜色识别的开发记录spectrophotometrically 412海里。的百分比HRSA活动使用前面提到的公式计算。
2.5抗菌试验
的抗菌活性SOR-AgNPs决心通过使用琼脂纸片扩散法(Saratale et al ., 2017)。的抗菌性质SOR-AgNPs决心反对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、蜡样芽胞杆菌、伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌。剂包含大约150×104CFU /毫升擦洗统一在营养琼脂(NA)涂覆盘子和孵化在消毒的气氛中。6毫米消毒盘满载着各种SOR-AgNPs稀释(1、5、10和15μg /毫升)的解决方案,而另一个盘沼生植物在1μg /毫升的氨苄青霉素被认为是一种积极的控制。确定抑制区,培养皿孵化在36°C 2天。导出了平均重复实验三次。
2.6在体外抗糖尿病潜力
的混合α淀粉酶由0.5毫升的钠磷酸盐缓冲剂(0.02 m, pH值6.9)α-amylase (1 u /毫升)和不同浓度的SOR-AgNPs(20 - 100μg /毫升)已经在37°C pre-incubated 20分钟。孵化后,2.5毫升的1%的淀粉磷酸缓冲是补充和孵化15分钟的37°C。这个反应被加1毫升的地乐酚水杨酸试剂和加热10分钟然后冷却,和吸光度测定540海里(Chowdhury et al ., 2014)。活动0.01增加吸光度计算每毫升/分钟。
2.7调查SOR-AgNPs限制蛋白质的
该方法由Chowdhury et al。(马科维et al ., 2021)被用来限制蛋白质,一些细微的修改。蛋白(s)附着在表面SOR-AgNPs被洗涤用无菌蒸馏水和孤立煮10分钟1% SDS(十二烷基硫酸钠)。在12% sds - page电泳进行了恒定电压70 V 120分钟。考马斯亮蓝染料用于染色的凝胶的观察。
2.8统计分析
结果被计算成均值±SD的三个试验(p< 0.01)。DPPH实验的IC50值计算和统计分析。
3结果与讨论
3.1植物化学的筛选美国oblonga
使用SOR植物化学的筛选做了定性,含有铅植物成份,如生物碱、黄酮、皂苷、酚类、单宁、植物甾醇、和维生素C、蛋白质、氨基酸和萜类化合物。这些植物成份很重要领导分子参与纳米生产。当结果与先前的研究相比,它发现Phyto-functionalized银纳米粒子含有更多从针叶树树皮中提取植物成份(Melkamu Bitew, 2021)。
3.2 SOR-AgNPs生物合成和紫外可见光谱分析
紫外可见光谱法是本调查监测的过程中使用银离子bioreduction AgNPs。这是用于监控的创建和优化AgNPs通过监测吸光度扫描范围在300 - 700海里。发展一种独特的表面等离子体共振(SPR)的峰值448 nm证实了AgNPs的存在(Sharifi-Rad et al ., 2021)。由于激发电子和电子能级的变化,合成SOR-AgNPs深棕色的外表在水溶液中,符合纳米粒子的形成(Jyoti et al ., 2016)。
3.3分析使用扫描电子显微镜(SEM)
SEM形貌的分析(即大小和形状)SOR-AgNPs显示各种形式的纳米颗粒球形,水晶,rode-like外观。中所描绘的一样图1的形状平均尺寸范围59和78纳米之间。即使在总量、纳米颗粒不直接接触,表明纳米粒子被限制稳定剂。根据以前的报告,扫描电镜显示生成的球形银金属粒子的性质荨麻属dioica林叶提取物(布洛瓦,1958)。
图1。扫描电镜的图像和SOR-AgNPs在不同的放大。
3.4在AgNPs限制蛋白质的分析
1车道,分子大小标记;2车道,NP (10 g / mL);第三,NP (20 g / mL);4车道,NP (30 g / mL);和第五巷,NP (40 g / mL)证明在sds - page研究限制蛋白质周围AgNPs水产生的根中提取的美国oblonga(图2)。在水根提取的美国oblonga,有一种强烈的蛋白带(30 kDa),主要是参与蛋白质限制和提供稳定的bio-reduction AgNO3AgNPs。
图2。限制蛋白质sds - page对治疗好了SOR-AgNPs。
3.5合成AgNPs动力学在不同搅拌时间间隔
搅拌时间的影响bioproduction AgNPs图中描述(图4)。随着搅拌时间、强度和单分散性增加颜色。SPR峰值的出现在400 - 450纳米波长范围与AgNPs,吸收大量的426 nm波长(图3)。与先前的报道相比,稳定性的AgNPs上升72 h后搅拌时间。
图3。时间的动力学研究和SOR-AgNPs。
3.6傅立叶变换红外光谱biosynthesized SOR-AgNPs
