@ARTICLE {10.3389 / fceng.2022.1048744作者= {Aristizabal-Lanza,露西亚和Mankar Smita诉Tullberg,塞西莉亚和张Baozhong Linares-Pasten,哈维尔。},标题={比较酶解聚的聚对苯二甲酸乙二醇酯和AkestraTM使用Humicola insolens cutinase},杂志={化工前沿},体积= {4}= {2022},URL = {//www.thespel.com/articles/10.3389/fce雷竞技rebatng.2022.1048744}, DOI = {10.3389 / fceng.2022.1048744},抽象ISSN ={2673 - 2718} ={合成聚酯的酶解聚回收塑料已成为巨大的兴趣。大部分研究在这一领域关注的解聚的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)由于其广泛使用在各种应用程序。然而,酶活性在其他商业聚酯较少研究。因此,Akestra^TM吸引了我们的注意力,这是一种共聚物与部分来自宠物biobased spirocyclic缩醛结构。在这项研究中,的活动Humicola insolens cutinase (HiCut)宠物和Akestra^TM电影和粉了。HiCut显示非晶态宠物电影解聚活动高于Akestra™的电影。然而,一位杰出的性能在Akestra实现^TM解聚在235 h粉,达到38%,而只有12%的宠物粉。这些结果符合的依赖性酶聚合物结晶度的自Akestra™结晶度无定形虽然宠物粉14%。另一方面,HiCut对接和分子动力学(MD)模拟研究表明,PET-derived mono(羟乙基)对苯二甲酸乙二醇酯二聚体(MHET)₂可水解的配体,生产对苯二甲酸(TPA),而Akestra™派生TPA-spiroglycol酯不是一致的解聚产品实验决定。医学研究还表明ligand-induced当地构象活性部位的变化。}}