识别和描述假定的生物标志物和治疗轴多形性成胶质细胞瘤微环境

• ¹印度德里科技大学

非细胞分泌组件,包括趋化因子、细胞因子和生长因子在肿瘤微环境中,往往特异表达,在多形性胶质母细胞瘤(GBM)微环境对肿瘤发生的影响,在当前治疗的预后意义仍不满意。最近的研究表明潜在的转录后修饰(天车)和各自的酶,如乙酰化和泛素化在GBM病因通过调制信号事件。然而,非细胞分泌组件之间的关系和转录后修饰将创建一个在GBM疗法研究空白。因此,我们的目标是桥之间的差距非细胞分泌组件和天车通过机器学习和计算生物学方法的修改。在这里,我们强调BMP1的重要性,CTSB,液态氧,LOXL1, PLOD1, MMP9, SERPINE1, SERPING1 GBM病因。进一步,我们证明之间的积极关系E2接合酶(Ube2E1、Ube2H Ube2J2, Ube2C, Ube2J2,和Ube2S), E3连接(VHL和GNB2L1)和基质(HIF1A)。此外,我们报道了小说HAT1-induced乙酰化作用的Ube2S (K211)和Ube2H (K8 K52)。结构和功能特征的Ube2S(8)和Ube2H(1)已经确定了与蛋白激酶的协会。最后,我们的结果发现了一个公认的治疗轴HAT1-Ube2S (K211) -GNB2L1-HIF1A和潜在的预测生物标志物(CTSB、HAT1 Ube2H, VHL,和GNB2L1) GBM发病机制中发挥重要作用。