蛋白质稳定分子的存在是通过傅立叶变换红外光谱分析显示,显示峰值范围500 - 4000厘米−1,对应于不同的官能团。红外光谱研究结果表明,各种官能团有尖锐的吸收峰在2327,2352,2117,1999,1600,1312,1183厘米−1(图4)。不同的吸收峰,如那些在1000 - 1300厘米−1,这可能是醛或酮;1999厘米−1,这可能是芳烃;和2300厘米−1的酰胺键,这可能是蛋白质,蛋白质羰基拉伸造成的,通过绿色合成SOR-AgNPs之间的相互作用,以及二级结构是影响在与银离子反应或与AgNPs post绑定。羰基有很强的银绑定能力,表明SOR-AgNP覆盖层的形成和作为限制中介来防止结块,给媒介力量,根据这项研究。这些发现支持蛋白质的存在,作为减少和稳定剂(Anandalakshmi et al ., 2016)。
图4。傅立叶变换红外光谱表明重要的SOR-AgNPs拉伸频率。
3.7能量色散x射线(EDX)光谱分析
EDX决定元素的定量和定性属性参与AgNP生产。高峰在白银地区3 KeV质量(80)通常是吸收的金属银纳米晶体由于SPR,可以看到图5。额外的信号从原子N, O C和Cl记录。类似的结果被证实合成的基本概要NPs使用香蕉皮提取物,显示更大的数量在3 keV因为银子,肯定AgNPs的发展(易卜拉欣,2015)。
图5。能量色散x射线谱好SOR-AgNPs。
3.8 x射线衍射(XRD)谱测量
x射线衍射模式的biosynthesized AgNPs中描述图6。(4.202),(2.799)、(2.371)和(1.955)反射披露了金属银的四个衍射峰在28.00˚,32.23˚,38.25˚,46.48˚。一个强大和清晰的衍射峰定位在32.23˚观察,可以链接到(2.799)。强峰明显表明,SOR-AgNPs生产有一个面心立方(FCC)的形状。有机相结晶银纳米粒子的表面,根据其他山峰。结果相比,合成AgNPs种子中提取的Tectona茅和XRD AgNPs模式,这两个证实了AgNPs水晶的本质。四个不同的衍射峰四个值为38.05,44.23,64.41,和76.66可以被索引的面心立方结构银(111)、(200)、(220)和(311)反射平面(Rautela et al ., 2019)。
图6。XRD和模式SOR-AgNPs。
3.9动态光散射(DLS)测量
SOR-AgNPs的直径是181.5 nm,根据DLS的大小分布直方图(图7)。样本的电动电势分析表明,粒子的正极性有利于药物的目标(Clogston和帕特里,2011)。
图7。DLS测量好SOR-AgNPs。
3.10抗氧化SOR-AgNPs的潜力
抗氧化剂是对抗自由基的化合物。抗氧化剂是自然或人造化学物质,可以预防或推迟oxidant-induced (ROS, RNS、自由基和其他不稳定分子)细胞损伤(Azeez et al ., 2017)。ROS是参与一些退化性疾病的病因,以及心血管疾病和癌症。在这项研究中,研究了用DPPH自由基清除影响独特的吸收在517海里。相比传统的二叔丁基对甲酚扫气试验,DPPH清除试验显示有效SOR-AgNPs抑制(丁羟甲苯)。抗氧化活性(DPPH方法)表明,SOR-AgNPs IC50的价值(80.64 g / mL),而传统的二叔丁基对甲酚是60 g / mL,所示(图8)。根据一项研究,绿色合成银纳米粒子的使用Prosopis farcta水果提取物表现出潜在的抗氧化活性与抗坏血酸相比,这被认为是标准(力et al ., 2019)。一氧化氮自由基清除活性(图8 b),SOR-AgNP活动是很有意义的(96.58 g / mL)相比,标准二叔丁基对甲酚(Sudha et al ., 2017)。SOR-AgNPs提取物具有显著的还原能力的活动,增加SOR-AgNP浓度不断增加还原能力的活动。SOR-AgNPs正常(81.09 g / mL)和二叔丁基对甲酚(54.71 g / mL)表现出几乎相同的还原能力的活动,所示(图8 c)。同样,在羟基清除试验,清除潜在的增加而增加的浓度二叔丁基对甲酚和SOR-AgNPs (图8 d)。叶中提取的植物成份的存在导致还原能力的活动(Bhakya et al ., 2016)。
图8。抗氧化活性(一)DPPH自由基清除实验;(B)一氧化氮自由基清除实验;(C)还原能力测定(D)氢氧自由基清除实验。
3.11α-Amylase抑制试验
carbohydrate-hydrolyzing酶α-amylase被SOR-AgNPs大幅抑制。酶活性水平的大幅减少SOR-AgNPs增加的浓度(图9)。欧共体50值SOR-AgNP抑制α-amylase 58.38 g / mL,和先前的研究描述了AgNO的绿色合成3利用叶中提取的属tomentosum抗糖尿病的作用(Govindappa et al ., 2018)。
图9。(一)在体外抗糖尿病的活动(由SOR-AgNPsα-amylase试验)。20 - 100μg /毫升SOR-AgNPs pre-incubated与α淀粉酶(1 u /毫升)20分钟的37°C。孵化后,1%的淀粉溶液添加到管和孵化15分钟的37°C。吸光度测量在540 nm和抑制活动计算和表示为±SD (n= 3);(B)图SOR-AgNPs的抗菌试验。培养液(150×104CFU /毫升)擦洗统一到营养琼脂板上,和一个6毫米无菌盘与不同浓度的SOR-AgNPs加载。培养皿培养在26°C 48 h计算抑菌圈和价值观所指平均数±标准差(n= 3);(C)评估潜在SOR-AgNPs抗菌。板1:蜡样芽胞杆菌(a)标准的抗生素,b) 5μg / mL AgNPs, c) 5μg /毫升水,d) 15μg /毫升SOR e) 10μg /毫升水]。板2:枯草芽孢杆菌(a)标准的抗生素,b) 5μg / mL AgNPs, c) 5μg /毫升水,d) 10μg /毫升SOR e) 15μg /毫升SOR)。板3:大肠杆菌(a)标准的抗生素,b) 5μg / mL AgNPs, c) 5μg /毫升水,d) 15μg /毫升SOR e) 10μg /毫升水]。板4:金黄色葡萄球菌(a)标准的抗生素,b) 5μg / mL AgNPs, c) 5μg /毫升水,d) 10μg /毫升SOR e) 15μg /毫升SOR)。板5:伤寒沙门氏菌(a)标准的抗生素,b) 5μg / mL AgNPs, c) 5μg /毫升CL, d) 15μg /毫升CL e) 10μg /毫升CL)。
3.12抗菌性能的评估
SOR-AgNPs的抗菌功效强大的对抗细菌物种。AgNPs显示抗菌活性在不同程度的抑菌圈直径,但比AgNPs SOR-AgNPs有更强的抗菌活性(图9 b, C)。与先前的研究相比,结果表明,水愈伤组织中提取的Fagonia籼银纳米粒子具有更强的抗菌效果(阿迪尔et al ., 2019)。
4结论
总之,目前的工作定义了AgNPs使用水的形成根中提取的美国oblonga。的根中提取美国oblonga由phytocompounds负责的限制和bio-reduction AgNO3AgNPs。这些纳米粒子稳定是限制提供的代理。SOR-AgNPs合成的羟基自由基,一氧化氮自由基,抗氧化和还原能力活动由于发病率AgNPs表面官能团。因为他们的小尺寸和覆盖剂的存在,绿色合成SOR-AgNPs显示显著的抗菌性对特定人类致病微生物和更强大在体外抗糖尿病的作用。可以用这些SOR-AgNPs抗菌和抗糖尿病的药物在未来,因为它是便宜的,无毒,环境友好。因此,这项技术可以利用大规模的纳米颗粒,可用于各种医疗和技术应用。
数据可用性声明
最初的贡献提出了研究中都包含在本文/辅料,可以针对相应的作者进一步询问。
作者的贡献
概念化:GD,厘米,CS;方法:RK、验证SPK,正式的分析:GD;调查:ES、VS RN, DN;资金:、马和VS;数据管理:AJ和基本;写作(草稿准备):GD。AJ,写作(审查和编辑):ES, VS, GD;可视化:厘米;监督:基本,全球之声,CS, SPK。所有作者已阅读及同意发布版本的手稿。
确认
作者感谢当局js科学院高等教育和研究,Mysuru,印度基础设施和计算设施。SPK感谢导演,仙露Vishwa Vidyapeetham,提供基础设施。AAS、缅甸和SEIE扩展他们的感谢院长以来哈立德国王大学的科学研究资助这项工作通过大集团(项目批准号R.G.P. 2/59/44)。
的利益冲突
作者声明,这项研究是在没有进行任何商业或财务关系可能被视为一个潜在的利益冲突。
出版商的注意
本文表达的所有索赔仅代表作者,不一定代表的附属组织,或出版商、编辑和审稿人。任何产品,可以评估在这篇文章中,或声称,可能是由其制造商,不保证或认可的出版商。
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关键词:Salacia oblonga、绿色合成、纳米粒子、生物材料、红外光谱
引用:Dugganaboyana门将,Kumar Mukunda C,耆那教,Kantharaju RM, Nithya RR, Ninganna D, Ahalliya RM, Shati AA, Alfaifi, Elbehairi SEI, Silina E, Stupin V, Velliyur Kanniappan G,干,RR, Shivamallu C和Kollur SP(2023)环保银bio-nanomaterials作为强有力的抗氧化剂,抗菌和抗糖尿病的代理人:绿色合成Salacia oblonga根提取物。前面。化学。11:1114109。doi: 10.3389 / fchem.2023.1114109
收到:2022年12月02;接受:2023年1月17日;
发表:2023年2月3日。
编辑:
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